| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 用于改善重组酶及其它蛋白的蛋白表达和分泌的新的信号序列 | CN201180065369.5 | 2011-11-22 | CN103328649B | 2016-06-22 | H·杜 |
| 本发明公开了人免疫球蛋白重链结合蛋白(Bip)的经修饰的片段的多肽信号序列。本发明还公开了融合蛋白，所述融合蛋白包括与异源多肽操作性连接的人免疫球蛋白重链结合蛋白(Bip)的经修饰的片段。本发明还公开了蛋白表达载体，所述载体包括与第一DNA序列和第二DNA序列操作性连接的启动子，所述第一DNA序列编码包括人免疫球蛋白重链结合蛋白(Bip)的经修饰的片段的信号序列，所述第二DNA序列编码异源多肽，所述第二DNA序列在框架内与所述第一DNA序列融合。本发明进一步公开了一种生产多肽的方法，所述方法包括表达融合蛋白，所述融合蛋白包括人免疫球蛋白重链结合蛋白(Bip)的经修饰的片段的多肽信号序列，所述序列与异源多肽操作性连接，和回收所述异源多肽。 | ||||||
| 2 | 蛋白水解抗体的诱导物和抑制物的鉴定方法、组合物及其应用 | CN99806432.7 | 1999-03-23 | CN100358920C | 2008-01-02 | S·保尔; G·戈洛洛波夫; L·史密斯 |
| 本文公开了共价反应性抗原类似物。可以使用本发明的抗原刺激催化性抗体的产生，所述催化性抗体对预定的与特定医学疾病相关的抗原是特异性的。也可以使用所述抗原类似物使内源产生的催化性抗体永久性失活，所述催化性抗体在某些自身免疫病以及在某些淋巴组织增生疾病中产生。 | ||||||
| 3 | 用于催化水解HIVgp120的组合物及其制备方法和用途 | CN96197083.9 | 1996-07-19 | CN1165344C | 2004-09-08 | S·鲍尔; R·卡拉加 |
| 发现了一种降解HIVgp120的催化性抗体及其组成。还描述了从病人体内分离，克隆和纯化这种抗体或抗体组分的方法。所述组合物可能应用于HIV感染的治疗中。 | ||||||
| 4 | 蛋白水解抗体的诱导物和抑制物的鉴定方法、组合物及其应用 | CN99806432.7 | 1999-03-23 | CN1301271A | 2001-06-27 | S·保尔; G·戈洛洛波夫; L·史密斯 |
| 本文公开了共价反应性抗原类似物。可以使用本发明的抗原刺激催化性抗体的产生,所述催化性抗体对预定的与特定医学疾病相关的抗原是特异性的。也可以使用所述抗原类似物使内源产生的催化性抗体永久性失活,所述催化性抗体在某些自身免疫病以及在某些淋巴组织增生疾病中产生。 | ||||||
| 5 | 具有用于选择性溶解与病理状态相关的斑和聚集体的蛋白质成分的蛋白酶活性的催化性单克隆抗体 | CN98808388.4 | 1998-07-28 | CN1268175A | 2000-09-27 | S·特拉斯西亚蒂; S·罗斯尼 |
| 本发明公开了在特征为存在斑和具有蛋白质成分的原纤维聚集体的病状中具有选择性蛋白酶活性的催化性单克隆抗体(抗体酶),该酶的制备方法以及该酶在治疗病状如阿尔茨海默氏病,淀粉样变性,动脉粥样硬化,朊病毒疾病的药物中的应用。 | ||||||
| 6 | 用于体内转化皮质甾类前体药物的催化性单克隆抗体 | CN98808387.6 | 1998-07-27 | CN1268174A | 2000-09-27 | A·泼德斯塔; S·特拉斯西亚蒂; S·罗斯尼 |
| 本发明公开了用于体内转化皮质甾类前体药物的催化性单克隆抗体(抗体酶)。这些抗体酶有利地用于急性肾上腺皮质功能不全的应急治疗,以便促进皮质甾类的药理学作用。还公开了产生抗体酶的半抗原。 | ||||||
| 7 | 免疫邻近催化剂的制备 | CN88107059 | 1988-09-01 | CN1034021A | 1989-07-19 | 金彼得; 内维尔·R·卡伦巴哈 |
| 制备用于某种化学反应的免疫邻近催化剂的方法，本发明还公开了使用免疫邻近催化剂的化学反应。 | ||||||
| 8 | 用于改善重组酶及其它蛋白的蛋白表达和分泌的新的信号序列 | CN201180065369.5 | 2011-11-22 | CN103328649A | 2013-09-25 | H·杜 |
| 本发明公开了人免疫球蛋白重链结合蛋白(Bip)的经修饰的片段的多肽信号序列。本发明还公开了融合蛋白，所述融合蛋白包括与异源多肽操作性连接的人免疫球蛋白重链结合蛋白(Bip)的经修饰的片段。本发明还公开了蛋白表达载体，所述载体包括与第一DNA序列和第二DNA序列操作性连接的启动子，所述第一DNA序列编码包括人免疫球蛋白重链结合蛋白(Bip)的经修饰的片段的信号序列，所述第二DNA序列编码异源多肽，所述第二DNA序列在框架内与所述第一DNA序列融合。本发明进一步公开了一种生产多肽的方法，所述方法包括表达融合蛋白，所述融合蛋白包括人免疫球蛋白重链结合蛋白(Bip)的经修饰的片段的多肽信号序列，所述序列与异源多肽操作性连接，和回收所述异源多肽。 | ||||||
| 9 | 具有细胞穿透性、序列特异性和核酸水解性的抗体、其制备方法及包含所述抗体的药物组合物 | CN200980144976.3 | 2009-11-11 | CN102209726A | 2011-10-05 | 金容星; 权明姬; 李又览 |
