| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 161 | 原位构建基因突变文库的方法及试剂盒 | CN200910025925.0 | 2009-03-13 | CN101532181A | 2009-09-16 | 邵蔚蓝; 乐易林; 裴建军 |
| 本发明为基因定向进化提供一种快速、通用的原位构建基因突变文库的新方法，以及应用该方法构建基因突变文库的试剂盒。该方法具有以下特点：(1)极耐热性DNA连接酶在PCR过程中介导环状质粒的扩增；(2)在小型表达载体中对目标基因或部分目标基因进行原位易错PCR；(3)以不同的筛选标记将随机突变基因与原始模板分离；(4)一套试剂适用于各种目标基因，并且便于对筛选到的正突变基因再次构建突变文库，通过筛选获得多级累加的正突变。试剂盒EvoGen Kit为用该方法构建基因突变文库提供了所需要的各种试剂。 | ||||||
| 162 | 模控分子和使用这种分子的方法 | CN02815420.7 | 2002-06-20 | CN1539014A | 2004-10-20 | H·佩德森; A·H·格拉夫; K·C·萨姆斯; F·A·斯洛克; P-O·弗莱斯克加德; A·霍特曼; E·坎普曼奥尔森; G·N·胡斯莫恩; J·费尔丁; T·法兰奇; T·迪斯泰德; L·希尔德托弗特; M·诺莱加德-迈德森; M·安德斯古德斯凯森; S·施罗德格拉德 |
| 本发明涉及一种合成模控分子的方法。在本发明的一个方面，模控分子被连接到模控其合成的模板上。本发明允许产生能够用于筛选例如治疗活性的文库。 | ||||||
| 163 | 생산 숙주에서 항체/단백질 성능과 발현을 동시에 통합 선택하고 진화시키는 방법 | KR20187002028 | 2010-07-16 | KR20180010347A | 2018-01-30 | |
| 본출원은, 단일시스템으로제조하기위해진핵세포숙주에서치료단백질과항체생성및/또는선택, 진화, 및발현을통합하는방법을제공한다. 항체를포함하는치료단백질은동일한진핵세포숙주시스템에서생성되고, 최적화되며, 제조된다. 포괄적인통합항체최적화(CIAO!)의기재된시스템은단백질성능과발현최적화의동시진화를허용한다. | ||||||
| 164 | 집합 및 집합의 사용 방법 | KR1020117031164 | 2010-05-29 | KR101805202B1 | 2017-12-07 | 엔젤베르거,마르쿠스; 프라스슬러,조세프; 우린거,슈테파니; 헤르만,탄자; 틸러,토마스 |
| 본원은인간면역레퍼토리에서 VH 및 VL 류쌍을식별하여가장일반적이고호의적인생물학적특성을갖는 VH 및 VL 류쌍을확인하는방법을제공한다. 더구체적으로, 본원의집합은고도로다양화된 CDR들을갖는가장일반적이고/일반적이거나바람직한 VH 및 VL 류쌍을포함한다. | ||||||
| 165 | ＤＮＡ―코딩된 라이브러리의 생성 및 스크리닝 방법 | KR1020177029869 | 2010-02-16 | KR1020170119729A | 2017-10-27 | 와그너,리차드,더블유. |
| 본발명은생물학적표적에결합하는하나이상의화합물을확인하는다수의방법을특징으로한다. 본방법은화합물라이브러리의합성단계를포함하며, 여기서, 화합물은하나이상의다양성위치를갖는관능성모이어티를포함한다. 화합물의관능성모이어티는관능성모이어티의구조를확인하는개시올리고뉴클레오티드에작동적으로연결된다. | ||||||
| 166 | 활성화 에너지 기반의 신규 효소 스크리닝 방법 및 그 방법을 이용한 활성이 개선된 다중돌연변이 L-아라비톨 탈수소효소 | KR1020140072768 | 2014-06-16 | KR1020150144095A | 2015-12-24 | 이정걸; 김태수; 티와리마니쉬쿠마 |
