子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 121 | 具有独特特异性的多个重组位点在重组克隆中的用途 | CN00818077.6 | 2000-12-11 | CN100587068C | 2010-02-03 | D·柴奥; M·A·布拉什; G·F·坦普尔; J·L·哈特雷; D·R·N·比尔德 |
| 本发明提供用于重组克隆的组合物和方法。该组合物包括含有具有独特特异性的多个重组位点的载体。该方法允许同时克隆两个或多个不同的核酸分子。在一些实施方案中，将这些分子融合在一起，而在其它实施方案中，将这些分子插入载体的不同位点。一般地，本发明还提供通过重组将许多可以相同或不同的分子和/或化合物(如化学化合物、药物、蛋白质或肽、脂、核酸、糖等)连接或接合起来的方法。根据本发明，这些分子和/或化合物或这些分子和/或化合物的组合还可以通过重组与多种结构或支持物结合。 | ||||||
| 122 | 聚酮化合物的制备 | CN01808711.6 | 2001-04-26 | CN100480389C | 2009-04-22 | R·L·阿尔斯拉尼安; G·阿什利; S·弗吕克曼; B·朱利恩; L·卡茨; C·科斯拉; J·劳; P·J·利卡里; R·雷根廷; D·桑蒂; L·唐 |
| 重组粘球菌属宿主细胞可用于产生聚酮化合物，所述聚酮化合物包括可从发酵肉汤纯化并结晶的埃坡霉素和埃坡霉素类似物。 | ||||||
| 123 | 调节植物木质素的组合物和方法 | CN200580039618.8 | 2005-09-22 | CN101410515A | 2009-04-15 | 威廉·H·罗特曼; 玛丽·B·康内特; 伦纳德·N·布洛克斯贝格; 理查德·L·福斯特 |
| 本发明提供新颖的植物木质素单体(monolignol)合成、木质素单体运输和木质素聚合基因与由所述基因编码的多肽。这些基因和多核苷酸序列适用于调节木质化过程和植物表型。此外，这些基因适用于植物木质素单体合成、木质素单体运输和木质素聚合基因的表达谱。本发明尤其提供自桉树属(Eucalyptus)和松属(Pinus)分离的多核苷酸和多肽序列。 | ||||||
| 124 | 酶的制造方法 | CN200680035459.9 | 2006-09-25 | CN101273125A | 2008-09-24 | 佐藤仁; 生贺裕; 小山伸吾; 白仓生道 |
| 本发明是一种从菌体浓度为1％(v/v)以下且酶的浓度以蛋白质的含量计为1％(w/v)以上的含酶的液体通过精密过滤来回收酶的方法，其中，在该含酶的液体中添加0.01～1％(w/v)的阳离子性表面活性剂并进行精密过滤。 | ||||||
| 125 | 蜡状芽孢杆菌产生的呕吐毒素的合成酶、编码该酶的基因以及呕吐毒素的检测方法 | CN03811266.3 | 2003-05-16 | CN100359005C | 2008-01-02 | 太田美智男; 安形则雄 |
| 提供蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)产生的呕吐毒素(催吐素)的简便而且迅速的检测法。以检体中的催吐素合成酶的存在作为指标，对催吐素进行检测。通过检测编码催吐素的核酸、或通过使用对该酶特异的抗体的免疫学方法进行催吐素合成酶的存在的检测。 | ||||||
| 126 | 编码与遗传稳定性、基因表达和折叠相关的蛋白质的基因 | CN02823340.9 | 2002-10-31 | CN1323087C | 2007-06-27 | O·策尔德尔; M·蓬佩尤斯; H·施罗德; B·克勒格尔; C·克洛普罗格; G·哈伯豪尔 |
| 本发明涉及新核酸分子，涉及其构建遗传改良的微生物的用途，还涉及在所述遗传改良微生物的帮助下制备精细化学品，尤其是氨基酸的方法。 | ||||||
| 127 | 二肽的制备方法 | CN200580012493.X | 2005-04-21 | CN1946847A | 2007-04-11 | 桥本信一; 田畑和彦; 野口文子; 足立雄悟 |
