| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 81 | 用于增强的抗-IGF1R表达的βGl-IgG内含子 | CN200980153968.5 | 2009-11-12 | CN102369285B | 2014-06-18 | 德巴·P·萨哈 |
| 本发明提供了用于靶基因如免疫球蛋白的增强的表达的多核苷酸。也包括用本发明的多核苷酸表达靶基因的方法。 | ||||||
| 82 | 一种高通量基因组甲基化DNA富集方法及其所使用标签和标签接头 | CN201010299246.5 | 2010-09-21 | CN102409042B | 2014-05-14 | 孙继华; 王君文; 罗慧娟; 闫淑静; 章文蔚 |
| 本发明提供一种可以进行大规模MeDIP-seq文库构建和同时多样本混合高通量测序的技术。本发明提供的方法对获得的多个样本的混合文库可以同时进行高通量测序，对测序获得的数据通过各自标签(也称为Index)序列进行区分从而分别进行高通量分析。 | ||||||
| 83 | 用于数字基因表达谱的标签及其使用方法 | CN201010299248.4 | 2010-09-21 | CN102409044B | 2014-05-07 | 章文蔚; 张艳艳; 田方; 于竞; 龚梅花 |
| 本发明基于目前illumina公司提供的Solexa？Single？End测序平台，针对数字基因表达谱文库(DGE)样品建库方法，设计了独特的标签序列(index1-12)，通过接头将标签嵌DGE文库的3’接头中，成功的建立了数字基因表达谱标签文库(DGE标签文库)的建库方法，适合任何真核生物RNA样品的DGE标签文库构建，并成功用于solexa测序，不仅增大了DGE样品的测序通量，而且降低了solexa针对DGE测序的费用。 | ||||||
| 84 | 一种DNA文库及其制备方法、以及一种检测SNPs的方法和装置 | CN201010555192.4 | 2010-11-23 | CN102061526B | 2014-04-30 | 杜野; 赵美茹; 陈颖; 武靖华; 田埂 |
| 本发明属于分子生物学领域，涉及一种DNA文库及其制备方法、以及一种检测SNPs的方法和装置。具体地，所述DNA文库的制备方法包括如下步骤：1)使用至少一种限制性内切酶，对样本基因组DNA进行酶切，得到酶切产物；2)将酶切产物进行分离，得到长度在100bp-1,000bp的DNA片段；以及3)将步骤2)中得到的DNA片段进行末端修复；优选地，还包括下述步骤：4)将步骤3)中得到的DNA片段的末端添加碱基A；优选地，还包括下述步骤：5)将步骤4)中得到的DNA片段连接测序接头。本发明的检测SNPs的方法操作简单。本发明还涉及一种DNA测序方法、以及一种基因分型方法。 | ||||||
| 85 | 合成多核苷酸变体的方法 | CN200980122093.2 | 2009-06-11 | CN102066561B | 2013-09-25 | 杰弗里·科尔贝克; 本杰明·米杰茨; 洛林·杰·吉尔; 理查德·J·福克斯 |
| 本公开内容涉及用于产生多核苷酸变体文库的方法，所述多核苷酸变体包含相对于参考多核苷酸的限定的核苷酸差异。 | ||||||
| 86 | 基于抑制的对细胞克隆的高通量筛选方法 | CN201080026227.3 | 2010-06-10 | CN102648288A | 2012-08-22 | 刘伟广; 丁敏珮 |
| 本发明公开了一种用于筛选对靶蛋白具有高水平表达的细胞的方法。所述方法包括向多个宿主细胞引入DNA构建体，所述DNA构建体编码靶蛋白和针对所述宿主细胞中的内源性可选标记物的抑制剂；筛选带有该DNA构建体的宿主细胞，用于表达所述内源性可选标记物；和分离出所述可选标记物表达降低的细胞。本发明还公开了构造为在该宿主细胞中表达该靶蛋白和该抑制剂的DNA构建体。 | ||||||
| 87 | 使用二维cDNA文库的基因表达解析方法 | CN201080054749.4 | 2010-11-29 | CN102639716A | 2012-08-15 | 白井正敬; 神原秀记; 谷口妃代美 |
| 本发明提供用于取出每1个细胞并解析、同时在保存组织的二维信息的形态下定量监视各种基因的表达量的方法和/或手段。具体而言，本发明提供在保持活体组织内的二维细胞分布信息的形态下，由mRNA制备cDNA文库、以1个细胞水平的位置分辨能力获得任意的或作为对象的所有位置的基因表达量的方法。更具体而言，在保持活体组织内的二维细胞分布信息的形态下，由mRNA制备薄片状的cDNA文库，将其重复，用于基因表达的检测步骤，从而能够高精度地对多个基因计测表达分布。 | ||||||
