子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 氧化蛋白水解酶活性增强剂和糖化应激抑制剂 | CN201710371404.5 | 2017-05-23 | CN107432475A | 2017-12-05 | 所司原雅子; 河合博成 |
| 本发明涉及氧化蛋白水解酶活性增强剂和糖化应激抑制剂。提供能增强氧化蛋白水解酶活性的新物质、或能抑制糖化应激的新物质。一种氧化蛋白水解酶活性增强剂，其含有胡卢巴提取物作为有效成分。一种糖化应激抑制剂，其含有胡卢巴和茴香的提取物作为有效成分。 | ||||||
| 2 | 河南华溪蟹生殖标记基因vasa及其应用 | CN201710557736.2 | 2017-07-10 | CN107267536A | 2017-10-20 | 孙敏; 王兰; 杜晓琳; 李怡婷 |
| 本发明公开了河南华溪蟹(Sinopotamon henanense)生殖标记基因vasa及其应用，该基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示；还公开了河南华溪蟹基因vasa编码的蛋白序列，如序列表SEQ ID NO.2所示，以及该蛋白的理化特性，氨基酸残基的特征及蛋白结构和功能域的特征。所述基因编码区起始于5’端第142位核苷酸，终止于第2214位核苷酸，编码690个氨基酸残基。本发明河南华溪蟹的生殖标记基因，经鉴定其特异表达于河南华溪蟹的卵巢和精巢组织中，可用于河南华溪蟹及其相近物种生殖标记分子的开发和应用，对指导溪蟹的人工繁殖具有实际意义。 | ||||||
| 3 | 一种菜豆环氧化物水解酶及其异源表达方法 | CN201710474196.1 | 2017-06-21 | CN107177569A | 2017-09-19 | 邬敏辰; 石小玲; 阚婷婷; 李闯; 李剑芳 |
| 本发明公开了一种菜豆环氧化物水解酶及其异源表达方法，属于生物工程技术领域。本发明的菜豆环氧化物水解酶基因核苷酸序列为SEQ ID NO:1，其氨基酸序列为SEQ ID NO:2。本发明还公开了PvEH4工程菌的构建以及重组PvEH4的活性测定的方法。以6mM消旋体环氧苯乙烷为底物，重组PvEH4工程菌全细胞催化，于25℃、220r/min反应4h时，获得(R)‑SO的对映体过量(ees)和产率分别为99.9％和32.1％，(R)‑PED的对映体过量(eep)和产率分别为92.7％和65.4％。 | ||||||
| 4 | 原核生物中的糖基化蛋白表达 | CN200980107595.8 | 2009-01-05 | CN101960017B | 2017-06-09 | M·德利萨; C·瓜里诺; T·曼塞尔; A·费希尔 |
| 本发明涉及包含真核糖基转移酶活性的原核宿主细胞，其中所述真核糖基转移酶活性为真核多萜醇基连接的(dolichyl‑linked)UDP‑GIcNAc转移酶活性和真核甘露糖基转移酶活性。还公开了如下产生糖基化蛋白的方法：提供包含真核糖基转移酶活性的原核宿主细胞并且在有效产生糖基化蛋白的条件下培养所述原核宿主细胞。本发明的另一方面涉及如下用于筛选细菌或噬菌体的方法：在细菌的表面表达一种或多种聚糖，将标记附连在所述细菌表面或在源自所述细菌的噬菌体表面的一种或多种聚糖上，并以高通量形式分析所述标记。还公开了包含识别并结合天然抗原的Fv部分和在保守的天冬酰胺残基处被糖基化的Fc部分的糖基化抗体。 | ||||||
| 5 | 绿盲蝽V-ATPaseE基因及其在RNAi介导的害虫防治方面的应用 | CN201610792416.0 | 2016-08-31 | CN106350529A | 2017-01-25 | 王桂荣; 阿布都如苏力·吐孙; 刘扬 |
| 本发明公开了绿盲蝽V-ATPaseE基因及其在RNAi介导的害虫防治方面的应用。绿盲蝽V-ATPaseE基因序列如SEQ ID NO：1所示。在该基因不同位置合成三个不同片段的dsRNA，并分别命名为dsVA-EF1，dsVA-EF2，dsVA-EF3，然后将所合成的dsRNA通过显微注射方法传递绿盲蝽三龄幼虫。统计注射后7天的存活率分别是55％，70％，68％。同时实时荧光定量PCR结果也证实了靶标基因明显的被沉默。然后选择VA-EF1dsRNA进行饲喂RNAi实验。结果7天后的存活率为65％。本发明为将来绿盲蝽RNA干扰(RNAi)介导的害虫防治策略提供了效果较好的候选基因并验证。 | ||||||
