序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
1 具备焦酸二乙酯隔离功能的核酸酶灭活仪及其应用 CN201510684453.5 2015-10-22 CN105273976A 2016-01-27 唐勋; 司怀军; 张国栋; 杨江伟; 张宁; 李世贵; 张莉; 赵仕荣; 雷煜; 徐萍萍
发明提供了具备焦酸二乙酯隔离功能的核酸酶灭活仪及其应用,其结构包括:DEPC稀释与储备罐(1)、高压灭菌锅(2)、连接(5)、电动机(6)、气(7)、DEPC加样孔(8)、进阀(9)、储备罐进水漏斗(10)、搅拌叶(11)、枪头盒架(12)、排水阀(13)、排气阀(14)、灭菌锅顶盖(15)、加热管(16)、离心桶(17)、EP管固定仓(21)等结构组成。本发明能够一次对大量枪头和EP管进行RNase灭活,大大减轻了实验员工作量。本仪器对DEPC水封闭管理,避免实验员接触DEPC中毒事件的发生。本仪器对DEPC循环使用节约了化学试剂,并对DEPC水加热分解处理后排放,保护了环境。
2 C-FMS激酶抑制剂 CN200780023190.7 2007-04-18 CN101472914B 2015-05-20 C·R·伊利; S·K·巴伦泰恩; J·陈; 雷尼·L·德斯贾莱斯; S·K·米加拉; B·E·汤楚克; M·沃尔; K·威尔逊
发明涉及式I化合物及其溶剂合物、合物、互变异构体和药学上可接受的盐:其中Z、X、J、R2和W在说明书中阐明,该化合物抑制蛋白酪酸激酶,尤其c-fms激酶。还提供了用式I化合物治疗以下疾病的方法:自身免疫性疾病;和含炎性成分的疾病;卵巢癌、子宫癌、乳腺癌前列腺癌癌、结肠癌、胃癌、毛细胞白血病的转移;和疼痛,这些疼痛包括由肿瘤转移或骨关节炎造成的骨骼疼痛,或内脏、炎性和神经原疼痛;和骨质疏松症、佩吉特病和其中由骨吸收介导发病的其它疾病,这些疾病包括类湿性关节炎和其它形式的炎性关节炎、骨关节炎、修复术失败、溶骨肉瘤、骨髓瘤和转移至骨的肿瘤。
3 芳基醚结构的激酶抑制剂 CN201380012323.6 2013-02-28 CN104144932A 2014-11-12 V.M.弗鲁赫拉; 潘森梁; R.拉贾马尼; J.E.马科; J.J.布伦森; C.D.兹尔巴; S.J.纳拉; M.S.卡拉索拉胡
发明大体上涉及可抑制AAK1(转接子结合激酶1)的化合物、包含该等化合物的组合物及抑制AAK1的方法。
4 降低核酸酶活性 CN200880103327.4 2008-08-19 CN101778938B 2014-07-02 金·U·汉森; 彼得·R·奥斯特加德
一种用于降低获得自发酵液的枯草杆菌蛋白酶溶液中核酸酶活性的方法,其包括:a)将所述枯草杆菌蛋白酶溶液的pH调节到pH?8.5至pH10.5的范围;b)添加多元醇;c)将所述枯草杆菌蛋白酶溶液的温度调节到50℃至80℃的范围;借此,所述核酸酶活性被降低至低于起始值的5%,且所述枯草杆菌蛋白酶活性维持在高于起始值的80%。
5 JANUS激酶抑制剂(R)-3-(4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)-3-环戊基丙腈的代谢产物 CN200880102666.0 2008-06-12 CN101815717B 2014-06-25 J·D·罗杰斯; A·G·阿瓦尼蒂斯; J·G·施
发明提供3-(4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)-3-环戊基丙腈的活性代谢产物,其调节Janus激酶的活性和用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病,包括例如免疫-相关的疾病、皮肤病、骨髓增生性疾病、癌症、及其它疾病。
6 PDE2催化结构域/PDE2特异性抑制剂复合物的晶体及其生长方法 CN201210545326.3 2012-12-14 CN103865914A 2014-06-18 朱坚; 彼得·雷瑟; 贺明
发明涉及一种PDE2催化结构域/PDE2特异性抑制剂复合物的晶体及其生长方法,该晶体具有单斜晶系中的空间群P1,该晶体具有晶格常数:α=109.59°±0.1%,β=91.93°±0.1%,γ=90.88°±0.1%。
7 可逆性修饰的热稳定酶组合物及其制备方法和使用方法 CN200580018816.6 2005-06-08 CN101426908B 2014-06-11 毕万里
