子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 61 | 具有独特特异性的多个重组位点在重组克隆中的用途 | CN00818077.6 | 2000-12-11 | CN1468317A | 2004-01-14 | D·柴奥; M·A·布拉什; G·F·坦普尔; J·L·哈特雷; D·R·N·比尔德 |
| 本发明提供用于重组克隆的组合物和方法。该组合物包括含有具有独特特异性的多个重组位点的载体。该方法允许同时克隆两个或多个不同的核酸分子。在一些实施方案中，将这些分子融合在一起，而在其它实施方案中，将这些分子插入载体的不同位点。一般地，本发明还提供通过重组将许多可以相同或不同的分子和/或化合物(如化学化合物、药物、蛋白质或肽、脂、核酸、糖等)连接或接合起来的方法。根据本发明，这些分子和/或化合物或这些分子和/或化合物的组合还可以通过重组与多种结构或支持物结合。 | ||||||
| 62 | 非晶形硅酸盐和硅氧烷经硅酸盐蛋白媒介的合成及其用途 | CN01813484.X | 2001-07-20 | CN1460110A | 2003-12-03 | 维尔纳·E·G·米勒; 海因茨·C·施罗德; 伯恩德·洛伦茨; 阿纳托利·克拉希科 |
| 硅酸盐蛋白是一种产生硅酸盐的有机体用于合成其硅酸盐骨架的酶。本发明涉及应用高表达和高活性的重组硅酸盐蛋白、应用来自于天然来源在基因诱导后分离的硅酸盐蛋白以及应用硅酸盐－融合蛋白来合成非晶形二氧化硅(硅酸和硅酸盐)、硅氧烷及这些化合物的改性，并涉及它们在工业上的应用。 | ||||||
| 63 | 新型化合物 | CN01811752.X | 2001-04-26 | CN1439017A | 2003-08-27 | 潘卡杰·阿加沃尔; 保罗·R·默多克; 萨菲亚·K·里兹维; 兰德尔·F·史密斯; 向朝英; 卡伦·S·卡布尼克; 赖英塔; 谢青 |
| 本发明公开了表I中所列基因的多肽和多核苷酸，以及用重组技术制备所述多肽的方法。本发明还公开了所列基因的多肽和多核苷酸用于诊断试验的方法。 | ||||||
| 64 | 来自小麦的核酸分子、转基因植物细胞和植物及其在生产改性淀粉中的应用 | CN00808513.7 | 2000-06-02 | CN1402789A | 2003-03-12 | G·阿贝尔; H·罗尔兹; S·鲁缇克; R-C·施密特 |
| 本发明描述了编码来自小麦的R1－蛋白质的核酸分子和用于生产可合成改性淀粉的转基因植物细胞和植物的方法和重组DNA分子。另外，本发明描述了由这些方法产生的植物细胞和植物以及可从中获得的淀粉。 | ||||||
| 65 | 用于修饰基因表达的组合物和方法 | CN00807775.4 | 2000-02-24 | CN1353756A | 2002-06-12 | R·佩雷拉; S·J·里策; C·K·伊格勒顿 |
| 提供新的分离的植物多核苷酸启动子序列以及包含这类多核苷酸的DNA构建体。也公开了使用这类构建体调节目的DNA序列转录的方法以及包含这类构建体的转基因植物。 | ||||||
| 66 | 改变植物细胞壁多糖的材料和方法 | CN99814381.2 | 1999-10-08 | CN1344325A | 2002-04-10 | L·N·布洛克斯博格 |
| 提供了与植物细胞壁多糖合成相关的新型分离多核苷酸和多肽,以及包括所述序列的结构。还提供了用所述结构改变植物中多糖含量的方法,以及含有所述结构的转基因植物。 | ||||||
| 67 | 经过特异性灭活丁子香酚和阿魏酸分解代谢的基因构建制备取代酚的生产菌株 | CN99812907.0 | 1999-10-20 | CN1325444A | 2001-12-05 | J·拉本霍尔斯特; A·斯坦比歇尔; H·普里菲尔特; J·奥维尔哈格 |
| 本发明涉及转化的和/或诱变的单或多细胞生物体,其特征在于,丁子香酚和/或阿魏酸代谢的酶被灭活,使得中间产物松柏醛,松柏醇,阿魏酸,香草醛和/或香草酸被积累。 | ||||||