| 公开了一具有细胞穿透性，碱基序列特异性和核酸水解性的抗体、其制备方法及包含所述抗体的药物组合物。所述抗体可通过改变无底物特异性的细胞穿透性，核酸水解性抗体的特定位点制备，不改变抗体的核酸水解能力并赋予其序列特异性。当该抗体自身渗透到细胞内或在细胞内异位表达时，其与单链或双链目标核酸特异性结合并水解核酸，因此下调了目标基因的表达。 | ||||||
| 10 | 通过模块识别结构域的抗体靶向 | CN200880127584.1 | 2008-12-24 | CN101965406A | 2011-02-02 | C·F·巴巴斯三世 |
| 描述了包含用于将抗体靶向到特异性位点的一个或多个模块识别结构域(MRDs)的抗体。也描述了含一个或多个模块识别结构域的抗体治疗疾病的应用和制备含一个或多个模块识别结构域的抗体的方法。 | ||||||
| 11 | 免疫邻近催化剂的制备 | CN88107059 | 1988-09-01 | CN1056647C | 2000-09-20 | 金彼得; 内维尔·R·卡伦巴哈 |
| 制备用于某种化学反应的免疫邻近催化剂的方法，本发明还公开了使用免疫邻近催化剂的化学反应。 | ||||||
| 12 | 用于催化水解HIVgp120的组合物及方法 | CN96197083.9 | 1996-07-19 | CN1197394A | 1998-10-28 | S·鲍尔; R·卡拉加 |
| 发现了一种降解HIVgp120的催化性抗体及其组成。还描述了从病人体内分离,克隆和纯化这种抗体或抗体组分的方法。所述组合物可能应用于HIV感染的治疗中。 | ||||||
| 13 | 세포내 침투능 및 표적 핵산 염기서열 특이적 가수분해능을 지닌 핵산 가수분해 항체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약학 조성물 | KR1020090108575 | 2009-11-11 | KR101130835B1 | 2012-03-28 | 김용성; 권명희; 이우람 |
| 본 발명은 세포내 침투능 및 표적 핵산 염기서열 특이적 가수분해능을 지닌 핵산 가수분해 항체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약학 조성물에 관한 것으로, 상세하게는 세포 침투능을 가지면서 기질 특이성이 없는 핵산 가수분해 항체의 특정 부위를 변화시켜 핵산 가수분해 특성을 유지한 상태에서 서열 특이성을 갖도록 항체공학을 이용하여 개량함으로써, 특별한 외부 단백질 전달 시스템의 도움 없이 개량된 핵산 가수분해 항체가 스스로 세포내로 침투하여 세포질에 위치하거나 혹은 개량된 핵산 가수분해 항체를 세포 내부에서 발현시켰을 때 특정염기서열을 지닌 단일가닥/이중가닥의 표적 핵산에 특이적으로 결합하고 이를 가수분해하는 능력을 가져 특정 유전자의 발현을 감소시키는 것을 특징으로 한다. | ||||||
| 14 | 세포내 침투능 및 표적 핵산 염기서열 특이적 가수분해능을 지닌 핵산 가수분해 항체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약학 조성물 | KR1020090108575 | 2009-11-11 | KR1020100053466A | 2010-05-20 | 김용성; 권명희; 이우람 |
| PURPOSE: A nucleic acid hydrolysis antibody is provided to replace and supplement gene silence technique such as siRNA and to reduce target protein expression. CONSTITUTION: A nucleic acid hydrolysis antibody has intracellular infiltration ability and specifically binds to single strand/double stran target nucleic acid having specific nucleotide sequence. The target nucleic acid is G18 or Her218. G18 has a nucleotide sequence of sequence number 12. The antibody has an amino acid sequence selected from sequence numbers 14 to 24. The antibody is encodes by DNA gene having a nucleotide selected from sequence numbers 25 to 35. The antibody is entire IgG, heavy chain variable region single domain, light chain variable region single domain, single chain variable region fragement (scFv), (scFv)2, Fab, Fab', F(ab')2, diabody or dsFv. | ||||||