| 按照本发明，可以提供具有二肽合成活性的蛋白质或二肽合成用蛋白质；编码具有二肽合成活性的蛋白质或二肽合成用蛋白质的DNA；含该DNA的重组体DNA、带有该重组体DNA的转化体；具有二肽合成活性的蛋白质的制备方法；使用具有二肽合成活性的蛋白质或二肽合成用蛋白质的二肽的酶合成法；将具有产生二肽合成活性的蛋白质或二肽合成用蛋白质的能力微生物或转化体的培养物等用作酶源的二肽的制备方法。 | ||||||
| 128 | 乙醇生产 | CN01819566.0 | 2001-10-05 | CN1798846A | 2006-07-05 | 穆罕默德·贾维德; 法伊奥纳·库斯丁; 保罗·迈尔纳; 爱德华·格林 |
| 本发明涉及乙醇作为细菌发酵产物的生产，特别是涉及一种建立在同源重组基础上的基因失活和基因表达的新方法。 | ||||||
| 129 | 参与番红菌素生物合成的基因簇及其用于遗传工程的用途 | CN200380109858.1 | 2003-12-19 | CN1753996A | 2006-03-29 | A·维拉斯科伊格勒斯亚斯; F·德拉卡勒; T·阿帕里西奥佩雷兹; C·施莱斯纳桑彻兹; P·阿塞博派斯; P·罗德里古兹拉莫斯; F·雷耶斯贝尼特兹; R·亨里奎兹佩兰茨 |
| 一种具有编码足以指导番红菌素分子合成的多肽的可读框的基因簇。 | ||||||
| 130 | 一种具有转化黄曲霉毒素活性的解毒酶及编码该酶的基因 | CN200410051120.0 | 2004-08-17 | CN1712526A | 2005-12-28 | 姚冬生; 刘大岭; 管敏; 谢春芳 |
| 本发明涉及一种具有转化黄曲霉毒素活性的解毒酶及编码该酶的基因。发明人首先分离并纯化出了具有该活性的新型蛋白，命名为黄曲霉毒素解毒酶(Aflatoxin－detofizyme，ADTZ)。本发明通过纯化和测序获得ADTZ的基因特异性引物，从假蜜环菌(Armillariella tabescens)的总RNA出发，克隆得到编码ADTZ的基因，并利用基因工程的方法，在多种表达系统中表达并纯化出重组ADTZ蛋白。本发明所述的解毒酶具有转化AFB1的生物活性，能降低AFB1的致畸变作用，为今后在饲料加工、食品加工以及抗肿瘤药物开发打下了良好的基础。 | ||||||
| 131 | 果蝇重组相关蛋白质及其使用方法 | CN00810561.8 | 2000-07-21 | CN1230540C | 2005-12-07 | A·埃森 |
| 本发明涵盖由黑腹果蝇分离的果蝇重组相关蛋白质(DRAP)和编码DRAP的核酸序列。果蝇重组相关蛋白质、来自其它生物体的同源物或由其衍生的活性肽、以及编码这些蛋白质的DNA，可用于依赖同源性的DNA三链配对。DRAP相关的链转移与拓扑异构酶活性的联合能够在DNA内定向配对和切割确定位点，继而有可能分离和/或除去确定的DNA区段。DRAP还可用于克隆、基因组克隆、和基因作图，用于促进基因破坏或“敲除”突变，用于进行特定基因的靶向诱变，和用于生成转基因动物。本发明还涵盖遗传病有关基因的DRAP所驱动敲除或其它修饰的实验性和治疗性使用方法，以及DRAP所驱动的基因操作在基因疗法中的使用。 | ||||||
| 132 | 与高谷氨酸生产相关的基因及其应用 | CN99809342.4 | 1999-08-04 | CN1229497C | 2005-11-30 | 藤井匡; 成田隆夫; 仲田邦穗; 上松仁; 恒川博; 一色邦夫; 吉冈武男 |
| 一种参与L-高谷氨酸生产的分离的基因，以及应用该基因的L-高谷氨酸生产体系。该基因来自泥色黄杆菌的基因组。 | ||||||
| 133 | 水解氮源 | CN03815585.0 | 2003-06-26 | CN1665924A | 2005-09-07 | 莫根斯·沃普尔曼; 尼尔斯·班克; 索伦·迈克尔森 |
| 本发明涉及一种以工业规模生产目的酶的方法，包括：a)用含有一或多种部分预水解复合氮源的发酵培养基通过微生物发酵的方式生产所需要的酶，这些部分预水解复合氮源与其他含有碳水化合物的其他营养源分开灭菌，所述预水解通过加入酸和/或水解酶完成；和b)从发酵培养液回收酶。 | ||||||
