| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 141 | 集合及其使用方法 | CN201080022793.7 | 2010-05-29 | CN102449149B | 2014-04-23 | 马库斯·恩泽尔伯格; 乔瑟夫·普拉斯勒; 斯特法妮·尤林格; 塔贾·赫尔曼; 托马斯·蒂勒 |
| 本公开内容使得鉴定人免疫组库中的VH和VL类对、确定最普遍的VH和VL类对和具有有利的生物物理特性的VH和VL类对的方法成为可能。更具体而言，本公开内容的集合包括具有高度多样化的CDR的最普遍的和/或最优选的VH和VL类配对。 | ||||||
| 142 | 高通量低成本Fosmid文库构建的方法及其所使用标签和标签接头 | CN201010299247.X | 2010-09-21 | CN102409043B | 2013-12-04 | 樊帆; 张俊青; 胡帅星; 王博; 孔淑娟; 程玲 |
| 基于目前Illumina公司的测序平台，针对Fosmid文库本身片段小的特点，本发明将多个文库混合在一起当做一个文库处理，并且减少了纯化步骤，确立了新的Fosmid文库制备流程。成功的构建了Fosmid文库，并成功用于测序，节约建库时间，降低测序成本。 | ||||||
| 143 | 修饰肽的展示 | CN201180045474.2 | 2011-07-29 | CN103403160A | 2013-11-20 | G·克里斯蒂安森 |
| 本发明公开了一种可复制基因包，所述可复制基因包展示了在氨基酸侧链的两个杂原子之间具有至少一个分子内环键的肽，制备可复制基因包的方法，建立库及可复制基因包库的方法。 | ||||||
| 144 | 一种基于PCR的DNA标签文库构建方法 | CN201010299305.9 | 2010-09-21 | CN102409049B | 2013-10-23 | 章文蔚; 于竞; 龚梅花; 张艳艳; 田方; 陈海燕; 周妍; 刘涛 |
| 本发明设计了长度为8bp独特的161个标签序列，并将标签嵌入DNA PCR引物中从而形成DNA PCR标签引物，从而可以通过PCR反应导入标签序列。本发明成功地建立了DNA标签文库的建库方法，并应用于solexa DNA测序。 | ||||||
| 145 | 一种利用微量基因组DNA进行全基因组甲基化位点精确检测的方法 | CN201010299315.2 | 2010-09-21 | CN102409408B | 2013-08-07 | 孙继华; 闫淑静; 王君文; 罗慧娟 |
| 本发明在Illumina常规标签文库测序及甲基化常规测序基础上，结合常规文库标签测序方法，建立了新的利用微量基因组DNA进行全基因组甲基化位点精确检测的方法。而且本发明在使用微量基因组DNA进行甲基化文库构建时创新性的通过添加外源NA进行重亚硫酸盐高效共处理；同时不需要进行片段大小选择，在重亚硫酸盐处理后直接进行PCR扩增。本发明的方法克服了常规甲基化测序中不能混合样品，PCR扩增效率低及不能对微量DNA样品进行研究的缺点。 | ||||||
| 146 | 高通量测序文库的构建方法及其应用 | CN201110362032.2 | 2011-11-15 | CN103103624A | 2013-05-15 | 王君文; 高飞; 蒋慧; 武靖华; 吴红龙 |
| 提供了高通量测序文库的构建方法及其应用。构建高通量测序文库的方法包括：将基因组DNA片段化；将DNA片段进行末端修复；在经过末端修复的DNA片段的3’末端添加碱基A；将具有粘性末端A的DNA片段与甲基化接头相连；利用特异性探针对所述连接产物进行杂交捕获，以便获得目的片段；将所述目的片段进行重亚硫酸盐处理，以便将所述目的片段中非甲基化的胞嘧啶转换为尿嘧啶；将经过转换的目的片段进行PCR扩增；分离纯化扩增产物，该扩增产物构成高通量测序文库。采用本发明的构建高通量测序文库的方法及其应用，能够方便有效地构建样本的基因组特定区域的高通量测序文库。 | ||||||
| 147 | 酵母展示系统 | CN200980150330.6 | 2009-12-14 | CN102245771B | 2013-04-10 | A·洛 |
