子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种DNA编码分子库的合成方法及DNA模板 | CN201610882475.7 | 2016-10-08 | CN107130300A | 2017-09-05 | 李笑宇 |
| 本发明公开了一种DNA编码分子库的合成方法及DNA模板，该方法包含以下步骤：(1)DNA编码；(2)构建DNA模板，其包含依次连接的发卡形的PCR结合区PBS‑1、与N个结构单元对应结合的N个反应区t及PCR引物结合区PBS‑2；在反应区中，具有非经典的inosine碱基；(3)DNA偶合；(4)酶连；(5)化学反应；(6)光照，实现对结构基团R1化学反应的编码；(7)对剩余的结构单元依次重复步骤(3)至(6)，重复N‑1次，实现对N个结构基团R之间化学反应的编码；即完成DNA编码分子库的合成；其中，N≥2。本方法实现以一个T模板指引整个分子库的合成，而和具体的n，m，o数值无关，与分子库中的化合物数量无关。 | ||||||
| 2 | 通过磁性组装形成的微型设备阵列 | CN200880002919.7 | 2008-01-23 | CN101849044A | 2010-09-29 | 克里斯托弗·D.·赫罗尔德; 戴维·罗斯沃夫; 阮保 |
| 包括预定优先的磁化轴的微型设备设置在具有离散的区域的阵列中。在磁场的影响下，所述微型设备可以具有至少十二个离散的取向，并且可以有利地在原位进行上下翻转。微型设备可以以支持至少102、103、106或甚至1010或更多选择的编码空间的方式被编码，并且可以包括一个或多个化学活性位点。所述区域可以通过长磁条和短磁条被限定，其中微型设备横跨较长的磁条之间的空隙，并且测得较短的磁条小于所述空隙的60％。还提供了优选的实施方式以产生微制造的微型设备用于基于磁性组装的阵列。 | ||||||
| 3 | 通过磁性组装形成的微型设备阵列 | CN200880002919.7 | 2008-01-23 | CN101849044B | 2014-10-22 | 克里斯托弗·D.·赫罗尔德; 戴维·罗斯沃夫; 阮保 |
| 包括预定优先的磁化轴的微型设备设置在具有离散的区域的阵列中。在磁场的影响下，所述微型设备可以具有至少十二个离散的取向，并且可以有利地在原位进行上下翻转。微型设备可以以支持至少102、103、106或甚至1010或更多选择的编码空间的方式被编码，并且可以包括一个或多个化学活性位点。所述区域可以通过长磁条和短磁条被限定，其中微型设备横跨较长的磁条之间的空隙，并且测得较短的磁条小于所述空隙的60％。还提供了优选的实施方式以产生微制造的微型设备用于基于磁性组装的阵列。 | ||||||
| 4 | 通过4轮连续PCR或阻断PCR或其全基因合成的方法进行的含有基因特异的条形码的粟酒裂殖酵母杂合缺失突变体的全基因组构建 | CN200880128751.4 | 2008-08-27 | CN102016022B | 2014-05-14 | 许光来; 金东旭; 元美善; 俞香淑; 金东燮; 朴翰浯; 郑璟淑; 张荣珠; 南美英; 韩尚助; 崔信正; 白昇泰; 金炯培; 许京善; 李惠美; 李慜镐; 朴助英 |
| 提供用于制备基因靶向的杂合缺失粟酒裂殖酵母的方法，包括用缺失盒转化粟酒裂殖酵母，该缺失盒由4轮连续PCR、阻断PCR或全基因合成构建，含有同源重组位点。还提供了由该方法制备的基因靶向的杂合缺失粟酒裂殖酵母突变体，和基因靶向的杂合缺失粟酒裂殖酵母突变体文库。此外，该文库在构建用于筛选药物作用方式的方法和试剂盒中有用。 | ||||||
| 5 | 通过4轮连续PCR或阻断PCR或其全基因合成的方法进行的含有基因特异的条形码的粟酒裂殖酵母杂合缺失突变体的全基因组构建 | CN200880128751.4 | 2008-08-27 | CN102016022A | 2011-04-13 | 许光来; 金东旭; 元美善; 俞香淑; 金东燮; 朴翰浯; 郑璟淑; 张荣珠; 南美英; 韩尚助; 崔信正; 白昇泰; 金炯培; 许京善; 李惠美; 李慜镐; 朴助英 |
| 提供用于制备基因靶向的杂合缺失粟酒裂殖酵母的方法，包括用缺失盒转化粟酒裂殖酵母，该缺失盒由4轮连续PCR、阻断PCR或全基因合成构建，含有同源重组位点。还提供了由该方法制备的基因靶向的杂合缺失粟酒裂殖酵母突变体，和基因靶向的杂合缺失粟酒裂殖酵母突变体文库。此外，该文库在构建用于筛选药物作用方式的方法和试剂盒中有用。 | ||||||
| 6 | 长寡核苷酸阵列 | CN00815631.X | 2000-11-15 | CN1390264A | 2003-01-08 | A·舍纳契克; A·穆尼什金; P·西蒙年科 |
| 提供了长寡核苷酸阵列、制备它们的方法以及它们在杂交实验中的应用。本发明阵列的特征是该阵列的探针至少有一部分、一般全部是长寡核苷酸,如长约20－150nt的寡核苷酸。较佳地选择阵列上的各长寡核苷酸探针,使其在使用该阵列的条件下具有基本上相同的高靶标结合效率和低非特异性结合。本发明阵列可应用于大量不同的用途中,如差别基因表达的分析。 | ||||||
| 7 | 新規合成した遺伝子ライブラリ | JP2016533384 | 2014-08-05 | JP2016527313A | 2016-09-08 | バニャイ，ウイリアム; ペック，ビル，ジェイムス; フェルナンデス，アンドレス; チェン，シユアン; インデアミューレ，ピエール |
| 低いエラー率を有する、核酸の新規合成された大きなライブラリが本明細書で提供される。さらに、オリゴヌクレオチドなどの、高品質の構築ブロックの製造のためのデバイスが、本明細書に記載される。より長い核酸が、マイクロ流体アセンブリを使用して、平行して合成され得る。さらに、本明細書の方法は、長い、高品質の遺伝子の大きなライブラリの速い構成を可能にする。長い且つ高品質の核酸の大きなライブラリの製造のためのデバイスは、本明細書でさらに記載される。【選択図】図3 | ||||||
| 8 | Micro device array, which is formed by the magnetic assembly | JP2009547311 | 2008-01-23 | JP2010517041A | 2010-05-20 | ヌグイェン，バオ; ディー． ヘロルド，クリストファー; ロスワーフ，デーヴィッド |