| 134 | 从含蛋白质溶液中纯化蛋白质的方法 | CN97193043.0 | 1997-03-14 | CN1216899C | 2005-08-31 | A·兰克-马德森; M·A·劳斯特森 |
| 一种以晶态形式从含蛋白质溶液中纯化、分离蛋白质的方法，该方法包括：用结晶有效量的与水混溶的有机溶剂(例如一种低级脂肪醇或酮)处理含蛋白质溶液；以晶态形式分离所研究的蛋白质。 | ||||||
| 135 | 地衣芽孢杆菌的突变宿主细胞 | CN03813316.4 | 2003-03-25 | CN1659282A | 2005-08-24 | 詹斯·T·安德森; 斯蒂恩·T·乔根森; 迈克尔·D·拉斯马森; 彼得·B·奥尔森; 伊布·G·克劳森 |
| 一种地衣芽孢杆菌突变体宿主细胞，其包含一或多个基因突变(缺失)，所述基因编码具有蛋白水解活性的多肽，其中所述突变体宿主细胞表达的所述一或多种蛋白酶，比在等同条件下培养的亲代宿主细胞少至少5％。所述突变体宿主细胞用于制备异源多肽。 | ||||||
| 136 | 蜡状芽孢杆菌产生的呕吐毒素的合成酶、编码该酶的基因以及呕吐毒素的检测方法 | CN03811266.3 | 2003-05-16 | CN1653173A | 2005-08-10 | 太田美智男; 安形则雄 |
| 提供蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)产生的呕吐毒素(催吐素)的简便而且迅速的检测法。以检体中的催吐素合成酶的存在作为指标，对催吐素进行检测。通过检测编码催吐素的核酸、或通过使用对该酶特异的抗体的免疫学方法进行催吐素合成酶的存在的检测。 | ||||||
| 137 | 脱氧mugineic酸合酶及其基因 | CN02803426.0 | 2002-03-04 | CN1213147C | 2005-08-03 | 西泽直子; 森敏; 根岸孝至 |
| 一种在mugineic酸的生物合成过程中将酮-烟酰胺还原成2’-脱氧mugineic酸的还原酶，该mugineic酸参与植物体内的铁-获得性机制；一种编码该酶的基因；一种由于其中转入了上述基因而使得对铁-缺乏的耐受性得到增强的植物；一种用于构建一种对铁-缺乏具有高耐受性的植物的酶试剂盒和基因试剂盒，所述试剂盒包含用于生物合成mugineic酸的酶或编码这些酶的基因，所述mugineic酸参与植物体内的铁-获得性机制。 | ||||||
| 138 | 棉桃阿舒氏囊霉的酶 | CN02816225.0 | 2002-08-23 | CN1604964A | 2005-04-06 | M·考罗什; H·阿尔特赫费; B·克勒格尔; J·L·雷韦尔塔多瓦尔 |
| 本发明涉及来自棉桃阿舒氏囊霉的新颖多核苷酸；与之杂交的寡核苷酸；包含这些多核苷酸的表达盒和载体；用其转化的微生物；由这些多核苷酸编码的多肽；及该新颖多肽和多核苷酸作为靶点在调节阿舒氏囊霉属微生物的代谢反应，且尤其是改善阿舒氏囊霉属微生物的维生素B2生产中的用途。 | ||||||
| 139 | 用于生物转化的植物酶 | CN02822822.7 | 2002-09-17 | CN1589327A | 2005-03-02 | 亨德里克·扬·鲍梅斯特; 扬-威廉·德克拉克尔; 马尔勒斯·舒林克; 拉乌尔·约翰·比诺; 阿埃德·德赫罗特; 莫里斯·查尔斯·勒内·弗兰森 |
| 本发明提供来源于植物的酶在生物催化中的用途。将氧基团区域选择性及立体选择性导入未活化的有机化合物中对有机化学家而言仍在很大程度上是未解决的问题(Faber，2000)。我们已经证明，菊科物种的酶能够高区域选择性及立体选择性地将例如倍半萜链烯转化为有商业价值的产品。 | ||||||
| 140 | 基因 | CN98809387.1 | 1998-05-26 | CN1162544C | 2004-08-18 | 高山正范; 小山信人; 加藤郁之进; 酒井武 |
| 一种具有编码一种多肽的DNA序列的分离的基因，该多肽具有降解含硫酸化岩藻糖多糖的活性，或该多肽具有与上述多肽功能上相同的活性。 | ||||||
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