子分类：
- C08G10/00： 醛或酮仅与芳烃或卤代芳烃的缩聚物
- C08G12/00： 醛或酮仅与含有氢连接到氮上的化合物的缩聚物(氨基酚类入C08G8/16)
- C08G14/00： 醛或酮与C08G8/00到C08G12/00中至少两个组所包括的两种或更多种其它单体的缩聚物
- C08G16/00： 醛或酮与不包括在C08G4/00到C08G14/00组中的单体的缩聚物(与多腈类入C08G69/38)
- C08G18/00： 异氰酸酯类或异硫氰酸酯类的聚合产物(多孔或蜂窝状材料的制备工艺过程,其中单体或催化剂并不是特定的入C08J)
- C08G2/00： 醛或它的环状齐聚物的加聚物,或酮的加聚物;它们与含有低于50%摩尔的其它物质的加聚共聚物
- C08G2101/00： 泡沫材料
- C08G2105/00： 齐聚
- C08G2120/00： 可进行反应注射成型工艺的组合物
- C08G2125/00： 使用内部脱模剂的组合物的制备工艺
- C08G2130/00： 在具有活性氢的高分子量化合物与具有活性氢的其他化合物的混合物中使用相容剂的组合物
- C08G2140/00： 用于模制粉末的组合物
- C08G2150/00： 用于涂料的组合物(未使用)
- C08G2170/00： 用于黏合剂的组合物(未使用)
- C08G2190/00： 用于密封或包装接合的组合物
- C08G2210/00： 用于制备水凝胶的组合物
- C08G2220/00： 用于制备除水凝胶、气凝胶和干凝胶外的凝胶的组合物
- C08G2230/00： 用于制备可生物降解高分子的组合物
- C08G2250/00： 用于制备液晶高分子的组合物
- C08G2261/00： 由在高分子主链中形成碳-碳键合的反应得到的高分子化合物
- C08G2270/00： 用于制备互穿网状聚合物的组合物
- C08G2280/00： 用于制备形状记忆高分子的组合物
- C08G2290/00： 用于制备防雾材料的组合物
- C08G2310/00： 农业用途或设备
- C08G2330/00： 热绝缘材料(未使用)
- C08G2340/00： 过滤材料
- C08G2350/00： 声学或振动阻尼材料
- C08G2380/00： 轮胎
- C08G2390/00： 容器
- C08G2410/00： 鞋底
- C08G2650/00： 由在高分子主链中形成醚键的反应得到的高分子化合物
- C08G4/00： 醛或酮与多元醇的缩聚物,在环中至少含一次-O-C-O-基的氧杂环化合物的加聚聚合物(关于醛的环状齐聚物入C08G2/00)
- C08G59/00： 每个分子含有一个以上环氧基的缩聚物(低分子量多环氧化合物入C07);每个分子含有一个以上环氧基的化合物使用与该环氧基反应的固化剂或催化剂聚合得到的高分子
- C08G6/00： 只有醛或酮的缩聚物
- C08G61/00： 由在高分子主链中形成碳-碳键合的反应得到的高分子化合物(C08G2/00到C08G16/00优先)
- C08G63/00： 由在高分子主链上形成羧酸酯键的反应制得的高分子化合物(聚酯-酰胺类C08G69/44;聚酯-酰亚胺类入C08G73/16)
- C08G64/00： 由在高分子主链上形成碳酸酯键的反应制得的高分子化合物(聚碳酸酯-酰胺类入C08G69/44; 聚碳酸酯-酰亚胺类入C08G73/16)
- C08G65/00： 由在高分子主链中形成醚键的反应得到的高分子化合物
- C08G67/00： 不包括在C08G2/00到C08G65/00组内的,由在高分子主链中形成含氧或氧与碳键合反应得到的高分子化合物
- C08G69/00： 由在高分子主链中形成羧酸酰胺键合反应得到的高分子化合物(由异氰酸酯或异硫氰酸酯得到的产物入C08G18/00;聚酰胺-酰亚胺入C08G73/14)
- C08G71/00： 由在高分子主链中形成酰脲或氨基甲酸酯键合反应,但不是由异氰酸酯基团所得到的高分子化合物