| 본발명은활성화에너지기반의인실리코신규효소스크리닝법에의해활성에영향을미치는잔기를선별하고, 고활성효소를초고속으로스크리닝하는기술에관한것이다. 일례로신규인실리코스크리닝법에의한스크리닝에이은실험적부위특이적돌연변이를이용하여네우로스포라크라사() 유래 L-아라비톨탈수소효소의효소활성을향상시켰으며, 본발명은에너지기반의신규효소스크리닝법, 선택된잔기를돌연변이에의해효소활성이개량된 L-아라비톨탈수소효소, 이를코딩하는핵산분자, 상기핵산분자를포함하는벡터, 상기벡터를포함하는형질전환체, 상기 L-아라비톨탈수소효소의돌연변이체및 개량된 L-아라비톨탈수소효소를이용한 L-자일룰로스의제조방법에관한것이다. | ||||||
| 167 | 방향적 진화를 위한 라이브러리의 생산 방법 | KR1020157026767 | 2014-02-26 | KR1020150140663A | 2015-12-16 | 와이너,마이클; 키스,마가렛 |
| 방향적진화에사용될수 있는것과같은관심서열의변이체의라이브러리를생성하는효율적인방법이본원에개시된다. 한실시양태에서, 방법은관심서열의이중가닥 DNA (dsDNA) 변이체를생성하기위한증폭반응, 예를들어오류-유발 PCR을포함하며, 이후에 dsDNA 변이체의하나의가닥을선택적으로분해하여단일가닥 DNA (ssDNA) 변이체를생산한다. ssDNA 변이체를 ssDNA 중간자, 예를들어우라실화원형 ssDNA 중간자에혼성화시켜헤테로듀플렉스 DNA를형성할수 있고, 이를세포, 예컨대이. 콜라이세포내로형질전환시켜변이체의라이브러리를생산할수 있다. 이방법은다수의종래방법에서요구되었던비효율적인서브클로닝단계및 고비용의프라이머세트에대한필요성을제거한다. | ||||||
| 168 | 대체 결합 표면을 가진 피브로넥틴 유형 III 반복체 기반의 단백질 스캐폴드 | KR1020147010760 | 2012-09-27 | KR1020140069226A | 2014-06-09 | 디엠미카엘; 제이콥스스티븐 |
| 대체 결합 표면 설계를 가진 피브로넥틴 유형 III(FN3) 반복체를 기반으로 하는 단백질 스캐폴드 및 스캐폴드 라이브러리, 단백질 스캐폴드를 암호화하는 단리된 핵산, 벡터, 숙주 세포, 및 그의 제조 방법은 치료 분자의 생성 및 질환 및 장애의 치료 및 진단에 유용하다.
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| 169 | 항체 특이성을 재지시하기 위한 고 친화성 어댑터 분자 | KR1020127009068 | 2010-10-05 | KR1020120096466A | 2012-08-30 | 콜린스,알버트; 와그너,피터; 살버그,마티; 바흘네,앤더스; 슐만,그레고르; 카멘,로버트 |
| 본 출원에는 순환 항체 및 표적 분자 둘다에 결합하여 표적 분자에 대한 순환 항체의 특이성을 재지시하는 고 친화성 어댑터 분자를 확인하는 방법이 기재되어 있다. 예시적인 고 친화성 어댑터 분자가 또한 제공된다. | ||||||
| 170 | 생산 숙주에서 항체/단백질 성능과 발현을 동시에 통합 선택하고 진화시키는 방법 | KR1020127003948 | 2010-07-16 | KR1020120069664A | 2012-06-28 | 쇼트,제이,밀톤 |
| 본 출원은, 단일 시스템으로 제조하기 위해 진핵세포 숙주에서 치료 단백질과 항체 생성 및/또는 선택, 진화, 및 발현을 통합하는 방법을 제공한다. 항체를 포함하는 치료 단백질은 동일한 진핵세포 숙주 시스템에서 생성되고, 최적화되며, 제조된다. 포괄적인 통합 항체 최적화(CIAO!
TM )의 기재된 시스템은 단백질 성능과 발현 최적화의 동시 진화를 허용한다.