| 6 | 多肽，分离的其多核苷酸，以及包含多肽的添加剂、其用途及方法 | CN201610373145.5 | 2014-08-27 | CN106085983A | 2016-11-09 | S·弗鲁豪夫; M·萨姆海塞尔; M·费菲尔; D·摩尔; G·沙特兹迈尔; E·M·宾德 |
| 以水解方式裂解玉米赤霉烯酮和/或至少一种玉米赤霉烯酮衍生物的多肽，其是具有选自SEQ ID No.1‑15的氨基酸序列或其功能性变体的水解酶，其中在所述功能性变体与至少一个所述氨基酸序列之间的序列同一性为至少40％；以及包含所述多肽的添加剂；以及编码所述多肽的分离的多核苷酸；以及用于用所述多肽来以水解方式裂解玉米赤霉烯酮和/或至少一种玉米赤霉烯酮衍生物的方法。 | ||||||
| 7 | 经修饰的酶 | CN201480069741.3 | 2014-09-10 | CN105899678A | 2016-08-24 | 马克·布鲁斯; 安德鲁·约翰·赫伦; 露丝·莫伊西; 绍博尔奇·苏罗尔斯; 伊丽莎白·杰恩·华莱士; 詹姆斯·怀特 |
| 本发明涉及一种新的表征目标多核苷酸的方法。所述方法使用孔和Dda解旋酶。Dda解旋酶控制所述目标多核苷酸穿过所述孔的移动。本发明还涉及经修饰的Dda解旋酶，其能用于控制多核苷酸的移动并特别适合用于测序多核苷酸。 | ||||||
| 8 | 新的水解酶蛋白 | CN201180009868.2 | 2011-08-31 | CN102834515B | 2016-08-03 | 川端润; 三宅良磨; 朝田久仁子; 加藤良平 |
| 本发明的课题在于：提供用于将2?乙烯基环丙烷?1,1?二甲酸二烷基酯通过酶水解，有效制得可用作丙型肝炎治疗药合成中间体的(1S,2S)?1?烷氧基羰基?2?乙烯基环丙烷甲酸的新的水解酶。根据本发明，可提供包含如序列号2~5的任一项所示氨基酸序列，具有以高于包含如序列号1所示氨基酸序列的蛋白质的选择性，催化由2?乙烯基环丙烷?1,1?二甲酸二乙酯向(1S,2S)?1?乙氧基羰基?2?乙烯基环丙烷甲酸的反应的活性的水解酶蛋白。 | ||||||
| 9 | 一种环氧化物水解酶突变体及其应用 | CN201610176330.5 | 2016-03-25 | CN105734028A | 2016-07-06 | 郑裕国; 邹树平; 王志才; 吴群 |
| 本发明公开了一种环氧化物水解酶突变体及其应用，所述突变体是将SEQ ID NO.2所示氨基酸序列的第108位异亮氨酸或第131位天冬氨酸或247位苏氨酸进行单突变、双突变或三突变获得的；本发明所述的环氧化物水解酶突变体与未突变的环氧化物水解酶相比，其酶活性、立体选择性及稳定性显著提高；其中，突变体较原始酶比酶活提高了5.4倍，达到315.2U/mg，半衰期提高了12.8倍，对映体选择性E值提高了2.1倍，环氧化物水解酶突变体在两相体系中，可催化拆分800mM外消旋环氧氯丙烷，R?环氧氯丙烷收率达到理论收率的90％以上，对映体选择性大于99％。 | ||||||
| 10 | 一种生物素化无机焦磷酸酶的表达方法 | CN201511024977.8 | 2015-12-30 | CN105400749A | 2016-03-16 | 高静; 蔡亦梅; 吴超; 徐潇; 张睿; 王者馥; 王绪敏; 殷金龙; 任鲁风 |
| 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种生物素化无机焦磷酸酶的表达方法，其中：使用一种由23个氨基酸残基组成的生物素受体蛋白BAP23，将BAP23的编码基因构建到大肠杆菌表达载体中后，获得重组表达载体，当无机焦磷酸酶编码基因插入到上述重组表达载体中后，表达的融合蛋白能够在大肠杆菌细胞内被生物素化修饰。按照本发明提供的表达方法表达的生物素化无机焦磷酸酶的产量达到21～38mg/100mL培养基；比活力达到94.2～151.6U/mg。表达的生物素化无机焦磷酸酶被磁珠固定后得到的Bead-LUC被反复洗涤3次后，催化活力几乎不受影响；被反复洗涤15次后，仍能够维持相较于洗涤前91％以上的相对活力。 | ||||||