发明提供了可逆性修饰的热稳定酶组合物及其制备方法。本发明还提供了使用可逆性修饰的热稳定酶组合物的方法以及包含所述可逆性修饰的热稳定酶的试剂盒和系统。
8 维生素E在常温钝化菠萝蛋白酶方面的应用 CN201310548264.6 2013-11-07 CN103667237A 2014-03-26 蓝平; 黄江冲; 卢彦越; 李媚; 吴如春; 何日梅; 王克之
发明公开了一种维生素E在常温钝化菠萝蛋白酶方面的应用,其方法为菠萝蛋白酶液的配制:取1g菠萝蛋白酶(食品级,比活单位:50万U/g)稀释1000倍。即先定溶至100ml,再取以上酶液5ml定溶至50ml。添加维生素E:在上述酶液中分别加入0.00001-0.00003mg(维生素E)/mL(酶液),每毫升酶液中含0.02mg菠萝蛋白酶。本发明钝化效果好且安全性高,用在肉品上能保证肉品嫩度适合。
9 维生素B12在常温钝化菠萝蛋白酶方面的应用 CN201310548259.5 2013-11-07 CN103667236A 2014-03-26 黄江冲; 谢涛; 李媚; 蓝平; 廖安平; 乔磊磊; 杨卓
发明公开了一种维生素B12在常温钝化菠萝蛋白酶方面的应用,其方法为菠萝蛋白酶液的配制:取1g菠萝蛋白酶(食品级,比活单位:50万U/g)稀释1000倍。即先定溶至100ml,再取以上酶液5ml定溶至50ml。添加维生素B12:在上述酶液中分别加入0.002-0.004mg(维生素B12)/mL(酶液),每毫升酶液中含0.02mg菠萝蛋白酶。本发明钝化效果好且安全性高,用在肉品上能保证肉品嫩度适合。
10 涉及突变体难辨梭菌毒素的组合物及其方法 CN201280030656.7 2012-04-20 CN103619871A 2014-03-05 M·K·希胡; A·S·安德森; R·G·K·唐纳德; K·U·扬森; N·K·卡利安; T·L·米宁尼; J·K·莫兰; M·E·鲁彭; M·J·弗林特
在一方面,本发明涉及免疫原性组合物,其包含突变体难辨梭菌毒素A和/或突变体难辨梭菌毒素B。相对于相应的野生型难辨梭菌毒素,每种突变体毒素包括具有至少一个突变的葡萄糖基转移酶结构域和具有至少一个突变的半胱酸蛋白酶结构域。所述突变体毒素还可包含至少一个经化学交联的氨基酸。在另一方面,本发明涉及结合所述免疫原性组合物的抗体或其结合片段。在另外的方面,本发明涉及编码任意前述物质的分离的核苷酸序列,以及使用任意前述组合物的方法。
11 核糖核酸稳定性增强剂 CN201180055671.2 2011-12-02 CN103370412A 2013-10-23 刘辉宇
发明涉及到添加一种或者多种核糖核酸酶抑制性化合物到裂解液中以提高核糖核酸在样品匀浆中的稳定性试剂、配方和方法。
12 三环吡咯并衍生物、它们的制备方法和它们作为激酶抑制剂的应用 CN201280006541.4 2012-01-19 CN103339134A 2013-10-02 M·卡尔达莱利; M·安吉奥利尼; I·伯利亚; M·G·布拉斯卡; F·卡苏塞利; R·达莱西欧; A·洛穆巴蒂波吉亚
发明涉及式(I)的三环吡咯并衍生物,其调节蛋白激酶活性,且因此可用于治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物或包含它们的药物组合物治疗疾病的方法。
13 抗CD38抗体 CN201180063232.6 2011-12-30 CN103282383A 2013-09-04 K·A·依莱亚斯; G·兰德斯; S·幸; W·科维; A·W·德雷克; M·哈克-弗兰德索; G·P·斯内尔; V·巴丝卡
发明公开与人CD38和猕猴CD38结合的分离抗体。本发明还公开包含所公开抗体的药物组合物,以及使用所公开抗体的治疗和诊断方法。
14 脱泛素酶抑制剂及其应用方法 CN201180046099.3 2011-09-23 CN103261169A 2013-08-21 尼可拉斯·J·多纳托; 克里斯蒂安·沃巴斯; H·D·霍利斯·朔瓦尔特; 莫舍·塔尔帕兹; 杰弗里·威廉·佩里; 罗德里克·约瑟夫·索兰松; 玛丽·叙安·迪兹姆·欧里奥尔丹; 靳亚非
本文公开了抑制脱泛素酶(DUB)的方法、治疗病原体感染(例如病毒、细菌和/或寄生虫感染)的方法、抑制细胞增殖的方法、治疗神经变性疾病的方法、治疗神经变性疾病或遗传障碍的一种或多种症状的方法、以及化合物。
