子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 141 | 聚酮化合物的制备 | CN01808711.6 | 2001-04-26 | CN1511192A | 2004-07-07 | R·L·阿尔斯拉尼安; G·阿什利; S·弗吕克曼; B·朱利恩; L·卡茨; C·科斯拉; J·劳; P·J·利卡里; R·雷根廷; D·桑蒂; L·唐 |
| 重组粘球菌属宿主细胞可用于产生聚酮化合物，所述聚酮化合物包括可从发酵肉汤纯化并结晶的埃坡霉素和埃坡霉素类似物。 | ||||||
| 142 | 脱氧mugineic酸合酶及其基因 | CN02803426.0 | 2002-03-04 | CN1484704A | 2004-03-24 | 西泽直子; 森敏; 根岸孝至 |
| 一种在mugineic酸的生物合成过程中将酮－烟酰胺还原成2’－脱氧mugineic酸的还原酶，该mugineic酸参与植物体内的铁－获得性机制；一种编码该酶的基因；一种由于其中转入了上述基因而使得对铁－缺乏的耐受性得到增强的植物；一种用于构建一种对铁－缺乏具有高耐受性的植物的酶试剂盒和基因试剂盒，所述试剂盒包含用于生物合成mugineic酸的酶或编码这些酶的基因，所述mugineic酸参与植物体内的铁－获得性机制。 | ||||||
| 143 | α－1，4－葡聚糖裂解酶的制备及其编码核苷酸 | CN03103745.3 | 1994-10-15 | CN1482246A | 2004-03-17 | 于书坤; K·波森; K·M·克拉; M·波科; J·尼尔森; J·马库森 |
| 本发明涉及一种新的α－1，4－葡聚糖裂解酶的制备方法。本发明还涉及编码该酶的核苷酸序列。 | ||||||
| 144 | 直接的酶凝聚方法 | CN01810796.6 | 2001-06-01 | CN1443234A | 2003-09-17 | N·T·拜克尔; E·L·布劳斯特恩; T·P·格雷卡 |
| 无需酶的预先分离，而使含有洗涤剂型酶和非离子洗涤剂型表面活性剂的发酵培养液提取物与适当的洗涤剂基质混合物直接凝聚制备洗涤剂制剂。 | ||||||
| 145 | 白纹病的控制 | CN96197666.7 | 1996-09-06 | CN1100143C | 2003-01-29 | 罗伯特·博奇; 张炼辉 |
| 一种大幅度降低或抑制植物或其茎中白纹病形成的方法，所说的方法包括给植物或其茎施用albicidin解毒酶的步骤。还提供了生产对albicidin和白纹病具有抗性的转基因植物的方法，包括将编码albicidin解毒酶的核酸序列导入植物、植物部分或植物细胞并表达该核酸序列，生长该植物、植物部分或植物细胞以产生转基因植物的步骤。还进一步提供了大幅度减少或抑制植物或其茎中白纹病形成的方法，所说的方法包括给植物或其茎施用胞外生产albicidin解毒酶的细菌的步骤。还进一步提供了能不可逆灭活albicidin的分离的albicidin解毒酶及编码albicidin解毒酶的分离的核酸序列。 | ||||||
| 146 | 多功能酶 | CN96193103.5 | 1996-02-08 | CN1090505C | 2002-09-11 | J·德法伊雷; R·L·弗兰克林; J·凯 |
| 本发明涉及一种多功能酶，它可来源于甲壳动物或鱼类。该酶至少具有以下一种活性：胰凝乳蛋白酶、胰蛋白酶、弹性蛋白酶、胶原酶和外肽酶活性，其分子量以SDS PAGE测定为大约20到40kd。优选该多功能酶具有基本的抗细胞-细胞粘附活性。还优选该多功能酶与磷虾多功能酶有基本的同源性。这些酶可用于治疗疱疹发作等病毒感染、真菌、细菌或寄生虫感染，包括麻风的原发性和继发性感染、结肠炎、溃疡、痔疮、角膜疤痕、牙斑、痤疮、囊性纤维变、血块、创伤、包括自身免疫病在内的免疫紊乱和癌症。除此之外，本发明还涉及一种纯化多功能酶的方法和一种基本上纯化的多功能酶制品。 | ||||||
| 147 | 果蝇重组相关蛋白质及其使用方法 | CN00810561.8 | 2000-07-21 | CN1365392A | 2002-08-21 | A·埃森 |
