子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 81 | 从全发酵啤酒回收细胞外酶的方法 | CN86106017 | 1986-09-03 | CN86106017A | 1987-04-08 | 杰克·威廉·布鲁尔; 查尔斯·埃弗雷特·布拉泽斯; 特里·弗雷德·法弗金宗烈; 李恩圭 |
| 采用把聚合物与无机盐的混合物加入啤酒的方法，可以从全发酵啤酒回收细胞外酶。该总混合物产生一种富酶聚合物相和含有细胞碎片、贫酶盐相，可以分离两相，从聚合物相产生富酶产品。 | ||||||
| 82 | 在微生物发酵过程中清除消泡剂的方法 | CN86106687 | 1986-09-23 | CN86106687A | 1987-03-18 | 柯蒂斯·杰里·蒙哥马利; 奇曼拜·珀索塔姆达斯·佩特尔; 贾雅拉马·卡丹戈德·谢蒂 |
| 在培养微生物产生酶时通常都使用消泡剂。这些消泡剂常常是在酶的制作过程中残留下来，从而减慢了过滤，堵塞过滤膜，对最终产物的质量造成不利影响。本发明介绍一种用矿物粘土优先采用浆土去除酶系统中消泡剂以及糖类和色素的方法。 | ||||||
| 83 | 一种处理含磷污水的装置 | CN201710126050.8 | 2017-03-05 | CN106745825A | 2017-05-31 | 裴余国 |
| 本发明涉及一种处理含磷污水的装置，该装置中使用了固定化菌，该装置包括沉淀池、三个生物反应器池和至少一个太阳能板组成。该装置具有较好的去除磷的效果，具备较好的应用前景。 | ||||||
| 84 | 用于调控整合酶及耐药基因盒表达的siRNA及其应用 | CN201610961933.6 | 2016-11-04 | CN106566830A | 2017-04-19 | 赵俊仁; 闫鹤; 石磊; 李春海; 郭先霞 |
| 本发明公开了用于调控整合酶及耐药基因盒的表达的siRNA及其应用，本发明设计的siRNA导入耐药菌菌株，沉默和干扰整合子系统中整合酶基因对耐药基因盒的捕获及耐药基因的表达。通过RT‑PCR定量检测整合酶基因mRNA表达水平的变化、微生物耐药性检测和整合酶整合效率检测等方法对siRNA的干扰效率进行评估，最终达到通过本发明siRNA控制和消除整合子引起的病原微生物耐药问题。本发有可以高效特异性地干扰整合酶和耐药基因的表达来达到抑制细菌耐药性，为新药开发开阔新的思路。 | ||||||
| 85 | γ-谷氨酰半胱氨酸及谷胱甘肽的制造方法 | CN201580040909.2 | 2015-07-28 | CN106536744A | 2017-03-22 | 野尻增俊; 八十原良彦 |
| 本发明以提供一种以高产率制造谷胱甘肽及作为其前体的γ-谷氨酰半胱氨酸的方法作为待解决的课题。作为解决上述课题的方法，本发明的谷胱甘肽的制造方法包括：在低氧气体氛围下使L-半胱氨酸与L-谷氨酸发生反应而生成γ-谷氨酰半胱氨酸的工序A’、以及在低氧气体氛围下使γ-谷氨酰半胱氨酸与甘氨酸发生反应而生成谷胱甘肽的工序B’。 | ||||||
| 86 | 一种iaaM基因表达载体及根系特异表达iaaM培育抗旱玉米的方法 | CN201610899248.5 | 2016-10-14 | CN106480072A | 2017-03-08 | 张中保; 吴忠义; 李向龙; 张春 |
| 本发明为一种iaaM基因表达载体及根系特异表达iaaM基因培育抗旱玉米的方法，所述载体包括启动子EXP18-D和iaaM基因；该方法包括：构建iaaM基因表达载体、酶切反应验证目的基因iaaM、采用PCR从质粒上扩增的方法制备线性DNA、将线性DNA通过花粉管通道法转化入玉米自交系C92的基因组中的步骤；本发明通过根系特异启动子EXP18-D，驱动生长素合成关键酶基因iaaM在玉米根系中特异性表达，促进根系生长发育，提高玉米的抗旱性。 | ||||||
