| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 181 | 小胞性リンカー、ならびに核酸ライブラリ構築およびシーケンシングにおけるその使用 | JP2017513705 | 2014-11-21 | JP2017528138A | 2017-09-28 | チアン、ユアン; クオ、チン; チー、シアオチュン; コン、チュンユイ; ティエン、カイ; チャオ、シア; シュイ、ホアイチエン; チャン、ウェンウェイ; チアン、ホイ; ドラマナック、ラドイエ |
| 小胞性リンカーおよび上記リンカーを使用して構築された一本鎖環状ライブラリを提供する。上記ライブラリは、RNAシーケンシングおよび一本鎖環状ライブラリに依存する他のシーケンシングプラットフォームに使用できる。上記ライブラリは、シーケンシングスループットが高く、精度が高く、操作が簡便であるという利点を有する。【選択図】なし | ||||||
| 182 | DNAコード化ライブラリを作製およびスクリーニングする方法 | JP2016147081 | 2016-07-27 | JP6200560B2 | 2017-09-20 | ワグナー リチャード ダブリュ. |
| 183 | 産生宿主における抗体/タンパク質パフォーマンス及び発現の同時で統合された選択及び進化 | JP2015094521 | 2015-05-06 | JP6193913B2 | 2017-09-06 | ショート、ジェイ、ミルトン |
| 184 | 連続的定向進化 | JP2017018535 | 2017-02-03 | JP2017099398A | 2017-06-08 | リウ,デービッド,アール.; エスベルト,ケヴィン,エム.; カールソン,ジェイコブ,チャールズ |
| 【課題】 本発明は、核酸の連続的進化のためのシステム、方法、試薬、装置、ベクターおよび宿主細胞を提供する。 【解決手段】 例えば、目的の遺伝子を含むウイルスベクターの集団が宿主細胞の流れの中で複製するラグーンが提供され、ここで、ウイルスベクターは、感染性ウイルス粒子の生成のために必要とされるタンパク質をコードする遺伝子を欠失し、およびここで、その遺伝子は、宿主細胞において、その活性が進化させる目的の遺伝子の機能に依存するコンディショナルプロモーターの制御下で発現される。本発明の幾つかの側面は、本明細書において記載される連続的進化の手法から得られる進化した産物を提供する。連続的進化のための材料を含むキットもまた提供される。 【選択図】なし |
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| 185 | フィブロネクチン3型ドメインに基づくスカフォールド組成物、方法及び使用 | JP2015113064 | 2015-06-03 | JP6124267B2 | 2017-05-10 | ステイーブン・ジエイコブス; カリン・オニール |
| 186 | 修飾ペプチドディスプレイ | JP2013525213 | 2011-07-29 | JP6092104B2 | 2017-03-08 | グントラム・クリスチャンセン |
| 187 | 修飾ペプチドディスプレイ | JP2016201606 | 2016-10-13 | JP2017035101A | 2017-02-16 | グントラム・クリスチャンセン |
| 【課題】新規なターゲティングペプチドをスクリーニングするための、翻訳後修飾がなされたペプチドライブラリーの提供。 【解決手段】翻訳後修飾酵素による酵素的なプロセシングを利用したアミノ酸側鎖の2つのヘテロ原子間に少なくとも1つの分子内環状結合を有するペプチドをディスプレイする複製可能遺伝子パッケージ、該複製可能遺伝子パッケージを調製する方法、ライブラリー、および該複製可能遺伝子パッケージを用いて作製したペプチドライブラリー。 【選択図】なし |
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| 188 | 方法及び組成物 | JP2015011208 | 2015-01-23 | JP6075658B2 | 2017-02-08 | ウィンター,グレゴリー; ハイニス,クリスティアン |
| 189 | 酵母ディスプレイ系 | JP2011541376 | 2009-12-14 | JP5985826B2 | 2016-09-06 | アンドレアス・ロウ |
| 190 | タンパク質ディスプレイ | JP2012545011 | 2010-12-20 | JP5972793B2 | 2016-08-17 | ビースレー, マシュー; キーフェル, ベン |
| 191 | 2次元cDNAライブラリを用いた遺伝子発現解析方法 | JP2015225641 | 2015-11-18 | JP2016052320A | 2016-04-14 | 白井 正敬; 神原 秀記; 谷口 妃代美 |
| 【課題】本発明は、細胞を1つずつ取り出して解析することとあわせて組織の2次元情報を保った形で種々の遺伝子の発現量を定量的にモニターするための方法及び/又は手段を提供する。 【解決手段】本発明は、生体組織内の2次元細胞分布情報を保持した形でゲノム、ncRNA又はタンパク質から核酸ライブラリを作製して任意の又は対象とする全ての場所の遺伝子発現量を1細胞レベルの位置分解能で得る方法を提供する。より具体的には、生体組織内の2次元細胞分布情報を保持した形でゲノム、ncRNA又はタンパク質からシート状の核酸ライブラリを作製し、これを繰り返し遺伝子発現の検出ステップに用いることによって、多数の遺伝子について高精度に発現分布計測を可能とする。 【選択図】図1 |
