子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 181 | 多功能等位基因 | CN201080056458.9 | 2010-10-29 | CN102666854B | 2016-08-24 | A·N·艾科诺米德斯; A·J·莫菲; P·M·棱耶; P·H·A·杨 |
| 提供了用于对基因组的实施修饰的核酸构建体和方法，其中修饰包含无效等位基因、条件等位基因和包含COIN的无效等位基因。提供了多功能等位基因（MFA），以及用于制备其的方法，其提供了在单次靶向中引入等位基因的能力，其可以用于生成无效等位基因、条件等位基因、或其为无效等位基因且进一步包括COIN的等位基因。MFA包含同源重组酶识别位点对、起动序列和/或药物选择盒、和目的核苷酸序列、和COIN，其中在重组酶作用后，形成具有COIN的条件等位基因。在进一步的实施方案中，第二种重组酶的作用形成仅含有以有义方向的COIN的等位基因。在进一步的实施方案中，通过第三种重组酶的作用形成仅含有以有义方向的起动序列的等位基因。 | ||||||
| 182 | 玉米赤霉烯酮降解剂及其应用 | CN201610122202.2 | 2016-03-03 | CN105771147A | 2016-07-20 | 尹清强; 刘超齐; 常娟; 李庆华; 王国强; 王二柱; 朱群; 胡丹丹 |
| 本发明公开了一种玉米赤霉烯酮（ZON）降解剂，其包括成分a、或成分a和成分b，其中成分a和成分b的体积比为1：3－3：1；所述成分a经下述步骤获得：产朊假丝酵母、枯草芽孢杆菌K3和枯草芽孢杆菌K4单独培养16－24h后获得各菌液，然后以1：1：1、1：2：2或1：3：3的体积比混匀即得；所述成分b为米曲霉经发酵培养后所获得的米曲霉粗酶液。经试验发现：当产朊假丝酵母、枯草芽孢杆菌K3、枯草芽孢杆菌K4的比例为1:2:2时，ZON降解率达到92.21%；当三种复合益生菌与米曲霉的配比为2:1时，ZON降解率达到95.15%。充分说明，益生菌组合与米曲霉具有很好的配伍作用。 | ||||||
| 183 | 采用模拟移动床色谱纯化抗体 | CN201610139672.X | 2011-09-16 | CN105753933A | 2016-07-13 | S.K.刘; D.董; S.卢 |
| 本发明涉及采用模拟移动床色谱纯化抗体。本发明涉及用于抗体(例如单克隆抗体)的色谱纯化的组合物和方法，其采用改进的模拟移动床分离策略以及在某些实施方案中采用拉曼光谱。 | ||||||
| 184 | 烟草属核酸分子及其应用 | CN201310289276.1 | 2005-04-27 | CN103348912B | 2016-07-13 | 许冬梅; M·T·尼尔森 |
| 本发明的特征是烟草属(Nicotiana)核酸序列诸如在烟草属植物中编码组成性，或乙烯或衰老诱导的多肽，特别是细胞色素p450酶的序列，以及使用这些核酸序列的方法，和例如通过使用育种方法改变理想性状的植物。 | ||||||
| 185 | 一种降解农产品中残留辛硫磷的酶制剂及其方法 | CN201510974902.X | 2015-12-21 | CN105586321A | 2016-05-18 | 胡玲; 李娟; 尹若春; 王林; 罗学才 |
| 本发明公开了一种降解农产品中残留辛硫磷的酶制剂及其方法，所述酶制剂的组分包括：醇脱氢酶、辣根过氧化物酶、木聚糖酶、过氧化氢酶、漆酶、多酚氧化酶中的一种或多种混合物，所述方法的步骤为：将所述酶制剂直接添加到待处理农产品上，或者在待处理农产品的加工工艺中添加上述酶制剂。本发明的降解农产品中残留辛硫磷的酶制剂及其方法能够简单快速有效地去除农产品中的辛硫磷残留，不需要进行酶的失活处理，也不需要调节pH值，降解方法简单经济，且不会造成二次污染，对农产品中残留辛硫磷的去除率达到90-99％。 | ||||||
| 186 | 一种修复多环芳烃污染土壤酶制剂的制备方法 | CN201610076034.8 | 2016-02-03 | CN105524889A | 2016-04-27 | 周丽花; 张帆; 林大伟 |