- C08G73/00： 不包括在C08G12/00到C08G71/00组内的,在高分子主链中形成含氮的键合,有或没有氧或碳键合反应得到的高分子化合物{ (由异氰酸酯制备聚碳化二亚胺入 C08G 18/025, C08G 18/797) }
- C08G75/00： 在高分子主链中,由形成含硫的键合,有或没有氮,氧,或碳键合反应得到的高分子化合物
- C08G77/00： 在高分子主链中形成含硅键合,有或没有硫,氮,氧,或碳键合反应得到的高分子化合物
- C08G79/00： 由形成含除硅,硫,氮,氧及碳以外的原子的键合 {高分子主链中有或没有以上元素}反应得到的高分子化合物
- C08G8/00： 醛或酮只与酚的缩聚物
- C08G81/00： 在没有单体存在时,由聚合物相互作用得到的高分子化合物,如嵌段聚合物(只包括有碳-碳不饱和键反应的入C08F299/00; {聚酯-酰胺入C08G69/44,聚酯-酰亚胺入C08G73/16,聚酰胺-酰亚胺入C08G73/14,含聚硅氧烷链段的嵌段或接枝聚合物入C08G77/42 })
- C08G83/00： 在C08G2/00到C08G81/00组中未包括的高分子化合物
- C08G85/00： 本小类中所包括的化合物制备的一般工艺过程
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 141 | 一种聚酯增强聚乙烯材料及其制备方法 | CN201710647640.5 | 2017-08-01 | CN107383532A | 2017-11-24 | 赵焕 |
| 该发明涉及一种聚酯增强聚乙烯材料，包括以下原料组分：改性聚乙烯、聚酯、三苯基膦、磷酸铁、二亚磷酸季戊四醇酯二异葵酯、硬脂酸镁，改性聚乙烯由聚乙烯、改性碳酸钙、改性草酸钙和尿素反应制得，改性碳酸钙由碳酸钙、二羟基聚二甲基硅氧烷、异丙醇和环氧苯乙烷反应制得，改性草酸钙由草酸钙、二羟基聚二甲基硅氧烷、异丙醇和环氧苯乙烷反应制得，聚酯由聚氧化丙烯三醇2000、聚氧化丙烯二醇2000、对苯二甲酸、苯酐聚酯多元醇HF-8011、对苯二酚、三氧化锑、乙酸锑反应制得。该发明具有优异的力学强度。 | ||||||
| 142 | 一种β-环糊精衍生物接枝羟丙基壳聚糖水凝胶及其制备方法 | CN201710654275.0 | 2017-08-03 | CN107383393A | 2017-11-24 | 秦大伟; 韩艳红 |
| 一种β-环糊精衍生物接枝羟丙基壳聚糖水凝胶及其制备方法。本发明提供了一种新的马来酸酐改性的β-环糊精接枝羟丙基壳聚糖水凝胶及其制备方法。首先以β-环糊精和马来酸酐为原料，利用多功能超声萃取器制备马来酸酐改性的β-环糊精，再利用其与羟丙基壳聚糖通过羧基与氨基的反应，生成酰胺键。该制备方法成本较低，产率高，反应条件容易控制。本发明制备的水凝胶均一稳定、具有良好的生物相容性。 | ||||||
| 143 | 一种扩散油及其制备方法 | CN201710719309.X | 2017-08-21 | CN107383389A | 2017-11-24 | 季德虎 |
| 本发明公开了一种扩散油及其制备方法，涉及扩散油加工领域，一种扩散油，按质量份计，所述扩散油包括乙烯基三乙氧基硅氧烷20-35份、甲基苯烯酸三甲基5-10份、丙烯酸15-20份、引发剂1-2份、聚乙二醇10-15份、羧基单体10-15份、磷酸盐单体5-10份、还原剂0.5-1份、中和剂5-8份、木质纤维素20-30份、催化剂3-5份、水50-100份，采用本发明的技术方案，制备步骤合理，便于操作，生产过程不添加任何有害物质，且制备出的扩散油耐热、耐研磨性能好，稳定且成本较低。 | ||||||
| 144 | 一种用于制备碳纤维的木质素的预处理方法 | CN201710751310.0 | 2017-08-28 | CN107383387A | 2017-11-24 | 李红梅 |