| 68 | 编码zwa2基因的新核苷酸序列 | CN00136074.4 | 2000-12-08 | CN1312373A | 2001-09-12 | 贝蒂娜·默克尔; 安克·韦森伯恩; 瓦尔特·普费弗勒; 阿希姆·马克思; 阿尔弗雷德·普尔勒; 约恩·卡利诺夫斯基; 布里吉特·巴特; 妮科尔·杜施 |
| 本发明涉及一种新的分离的多核苷酸,其含有选自如下一组的多核苷酸序列:a)与编码含有SEQ ID NO:2的氨基酸序列的多肽的多核苷酸至少70%相同的多核苷酸;b)编码含有与SEQ ID NO:2的氨基酸序列至少70%相同的氨基酸序列的多肽的多核苷酸;c)与a)或b)的多核苷酸互补的多核苷酸,以及d)含有a)、b)或c)的多核苷酸序列的至少15个连续核苷酸的多核苷酸。本发明还涉及经弱化所用棒状细菌中的zwa2基因而发酵生产L－赖氨酸的方法。 | ||||||
| 69 | 含有修饰酶的洗衣用洗涤剂和/或织物护理组合物 | CN99807813.1 | 1999-04-30 | CN1307633A | 2001-08-08 | J·斯梅茨; J·-L·P·贝蒂奥尔; S·L·波耶尔; A·布施 |
| 本发明涉及修饰酶,所述酶含有通过非氨基酸连接区与含有纤维素结合域的氨基酸序列连接的一种酶的具有催化活性的氨基酸序列。本发明还涉及含有这种修饰酶的洗衣用洗涤剂和/或织物护理组合物。这些组合物在酶的底物区域上提供了更高效浓度的酶,由此改进了酶的效能。 | ||||||
| 70 | 转基因植物中生育酚含量的操纵 | CN98810737.6 | 1998-10-29 | CN1280622A | 2001-01-17 | 伯恩哈德·格里姆; 田中亮一 |
| 本发明涉及提供了编码牻牛儿牻牛儿还原酶的新的核酸序列、一种用于产生新植物的方法,其中所述植物含有新的核酸序列并且相对于野生型植物来说所述植物的生育酚和/或叶绿素的含量有所改变,本发明涉及这些植物及其部分、其产物和植物细胞以及所述的核酸序列用于影响转基因植物及其部分、产物和植物细胞的生育酚、叶绿素和/或维生素K1的含量的用途。 | ||||||
| 71 | 虾青素合成酶 | CN00103755.2 | 2000-03-08 | CN1266101A | 2000-09-13 | 端野立夫; 小岛一之; 世户口丰 |
| 本发明涉及对从β胡萝卜素制备虾青素有用的遗传物质,比如具有虾青素合酶活性的多肽、编码虾青素合酶的DNA片段,重组生物体等。这些新的遗传物质可以来源于Phaffia rhodozyma。本发明还提供了一种用于生产虾青素的方法。 | ||||||
| 72 | 编码植物镁螯合酶CHLD亚基的DNA序列及用于测定植物镁螯合酶活性的方法 | CN98804486.2 | 1998-04-27 | CN1253592A | 2000-05-17 | B·格里姆; J·帕彭布洛克; F·哈奈尔; S·格拉夫; F·施米特; W·斯特雷伯 |
| 本发明涉及编码一种具有植物镁螯合酶CHLD亚基的蛋白质或其活性片段的核酸分子;具有植物镁螯合酶CHLD亚基的蛋白质或其活性片段功能,优选地是一种重组蛋白质;一种测定植物镁螯合酶亚基的相互作用的方法,其中用在权利要求1至3的一项或多项中所要求的DNA序列以及至少用编码另一种镁螯合酶亚基的DNA序列转化宿主细胞,其方式为镁螯合酶基因产物的相互作用可导致直接或间接、定性或定量可测的信号,优选地是通过激活标志基因,以及含有上述核酸分子的转基因植物、转基因植物细胞、转基因植物器官、转基因植物种子、转基因繁殖材料。 | ||||||
| 73 | 蛋白质生产方法 | CN98118992.X | 1998-09-30 | CN1218112A | 1999-06-02 | K·海尔穆斯; R·罗派茨-尤里巴利; A·F·梅尔; H·W·施里克; A·范伦 |
| 本发明公开了通过将阻抑基质用作碳源培养转化的或未转化的真核细胞而制备内源蛋白质或异源蛋白质的方法。 | ||||||
| 74 | 除垢剂酶活性的噬菌体显示 | CN96196801.X | 1996-09-04 | CN1196094A | 1998-10-14 | P·马克瓦德森; M·E·布约恩瓦德; F·米凯尔森; B·狄德里克森 |