| 本发明公开了一种修复多环芳烃污染土壤酶制剂的制备方法，属于酶制剂制备技术领域。本发明通过培养醋酸钙不动杆菌制得菌丝悬浮液，经化学破碎，透析浓缩得浓缩酶液，经硅藻土负载后干燥，从而得到修复多环芳烃污染土壤酶制剂的制备方法。实例证明，本发明不仅操作简便，不会引起二次污染，而且利用微生物体内提取出可以降解多环芳烃污染物的胞外酶，用载体对其进行固定，制备出可以直接应用于降解的酶制剂，提高了降解效率，且修复周期短，不易受到环境及土著菌的影响，修复彻底，适合大规模生产应用。 | ||||||
| 187 | 一种亚麻粗纱生物脱胶方法 | CN201511025634.3 | 2015-12-31 | CN105463861A | 2016-04-06 | 余龙江; 舒潼; 彭咏絮; 金文闻; 李为; 杨玉珍; 周蓬蓬; 胡振华; 胡振亚 |
| 本发明公开了一种亚麻粗纱生物脱胶方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将发酵获得的脱胶菌液过滤获得含粗酶的清液和浓缩菌液，将浓缩菌液回收，加入新的二号培养基进行循环发酵；(2)将步骤(1)中获得的含粗酶的清液加入到水浸泡的亚麻粗纱中，使得含粗酶的清液和水的体积比在1:10至1:5之间，进行脱胶3～6h，获得亚麻脱胶液；(3)将步骤(2)中获得的亚麻脱胶液滤除杂菌后添加到步骤(1)中的发酵体系中作为营养物质供脱胶菌利用并产酶。本发明大大减少了废水量以及废水处理难度，既环保节能又降低了生产成本，且脱胶效果好，生产的亚麻纱超过国家优等品标准。 | ||||||
| 188 | 用于生产酶的方法 | CN201510681174.3 | 2011-12-19 | CN105420299A | 2016-03-23 | A·马尔姆; S·拉科索; O·帕斯蒂宁; H·卡海林; M·穆尤宁 |
| 本发明涉及用于生产酶和单细胞油的过程。所述过程包括在单细胞油生产过程中适于单细胞油产生和酶产生的条件下培育能够同时产生单细胞油和酶的微生物。获得包含单细胞油和酶的微生物培养物，并且将至少部分的所述微生物培养物、从所述微生物培养物分离的上清液和/或微生物细胞，从上清液富集的蛋白质级分和/或从细胞所获得的蛋白质级分用作酶制备物或用作酶的来源。单细胞油从微生物细胞回收并且用作生物燃料、生物燃料组分或用作生物燃料生产的原料。根据所述过程产生的酶用于相同或另一个工业过程中。 | ||||||
| 189 | 一种水果酵素的制备方法 | CN201510345034.9 | 2015-06-19 | CN104962529A | 2015-10-07 | 不公告发明人 |
| 一种水果酵素的制备方法，包括下述具体步骤：原料如下：雪梨、木瓜、葡萄、火龙果、柑橘、奇异果、苹果、菠萝、番石榴、番茄、香蕉以及山竹，上述原料的重量百分比之和为百分之一百；辅料有精制糖和食盐；原料与辅料在杉木桶中混匀，然后将杉木桶的桶口密封；将杉木桶静置于室内进行初期发酵，得到的水果酵素初提取液；将水果酵素初提取液转移至发酵熟成罐中，发酵熟成罐中的温度维持在35～39℃，保持至少365天，得到水果酵素发酵液；过滤后得到所述水果酵素。利用本发明制得的水果酵素含有多酶酵素、蛋白质分解酵素、脂肪分解酵素、淀粉分解酵素，并含有多种天然维生素、矿物质、氨基酸和微量元素等，对人体具有较好的保健功能。 | ||||||
| 190 | 结核分枝杆菌潜伏感染相关蛋白及其制备和应用 | CN201410033726.5 | 2014-01-24 | CN104805063A | 2015-07-29 | 吴雪琼; 白雪娟; 梁艳; 阳幼荣; 张俊仙 |
| 本发明涉及结核分枝杆菌潜伏感染相关蛋白及其制备和应用，属于医学免疫学诊断技术领域。本发明三种结核分枝杆菌潜伏感染相关蛋白为LTBIPr1、LTBIPr2和LTBIPr3，其蛋白抗原表位的核苷酸序列如序列表中序列1-3所示。采用基因工程技术从结核分枝杆菌克隆、表达、纯化获得三种与结核分枝杆菌潜伏感染相关的蛋白抗原，作为结核特异的细胞刺激剂用于刺激受检者外周血单个核T淋巴细胞，使其分泌特异性IFN-γ，然后通过ELISpot技术检测分泌IFN-γ的T淋巴细胞斑点数，整个过程需2天时间。根据产生的蓝紫色斑点数用肉眼或用仪器判读结果，可用于检测受检者是否感染结核菌，辅助活动性结核病的诊断和鉴别诊断。 | ||||||
