子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 101 | 参与甜瓜葫芦素B合成的基因簇及其应用 | CN201510408154.9 | 2015-07-13 | CN105018438A | 2015-11-04 | 黄三文; 尚轶; 马永硕; 周渊; 张忠华 |
| 本发明首次在甜瓜基因组中发现参与葫芦素B合成的基因簇，共由7个基因组成，其中6个基因均位于11号染色体30kb的范围内。利用酵母体系解析了葫芦素B合成的第1至第4步反应。本发明进一步揭示了甜瓜苦味形成的分子机制，为无苦味甜瓜育种提供了理论依据和分子辅助育种目标，同时为葫芦素的异源生物合成及开发利用提供了宝贵经验。本发明可替代传统的从植物材料中提取苦味素的方法，利用合成生物学从而实现体外合成苦味素。 | ||||||
| 102 | 工程化的分泌蛋白质和方法 | CN201380070852.1 | 2013-11-20 | CN104936466A | 2015-09-23 | S·巴萨; K·G·戈拉; Y-J·陈; D·M·杨; N·W·希尔弗; M·哈米尔; D·A·贝瑞 |
| 本文中提供了营养蛋白质。还提供了各种其它实施方案，包括编码所述蛋白质的核酸、制备所述蛋白质的重组微生物、用于表达所述蛋白质的载体、使用重组微生物制备所述蛋白质的方法、包含所述蛋白质的组合物和使用所述蛋白质的方法。营养蛋白质包括工程化蛋白质，其中所述工程化蛋白质包含至少20个氨基酸的序列，其包含与参考分泌蛋白质的氨基酸序列相比改变的氨基酸序列，且所述工程化蛋白质中存在的必需氨基酸与总氨基酸的比率高于所述参考分泌蛋白质中存在的必需氨基酸与总氨基酸的比率。在一些实施方案中，所述工程化蛋白质包含所述参考分泌蛋白质中非必需氨基酸残基的至少一个必需氨基酸残基取代。 | ||||||
| 103 | 与雌马酚合成有关的酶 | CN201510191176.4 | 2008-12-25 | CN104830813A | 2015-08-12 | 岛田良和; 保田世津子; 高桥真行; 林隆史; 宫泽宪浩; 阿比留康弘 |
| 本发明的目的在于提供一种与雌马酚合成相关的酶、编码上述酶的基因、及使用上述酶和基因制备雌马酚及其中间体的方法。本发明提供二氢黄豆苷元合成酶、四氢黄豆苷元合成酶及雌马酚合成酶和编码上述酶的基因。并且，本发明提供一种使用上述酶合成二氢黄豆苷元、四氢黄豆苷元及/或雌马酚的方法。 | ||||||
| 104 | 在重组异养型微生物中制备特制油 | CN200980155463.2 | 2009-11-30 | CN102712858B | 2015-08-12 | S·富兰克林; A·索曼奇; K·埃斯皮纳; G·鲁登科; P·蔡 |
| 提供了用于在原藻细胞中生产油类、燃料、油脂化学品和其他化合物的方法和组合物，包括产油微生物和低成本培养这种微生物方法。包含编码例如脂酶、蔗糖转运蛋白、蔗糖转化酶、果糖激酶、多糖降解酶、脂肪酰基-ACP硫酯酶、脂肪酰基-CoA/醛还原酶、脂肪酰基-CoA还原酶、脂肪醛还原酶、脂肪醛脱羰基酶和/或酰基载体蛋白之外源基因的原藻细胞可以用于制备运输燃料，例如可再生柴油、生物柴油和可再生喷气燃料。 | ||||||
| 105 | 一种从啤酒酵母中提取的奥古蛋白 | CN201410854458.3 | 2014-12-31 | CN104593337A | 2015-05-06 | 陈光; 胡少雄; 马爱莹 |