| 本发明涉及蛋白质展示文库和文库筛选领域。在优选的实施方案中，本发明提供了包含细胞表面分子、衔接分子和展示分子的用于展示的三组分系统。 | ||||||
| 148 | 多核苷酸变体的组合自动化平行合成 | CN200980159766.1 | 2009-09-18 | CN102803489A | 2012-11-28 | 杰弗里·科尔贝克; 本杰明·米杰茨; 洛林·琼·吉尔; 理查德·J·福克斯; 韦丝娜·米切尔; 凡植·罗伯特·朴; 林恩·吉尔森 |
| 本公开内容涉及用于有效合成、克隆、转化和筛选多核苷酸变体的大型多样文库的方法，所述多核苷酸变体相对于参考多核苷酸包含明确的核苷酸差异。 | ||||||
| 149 | 甲基化高通量检测方法 | CN201110133858.1 | 2011-05-23 | CN102796808A | 2012-11-28 | 罗慧娟; 吉冠玉; 蒋慧; 吴明枝; 孙继华; 吴仁花; 王君文; 高飞 |
| 本发明提供一种甲基化高通量检测方法，特别提供了一种结合序列捕获和重亚硫酸盐测序的方法，该方法能够同时准确有效地分析几个样品中的目标区域甲基化状态，降低探针设计的难度，增加操作及应用的可行性，使得对全基因组内感兴趣的目标序列和区域进行高通量高精度的甲基化检测成为现实，并且该方法还具有针对性强以及节约成本和时间的特点。 | ||||||
| 150 | 微量mRNA的扩增方法及其应用 | CN200780033391.5 | 2007-08-29 | CN101535475B | 2012-08-08 | 野岛博; 东岸任弘; 奥崎大介 |
| 本发明为了提供不受碱基序列长度的影响而不论是短的mRNA还是长的mRNA都可同样有效率地扩增的微量mRNA的扩增方法及其应用方法，本发明的微量mRNA的扩增方法包括：向包含微量mRNA的溶液添加虚拟RNA制作混合溶液的第一工序；根据使用混合溶液作为模板的逆转印反应，合成反义DNA的第二工序；对合成后的反义DNA合成互补的正义DNA，形成由正义DNA和反义DNA组成的双链DNA的第三工序；在所形成的双链DNA的正义DNA的5’末端侧连接RNA聚合酶的启动子序列制作扩增用双链DNA的第四工序；以及通过RNA聚合酶，由扩增用双链DNA扩增RNA的第五工序。 | ||||||
| 151 | 抗体制备方法及所得抗体和抗体库 | CN201110034648.7 | 2011-01-31 | CN102618940A | 2012-08-01 | 孟逊; 王小清; 陈泽庸; 汪国兴 |
| 本发明提供了一种针对感兴趣的蛋白质制备其抗体的方法，其能够针对所有蛋白质高效、快速、低成本地制备具有高度特异性的抗体，并且能够明确抗体所针对的表位，进而建立起覆盖感兴趣的蛋白质表面的表位库以及针对所有表位的抗体库。这些抗体证明能够用于检测，蛋白功能研究和抗体制药。 | ||||||
| 152 | 用于重定向抗体特异性的高亲和力衔接分子 | CN201080045047.X | 2010-10-05 | CN102597771A | 2012-07-18 | A·科林逊; P·瓦格纳; M·萨尔伯格; A·瓦尔内; G·舒尔曼; R·卡门 |
| 本发明披露了用于鉴定高亲和力衔接分子的方法，所述衔接分子结合循环抗体和目标分子并将循环抗体的特异性重定向到目标分子。本发明也提供了示例性的高亲和力衔接分子。 | ||||||
| 153 | 基于Ⅲ型纤连蛋白结构域的支架组合物、方法及用途 | CN201080017059.1 | 2010-02-09 | CN102596992A | 2012-07-18 | S·雅各布斯; K·奥奈尔 |
| 本发明提供一种基于人纤连蛋白的第10个III型纤连蛋白(FN3)重复序列的共有序列的蛋白质支架，包括编码蛋白质支架的分离的核酸分子、载体、宿主细胞、以及它们的制备和使用方法，上述各方面在诊断和/或治疗组合物、方法和装置中具有应用。具体而言，基于所述共有序列的结合IgG的蛋白质支架分子已被鉴定为可用于诊断和/或治疗应用。 | ||||||
| 154 | 用于数字基因表达谱的标签及其使用方法 | CN201010299248.4 | 2010-09-21 | CN102409044A | 2012-04-11 | 章文蔚; 张艳艳; 田方; 于竞; 龚梅花 |