| 191 | 一种降解西维因的菌株及其酶制剂 | CN201510152786.3 | 2015-04-01 | CN104805039A | 2015-07-29 | 洪青; 徐剑宏; 闫新; 何健; 蒋建东; 黄星; 朱子薇 |
| 本发明公开了一种降解西维因的菌株及其酶制剂。一种西维因的降解菌XWY-3，分类命名为新鞘氨醇菌(Novosphingobium sp.)，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC No： M 2015060，保藏日期为2015年1月22日。一种降解西维因的酶制剂，由降解菌XWY-3发酵液经冷冻破碎后的上清制得。利用该菌株及其酶制剂可以有效地降解农药西维因，在解决农药西维因污染的过程中，不存在二次污染，从而提高农产品的质量，确保人畜的食用安全。 | ||||||
| 192 | 重组细胞以及β-水芹烯的生产方法 | CN201380060882.4 | 2013-09-19 | CN104797704A | 2015-07-22 | 古谷昌弘; 上西章太; 岩佐航一郎; 郡悌之; 高桥征司; 下山武文 |
| 本发明要解决的问题在于，提供一种用于高纯度且大量地获得β-水芹烯的一系列的技术。提供一种具有β-水芹烯生产能力的重组细胞，其将选自编码牻牛儿基二磷酸(GPP)合成酶的核酸及编码橙花基二磷酸(NPP)合成酶的核酸构中的至少1种核酸和编码β-水芹烯合成酶的核酸导入宿主细胞而成，且这些核酸在宿主细胞内表达。提供一种β-水芹烯的生产方法，其通过培养该重组细胞来使该重组细胞生产β-水芹烯。 | ||||||
| 193 | 一种羰基化合物的亲和色谱介质及其制备方法 | CN201510002757.9 | 2015-01-05 | CN104587990A | 2015-05-06 | 刘文龙; 张喜利; 贺福元; 李荣东; 李翔; 陆冰云; 朱灵芝; 王震寰; 刘玄彦 |
| 本发明涉及一种羰基化合物的亲和色谱介质及其制备方法，所述制备方法具体为：以柱层析硅胶为原料，在酸性环境中利用柱层析硅胶分子中的羟基与硅烷偶联剂进行偶联，再经强酸水解得到表面含有羟基的活化硅胶，后加入含羰基的中药单一成分进一步反应，即得羰基类中药成分的亲和色谱介质。本发明所得羰基化合物的亲和色谱介质可有效用于中药含羰基类化合物的亲和色谱柱层析分离分析，达到良好的效果。 | ||||||
| 194 | 与雌马酚合成有关的酶 | CN200880127246.8 | 2008-12-25 | CN101952417B | 2015-04-29 | 岛田良和; 保田世津子; 高桥真行; 林隆史; 宫泽宪浩; 阿比留康弘 |
| 本发明的目的在于提供一种与雌马酚合成相关的酶、编码上述酶的基因、及使用上述酶和基因制备雌马酚及其中间体的方法。本发明提供二氢黄豆苷元合成酶、四氢黄豆苷元合成酶及雌马酚合成酶和编码上述酶的基因。并且，本发明提供一种使用上述酶合成二氢黄豆苷元、四氢黄豆苷元及/或雌马酚的方法。 | ||||||
| 195 | I-TevIN201-Cas9null融合蛋白及其应用 | CN201410656386.1 | 2014-11-18 | CN104513814A | 2015-04-15 | 李云英 |
| 本发明涉及一种I-TevIN201-Cas9null融合蛋白及其应用，属于分子生物学领域，本发明通过将I-TevIN201的N端201氨基酸和Cas9null（没有切割活性）的N端融合，得到一种I-TevIN201-Cas9null融合蛋白，该蛋白在gRNA的引导下，可以序列特异性的切割CNNNG位点，达到精确切割基因组的作用，从而使细胞的脱靶效应大大降低；此外利用本发明所得I-TevIN201-Cas9null融合蛋白做药物筛选或基因修饰时更安全，该蛋白还可用于基因治疗。 | ||||||