| 本发明涉及一种从啤酒酵母中提取的奥古蛋白。啤酒酵母是生产啤酒过程中的关键原料，在工业领域应用广泛，且啤酒酵母或废啤酒酵母中奥古蛋白含量丰富。本发明所述奥古蛋白以啤酒酵母为原料，选择6.5～6.7，浓度为0.04～0.06mol/L磷酸盐缓冲液作为均质溶剂，高压均质得到富含奥古蛋白的粗提液；在对奥古蛋白进行进一步处理的过程中，依次选用pH值为6.5～6.7、浓度为0.02～0.03mol/L磷酸盐缓冲液和pH值为4.5～6.0、浓度为0.02～0.03mol/L柠檬酸缓冲液对奥古蛋白进行洗脱、纯化，经浓缩、冷冻干燥后，得到奥古蛋白产品。本发明进一步涉及了所述奥古蛋白的应用，本发明提供奥古蛋白纯度高，具有优异的抗氧化活性，在化妆品领域具有良好的应用前景。 | ||||||
| 106 | 一种来自小球藻的磷酸甘露糖异构酶基因及其应用 | CN201510002583.6 | 2015-01-05 | CN104531656A | 2015-04-22 | 李莉; 杨剑波; 魏鹏程; 李浩; 杨亚春; 李娟 |
| 本发明提供了一种来自小球藻(Chlorella variabilis)的磷酸甘露糖异构酶基因，本文将其命名为ChloPMI。本发明还提供一种含有ChloPMI的原核表达载体，其可以用于鉴定ChloPMI蛋白代谢甘露糖活性。并且本发明提供一种含有ChloPMI的表达盒和一种植物表达载体，以及该表达盒和表达载体在植物遗传转化方面的应用。本发明利用ChloPMI基因构建的植物表达载体，以甘露糖为筛选剂，成功实现了转化水稻细胞。本发明从小球藻中成功分离和克隆出了植物来源的磷酸甘露糖异构酶基因，由于该磷酸甘露糖异构酶基因来源于小球藻，环境友好，对人类没有潜在危险，更加有利于转基因产品的推广利用，消除人们对转基因的疑虑。 | ||||||
| 107 | 一种谷芽浸提酶液的制备及其在烟叶烘烤上的使用方法 | CN201410444359.8 | 2014-08-26 | CN104404006A | 2015-03-11 | 蒋璁; 陈显胜 |
| 本发明公开的一种谷芽浸提酶液的制备及其在烟叶烘烤上的使用方法，涉及生物酶和烟叶调制技术领域，其谷芽浸提酶液的制备工艺过程如下：①、稻谷发芽；②、谷芽干制；③、粉碎；④、酶液提取；具有生产工艺简单易行、原料来源丰富，既能降低烤后烟叶的淀粉含量、有利于提高烟叶的烘烤质量，还能缩短烘烤时间，有利于减工降本等特点，适用于烘烤不同部位和不同含水量以及不同档次的烟叶。 | ||||||
| 108 | 具有独特特异性的多个重组位点在重组克隆中的用途 | CN200510103730.5 | 2000-12-11 | CN1757724B | 2014-06-11 | D·柴奥; M·A·布拉什; G·F·坦普尔; J·L·哈特雷; D·R·N·比尔德 |
| 本发明提供用于重组克隆的组合物和方法。该组合物包括含有具有独特特异性的多个重组位点的载体。该方法允许同时克隆两个或多个不同的核酸分子。在一些实施方案中，将这些分子融合在一起，而在其它实施方案中，将这些分子插入载体的不同位点。一般地，本发明还提供通过重组将许多可以相同或不同的分子和/或化合物(如化学化合物、药物、蛋白质或肽、脂、核酸、糖等)连接或接合起来的方法。根据本发明，这些分子和/或化合物或这些分子和/或化合物的组合还可以通过重组与多种结构或支持物结合。 | ||||||
| 109 | 聚苯醚中粗酶液的提取 | CN201310580280.3 | 2013-11-19 | CN103642762A | 2014-03-19 | 于丹 |
| 本发明公开了聚苯醚中粗酶液的提取。具体步骤为：第一步，首先，选取原料，一般为马铃薯、苹果、地瓜、芋头等，将其用纯净水清洗干净后切成一厘米见方的块状；第二步：对于上一步处理过的原料，加入缓冲液，所述缓冲液需要事先进行预冷；第三步：然后加入到搅拌机中，将其彻底打碎，成汁状；第四步：将上述溶液取出，去除沉淀；第五步：汁液高速离心，至少3分钟；第六步：静置后弃上清，即可。所述原料，马铃薯、苹果、地瓜、芋头等必须为新鲜的。本发明的有益效果是，副产品少，可以保持底物的专一性，产品纯度得到了保证，利于工业化应用。 | ||||||