| 87 | 一种低成本的环保酵素及其制备方法 | CN201610759874.4 | 2016-08-30 | CN106367441A | 2017-02-01 | 陈璟; 石付盛; 蔡英 |
| 本发明提供了一种低成本的环保酵素，按照重量份的原料包括：水10份、厨余垃圾3份、黑糖1份。本发明还提供了一种低成本的环保酵素的制备方法，包括以下步骤：S1、往塑料容器装满六成的生水，塑料容器配有旋紧盖；S2、所用生水的十分之一的量就是所需黑糖的量，将黑糖倒入生水中，轻轻搅匀，使黑糖融化形成黑糖水；S3、所用生水的十分之三的量就是所需厨余垃圾的量，将厨余垃圾放进黑糖水中，轻轻搅匀，使所有厨余垃圾都浸于水中。本发明的有益效果是：简化了配方，简化了制备工艺，降低了成本。 | ||||||
| 88 | 一种使用厨余垃圾的环保酶及其制备方法 | CN201610762839.8 | 2016-08-30 | CN106367405A | 2017-02-01 | 陈璟; 陈英; 蔡英 |
| 本发明提供了一种使用厨余垃圾的环保酶，按照重量份的原料包括：水10份、厨余垃圾3份、糖1份。本发明还提供了一种使用厨余垃圾的环保酶的制备方法，包括以下步骤：S1、往塑料容器装满六成的生水，塑料容器配有旋紧盖；S2、所用生水的十分之一的量就是所需糖的量，将糖倒入生水中，轻轻搅匀，使糖融化形成糖水；S3、所用生水的十分之三的量就是所需厨余垃圾的量，将厨余垃圾放进糖水中，轻轻搅匀，使所有厨余垃圾都浸于水中。本发明的有益效果是：简化了配方，简化了制备工艺，降低了成本，具有环保的特点。 | ||||||
| 89 | 一种使用厨余垃圾的环保酵素及其制备方法 | CN201610762898.5 | 2016-08-30 | CN106336967A | 2017-01-18 | 陈璟; 江恩志; 黄爱丽 |
| 本发明提供了一种使用厨余垃圾的环保酵素，按照重量份的原料包括：水10份、厨余垃圾3份、红糖1份。本发明还提供了一种使用厨余垃圾的环保酵素的制备方法，包括以下步骤：S1、往塑料容器装满六成的生水，塑料容器配有旋紧盖；S2、所用生水的十分之一的量就是所需红糖的量，将红糖倒入生水中，轻轻搅匀，使红糖融化形成红糖水；S3、所用生水的十分之三的量就是所需厨余垃圾的量，将厨余垃圾放进红糖水中，轻轻搅匀，使所有厨余垃圾都浸于水中。本发明的有益效果是：简化了配方，简化了制备工艺，降低了成本。 | ||||||
| 90 | 痛风发病关联分子、尿酸关联疾病素质与炎症关联疾病素质的评价方法及评价试剂盒、检查体及药物 | CN201580014358.2 | 2015-01-19 | CN106133136A | 2016-11-16 | 松尾洋孝; 四之宫成祥; 高田龙平 |
| 本发明涉及一种对痛风的发病关联的分子进行确定，并基于此而提供一种尿酸关联疾病素质以及炎症关联疾病素质的评价方法和实施该方法的评价试剂盒、检查体和药物，以作为有助于尿酸关联疾病以及炎症关联疾病的早期治疗或预防的手段。由CHIH2‑PACS1、ALDH2、MYL2‑CUX2、GCKR、MAP3K11、NPT4、ABCG2、HIST1H2BF/HIST1H4E、HIST1H2BE/HIST1H4D、FAM35A中的任意一种蛋白质以及cDNA、或包含GLUT9、NPT1、URAT1、NXRN2的其组合的蛋白质组成，并且具备降低尿酸的选择性的排出及ATP依赖性的排出的功能。一种ABCG2的突变体的蛋白质以及cDNA，其具备降低尿酸的选择性的排出及ATP依赖性的排出的功能。 | ||||||