| 15 | 항체 표적화 화합물 | KR1020047006008 | 2002-10-22 | KR1020040058229A | 2004-07-03 | 바바스카를로스에프; 레이더크리스토프; 신하슈바쉬씨; 러너리차드 |
| 본 발명은 표적화제를 항체의 결합 부위와 공유 또는 비공유 결합시킴으로써 항체의 특이성이 재-프로그래밍되는 항체 표적화 화합물을 제공한다. 이러한 접근에 의하여, 공유적으로 변형된 항체는 표적화제의 결합 특이성을 갖게 된다. 화합물은 표적화제에 의해 또는 별도의 생물학적 제제에 의하여 제공된 생물학적 활성을 가질 수 있다. 본 화합물의 다양한 용도가 제공된다. | ||||||
| 16 | 변형된탄수화물보체를갖는이작용성당단백질및이를포함하는약제학적제제 | KR1019940009786 | 1994-05-04 | KR100387452B1 | 2003-11-13 | 클라우스보슬렛; 외르그크제흐; 디터호프만 |
| 본 발명은 탄수화물 보체-변형된 이작용성 당단백질 및 종양-선택적 치료법에서의 이의 용도를 기술하고 있다. 이작용성 당단백질은 종양-특이적 항원과 특이적으로 결합하는 제1 성분과 무독성 프로드럭을 절단하여 세포독성 약물로 만드는 효소 활성을 갖는 제2 성분으로 구성되어 있다. 탄수화물 보체는 만노스, 갈락토스, N-아세틸글루코스아민, 락토스 및 퓨코즈로 구성된 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 노출된 탄수화물 잔기를 포함한다. 변형된 탄수화물 보체는 종양부위에서 당단백질의 상대적 농도를 증가시키고, 전신 순환계와 비-종양 부위로 부터의 제거를 증가시키는데 기여한다. | ||||||
| 17 | 폴리펩티드 항원 바닥상태에 대해 도출된 모노클로날 항체 및 항체 성분 | KR1019930702049 | 1992-11-06 | KR100270981B1 | 2000-11-01 | 수드히어폴 |
| 폴리펩티드를 절단할 수 있는 촉매 모노클로날 항체가 공개되고, 특히 바닥상태 항원에 의해 도출된 축매 모노클로날 항체가 공개된다. 항원은 다른 것들 중에서, 폴리펩티드, 폴리펩티드의 유도체, 폴리펩티드의 단편 또는 운반체 분자에 결합된 이들 중 임의의 것을 포함한다. 촉매 모노크로로날 항체의 제조 및 사용 하는 방법이 또한 공개된다. | ||||||
| 18 | 촉매성 항체를 이용한 물리적 또는 화학적 검출 시스템 및 검출방법 | KR1019890701599 | 1988-12-12 | KR100144002B1 | 1998-07-15 | 게리에프블랙번; 챠알스듀르포르; 마이클제이포웰; 리챠아드제이마세이 |
| 내용없음 | ||||||
| 19 | 모듈 인식 도메인을 통한 항체 표적화 | KR1020107017256 | 2008-12-24 | KR101658247B1 | 2016-09-22 | 바르바스3세카를로스에프 |
| 본발명은항체가특정부위를표적으로하는데사용되는 1 이상의모듈인식도메인(MRD)을포함하는항체에관한것이다. 또한, 본발명은질환을치료하기위해상기 1 이상의모듈인식도메인을포함하는항체의용도, 및 1 이상의모듈인식도메인을포함하는항체를제조하는방법에관한것이다. | ||||||
| 20 | 재조합 효소 및 다른 단백질의 단백질 발현 및 분비를 개선시키기 위한 신규 신호 서열 | KR1020137016110 | 2011-11-22 | KR1020130121878A | 2013-11-06 | 도,헝 |
| 인간 이뮤노글로불린 중쇄 결합 단백질 (Bip)의 변형된 단편의 폴리펩티드 신호 서열을 개시한다. 또한, 이종 폴리펩티드에 작동가능하게 연결된 인간 이뮤노글로불린 중쇄 결합 단백질 (Bip)의 변형된 단편을 포함하는 융합 단백질을 개시한다. 또한, 인간 이뮤노글로불린 중쇄 결합 단백질 (Bip)의 변형된 단편을 포함하는 신호 서열을 코딩하는 제1 DNA 서열에 작동가능하게 연결된 프로모터, 및 이종 폴리펩티드를 코딩하며 프레임 내에서 제1 DNA 서열에 융합되어 있는 제2 DNA 서열을 포함하는 단백질 발현 벡터를 개시한다. 추가로, 이종 폴리펩티드에 작동가능하게 연결된 인간 이뮤노글로불린 중쇄 결합 단백질 (Bip)의 변형된 단편의 폴리펩티드 신호 서열을 포함하는 융합 단백질을 발현시키는 단계, 및 상기 이종 폴리펩티드를 회수하는 단계를 포함하는, 폴리펩티드를 제조하는 방법을 개시한다. | ||||||
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