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| 171 | 폴리뉴클레오타이드의 집합체 조성물 및 이에 대한 방법 | KR1020117014144 | 2009-11-19 | KR1020110102351A | 2011-09-16 | 서버,자크; 로우,레이몬드; 우버사스,제프리,에이.; 찬드란,선일,에스.; 딘,에릭,제데디아; 플랫,대런,엠.; 타케오카,케네스,토시키 |
| 본 발명은 수많은 폴리뉴클레오타이드 성분들로부터 하나 이상의 집합된(assembled) 폴리뉴클레오타이드의 조성물 및 빠른 집합 방법을 제공한다. 본 발명의 방법은 어닐링될 수 있는 링커 서열, 어닐링될 수 있는 링커 서열 쌍 LA 및 LB, 또는 어닐링될 수 있는 링커 서열/프라이머 결합 절편 쌍 LA과 PB 또는 PA과 LB의 측면에 배치된 DNA 절편 D를 포함하는 원형 핵산 벡터를 이용한다. 집합될 DNA 절편(segment)을 포함하는 수많은 벡터의 제한 엔도뉴클레아제 분해는 PA-D-LB, LA-D-LB 및 LA-D-PB 또는 D-LB, LA-D-LB 및 LA-D 성분들을 포함하는 수많은 DNA 절편들을 형성한다. 어닐링될 수 있는 링커 서열 LA 및 LB의 서열은 DNA 절편에 상보적인 말단을 제공하며, 이는 숙주 세포 매개 상동 재조합(homologous recombination)에서 사용되거나 또는, 다양한 DNA 절편(segment)의 하나 이상의 집합된(assembled) 폴리뉴클레오타이드로의 정렬된 집합체에 대한 폴리머라제 사이클링 집합 반응에서 절편 PA와 PB를 결합시키는 프라이머와 함께 사용된다. | ||||||
| 172 | 파이브로넥틴 타입 Ⅲ 도메인 기반 스캐폴드 조성물, 방법 및 용도 | KR1020117012129 | 2009-10-27 | KR1020110079912A | 2011-07-11 | 제이콥스스티븐; 오닐카린 |
| 단백질 스캐폴드를 코딩하는 단리된 핵산, 벡터, 숙주 세포, 및 이들의 제조 및 사용 방법을 비롯하여, 인간 파이브로넥틴 (인간 테나신) 유래의 제10 FN3 반복체와 같은 파이브로넥틴 타입 III (FN3) 단백질을 기반으로 한 단백질 스캐폴드는 진단 및/또는 치료 조성물, 방법 및 장치에서 응용을 갖는다. 특히, IgG에 결합하는 단백질 스캐폴드 분자는 진단 및/또는 치료 응용에 유용한 것으로 확인되었다.
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| 173 | ＤＮＡ 기재의 프로파일링 검정을 위한 물질 및 방법 | KR1020107026564 | 2009-04-24 | KR1020110014997A | 2011-02-14 | 뵈메,만야; 가베르트,요르그; 브라베츠,베르너 |
| 본 발명은 분석할 샘플을 제공하는 단계, 20개 이상의 유전자좌의 동시 폴리머라제 연쇄 반응 증폭에 필요한 시약, 효소 및 프라이머-올리고뉴클레오티드를 제공하는 단계, 상기 유전자좌를 증폭시키는 단계, 및 증폭 생성물을 검출하는 단계를 포함하고, 여기서, 증폭 생성물 및 증폭시킬 유전자좌는 하기 특성을 특징으로 하는 DNA 프로파일링 검정에 관한 것이다: 증폭시킬 각 유전자좌는 집단 내에 존재한다고 공지된 1개 이상의 결실-삽입 다형성을 특징으로 하며, 이때, 각 유전자좌로부터의 2개의 대립유전자는 2개 초과의 뉴클레오티드 내지 100개 미만의 뉴클레오티드만큼 크기가 상이함, 2개 이상의 상이한 유전자좌로부터 생성된 약 20개 뉴클레오티드 내지 약 300개 뉴클레오티드 크기 범위의 2개 이상의 증폭 생성물의 제1 세트는 제1 표지를 보유함 , 2개 이상의 상이한 유전자좌로부터 생성된 약 20개 뉴클레오티드 내지 약 300개 뉴클레오티드 크기 범위의 2개 이상의 증폭 생성물의 제2 세트는 제2 표지를 보유함, 2개 이상의 상이한 유전자좌로부터 생성된 약 20개 뉴클레오티드 내지 약 300개 뉴클레오티드 크기 범위의 2개 이상의 증폭 생성물의 제3 세트는 제3 표지를 보유함, 표지 1, 표지 2 및 표지 3 각각은 차별화될 수 있고 예를 들어 DNA 서열분석 장치와 조합된 다중-색상 검출기로 동시에 검출될 수 있는 상이한 형광 표지임. | ||||||