| 本发明公开了一种用于制备碳纤维的木质素的预处理方法，包括以下步骤：（1）将木质素用生物酶进行降解处理；（2）在降解后的木质素中加碱进行反应，反应完成后加入氧化剂进行氧化处理；（3）在氧化处理后的木质素中加入有机酸进行聚合反应，反应完成后得预处理木质素；该预处理方法通过将木质素进行降解后重新聚合的方法对木质素分子链进行调整，使木质素中的结构单元排列规整有序，分子链上支链少，结构稳定，对提高碳纤维的力学性能、化学稳定性和加工性具有积极作用。 | ||||||
| 145 | 用于难溶性药物递送的助溶高分子载体材料及制备方法和应用 | CN201710522869.6 | 2017-06-30 | CN107383362A | 2017-11-24 | 王依婷; 赵世民; 王昊; 彭婷; 贾宗翔; 余静; 闫志强; 王镜; 朱建中; 俞磊 |
| 本发明公开了一种用于难溶性药物递送的助溶高分子载体材料及其制备和载药应用，该高分子载体材料是由聚谷氨酰谷氨酰胺和难溶性药物的助溶小分子苯丙氨酸乙酯通过化学键连接组成。本发明的高分子载体材料与难溶性药物分子通过自组装形成载药聚合物纳米粒，从而提高难溶性药物的溶解度和生物利用度、降低其对正常组织的潜在毒性。该高分子载体材料的最终降解产物为谷氨酸和苯丙氨酸，二者均为人体必需氨基酸，因此其无潜在毒性、安全性好。利用生物相容和生物可降解的高分子纳米粒子进行药物传输是当今化学、材料及医药领域的研究热点。本发明为难溶性药物载体材料的制备及其体内递送提供了一种有益思路，具有巨大的应用潜力。 | ||||||
| 146 | 一种PET固相缩聚系统 | CN201710621857.9 | 2017-07-27 | CN107383350A | 2017-11-24 | 赵阳冬 |
| 本发明涉及一种PET固相缩聚系统，包括原料PET切片、预结晶器、结晶器、主反应器和冷却器，所述结晶器与主反应器间，主反应器和冷却器间均设有旋转出料阀，主反应器底部设有环形氮气分布器，且氮气一端连通至环形氮气分布器，所述主反应器上设有定时装置，所述主反应器内还设有温度计，所述原料PET切片为圆柱形，所述主反应器顶端处设有氮气收集装置，所述氮气收集装置通过氮气净化器连接至氮气入口。本发明提高了PET 固相缩聚的生产效率，同时还实现降低生产过程中的能耗，满足社会发展的要求。 | ||||||
| 147 | 一种PET固相缩聚反应装置 | CN201710621858.3 | 2017-07-27 | CN107383349A | 2017-11-24 | 张彦 |
| 本发明涉及一种PET固相缩聚反应装置，包括PET切片反应器和保温装置，PET切片反应器底部连通氮气，所述氮气与PET切片反应器间设有氮气流量计，保温装置包括密封容器，所述PET切片反应器设置在密封容器内，所述密封容器内注有恒温浴油，PET切片反应器内设有温度计，所述PET切片反应器底部设有环形氮气分布器。提高了PET固相缩聚的生产效率，同时还实现降低生产过程中的能耗，满足社会发展的要求。 | ||||||
| 148 | 三元复合催化剂催化合成聚对苯二甲酸丙二醇酯的方法 | CN201710558729.4 | 2017-07-11 | CN107383345A | 2017-11-24 | 杨晶; 甘子瑶; 谭天伟; 庞帅 |
| 三元复合催化剂催化合成聚对苯二甲酸丙二醇酯的方法，属于聚酯领域。先合成对苯二甲酸丙二醇酯，然后在三元复合催化剂的催化作用下，进行熔融缩聚反应，在较短时间内获得色相较好、高分子量和高特性粘度的聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)。三元复合催化剂为金属化合物，质子酸和一种二元羟基羧酸类化合物。本发明制备聚对苯二甲酸丙二醇酯的工艺简单，成本低廉，副反应少，聚合时间短，产率高，所得聚对苯二甲酸丙二醇酯的分子量在40000-90000。可广泛应用于装饰材料，纺织服装，工程塑料，薄膜等领域。 | ||||||
| 149 | 一种基于萘并硫氧芴单元的蓝光聚合物发光材料及其制备方法与应用 | CN201710764977.4 | 2017-08-30 | CN107383343A | 2017-11-24 | 应磊; 王小君; 钟知鸣; 马亚威; 郭婷; 彭俊彪; 曹镛 |