| 91 | 一种幽门螺杆菌基因无痕敲除的方法 | CN201610458378.5 | 2016-06-23 | CN106086054A | 2016-11-09 | 季晓飞; 赵慧琳; 李波清; 张莹; 王颖 |
| 本发明涉及微生物基因工程领域中的基因敲除技术，特别涉及一种幽门螺杆菌基因无痕敲除的方法，（a）构建适用于幽门螺杆菌的敲除模板质粒和辅助质粒；（b）设计目的基因同源重组双交换同源臂，在敲除模板质粒基础上构建目的基因敲除质粒，转入幽门螺杆菌中得到基因敲除突变株；（c）将辅助质粒转入上步骤得到的基因敲除突变株中，去除抗性基因，得到携带辅助质粒的无痕基因敲除突变株；（d）辅助质粒通过无抗生素传代培养消除，最终获得无痕基因敲除突变株。本发明，实现了幽门螺杆菌中无痕基因敲除突变株的构建，相比普通的基因敲除，该方法在实现目的基因敲除的同时不引入外源基因，使对目的基因的功能分析更为准确。 | ||||||
| 92 | 一种果酒发酵酶及其制备方法 | CN201610440602.8 | 2016-06-20 | CN106085976A | 2016-11-09 | 刁维国 |
| 本发明公开一种果酒发酵酶及其制备方法，主要包括以下步骤：(1)采摘树叶备用(2)用大米浸泡树叶，将大米和晒干的发酵树叶混合一起粉碎成粉末，揉成球丸(3)球丸发酵。本发明制备的果酒发酵酶可以提高果酒出汁率和缩短压榨时间，有利于汁液的澄清，同时提高果酒过滤能力。 | ||||||
| 93 | 一种三七果蔬酶及其制备方法 | CN201610510392.5 | 2016-06-30 | CN106047825A | 2016-10-26 | 苏剑锋; 王训斌; 包珍; 张良; 肖勇生 |
| 一种三七果蔬酶的制备方法，属于保健食品领域，包括以下步骤：制备混合菌液步骤、混料步骤、发酵步骤和过滤步骤。混料步骤包括固体曲、果蔬和混合菌液的混合；发酵步骤包括发酵材料和糖液的混合、密封、发酵。该方法操作简便、实用性强，能将三七中的有效成分成功融入到果蔬酶之中。本发明还涉及一种由上述方法制得的三七果蔬酶，该三七果蔬酶中的三七总皂苷含量高，营养丰富，易于消化吸收，可有效提高和发挥三七的医疗保健功效。 | ||||||
| 94 | 化学品的制造方法和连续培养装置 | CN201610340983.2 | 2009-09-16 | CN106011187A | 2016-10-12 | 耳冢孝; 石井健太郎; 守田健; 日笠雅史; 泽井健司; 泽井秀树; 山田胜成; 峰岸进一 |
| 化学品的制造方法，其为了以不影响培养槽内的培养条件的方式控制膜分离槽内的培养液流速，而且为了抑制微生物或培养细胞的沉淀，提高化学品的生产效率，培养培养槽中的微生物或培养细胞，将培养液从培养槽输送到膜分离槽，通过分离膜过滤，从透过液中回收作为化学品的发酵生产物，同时使未经过滤的未过滤培养液以与膜分离槽上游侧的培养液汇合的方式回流，在该方法中由培养槽送液的培养液的一部分根据膜分离槽的培养液流入侧压力，绕过膜分离槽。 | ||||||
| 95 | 通过酶的PH-稳定化来提高产率 | CN201580004217.2 | 2015-01-08 | CN105899660A | 2016-08-24 | 松井知子 |
| 本发明涉及提高来源于亲本酶的变体酶的产率或生产力的方法，所述方法包括选择产生变体酶的宿主细胞的步骤，该变体酶至少具有该亲本酶的酶比活性以及在5?9的pH范围内的提高的pH?稳定性。 | ||||||
| 96 | 造纸用回收纤维改良酶的制备方法及其应用 | CN201610187479.3 | 2016-03-29 | CN105862498A | 2016-08-17 | 徐书栋; 张建华; 姜海强 |