| 11 | 基于脱氧尿嘧啶核苷三磷酸水解酶的蛋白型PCR促进剂、制备方法及其应用 | CN201510203578.1 | 2015-04-24 | CN104789540A | 2015-07-22 | 刘喜朋; 杜飞 |
| 本发明属于基因工程技术领域，具体为一种基于脱氧尿嘧啶核苷三磷酸水解酶的蛋白型PCR促进剂、制备方法及其应用。本发明中将脱氧尿嘧啶核苷三磷酸水解酶进行酶活性和热稳定性检测，从中筛选出特异性水解dUTP，不水解dCTP、dTTP、dATP和dGTP；同时其95℃下酶活性半衰期不低于30分钟的脱氧尿嘧啶核苷三磷酸水解酶作为蛋白型PCR促进剂。本发明的有益效果在于：其PCR促进剂为蛋白型PCR促进剂，通用性好，活性高，热稳定性好，可以用作各种商品化高保真型DNA聚合酶的促进剂，能提高PCR扩增产量2-6倍，并改善DNA片段有效扩增长度。 | ||||||
| 12 | 用于生产重组蛋白质的方法 | CN201380055655.2 | 2013-09-30 | CN104781405A | 2015-07-15 | K·L·凯恩 |
| 本发明公开涉及使用NHEJ蛋白质或其功能片段、或者编码它们的多核苷酸转染的宿主细胞，其中所述的多核苷酸序列处于合适的启动子的控制之下，并且所述的宿主细胞还被表达盒转染，所述的表达盒包含编码至少一种目的蛋白质的多核苷酸序列，本发明公开还涉及制备宿主细胞、质粒以及在制备宿主细胞和质粒过程中使用的中间体的方法，以及宿主细胞表达蛋白质的用途。 | ||||||
| 13 | 以在癌干细胞中表达的分子为靶标的癌症诊断和治疗方法 | CN201380057658.X | 2013-09-03 | CN104769431A | 2015-07-08 | 各务博; 成田一卫; 后藤义博; 林隆史 |
| 本发明提供用于确定癌恶性程度的新方法、用于癌诊断的新方法、用于确定预后的新方法、用于癌治疗的新疫苗和用于遏制癌转移的新疫苗。具体地，本发明提供一种癌恶性程度评估方法，所述方法包括测量癌组织中DDX3X表达水平的步骤、以及通过使用DDX3X表达水平来评估癌组织恶性程度的步骤。 | ||||||
| 14 | 一种重组卤醇脱卤酶、突变体、工程菌及其应用 | CN201510097830.5 | 2015-03-05 | CN104745556A | 2015-07-01 | 柳志强; 郑裕国; 薛锋; 朱杭芹; 王亚军; 沈寅初 |
| 本发明公开了一种重组卤醇脱卤酶、突变体、工程菌及其应用，所述重组卤醇脱卤酶的氨基酸序列为SEQ ID No:2所示；本发明还公开了重组卤醇脱卤酶及其突变体催化1,3-二氯丙醇不对称脱卤合成(S)-环氧氯丙烷及在制备其它手性环氧化物以及β-取代醇的应用；相对于其它卤醇脱卤酶，本发明获得卤醇脱卤酶及其突变体具有更高的对映选择性，具有很好的工业应用前景。 | ||||||
| 15 | 家蚕钠钾ATP酶及其基因和应用 | CN201410555339.8 | 2014-10-16 | CN104312993A | 2015-01-28 | 赵萍; 衣启营; 王鑫; 夏庆友; 宋倩茹 |
| 本发明公开了一种家蚕钠钾ATP酶及其基因和应用，家蚕钠钾ATP酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示或SEQ ID NO.8所示氨基酸序列经取代、缺失或添加至少一个氨基酸且来源于家蚕的具有钠钾ATP酶功能的酶，该酶具有四个钠、钾离子及ATP结合的保守的氨基酸位点，属于典型的P-type钠钾ATP酶，编码该酶的基因在家蚕五龄第3天的各个组织中均有表达，但钠钾ATP酶只在家蚕五龄三天的头部和表皮中有表达，经体外真核表达后发现钠钾ATP酶具有水解ATP酶活性，由于家蚕丝腺腔内金属离子交换是影响家蚕丝蛋白构象转换的重要影响因素，因此家蚕钠钾ATP酶功能研究对今后改良家蚕丝纤维具有重要的意义。 | ||||||
| 16 | 一种耐酸的大肠杆菌工程菌 | CN201410563738.9 | 2014-10-21 | CN104312968A | 2015-01-28 | 刘龙; 陈坚; 堵国成; 李江华; 管宁子 |