| 本发明公开了一种基于萘并硫氧芴单元的蓝光聚合物发光材料及其制备方法与应用。萘并硫氧芴单元中的砜基为强吸电子单元，有利于提高电子亲和势，促进电子的注入和传输，具有高荧光效率和化学稳定性，且萘并硫氧芴单元中的砜基位于聚合物的侧链，有适当的共轭平面，不会使光谱有较大的红移。本发明通过Suzuki聚合反应得到所述的基于萘并硫氧芴单元的蓝光聚合物发光材料具有较好的溶解性，采用常见有机溶剂溶解后，再通过旋涂、喷墨打印或印刷成膜，制备得到发光二极管的发光层，基于该发光层制备发光器件时无需退火处理，使制备工艺更简单。 | ||||||
| 150 | 一种DOPO改性酸酐环氧树脂阻燃固化剂及其制备方法 | CN201710593240.0 | 2017-07-20 | CN107383340A | 2017-11-24 | 梁兵; 王志国 |
| 一种DOPO改性酸酐环氧树脂阻燃固化剂及其制备方法，涉及一种化学合成剂及其制备方法，制备原料包括：DOPO、2-甲基四氢邻苯二甲酸酐，该阻燃剂的制备过程简单，只需一步反应即可制得，即在惰性气体氛围下将DOPO、2-甲基四氢邻苯二甲酸酐及溶剂混合，在一定温度下反应数小时，旋蒸除溶后得到产物；或在无溶剂的情况下反应数小时，冷却至室温即得到所需产物，不同配比条件下得到的产物为无色液体至淡黄色液体。在加工过程中能够与环氧树脂良好地混合，可以随环氧树脂一起固化为一体，既可以作为环氧树脂的固化剂，又可以有效提高环氧树脂的阻燃性能。制备方法简便，可根据需求制备不同含磷量的改性酸酐固化剂。 | ||||||
| 151 | 一种无卤素阻燃乙烯基酯树脂及其制备方法 | CN201710638737.X | 2017-07-31 | CN107383337A | 2017-11-24 | 李柳斌; 谢富平; 胡永琪 |
| 本发明公开了一种无卤素阻燃乙烯基酯树脂及其制备方法，属于阻燃乙烯基酯树脂领域。由无卤素阻燃环氧树脂、丙烯酸、催化剂反应完成后，再溶解于含有不饱和双键的可交联单体制得。本发明采用反应型的、含磷环氧树脂与丙烯酸类不饱和一元酸进行反应来合成制得无卤素阻燃的含磷乙烯基酯树脂。该无卤素阻燃乙烯基酯树脂解决了现有卤素阻燃体系特别是含溴阻燃剂燃烧发烟大且产生毒性气体的环保问题；同时，作为反应型阻燃剂，解决了添加型阻燃剂添加量大导致劣化复合材料力学性能的缺陷。由该新型无卤素阻燃乙烯基酯树脂制得的复合材料耐腐蚀性及阻燃性能良好，可广泛用于建筑、交通、汽车、化工设备及电器行业等领域。 | ||||||
| 152 | 一种新型合成革用水性聚氨酯及制备方法 | CN201710682656.X | 2017-08-10 | CN107383326A | 2017-11-24 | 王彦波; 曹国荣; 于正湖; 高树珍; 马树国 |
| 本发明公开了一种新型合成革用水性聚氨酯及制备方法，属于合成革技术领域。该水性聚氨酯由聚醚二元醇、异佛尔酮二异氰酸酯和助剂制成，本发明的水性聚氨酯树脂不但环保，制成的皮革具有很好的透水汽性、透气性。而且还具有一定的杀菌驱虫的能力，还改善了皮革的味道，减轻了异味感。 | ||||||
| 153 | 一种驾驶室导流板环保阻燃聚氨酯发泡材料及制备方法 | CN201710539160.7 | 2017-07-04 | CN107383314A | 2017-11-24 | 朱章娣; 朱凌宇; 纪朝根 |
| 本发明公开了一种驾驶室导流板环保阻燃聚氨酯发泡材料及制备方法，一种驾驶室导流板环保阻燃聚氨酯发泡材料由以下质量配比组份构成，乙氰聚酯：组合料＝1:1.65，所述组合料的构成按以下质量份数计：聚酯10100：20-35份、聚酯403：15-18份、增强玻纤：45-55份、硅油：3.5-4份、三乙醇胺：8-12份、催化剂HP-54：1.2-1.7份、催化剂HP-80：1.6-1.9份、水：3.0-3.8份、阻燃剂TCEP：35-40份，其中所述硅油为硅油AK-8860，将以上组合料成分加入反应釜中进行混合反应，搅拌速度130-150r/min，搅拌时间4-5h即可得组合料，然后将乙氰聚酯与组合料按1:1.65的质量比混合均匀，即可制得所述驾驶室导流板环保阻燃聚氨酯发泡材料。采用上述材料和方法后，使得制备的驾驶室导流板环保阻燃聚氨酯发泡材料阻燃耐高温、强度高且环保。 | ||||||