| 本发明涵盖由黑腹果蝇分离的果蝇重组相关蛋白质(DRAP)和编码DRAP的核酸序列。果蝇重组相关蛋白质、来自其它生物体的同源物或由其衍生的活性肽、以及编码这些蛋白质的DNA,可用于依赖同源性的DNA三链配对。DRAP相关的链转移与拓扑异构酶活性的联合能够在DNA内定向配对和切割确定位点,继而有可能分离和/或除去确定的DNA区段。DRAP还可用于克隆、基因组克隆、和基因作图,用于促进基因破坏或“敲除”突变,用于进行特定基因的靶向诱变,和用于生成转基因动物。本发明还涵盖遗传病有关基因的DRAP所驱动敲除或其它修饰的实验性和治疗性使用方法,以及DRAP所驱动的基因操作在基因疗法中的使用。 | ||||||
| 148 | 用于乳腺癌治疗和诊断的组合物及其应用方法 | CN00806983.2 | 2000-02-15 | CN1354791A | 2002-06-19 | 蒋宇秋; D·C·迪隆; J·L·米特查姆; 徐江春; S·L·哈罗克 |
| 公开了用于癌症如乳腺癌治疗和诊断的组合物和方法。组合物可含有一种或多种乳腺肿瘤蛋白、其免疫原性部分或编码这些部分的多核苷酸。此外,治疗组合物也可含有表达一种乳腺肿瘤蛋白的抗原递呈细胞,或对表达该蛋白质的细胞特异的T细胞。例如,这些组合物可用于疾病如乳腺癌的预防和治疗。也提供了基于检测样品中的乳腺肿瘤蛋白或编码该蛋白质的mRNA的诊断方法。 | ||||||
| 149 | 改善植物的农艺和营养价值的方法 | CN00804609.3 | 2000-03-03 | CN1347454A | 2002-05-01 | P·贝耶; I·波特赖库斯 |
| 本发明提供了转化植物细胞、种子、组织或全植株以便产生能够表达类胡萝卜素生物合成途径的所有酶的转化体的装置和方法,这些酶是目标宿主植物积累感兴趣的胡萝卜素和/或叶黄素所必需的。本发明还提供了为了适用于实施本发明方法而设计的DNA分子,以及包括所述分子的质粒和载体系统。另外,本发明提供了具有改善了的营养品质、并含有所述DNA分子的和/或用本发明方法产生的转基因植物细胞、种子、组织和全植株。 | ||||||
| 150 | 在曲霉属突变细胞中产生多肽的方法 | CN99815766.X | 1999-12-22 | CN1333837A | 2002-01-30 | 比约恩·E·克里斯坦森; 亨里克·莫尔加尔德; 斯文德·卡斯加尔德; 简·莱姆贝克 |
| 本发明提供了产生目的多肽的方法,其包括(a)培养亲代曲霉属细胞的突变株,其中(ⅰ)所述突变株包含第一核酸序列和第二核酸序列,其中第一核酸序列编码所述多肽,第二核酸序列包含对负责至少一种毒素之生物合成或分泌的基因中至少一个基因的修饰,(ⅱ)所述突变株与亲代曲霉属细胞相比,在相同培养条件下产生较少量的所述毒素;(b)从所述培养物中分离所述多肽。本发明还提供了曲霉属细胞的突变株,以及获得这些突变细胞的方法。 | ||||||
| 151 | 连续分离活性蛋白的方法 | CN99813509.7 | 1999-11-10 | CN1326463A | 2001-12-12 | P·瓦尼里; M·C·道里; M·A·朱莱拉特; S·克雷利尔 |
| 从植物材料或发酵培养基中活性蛋白的一种分离方法,其中上述的植物材料或酵培养基中提取的存于酶溶液中的活性蛋白用适合的有机溶剂沉淀,在特定反应器中持续的一步反应,反应器中的条件可以调节以获得非变性蛋白的沉淀,该沉淀要经过熟化步骤后再持续分离。 | ||||||
| 152 | 一种新的多肽——人含位点特异的重组酶特征性序列片段的蛋白11和编码这种多肽的多核苷酸 | CN00115494.X | 2000-04-27 | CN1320697A | 2001-11-07 | 毛裕民; 谢毅 |
| 本发明公开了一种新的多肽——人含位点特异的重组酶特征性序列片段的蛋白11,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如恶性肿瘤,血液病,发育紊乱症,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人含位点特异的重组酶特征性序列片段的蛋白11的多核苷酸的用途。 | ||||||
| 153 | 来源于拟南芥属的尿嘧啶通透酶用作除草剂靶基因 | CN99810964.9 | 1999-09-13 | CN1318106A | 2001-10-17 | J·Z·莱文; S·L·波特; G·J·巴兹瑟维斯克; E·R·沃德; P·波纳斯寇尼 |