15 鉴别反转录病毒感染抑制剂的组合物和方法 CN200880115974.7 2008-09-12 CN101854938B 2013-06-12 保罗·F·阿格里斯; 理查德·H·京特
发明披露了鉴别反转录病毒增殖抑制剂的方法、所述方法中使用的tRNA以及可以在所述方法中使用的包含所述tRNA的试剂盒。本发明还披露了通过给予有效量的所述抑制剂以及包含所述抑制剂的药物组合物治疗预防反转录病毒感染的方法。所述方法包括形成混合物,其包含不能形成茎-环的tRNA反密码子茎环片段的线性序列、能够与所述tRNA反密码子茎环片段结合的靶核酸分子和测试化合物。在不存在所述测试化合物而使得所述tRNA反密码子茎环片段和所述靶核酸分子结合的条件下孵育所述混合物。然后,可以进行检测所述测试化合物是否抑制所述tRNA反密码子茎环片段与所述靶核酸分子结合的测定。
16 用于治疗增殖性病症的c-MET蛋白激酶抑制剂 CN200780018208.4 2007-03-21 CN101479255B 2013-05-01 D·J·劳弗尔; R·J·戴维斯; D·斯塔默斯; A·阿罗诺夫; D·D·戴宁格; R·小格里; 徐金旺; 李磐; B·莱德弗德; L·法莫; R·S·贝希尔; D·雅各布斯; K·麦金蒂
发明涉及用于蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法,包括本发明化合物的药学上可接受的组合物和使用这些组合物治疗各种病症的方法。
17 β-葡萄糖酸苷酶抑制剂 CN200880108046.8 2008-09-19 CN101802189B 2013-03-27 森一郎; 秋叶俊一
发明涉及一种新型的β-葡萄糖酸苷酶抑制剂、以及含有该β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂的环境卫生产品及卫生用品、以及使用β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂的用于抑制尿臭味产生的组合物和抑制尿臭味产生的方法,所述β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂由选自特定的大环状、酮、大环状内酯、大环状杂内酯、酯、醛、醇以及萜烯的化合物组成。
18 基嘧啶激酶抑制剂 CN201080064323.7 2010-12-23 CN102884062A 2013-01-16 C.M.巴尔迪诺; J.L.卡塞塔; 李志胜; R.B.奈斯万格; Y.L.弗兰德斯; S.A.杜马斯
发明公开了化合物、含有这些化合物的药物组合物以及所述化合物和组合物作为酪蛋白激酶1(例如,CK1γ)、酪蛋白激酶2(CK2)、Pim1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的调节剂的用途。本发明还公开了用于治疗预防许多治疗适应症的用途,所述治疗适应症至少部分地归因于酪蛋白激酶1(例如,CK1γ)、酪蛋白激酶2(CK2)、Pim1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的异常生理活性。
19 端粒酶反应的抑制方法 CN200980113118.2 2009-07-10 CN102006871A 2011-04-06 夜久英信; 三好大辅
发明的目的在于提供一种抑制由端粒酶引起的DNA延伸反应的方法。具体而言,本发明涉及一种抑制由端粒酶引起的DNA延伸反应的方法,其特征在于,包括在含有端粒酶、作为端粒酶反应底物的DNA和dNTP的溶液中添加阴离子性酞菁的工序。
20 油田采出的处理和再利用 CN200880025183.5 2008-04-22 CN101755105A 2010-06-23 李雷鸣; 保罗·R·霍华德; 迈克尔·D·帕里斯; 伯恩哈德·伦威茨; 柯蒂斯·L·博尼; 凯文·W·英格兰; 理查德·D·哈钦斯; 李香杰
发明披露了油田采出的处理和再利用。抑制用于增粘的水性介质中酶/细菌的方法包括用变性剂和/或杀菌剂接触所述水性介质;以及其后在所述水性介质中混合胶凝剂。该增粘流体可以用作用于破裂和其它应用的油井处理流体。油井处理流体包括金属变性剂和/或杀菌剂以及其量有效地增粘所述流体的胶凝剂。还披露用1至2000ppm重量的锆化合物变性的油田采出水。
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