| 本发明公开了一种耐酸的大肠杆菌工程菌，属于遗传工程领域。本发明通过蛋白质组学方法，发现secretion neighborhood ATPase可能与产酸丙酸杆菌的耐酸性相关。采用分子手段，将来源于产酸丙酸杆菌(P.acidipropionici)中编码secretion neighborhood ATPase的基因过量表达于大肠杆菌E.coli BL21(DE3)，获得一株secretion neighborhood ATPase高表达的重组菌，与对照菌株相比，对丙酸和乙酸的耐受性均有不同程度的提高。本发明的研究思路为揭示丙酸杆菌和大肠杆菌耐酸机制以及提高菌种发酵生产能力提供了依据与新思路。 | ||||||
| 17 | 可溶性环氧化物水解酶的酰基哌啶抑制剂 | CN201380007892.1 | 2013-02-01 | CN104093708A | 2014-10-08 | B·D·哈莫克; K·S·李; C·莫里西佑 |
| 本发明提供了并入多个药效团的可溶性环氧化物水解酶(sEH)的抑制剂并且用于疾病的治疗。在一些实施方案中，本发明提供了一种用于监测可溶性环氧化物水解酶的活性的方法，所述方法包括使所述可溶性环氧化物水解酶与足以通过与存在于所述sEH的催化部位中的一个或多个色氨酸残基相互作用而使所述可溶性环氧化物水解酶的荧光产生可检测的变化的量的本发明的化合物接触。 | ||||||
| 18 | RAB6KIFL/KIF20A表位肽及包含它的疫苗 | CN201410198295.8 | 2009-10-15 | CN104086625A | 2014-10-08 | 西村泰治; 今井克宪; 中村佑辅; 角田卓也 |
| 本申请涉及RAB6KIFL/KIF20A表位肽及包含它的疫苗。本发明提供包含选自SEQ ID NO:3、4和5的氨基酸序列的寡肽。本发明还提供药物组合物，其包含选自SEQ ID NO:3、4和5的氨基酸序列，配制为用于治疗或预防受试者中的癌症。此外，本发明还提供使用这样的寡肽和药剂诱导免疫应答的方法。 | ||||||
| 19 | 使用人工微RNA沉默基因的方法和组合物 | CN201280052118.8 | 2012-10-26 | CN103890179A | 2014-06-25 | I.库雷克; B.麦戈尼格勒; G.朱 |
| 本发明提供了使用微RNA(miRNA)的方法和组合物，当在植物细胞中表达时，微RNA能够降低靶序列(即内源性序列)的mRNA水平而不降低一个或多个密切相关序列的mRNA水平。当miRNA可被设计为对于特定靶序列具有特异性时，本专利申请展示了miRNA能特异性沉默靶序列而不沉默与所述靶序列具有很高序列同一性的密切相关的序列。在某些实施例中，可用重组miRNA表达构建体抑制内源性的靶序列，而不沉默具有与所述靶序列密切相关的序列的重组的目的多核苷酸。此类方法和组合物使用了制备21-nt？miRNA的重组miRNA表达构建体。还提供了掺入了包含目的多核苷酸的miRNA表达构建体和重组多核苷酸构建体的转基因植物细胞、植物和种子。 | ||||||
| 20 | 利用半胱氨酸水解酶家族成员制备(-)γ内酰胺的方法 | CN201310654389.7 | 2013-12-09 | CN103710324A | 2014-04-09 | 王建军; 吴胜 |
| 本发明提供一组具有(+)γ内酰胺拆分活性的半胱氨酸水解酶，其来源于13个微生物种属，并且具有三个共同的保守结构域：保守结构域I：*A(V/M/R/G/T)L(V/H/I)L(V/I)L(V/I)V(N/E/D)*(H/I)DM(L/V/I)Q，保守结构域II：*S(G/D/N)*F(W/Y)*，保守结构域III：*I(F/V/M)V(A/C/M/T)G*T(A)N(E/H/D/A)*C(G/A/D/P)，其中，*代表任意氨基酸残基，括号中的氨基酸代表同一氨基酸残基位置上可能存在的氨基酸残基。本发明还提供了上述半胱氨酸水解酶的编码基因，以及上述半胱氨酸水解酶在拆分消旋体γ内酰胺方面的应用。 | ||||||
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