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| 192 | 核酸ライブラリーの作製方法 | JP2012555078 | 2011-02-22 | JP5882234B2 | 2016-03-09 | マイケル ジー ポラック; アレン イー エックハルト; アルジュン スダルサン; ヴィジェイ スリニヴァサン; ジェレミー ラウズ; ウイチョン イー; ニコラス トロッタ; ラーフル ドペシュワルカル; プラサンナ スワー; グレゴリー エフ スミス; スコット ノートン; ピーター リナルツ |
| 193 | 2次元cDNAライブラリを用いた遺伝子発現解析方法 | JP2013234715 | 2013-11-13 | JP5878154B2 | 2016-03-08 | 白井 正敬; 神原 秀記; 谷口 妃代美 |
| 194 | フィブロネクチン3型ドメインに基づくスカフォールド組成物、方法及び使用 | JP2011534677 | 2009-10-27 | JP5848607B2 | 2016-01-27 | ジエイコブス,ステイーブン; オニール,カリン |
| 195 | DNAコード化ライブラリを作製およびスクリーニングする方法 | JP2015127288 | 2015-06-25 | JP2015213509A | 2015-12-03 | ワグナー リチャード ダブリュ. |
| 【課題】生物学的標的に結合する1つまたは複数の化合物を同定するための多数の方法の提供。 【解決手段】DNAコード化化合物ライブラリをタグ付けする方法であって、(a)イニシエーターオリゴヌクレオチドの5'端に二官能性リンカーの第一の官能基を結合させる段階であって、前記二官能性リンカーに結合した前記イニシエーターオリゴヌクレオチドがヘアピン構造を形成する、段階;および、(b)該二官能性リンカーの第二の官能基を該化合物ライブラリの成分に結合させる段階を含み、該二官能性リンカーまたは該イニシエーターオリゴヌクレオチドが、有機条件下で該DNAコード化化合物ライブラリのメンバーの溶解度を上昇させるように修飾される、方法。 【選択図】なし |
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| 196 | 膜に提示したタンパク質を特異的に認識するポリペプチドの調製方法 | JP2014110562 | 2014-05-28 | JP5787298B2 | 2015-09-30 | 久保 泰; 木村 忠史; 小野 世吾 |
| 197 | 下等真核生物中での組換えタンパク質の表面ディスプレイ | JP2015029650 | 2015-02-18 | JP2015130868A | 2015-07-23 | チヤ,トンシン; ビルト,ステフアン |
| 【課題】酵母及び糸状真菌などの下等真核生物の表面上に組換えタンパク質又はタンパク質ライブラリーをディスプレイするための方法の提供。 【解決手段】(a)第一の結合部分に融合された細胞表面係留タンパク質を含む捕捉部分を発現する宿主細胞を準備する(b)前記細胞表面係留タンパク質に融合された前記第一の結合部分と特異的に相互作用することができる第二の結合部分に融合されたタンパク質をコードする核酸で前記宿主細胞を形質転換する(c)前記宿主細胞の前記表面上にディスプレイされているタンパク質へ特異的に結合し及び前記宿主細胞の前記表面上にディスプレイされていないタンパク質に結合しない検出手段と前記宿主細胞の複数を接触させる(d)前記検出手段が結合している宿主細胞を単離することを含む、方法。 【選択図】図1 |
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| 198 | 下等真核生物中での組換えタンパク質の表面ディスプレイ | JP2010549709 | 2009-02-20 | JP5731827B2 | 2015-06-10 | チヤ,トンシン; ビルト,ステフアン |
| 199 | ライブラリーの生成方法及びその使用 | JP2009550935 | 2008-02-20 | JP5675109B2 | 2015-02-25 | ホーリック、ロバート、エー．; キュービット、アンドリュー、ビー．; バウワーズ、ピーター、エム． |
| 200 | The screening method of the enhancer and / or promoter, as well as the vectors used in there, vector library and assay kit | JP2010082873 | 2010-03-31 | JP5457915B2 | 2014-04-02 | 英一 赤星; 美津子 石原 |
| According to one embodiment, a method of screening an enhancer and/or a promoter, includes culturing a host cell into which an amplifiable vector is introduced, extracting the vector from the host cell and obtaining the DNA fragment from the extracted vector, wherein the vector includes a DNA fragment to be determined, a gene that is functionally linked downstream of the DNA fragment and encodes a protein to initiate self-replication, and a gene that encodes a replication origin sequence. | ||||||
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