| 88 | 在生产宿主中同时整合抗体/蛋白的性能和表达的筛选和演化的方法 | CN201080038839.4 | 2010-07-16 | CN102625848A | 2012-08-01 | 杰·米尔顿·谢特 |
| 本发明提供了在真核宿主中整合治疗性蛋白和抗体的产生和/或筛选、演化和表达的方法，以实现在单一系统中生产。在同一真核宿主系统中产生、优化并生产治疗性蛋白，包括抗体。本发明公开的综合性整合的抗体优化系统(CIAO！TM)可同时实现蛋白性能和表达优化的演化。 | ||||||
| 89 | 集合及其使用方法 | CN201080022793.7 | 2010-05-29 | CN102449149A | 2012-05-09 | 马库斯·恩泽尔伯格; 乔瑟夫·普拉斯勒; 斯特法妮·尤林格; 塔贾·赫尔曼; 托马斯·蒂勒 |
| 本公开内容使得鉴定人免疫组库中的VH和VL类对、确定最普遍的VH和VL类对和具有有利的生物物理特性的VH和VL类对的方法成为可能。更具体而言，本公开内容的集合包括具有高度多样化的CDR的最普遍的和/或最优选的VH和VL类配对。 | ||||||
| 90 | 一种利用微量基因组DNA进行全基因组甲基化位点精确检测的方法 | CN201010299315.2 | 2010-09-21 | CN102409408A | 2012-04-11 | 孙继华; 闫淑静; 王君文; 罗慧娟 |
| 本发明在Illumina常规标签文库测序及甲基化常规测序基础上，结合常规文库标签测序方法，建立了新的利用微量基因组DNA进行全基因组甲基化位点精确检测的方法。而且本发明在使用微量基因组DNA进行甲基化文库构建时创新性的通过添加外源NA进行重亚硫酸盐高效共处理；同时不需要进行片段大小选择，在重亚硫酸盐处理后直接进行PCR扩增。本发明的方法克服了常规甲基化测序中不能混合样品，PCR扩增效率低及不能对微量DNA样品进行研究的缺点。 | ||||||
| 91 | 一种基于PCR的DNA标签文库构建方法 | CN201010299305.9 | 2010-09-21 | CN102409049A | 2012-04-11 | 章文蔚; 于竞; 龚梅花; 张艳艳; 田方; 陈海燕; 周妍; 刘涛 |
| 本发明设计了长度为8bp独特的161个标签序列，并将标签嵌入DNA PCR引物中从而形成DNA PCR标签引物，从而可以通过PCR反应导入标签序列。本发明成功地建立了DNA标签文库的建库方法，并应用于solexa DNA测序。 | ||||||
| 92 | 高通量低成本Fosmid文库构建的方法及其所使用标签和标签接头 | CN201010299247.X | 2010-09-21 | CN102409043A | 2012-04-11 | 樊帆; 张俊青; 胡帅星; 王博; 孔淑娟; 程玲 |
| 基于目前Illumina公司的测序平台，针对Fosmid文库本身片段小的特点，本发明将多个文库混合在一起当做一个文库处理，并且减少了纯化步骤，确立了新的Fosmid文库制备流程。成功的构建了Fosmid文库，并成功用于测序，节约建库时间，降低测序成本。 | ||||||
| 93 | 结构化肽加工 | CN201080015779.4 | 2010-02-04 | CN102405059A | 2012-04-04 | P·G·温特; C·黑尼斯; E·贝纳; D·罗亚克斯; M·维斯伯德 |
| 本发明涉及用于修饰一种或多种肽配体的方法，所述肽配体包含在两个或更多个氨基酸残基上与分子支架共价连接的多肽，所述方法包括以下步骤：提供一种或多种肽配体，其中所述多肽包含与所述分子支架形成共价键的两个或更多个活性基团，和至少一个环，其包含位于两个所述活性基团之间的两个或更多个氨基酸的序列；将所述肽配体暴露于一种或多种蛋白酶；和根据蛋白水解切割的程度分选所述配体。 | ||||||
| 94 | 用于增强的抗-IGF1R表达的βGl-IgG内含子 | CN200980153968.5 | 2009-11-12 | CN102369285A | 2012-03-07 | 德巴·P·萨哈 |
| 本发明提供了用于靶基因如免疫球蛋白的增强的表达的多核苷酸。也包括用本发明的多核苷酸表达靶基因的方法。 | ||||||
| 95 | 多核苷酸装配的组合物和方法 | CN200980154897.0 | 2009-11-19 | CN102282255A | 2011-12-14 | 扎克·塞贝; 雷蒙德·洛; 杰弗里·A·尤伯萨克斯; 苏尼尔·S·钱德兰; 埃里克·杰迪戴亚·迪安; 达伦·M·普拉特; 肯尼思·俊树·竹冈 |