| 磁化の予め定められた優先軸を含んでいるマイクロデバイスは、分離した領域を有するアレイに配置されている。 磁場の影響で、マイクロデバイスは少なくとも１２の分離した方位を有することができ、都合よく適所で逆さに反転することができる。 マイクロデバイスは、少なくとも１０
２ 、１０
３ 、１０
６または１０
１０以上の選択のコード化空間を支えるような方法でコード化され、一以上の化学反応性の部位を含むことができる。 領域は、マイクロデバイスは長いバーの間の隙間にまたがり、短いバーがそのような隙間の６０％未満であるように長いおよび短いバーによって定められることができる。 好ましい実施態様はまた、磁気的なアセンブリベースの配列のため、マイクロ製造されたマイクロデバイスを生成するために提供される。
【選択図】図２２ |
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| 9 | SORTING OF MICRODEVICES | EP08724829.0 | 2008-01-23 | EP2118660A1 | 2009-11-18 | ROTHWARF, David |
| Particles or other microdevices are disposed in an array having discreet regions (e.g. magnetic bars), oriented within a magnetic field, and then sorted through application of a removing force under conditions that remove a proper subset of the microdevices from the array as a function of differing orientations of the microdevices. Methods are also contemplated for using magnetic patterns to sort collections of microdevices by magnetic complementarity. Preferred methods use a capture and release process to sort microdevices (microdevices), and unlike conventional sorters, do not require high particle flow rates. Also contemplated are microdevice libraries in which microdevices have mutually distinct magnetic codes, and a region with a mutually distinct polymeric or other chemical moiety. | ||||||
| 10 | MICRODEVICE ARRAYS FORMED BY MAGNETIC ASSEMBLY | EP08825901.5 | 2008-01-23 | EP2118345A2 | 2009-11-18 | HEROLD, Christopher D.; ROTHWARF, David; NGUYEN, Bao |
| Microdevices containing a predetermined preferential axis of magnetization are disposed in an array having discreet regions. Under influence of a magnetic field, the microdevices can have at least twelve discrete orientations, and can advantageously be flipped upside down in place. Microdevices can be coded in a manner that supports a coding space of at least 102, 103, 106 or even 1010 or more choices, and can include one or more chemically reactive sites. The regions can be defined by long and short bars, in which microdevices span gaps between the longer bars, and the shorter bars measure less than 60% of such gaps. Preferred embodiments are also provided to produce microfabricated microdevices for magnetic assembly-based arraying. | ||||||
| 11 | NON-CONTACT FLUID TRANSFER METHODS APPARATUS AND USES THEREOF | EP01990219.6 | 2001-12-12 | EP1349661A2 | 2003-10-08 | WILLIAMS, Roger, O.; Jhutty Tarlochan; MANSOUR, Nicolas, N.; LEE, Lawrence, Jr.; FORBUSH, Michael, Jr. |