| 196 | 一种催化合成丙谷二肽的生物酶及其制备方法和应用 | CN201410670694.X | 2014-11-20 | CN104480075A | 2015-04-01 | 邢将军 |
| 本发明提供一种催化合成丙谷二肽的生物酶及其制备方法和应用。所述生物酶为SEQID NO:2所示的氨基酸序列；所述生物酶的制备，首先构建生物酶的基因工程菌株，将全基因合成的生物酶基因片段，利用限制性内切酶SalI线性化重组质粒。将阳性克隆挑入YPD液体培养基活化后转接入BMGY液体培养基中，培养至OD为1.0时接入1％甲醇诱导，诱导72h，用于表达生物酶，经过进一步发酵获得催化合成丙谷二肽的生物酶。利用该生物酶催化合成丙谷二肽；经过加热失活、过滤后，采用纳滤技术除去生成的盐，浓缩后用甲醇和水析晶，得到高纯度的丙谷二肽。此合成方法简单，高效，而且环保，具有极高的经济价值和市场竞争力。 | ||||||
| 197 | 脂质和生长性状基因 | CN201380021610.3 | 2013-02-25 | CN104302770A | 2015-01-21 | C·约恩 |
| 本发明所公开的内容提供了新的脂质和生长基因，该基因在生物过表达时导致脂质分布，和/或脂质含量，和/或生物生长的改变。本公开还描述了表达基因的生物，和使用该新基因来改变脂质含量、脂质分布或生物生长的方法。 | ||||||
| 198 | 一种操纵子bacABC拷贝数倍增和敲除recA基因的地衣芽孢杆菌及其构建方法 | CN201410480828.1 | 2014-09-19 | CN104293723A | 2015-01-21 | 陈守文; 彭炳; 王冬; 李阳; 祁高富; 孔素芬; 陈惠超; 陈晓斌 |
| 本发明提供一种操纵子bacABC拷贝数倍增和敲除recA基因的地衣芽孢杆菌DW2△recA/bacABCs，该菌株保藏在位于武汉的中国典型培养物保藏中心，保藏编号CCTCC NO：M2014251，保藏日期为2014年6月12日。该菌株的基因组同时具有操纵子bacABC拷贝数倍增和敲除recA基因双重特性，并且，该菌株操纵子bacABC拷贝数倍增和敲除recA基因的地衣芽孢杆菌应用于杆菌肽生产中，可使杆菌肽产量提高11.5%。 | ||||||
| 199 | 一种以葡萄皮渣为原料制备酵素的方法 | CN201410418260.0 | 2014-08-25 | CN104178462A | 2014-12-03 | 赵晓燕; 朱海涛; 陈军; 虎海防; 孙雅丽 |
| 本发明涉及一种以葡萄皮渣为原料制备酵素的方法，属于营养保健品制备技术领域。本发明的方法是将葡萄皮渣干燥、粉碎，制备成葡萄皮渣细粉之后，与水、淀粉和糖按照比例混合，然后再在进行发酵，发酵所采用的发酵菌由酵母菌与保加利亚乳杆菌按照2:1的质量比组成。葡萄皮渣经过干燥粉碎之后，一方面变得容易发酵，缩短了发酵时间；另一方面，果皮、种子和果梗内部组织中的成分充分释放，从而改变了参与发酵的成分，导致发酵而成的酵素的风味改变、更佳，其活性成分含量和抗氧化性能提高。采用特定比例的酵母菌与保加利亚乳杆菌作为发酵菌，缩短发酵时间，提高酵素的活性成分含量和抗氧化性能。 | ||||||
| 200 | 具有配糖生物碱生物合成酶活性的蛋白及其编码基因 | CN201080047221.4 | 2010-08-30 | CN102575255B | 2014-11-19 | 梅基直行; 佐佐木胜德 |
| 本发明公开了来源于属于茄科(Solanaceae)植物例如马铃薯(Solanum tuberosum)的配糖生物碱生物合成酶的DNA。特别公开了：具有来源于属于茄科植物例如马铃薯(Solanum tuberosum)的配糖生物碱生物合成酶活性的蛋白，以及使用编码所述蛋白的基因来产生/检定新生物体的方法。 | ||||||
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