| 本发明提供组合物和从大量组分多核苷酸快速装配为一个或多个装配好的多核苷酸的方法。本发明的方法使用环形核酸载体，所述载体包含DNA片段D，侧邻于可退火接头序列、可退火接头序列对LA和LB、或可退火接头序列/引物结合片段对LA和PB或PA和LB。限制性内切酶消化包含用于装配的DNA片段的大量载体以产生大量DNA片段，包括元件PA-D-LB、LA-D-LB、和LA-D-PB，或D-LB、LA-D-LB、和LA-D。可退火接头序列LA和LB提供了DNA片段的互补末端，其用于宿主细胞介导的同源重组或同时在聚合酶循环装配反应中与引物结合片段PA和PB反应，从而使多种DNA片段有序装配成为一个或多个装配好的多核苷酸。 | ||||||
| 96 | 酵母展示系统 | CN200980150330.6 | 2009-12-14 | CN102245771A | 2011-11-16 | A·洛 |
| 本发明涉及蛋白质展示文库和文库筛选领域。在优选的实施方案中，本发明提供了包含细胞表面分子、衔接分子和展示分子的用于展示的三组分系统。 | ||||||
| 97 | 一种DNA文库及其制备方法、以及一种检测SNPs的方法和装置 | CN201010555192.4 | 2010-11-23 | CN102061526A | 2011-05-18 | 杜野; 赵美茹; 陈颖; 武靖华; 田埂 |
| 本发明属于分子生物学领域，涉及一种DNA文库及其制备方法、以及一种检测SNPs的方法和装置。具体地，所述DNA文库的制备方法包括如下步骤：1)使用至少一种限制性内切酶，对样本基因组DNA进行酶切，得到酶切产物；2)将酶切产物进行分离，得到长度在100bp-1,000bp的DNA片段；以及3)将步骤2)中得到的DNA片段进行末端修复；优选地，还包括下述步骤：4)将步骤3)中得到的DNA片段的末端添加碱基A；优选地，还包括下述步骤：5)将步骤4)中得到的DNA片段连接测序接头。本发明的检测SNPs的方法操作简单。本发明还涉及一种DNA测序方法、以及一种基因分型方法。 | ||||||
| 98 | 具有C型类凝集素结构域的支架结构的蛋白质组合文库 | CN01821632.3 | 2001-12-13 | CN100580084C | 2010-01-13 | M·伊泽罗德特; T·L·霍尔泰特; N·J·H·格拉沃森; H·C·瑟格森 |
| 本发明提供了一族含有CTLD(C型类凝集素结构域)的新颖的蛋白质文库，其中沿CTLD中的配基结合位点排列的内部多肽环区为完全或部分随机化的多肽区段所替代。选取四柄蛋白CTLD作为本发明优选实施方案的框架，并且本发明公开了在产生和操作人和鼠四柄蛋白CTLD文库中有用的多种噬菌粒载体。利用重组fd噬菌体展示载体，单体及三聚体形式的四柄蛋白CTLD有效展示为完全功能形式的基因III融合体。通过在每轮富集中对富集的亚群进行筛选或选择并随后进行扩增，这样通过进行一或多轮富集就可很容易的从展示已对环区进行了随机化的CTLD的载体文库中分离对新配基具有亲和性的CTLD衍生物。相对于重组抗体衍生物，有效生产含有具有新结合特性的CTLD的蛋白产物在简单性、生产成本和效率以及制备和诊断或治疗应用方面提供了重要的优势，所述蛋白产物可通过如细菌表达或以单体、三聚体或多聚体形式进行的体外重折叠来制备。 | ||||||
| 99 | 微量mRNA的扩增方法及其应用 | CN200780033391.5 | 2007-08-29 | CN101535475A | 2009-09-16 | 野岛博; 东岸任弘; 奥崎大介 |
| 本发明为了提供不受碱基序列长度的影响而不论是短的mRNA还是长的mRNA都可同样有效率地扩增的微量mRNA的扩增方法及其应用方法，本发明的微量mRNA的扩增方法包括：向包含微量mRNA的溶液添加虚拟RNA制作混合溶液的第一工序；根据使用混合溶液作为模板的逆转印反应，合成反义DNA的第二工序；对合成后的反义DNA合成互补的正义DNA，形成由正义DNA和反义DNA组成的双链DNA的第三工序；在所形成的双链DNA的正义DNA的5’末端侧连接RNA聚合酶的启动子序列制作扩增用双链DNA的第四工序；以及通过RNA聚合酶，由扩增用双链DNA扩增RNA的第五工序。 | ||||||
| 100 | PCR高通量构建siRNA全位点分子库制备方法 | CN200710024217.6 | 2007-07-23 | CN101126176A | 2008-02-20 | 朱远源 |
| 本发明公开了一种PCR高通量构建siRNA全位点分子库制备方法，包括环状磷酸接头－1连接、单引物PCR扩增、III型限制性内切酶消化、粘性补平、与环状磷酸接头－2连接、双引物PCR扩增、FokI消化、克隆到表达载体等步骤。本发明解决了以III型限制性内切酶介导的PCR高通量构建siRNA全位点分子库制备方法，由此产生的siRNA功能片断可控性的分布在19－23bp，这样可完全模仿体内自然的siRNA分子长度多样性，适用于RNAi基因治疗最佳靶点的筛选，克服了目前其它siRNA分子库构建方法存在的瓶颈和盲点。 | ||||||
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