| 本发明涉及一种从拟南芥中分离的编码幼苗生长所需蛋白质的基因。本发明也包括利用该蛋白质发现新除草剂的方法，这是基于该基因对于正常生长和发育的重要性。本发明也能在筛选试验中用来鉴定是可能的除草剂的抑制剂。本发明也可用于除草剂耐受性植物、植物组织、植物种子和植物细胞的开发。 | ||||||
| 154 | 与高谷氨酸生产相关的基因及其应用 | CN99809342.4 | 1999-08-04 | CN1311821A | 2001-09-05 | 藤井匡; 成田隆夫; 仲田邦穗; 上松仁; 恒川博; 一色邦夫; 吉冈武男 |
| 一种参与L－高谷氨酸生产的分离的基因,以及应用该基因的L－高谷氨酸生产体系。该基因来自泥色黄杆菌的基因组。 | ||||||
| 155 | 编码zwal基因的新核苷酸序列 | CN00134034.4 | 2000-12-07 | CN1304998A | 2001-07-25 | 贝蒂娜·默克尔; 瓦尔特·普费弗勒; 阿希姆·马克思; 约恩·卡利诺夫斯基; 布里吉特·巴特; 阿尔弗雷德·普尔勒 |
| 本发明涉及一种分离的多核苷酸,其包括选自以下一组的多核苷酸序列:a)与编码包括SEQ ID NO:2的氨基酸序列的多肽的多核苷酸至少70%相同的多核苷酸,b)编码包括与SEQ ID NO:2的氨基酸序列至少70%相同的氨基酸序列的多肽的多核苷酸,c)互补于a)或b)的多核苷酸序列的多核苷酸,及d)包括a)、b)或c)的多核苷酸序列的至少15个连续核苷酸的多核苷酸。本发明还涉及发酵制备L－氨基酸的方法,其中在所用棒状细菌中zwal基因是扩增的。 | ||||||
| 156 | 一种新的多肽－DNA错配修复蛋白11和编码这种多肽的多核苷酸 | CN99125733.2 | 1999-12-23 | CN1300769A | 2001-06-27 | 毛裕民; 谢毅 |
| 本发明公开了一种新的多肽－DNA错配修复蛋白11,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如恶性肿瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的DNA错配修复蛋白11的多核苷酸的用途。 | ||||||
| 157 | 生物合成钴胺素和/或钴胺酰胺有关的多肽、编码这些多肽的DNA序列、其制备方法及应用 | CN91101978.2 | 1991-01-31 | CN1065916C | 2001-05-16 | 布兰克·弗朗西斯; 卡么隆·比特利斯; 克劳姿·约尔; 德布什·劳伦斯; 利微-西尔; 西伯特·丹尼斯 |
| 本发明涉及参予钴胺素和/或钴胺酰胺，特别是辅酶B12之生物合成的新多肽。本发明还涉及负责表达这些多肽的遗传材料及其制备方法。此外，本发明还涉及以DNA重组技术增加钴胺素特别是辅酶B12之生产的方法。 | ||||||
| 158 | 利用具重组位点的核酸进行重组克隆 | CN98811695.2 | 1998-10-26 | CN1280614A | 2001-01-17 | J·L·哈特雷; M·A·布拉什; G·F·潭普尔; D·K·福克斯 |
| 本发明提供了用核酸、载体及体外和体内方法进行的重组克隆方法,可用来经改造过的重组位点和重组蛋白质移动或交换DNA分子区段,得到具有预期特性的嵌合DNA分子和/或DNA区段。 | ||||||
| 159 | 基因 | CN98809387.1 | 1998-05-26 | CN1271390A | 2000-10-25 | 高山正范; 小山信人; 加藤郁之进; 酒井武 |
| 一种具有编码一种多肽的DNA序列的分离的基因,该多肽具有降解含硫酸化岩藻糖多糖的活性,或该多肽具有与上述多肽功能上相同的活性。 | ||||||
| 160 | 基因转变作为工具用于构建重组的工业化丝状真菌 | CN98805237.7 | 1998-04-09 | CN1257546A | 2000-06-21 | G·C·M·塞尔坦; B·W·斯温凯尔斯; R·A·L·博温伯格 |
| 本发明涉及这样的丝状真菌,它们的基因组中包含适于整合一个或多个拷贝重组DNA分子的至少两个基本同源DNA区,且其中至少有两个这样的DNA区包含了重组DNA分子的整合拷贝。本发明还涉及制备这种丝状真菌的方法及通过基因转变或扩增进一步增加带有整合重组DNA分子的DNA区的方法。 | ||||||
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