| 110 | 一种β-胡萝卜素降解酶的纯化方法 | CN201310500511.5 | 2013-10-22 | CN103555684A | 2014-02-05 | 樊明涛; 朱明明; 王树林 |
| 本发明公开了一种β-胡萝卜素降解酶的纯化方法，该方法首先在改良查氏培养基中培养产β-胡萝卜素降解酶的葡萄球菌，培养24h，10000r min-1离心20min取上清得到粗酶液，采用冷冻干燥将粗酶液浓缩，用于纯化。该方法采用蛋白纯化系统（AKTA purifier100system）和高效制备液相（PHPLC）相结合的方式纯化β-胡萝卜素降解酶，并通过HPLC检测酶纯度，能快速的纯化得到纯度达95%的纯酶。该发明前处理较为简单易行，纯化过程稳定，重复性高，可得到大量纯酶，为其在工业上用于降解β-胡萝卜素产香奠定基础。 | ||||||
| 111 | 去除邻硝基苯甲酸的酶制剂及应用 | CN201310454382.0 | 2013-09-27 | CN103497938A | 2014-01-08 | 虞方伯; 管莉菠; 骆林平; 单胜道 |
| 本发明属于酶基因工程及酶工程领域，涉及一种去除邻硝基苯甲酸的酶制剂及应用。一种去除邻硝基苯甲酸的酶制剂，所述的酶制剂为水溶液或缓冲溶液，包含一种邻硝基苯甲酸降解酶，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，以及终浓度为0.1-0.3mM的MnCl2，反应体系pH值为6.0-8.0。酶制剂为缓冲溶液时，该缓冲溶液一般为pH值7.2-7.7的50-100mM磷酸钠缓冲液或磷酸钾缓冲液。 | ||||||
| 112 | 用双顺反子基因表达的生物合成β-胡萝卜素的融合多核苷酸以及用其生产β-胡萝卜素的方法 | CN200880105082.9 | 2008-08-29 | CN101842487B | 2013-02-27 | S·H·河; J·K·金; H·R·郑; J·B·金; Y·M·金; S-C·徐; L·Y·史; S·J·权; D·H·金 |
| 本发明涉及用于β-胡萝卜素的生物合成的融合多核苷酸以及用其生产β-胡萝卜素的方法。更具体地，本发明涉及编码八氢番茄红素合酶、FMDV源2A序列或内部核糖体进入位点(IRES)的连接序列和胡萝卜素去饱和酶的融合多核苷酸，以及用其生产β-胡萝卜素的方法。本发明的融合多核苷酸和使用其的重组载体对八氢番茄红素合酶基因和胡萝卜素去饱和酶基因在细胞转化体中的稳定表达有作用。因此，本发明的融合多核苷酸可用于调控植物生产β-胡萝卜素的生物合成代谢。此外，其还可用于有效增加β-胡萝卜素——一种有用的代谢产物——的含量。 | ||||||
| 113 | 包含热敏性转基因的疫苗 | CN201080055571.5 | 2010-10-07 | CN102782138A | 2012-11-14 | F·E·纳诺 |
| 本公开内容提供了来自嗜冷细菌的温度敏感性必需核酸分子、由所述核酸分子编码的蛋白以及其中已引入这类核酸分子的重组细胞。所公开的含有来自嗜冷细菌的一个或多个必需核酸分子的重组细胞从而变为温度敏感性的，并且可被给予哺乳动物以在所述哺乳动物中诱导免疫反应。 | ||||||
| 114 | 多功能等位基因 | CN201080056458.9 | 2010-10-29 | CN102666854A | 2012-09-12 | A·N·艾科诺米德斯; A·J·莫菲; P·M·棱耶; P·H·A·杨 |