| 本发明涉及一种造纸用回收纤维改良酶的制备方法及其应用，属于造纸技术领域。本发明所述的造纸用回收纤维改良酶的制备方法，包括以下步骤：(1)将回收纤维与饲料混合并喂食家禽，然后收集家禽粪便；(2)对粪便中的纤维原料进行清洗和分析，筛选出纤维强度提升15?20％的粪便；(3)用淀粉液将所得粪便中的酶导出，然后在具有一定的温度、pH值、氧气浓度、γ射线和质量浓度的淀粉中对酶进行培养；(4)对中培养的酶进行筛选，即得造纸用回收纤维改良酶。本发明所述的造纸用回收纤维改良酶的制备方法，其工艺简单、成本低；同时本发明提供了一种简单的应用方法，其改善了回用纤维的质量，提高了纸张质量。 | ||||||
| 97 | 土壤酶的制取装置 | CN201610147286.5 | 2016-03-16 | CN105670907A | 2016-06-15 | 诸卫平; 何展祺; 何智明 |
| 土壤酶的制取装置，它涉及土壤增效调理剂技术领域；它包含植物叶茎层、培育器、引水孔、注水漏斗、上土壤层、下土壤层、有机质分解者、接土壤酶液桶；所述的培育器内底部设置有下土壤层，下土壤层的上表面设置有植物叶茎层，植物叶茎层的中部设置有上土壤层，上土壤层内设置有有机质分解者；所述的培育器的底部设置有引水孔，培育器的上方设置有注水漏斗；所述的引水孔的下方设置有接土壤酶液桶。本发明所述的土壤酶的制取装置，简便、易操作，且经济实惠，可以制取大量的土壤酶，这些就是很丰富的农田养分和活性物质，非常利于作物的生长和提高其抗病力。 | ||||||
| 98 | 在无细胞生物合成系统中对代谢通量的控制 | CN201480038564.2 | 2014-06-05 | CN105378076A | 2016-03-02 | J.R.斯沃茨 |
| 提供了用于在包含一组复杂的酶的无细胞系统中控制代谢通量率以产生感兴趣的途径的期望产物的方法。在本发明的方法中，通过连续监控或间断监控获得代谢性能参数的测量。基于所述代谢性能参数，通过以下一个或多个步骤修改所述系统：(i)改变所述无细胞系统中的酶水平；(ii)改变底物的供给速率，所述底物控制到所述无细胞系统的氧化还原通量或碳通量；(iii)改变添加到所述无细胞系统的O2；(iv)通过改变跨膜泄露，控制电子传递系统的效率；其中感兴趣途径中存在的酶催化期望产物的产生。 | ||||||
| 99 | 治疗性蛋白药物物质的整合连续制造 | CN201480025731.X | 2014-03-03 | CN105377874A | 2016-03-02 | K·康斯坦丁诺夫; R·戈达瓦特; V·瓦里科; S·贾因 |
| 本发明提供用于生产治疗性蛋白药物物质的整合连续生物制造方法。还提供能够连续生产治疗性蛋白药物物质的系统。 | ||||||
| 100 | 一种提高多种酶制剂产量的方法 | CN201510358623.0 | 2015-06-25 | CN105039271A | 2015-11-11 | 马兴群; 刘雨; 宋琦; 吕丽娟; 陈霞 |
| 本发明涉及一种提高多种酶制剂产量的方法，其特征在于所述发酵生产的发酵培养基包括通式(1)化合物中的一种或者两种以上；其中，R代表C1～C20烷基。通过在培养基中加入通式(1)化合物，缓解了的菌体呼吸抑制及胞内发酵产物浓度过高导致的反馈性抑制问题，使细胞代谢途径始终朝着生产目的酶的途径快速进行，最终明显提高各种酶制剂产量并降低能耗，从而降低生产成本，提高经济效益。 | ||||||
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