| Invention methods employ the use of acoustic waves to transfer small amounts of fluid in a non-contact manner. In invention methods, acoustic waves are propagated through a separated pool of a source fluid in such a manner that causes the ejection of a single micro-droplet from the surface of the pool. The droplet is ejected towards a target with sufficient force to provide for contact of the droplet with the target. Because the fluid is not contacted by any fluid transfer device such as a pipette, the opportunities for contamination are minimized. Invention methods may be employed to transfer fluids from an array of source sites to an array of target sites, thereby enabling the precision automation of a wide variety of procedures including screening, and synthesis procedures commomly used in biotechnology. | ||||||
| 12 | How to arrange the micro-device, a magnetic array apparatus used in the method, micro device product used in the method and the micro device array system, | JP2009547311 | 2008-01-23 | JP5396281B2 | 2014-01-22 | ディー． ヘロルド，クリストファー; ロスワーフ，デーヴィッド; ヌグイェン，バオ |
| 13 | 4 stage continuous pcr, 4 stage block pcr or production method of gene targeting heterozygous fission yeast strain containing a strain-specific bar code using a gene synthesis method, | JP2011506175 | 2008-08-27 | JP2011517957A | 2011-06-23 | スン ウォン、ミ; ウク キム、ドン; サップ キム、ドン; バイ キム、ヒョン; ジュン チェ、シン; ジュ チャン、ヨン; スク チュン、キュン; ヨン ナム、ミ; ヨン パク、ジョ; オウ パク、ハン; ジョ ハン、サン; テ ベク、スン; スン ホ、キュン; リー ホー、クワン; スク ユ、ヒャン; ミ リー、ヘ; ホ リー、ミン |
| 本発明は、相同組換えに使用される欠損カセットを４段階連続的ＰＣＲ、４段階ブロックＰＣＲ、または遺伝子合成方法を用いて効率よく製造し、これを用いて分裂酵母（Ｓｃｈｉｚｏｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｐｏｍｂｅ）を形質転換して、遺伝子標的化分裂酵母菌株を製造する方法に関する。 また本発明は、前記方法によって製造された遺伝子標的化分裂酵母ヘテロ接合菌株および遺伝子標的化分裂酵母ヘテロ接合菌株ライブラリーに関する。 また本発明は、前記ライブラリーを用いた薬物作用点の探索方法および前記ライブラリーを含む薬物スクリーニングキットに関する。
【選択図】図７ |
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| 14 | Chromatography Resin | JP2009545520 | 2008-01-10 | JP2010515917A | 2010-05-13 | カレダノ，エンリケ; マロイセル，イアン−リュック; ヨハンソン，ボ−レナルト |
| 【課題】理論的に非常に多数の潜在的に有用なマルチモーダルイオン交換リガンド構造が存在し、そして現在まで一定の標的に対してどれが最適なマルチモーダルイオン交換リガンドの特有の構造であるかを確定する、効率的で系統だったやり方が存在しない。
【解決手段】本発明はクロマトグラフィーに有用なレジンライブラリーを調製する方法に関し、該方法は多様なマルチモーダルイオン交換レジンを作り出すこと；およびそれぞれのレジンが他のレジンと分けられて提示されるパラレルシステムでそのような多様性を提供することを含む。 【選択図】図８ |
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| 15 | Fluorous reaction and separation system | JP2007219918 | 2007-08-27 | JP2007314576A | 2007-12-06 | CURRAN DENNIS P; HADIDA RUAH SABINE; HASHINO MASAHIDE; STUDER ARMIDO; WIPF PETER; JEGER PATRICK; KIM SUN-YOUNG; FERRITTO RAFAEL |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for synthesizing an objective organic molecule by using an organic/fluorous phase separation technique. <P>SOLUTION: The synthesizing method comprises the steps of: (a) reacting a first organic compound with a first fluorination-reaction component, and bonding a fluorous group to the first organic compound to obtain a second fluorination-reaction component; (b) reacting the second fluorination-reaction component in a reaction scheme to obtain an objective fluorine-containing product; (c) separating the objective product from entire second organic compound/organic byproducts; and (d) reacting the fluorine-containing