| 本文涉及鉴定适合用于除垢剂中的酶的方法,尤其是在通过随机诱变创造的大量变体中选择特异性的酶变体的方法。这种方法包括将要选择的酶变体在各自显示于噬菌体微粒细胞表面上的酶变体混合物中;和(i)在将对酶活性有负面影响或使大多数所说的酶变体失活的条件下把混合物引入到除垢剂组合物中;(ii)使所说的混合物与将特异性地结合到表现所需特性的酶变体的捕集器分子进行反应;(iii)从所说的混合物的余下部分分离所说的复合物;(iv)解离所说的复合物以便分离出显示所说的酶变体(没有捕集器分子)的细胞或噬菌体;(v)把所说的噬菌体引入到它能够繁殖的宿主中;或者(va)在有助于其繁殖的条件下培养所说的细胞;(vi)从所说的细胞或者噬菌体的基因组中分离编码所说的酶变体的DNA分子;和(vii)确定所说的DNA分子的序列。本发明还描述了用于所说的方法的特异性的材料、通过使用所说的方法选择的酶以及包含所说的酶的除垢剂组合物。 | ||||||
| 75 | 用稀有气体调节酶活性的方法 | CN92103909.3 | 1992-05-27 | CN1037980C | 1998-04-08 | K·斯般塞尔; P·舍微斯特; C·伯斯罗泊特 |
| 一种调节酶活性的方法，使方法包括使一种或多种酶与含一种或多种稀有气体或其混合物的气体接触。 | ||||||
| 76 | 在基因工程植物的贮藏器官中增加类胡萝卜素的积累 | CN95197153.0 | 1995-10-27 | CN1172416A | 1998-02-04 | R·豪普曼; W·H·埃申费尔德; J·英格利希; F·L·布林克豪斯 |
| 本发明公开了含有转基因的转基因高等植物和种子,以及用于提高类胡萝卜素积累的方法。这种转基因高等植物具有编码嵌合多肽连接物的基因组结构基因,并且,相对于在同类型非转基因植物中的积累,它能在预选的贮藏器官中提高有色天然类胡萝卜素的积累。对嵌合多肽的表达,是由有效地连接于该结构基因的,能使贮藏器官增强表达的启动子所驱动的。此嵌合多肽具有N末端质体转运肽部分,它的C末端又被连接于非高等植物八氢番茄红素合成酶的N末端。 | ||||||
| 77 | 疏水制剂 | CN94194506.5 | 1994-11-14 | CN1137751A | 1996-12-11 | R·R·C·纽; C·J·基尔比 |
| 亲水物，尤其是大分子化合物如蛋白质或糖蛋白在疏水溶剂如油中的单相制剂可通过制备亲水物/两亲物胶束(其中两亲物的亲水首基朝向亲水物)并将胶束与疏水溶剂接触而得到。本发明的制剂可单独使用或与水相结合形成其中亲水物存在于疏水相的乳化液。本发明的组合物是多用的，并在药物，食品，美容，化学和农业的工艺中有用途。 | ||||||
| 78 | 一种源于红球菌属微生物的卡那霉素抗性基因 | CN95115824.4 | 1995-08-04 | CN1133342A | 1996-10-16 | 汤不二夫; 加藤真美 |
| 本发明涉及一种源于红球菌属微生物并对宿主赋予卡那霉素抗性的DNA，所说宿主携带可编码SEQ NO1的氨基酸序列或含其部分氨基酸序列的多肽的DNA序列。本发明的卡那霉素抗性基因用于构建红球菌属微生物载体，特别是玫瑰色红球菌的自主克隆载体。 | ||||||
| 79 | 蛋白质的分离 | CN94192657.5 | 1994-06-23 | CN1126477A | 1996-07-10 | B·M·尼尔森; M·A·劳斯特森; A·兰克-马德森 |
| 本发明涉及一种从蛋白质水溶液中分离蛋白，尤其是酶的方法，此方法包括：a)提供一种盐浓度为1.5M或低于1.5M的蛋白质含水混合物，水溶性聚合物已被加入到此混合物中，和b)回收晶体形式的蛋白质。 | ||||||
| 80 | 用稀有气体调节酶活性的方法 | CN92103909.3 | 1992-05-27 | CN1068369A | 1993-01-27 | K·斯般塞尔; P·舍微斯特; C·伯斯罗泊特 |
| 一种调节酶活性的方法，该方法包括使一种或多种酶与含一种或多种稀有气体或其混合物的气体接触。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