| 本发明基于目前illumina公司提供的Solexa Single End测序平台，针对数字基因表达谱文库(DGE)样品建库方法，设计了独特的标签序列(index1-12)，通过接头将标签嵌DGE文库的3’接头中，成功的建立了数字基因表达谱标签文库(DGE标签文库)的建库方法，适合任何真核生物RNA样品的DGE标签文库构建，并成功用于solexa测序，不仅增大了DGE样品的测序通量，而且降低了solexa针对DGE测序的费用。 | ||||||
| 155 | 一种高通量基因组甲基化DNA富集方法及其所使用标签和标签接头 | CN201010299246.5 | 2010-09-21 | CN102409042A | 2012-04-11 | 孙继华; 王君文; 罗慧娟; 闫淑静; 章文蔚 |
| 本发明提供一种可以进行大规模MeDIP-seq文库构建和同时多样本混合高通量测序的技术。本发明提供的方法对获得的多个样本的混合文库可以同时进行高通量测序，对测序获得的数据通过各自标签(也称为Index)序列进行区分从而分别进行高通量分析。 | ||||||
| 156 | 基于Ⅲ型纤连蛋白结构域的支架组合物、方法及用途 | CN200980153649.4 | 2009-10-27 | CN102307896A | 2012-01-04 | S·雅各布斯; K·奥奈尔 |
| 本发明涉及一种基于III型纤连蛋白(FN3)蛋白质的共有序列的蛋白质支架，所述Ⅲ型纤连蛋白(FN3)蛋白质例如来自人纤连蛋白(人生腱蛋白)的第10个FN3重复序列，还涉及编码蛋白质支架的分离的核酸、载体、宿主细胞，以及它们的制备和使用方法，它们在诊断性和/或治疗性组合物、方法和装置中具有应用。具体而言，能结合IgG的蛋白质支架分子已被鉴定为可用于诊断性和/或治疗性应用。 | ||||||
| 157 | 生成基因特异性的文库的方法 | CN200980144005.9 | 2009-09-09 | CN102203273A | 2011-09-28 | C·K·雷蒙德 |
| 本发明提供了用于生成靶物富集的、测序就绪的文库的组合物和方法，所述文库用于重新测序来自含有核酸的样品的至少一个目标靶区域。 | ||||||
| 158 | 原位构建基因突变文库的方法及试剂盒 | CN200910025925.0 | 2009-03-13 | CN101532181B | 2011-07-20 | 邵蔚蓝; 乐易林; 裴建军 |
| 本发明为基因定向进化提供一种快速、通用的原位构建基因突变文库的新方法，以及应用该方法构建基因突变文库的试剂盒。该方法具有以下特点：(1)极耐热性DNA连接酶在PCR过程中介导环状质粒的扩增；(2)在小型表达载体中对目标基因或部分目标基因进行原位易错PCR；(3)以不同的筛选标记将随机突变基因与原始模板分离；(4)一套试剂适用于各种目标基因，并且便于对筛选到的正突变基因再次构建突变文库，通过筛选获得多级累加的正突变。试剂盒EvoGen Kit为用该方法构建基因突变文库提供了所需要的各种试剂。 | ||||||
| 159 | 合成多核苷酸变体的方法 | CN200980122093.2 | 2009-06-11 | CN102066561A | 2011-05-18 | 杰弗里·科尔贝克; 本杰明·米杰茨; 洛林·杰·吉尔; 理查德·J·福克斯 |
| 本公开内容涉及用于产生多核苷酸变体文库的方法，所述多核苷酸变体包含相对于参考多核苷酸的限定的核苷酸差异。 | ||||||
| 160 | 供体特异性抗体文库 | CN200880115462.0 | 2008-09-11 | CN101854950A | 2010-10-06 | 劳伦斯·霍罗威茨; 拉梅什·巴特; 阿伦·K·卡什亚普 |
| 本发明涉及源自已罹患，或正在罹患一种或更多在此讨论的疾病的患者供体特异性抗体文库。本发明亦涉及产生与使用所述供体特异性抗体的方法。本发明进一步涉及自所述供体特异性抗体文库的中和抗体，以及使用这些抗体预防/治疗人类疾病的方法。 | ||||||
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