product and cleaving the fluorous group to obtain the objective organic product. Here, the fluorous group contains fluorine sufficient to form the fluorine-containing objective product from the second fluorination-reaction component in the reaction scheme, and the scheme has at least one reaction with at least the second organic compound separable from entire surplus second organic compound and the whole organic byproducts generated in the scheme by the organic/fluorous phase separation technique. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT | ||||||
| 16 | Fluorine-based reaction and separation system | JP50431998 | 1997-06-26 | JP2000514062A | 2000-10-24 | パトリック イェーガー; ピーター ウィプフ; デニス ピー カーラン; スン ヨウン キム; アルミド シュトゥーデル; マサヒデ ハシノ; ルアー サビーン ハディーダ; ラファエル フェルリット |
| (57)【要約】 本発明は、有機／フッ素系相分離技術により効果的に分離を行うことができるいくつかの合成方法及び分離方法を提供する。 本発明はまた、フッ素を含有するSi，Sn，Ge化合物を含有する材料についての新規な化合物を提供する。 | ||||||
| 17 | 4차 연속 피씨알, 4차 블록 피씨알, 또는 유전자 합성방법을 이용한 균주 특이적 바코드를 포함하는 유전자 적중 이형접합체 분열효모 균주의 제조방법 | KR1020080037420 | 2008-04-22 | KR101098032B1 | 2011-12-23 | 허광래; 김동욱; 원미선; 유향숙; 김동섭; 박한오; 정경숙; 장영주; 남미영; 한상조; 최신정; 백승태; 김형배; 허경선; 이혜미; 이민호; 박조영 |
| 본발명은유전자적중(targeted gene deletion) 분열효모(Schizosaccharomyces pombe) 이형접합균주(heterozygous strains)를체계적으로제조하는방법에관한것으로, 구체적으로는상동성재조합(homologous recombination)에사용되는결손카세트(deletion cassette)를 4차연속효소중합연쇄반응(4-round serial PCR), 4차블록(block) PCR, 또는유전자합성(total gene synthesis) 방법을이용하여효율적으로제조하고, 이를분열효모에형질전환(transformation)하여유전자적중분열효모균주를제조하는방법에관한것이다. 또한, 본발명은상기방법에의해제조된유전자적중분열효모이형접합균주및 유전자적중분열효모이형접합균주라이브러리에관한것이다. 또한본 발명은상기라이브러리를이용한약물작용점탐색방법및 상기라이브러리를포함하는신규약물스크리닝에관한것이다. | ||||||
| 18 | 4 stage continuous pcr, 4 stage block pcr or production method of gene targeting heterozygous fission yeast strain containing a strain-specific bar code using a gene synthesis method, | JP2011506175 | 2008-08-27 | JP5608637B2 | 2014-10-15 | リー ホー、クワン; ウク キム、ドン; スン ウォン、ミ; スク ユ、ヒャン; サップ キム、ドン; オウ パク、ハン; スク チュン、キュン; ジュ チャン、ヨン; ヨン ナム、ミ; ジョ ハン、サン; ジュン チェ、シン; テ ベク、スン; バイ キム、ヒョン; スン ホ、キュン; ミ リー、ヘ; ホ リー、ミン; ヨン パク、ジョ |
| 19 | Classification of the micro device | JP2009547309 | 2008-01-23 | JP2010517040A | 2010-05-20 | ロスワーフ，デーヴィッド |
| 粒子または他のマイクロデバイスは、磁場内で向きを定められる分離した領域（例えば磁気バー）を有してアレイにおいて配置され、マイクロデバイスの異なる方向づけの機能としてアレイからマイクロデバイスの適当なサブセットを取り除く状態の下で除去する力を適用して分類される。 方法はまた、磁気相補性によってマイクロデバイスの集合を分類するため、磁気パターンを使用するように考察される。 好適な方法は、マイクロデバイス（マイクロデバイス）を分類するために捕獲および解放過程を使用し、従来のソータとは異なり、高速の粒子流れを必要としない。 また考察されるのは、マイクロデバイスが相互に異なった磁気コード、および、相互に異なった重合体または他の化学部分の領域を有するマイクロデバイス・ライブラリである。
【選択図】図４ |
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| 20 | Fluorine-based reaction and separation system | JP50431998 | 1997-06-26 | JP4050321B2 | 2008-02-20 | パトリック イェーガー; ピーター ウィプフ; デニス ピー カーラン; スン ヨウン キム; アルミド シュトゥーデル; マサヒデ ハシノ; ルアー サビーン ハディーダ; ラファエル フェルリット |
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