| 提供了用于对基因组的实施修饰的核酸构建体和方法，其中修饰包含无效等位基因、条件等位基因和包含COIN的无效等位基因。提供了多功能等位基因（MFA），以及用于制备其的方法，其提供了在单次靶向中引入等位基因的能力，其可以用于生成无效等位基因、条件等位基因、或其为无效等位基因且进一步包括COIN的等位基因。MFA包含同源重组酶识别位点对、起动序列和/或药物选择盒、和目的核苷酸序列、和COIN，其中在重组酶作用后，形成具有COIN的条件等位基因。在进一步的实施方案中，第二种重组酶的作用形成仅含有以有义方向的COIN的等位基因。在进一步的实施方案中，通过第三种重组酶的作用形成仅含有以有义方向的起动序列的等位基因。 | ||||||
| 115 | 用于增加植物穗轴中的淀粉含量的方法 | CN201080017226.2 | 2010-02-24 | CN102405291A | 2012-04-04 | J.斯蒂芬斯 |
| 提供了用于增加植物的穗轴组织中的淀粉含量的方法和组合物。该方法包括下调植物中的淀粉降解酶的活性。本发明的所得的转基因植物在穗轴组织中具有增加的淀粉含量。在一个实施方案中，该方法牵涉在穗轴组织中操作单子叶植物以下调淀粉降解酶的活性。该植物可用于改善来自植物生物质的游离糖的产率。 | ||||||
| 116 | 编码具有降低连二酮或双乙酰活性的蛋白质的基因及其用途 | CN200610163514.4 | 2006-11-29 | CN101024833B | 2012-02-08 | 中尾嘉宏; 儿玉由纪子; 下永朋子; 大村文彦 |
| 本发明涉及编码具有降低连二酮或双乙酰活性的蛋白质的基因及其用途，特别是涉及制造香味优异的酒饮料的酿造酵母、使用该酵母制造的酒饮料及其制造方法等。进一步具体地说，本发明涉及通过提高编码具有降低酿造酵母的连二酮或双乙酰活性的蛋白质Mmf1p的基因MMF1、特别是啤酒酵母中特征性的nonScMMF1基因或ScMMF1基因的表达量，增强了产品香味的酵母及使用该酵母的酒饮料制造方法等。 | ||||||
| 117 | 微生物的乙醇生产 | CN200980145256.9 | 2009-09-03 | CN102216463A | 2011-10-12 | B·格林; N·雷帕斯; D·罗伯特森 |
| 本发明涉及用于工程化光合自养的生物体以转化二氧化碳和光成为脂肪酸酯和其他分子(包括生物燃料)的方法和组合物。所述分子然后由该生物体分泌到生长培养基中。 | ||||||
| 118 | 来自酸热脂环酸杆菌的嗜热的与嗜热嗜酸的代谢基因和酶以及相关生物 | CN200980107073.8 | 2009-02-26 | CN102216451A | 2011-10-12 | V·S·汤普森; W·A·阿佩尔; D·W·瑞德; B·D·李; D·N·汤普森; F·罗伯托; J·A·莱西 |
| 提供了来自酸热脂环酸杆菌的分离的和/或纯化的多肽和编码多肽的核酸序列。还提供了使用来自酸热脂环酸杆菌的分离的和/或纯化的多肽和核酸序列用于调控或改变细胞中的代谢的方法。 | ||||||
| 119 | 从发酵液中回收不溶解酶和不溶解酶的制剂 | CN200980121658.5 | 2009-06-09 | CN102056936A | 2011-05-11 | M·波多; R·I·克里斯坦森; R·S·达利沃尔; M·H·恒 |
| 本发明提供了不去除微生物细胞或细胞碎片从微生物发酵液中回收和配制不溶解酶的方法。还提供了含有木溶解酶的颗粒制剂和液体制剂。 | ||||||
| 120 | 乙醇生产 | CN200910204036.0 | 2001-10-05 | CN101775363A | 2010-07-14 | 穆罕默德·贾维德; 法伊奥纳·库斯丁; 保罗·迈尔纳; 爱德华·格林 |
| 本发明涉及乙醇作为细菌发酵产物的生产，特别是涉及一种建立在同源重组基础上的基因失活和基因表达的新方法。 | ||||||
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