| 174 | 폴리펩티드 조작 방법 및 그 생성 조성물 | KR1019997005569 | 1997-12-17 | KR1020000069591A | 2000-11-25 | 패튼필립에이; 스템머윌렘피씨 |
| 본발명은재조합및 선별을실시하는방법을비롯하여산업적·약학적으로유망한단백질의개발방법에관한것이다. 또한, 이방법에의해생산되는조성물도제공한다. | ||||||
| 175 | リンカー要素、及び、それを使用してシーケンシングライブラリーを構築する方法 | JP2017513707 | 2014-10-14 | JP6430631B2 | 2018-11-28 | 江媛; 耿春雨; 趙霞; 傳書錦; 賀玲瑜; 李雅▲じょう▼; 蘇小珊; 呉凡子; 章文蔚; 蒋慧; アレケシェヤフ,アンデレ; デマナケ,ラドジェ |
| 176 | 核酸の研究方法 | JP2018506840 | 2016-08-11 | JP2018532373A | 2018-11-08 | クリストフ、ボック; クリスティアン、シュミードル |
| 本発明は、シーケンスライブラリーを調製し、核酸を含む分子間の相互作用を研究するための新規方法を提供する。さらに詳細には、本発明は、核酸を含む試料へのクロマチン結合剤の添加;前記剤が結合したクロマチンの単離;トランスポザーゼの単離されたクロマチンへの添加;クロマチンからの核酸の単離;および、シーケンスライブラリーの入手を含む、シーケンスライブラリーの調製方法に関する。さらには、本発明は、核酸を含む試料へのクロマチン結合剤の添加;前記剤が結合したクロマチンの単離;トランスポザーゼの単離されたクロマチンへの添加;クロマチンからの核酸の単離;核酸の増幅;増幅された核酸の配列決定;および、分子間相互作用の特定を含む、核酸を含む分子間の相互作用のマッピング方法に関する。 | ||||||
| 177 | 転写活性化因子様エフェクターの組立て方法 | JP2017136828 | 2017-07-13 | JP2017212998A | 2017-12-07 | ジュン,ジェイ.,キース; サンダー,ジェフリー,ディー. |
| 【課題】複数の転写様活性化因子エフェクター(TALE)リピートドメインをコードするポリペプチドの作製方法の提供。 【解決手段】1個もしくは複数の転写活性化因子様エフェクター(TALE)リピートドメインおよび/または1個もしくは複数のTALEリピートドメインのうち1個もしくは複数の部分をコードする配列を有する第1、及び第2の組の核酸を用意するステップと、第1の核酸を第1の酵素と、第2の核酸を第2の酵素と接触させ、各々の酵素がライゲーション可能な末端を形成し、第1および第2のライゲーション可能な末端を介して第1の核酸と第2の核酸とをライゲーションして第1のライゲーションされた核酸を作製し、第1のライゲーションされた核酸が固体支持体に連結され、第1のライゲーションされた核酸が前記第1および第2の組を含むポリペプチドをコードするステップとを含む方法。 【選択図】なし |
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| 178 | タンパク質多量体の効率的な提示法 | JP2013092370 | 2013-04-25 | JP6240847B2 | 2017-12-06 | 古城 周久; 金森 崇; 加藤 静恵; 對比地 久美子 |
| 179 | DNAコード化ライブラリを作製およびスクリーニングする方法 | JP2017161747 | 2017-08-25 | JP2017201991A | 2017-11-16 | ワグナー リチャード ダブリュ. |
| 【課題】生物学的標的に結合する1つまたは複数の化合物を同定するための多数の方法の提供。 【解決手段】DNAコード化化合物ライブラリをタグ付けする方法であって、(a)イニシエーターオリゴヌクレオチドの5'端に二官能性リンカーの第一の官能基を結合させる段階であって、前記二官能性リンカーに結合した前記イニシエーターオリゴヌクレオチドがヘアピン構造を形成する、段階;および、(b)該二官能性リンカーの第二の官能基を該化合物ライブラリの成分に結合させる段階を含み、該二官能性リンカーまたは該イニシエーターオリゴヌクレオチドが、有機条件下で該DNAコード化化合物ライブラリのメンバーの溶解度を上昇させるように修飾される、方法。 【選択図】なし |
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| 180 | 転写活性化因子様エフェクターの組立て方法 | JP2014520317 | 2012-07-12 | JP6214530B2 | 2017-10-18 | ジュン,ジェイ.,キース; サンダー,ジェフリー,ディー. |
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