| 154 | 保险杠环保阻燃发泡材料及制备方法 | CN201710517507.8 | 2017-06-29 | CN107383308A | 2017-11-24 | 朱章娣; 朱凌宇; 纪朝根 |
| 本发明公开了一种保险杠环保阻燃发泡材料及制备方法，一种保险杠环保阻燃发泡材料由以下质量配比组份构成，乙氰聚酯：组合料＝1:1.8，所述组合料的构成按以下质量份数计：聚醚403：40-50份、聚醚635：20-30份、硅油：2.5-3份、催化剂HP300：1.2-1.4份、催化剂HP224：1-1.5份、水：3.5-4.6份、阻燃剂TCEP：38-42份。本发明将原料采用合理的配比，制得的发泡材料阻燃性和稳定性好，并且利用该发泡材料制作的保险杠不仅防火安全性和强度高，而且使用寿命长，本发明采用合理配比的环保原料制备的发泡材料不会释放有害物质，避免对环境和人体造成危害。 | ||||||
| 155 | 一种用于3D打印的聚氨酯包膜活化废橡胶粉的制备方法 | CN201710419175.X | 2017-06-06 | CN107383244A | 2017-11-24 | 王新志; 张凯; 郑海迪 |
| 本发明公开了一种用于3D打印的聚氨酯包膜活化废橡胶粉的制备方法，包括以下步骤：（1）将收集的废旧轮胎进行粗碎、磁选、细碎、磁选，制成100-200目废橡胶粉，随后将其投入反应容器中，加入活化液，在40-50℃条件下搅拌混合2-3h，反应结束后过滤，水洗2-3次后送入烘箱，干燥至含水量≤5%，得活化废橡胶粉；（2）将活化废橡胶粉投入分散剂中，搅拌分散均匀后保持100-150转/min的搅拌状态，滴加二异氰酸酯，滴加时间控制在0.5-4h，滴加完毕后体系过滤，所得物料真空干燥至重量不再变化，即得所述的3D打印材料。 | ||||||
| 156 | 水系表面处理剂 | CN201480063525.8 | 2014-11-20 | CN105765025B | 2017-11-24 | 福森正树; 南晋一; 原良辅; 川部留美; 山本育男 |
| 本发明提供一种不使用含氟单体、特别是含氟代烷基的单体的表面处理剂。该表面处理剂是水系乳液，含有：(1)非氟聚合物，其具有源自(a)式：CH2＝CA11－C(＝O)－O－A12[式中，A11为氢原子或甲基，A12为碳原子数18～30的直链或支链的脂肪族烃基]所示的长链(甲基)丙烯酸酯单体的重复单元；(2)表面活性剂，其包含非离子型表面活性剂和阳离子型表面活性剂两者，并且阳离子型表面活性剂的量相对于非离子型表面活性剂和阳离子型表面活性剂的合计量在22重量％以上；和(3)含水的液态介质。 | ||||||
| 157 | 黑色氮氧化钛粉末及使用其的半导体封装用树脂化合物 | CN201480050748.0 | 2014-12-17 | CN105531318B | 2017-11-24 | 影山谦介; 石黑茂树 |
| 本发明的用于半导体封装用树脂化合物的黑色氮氧化钛粉末的表面被厚度为2.5～12nm的二氧化硅薄膜包覆。并且，在以5MPa的压力进行压制的压坯的状态下，黑色氮氧化钛粉末的体积电阻率为1×105Ω·cm以上。而且，黑色氮氧化钛粉末在CIE1976L*a*b*颜色空间(测定用光源C：色温6774K)中的亮度指数L*值为14以下。 | ||||||
| 158 | 具有改进的储存稳定性和附着力的预处理 | CN201480007305.3 | 2014-01-30 | CN105264023B | 2017-11-24 | R·罗赫纳; B·斯图迪格尔; W-R·胡克 |
| 本发明涉及组合物，包含：A)至少一种氨基硅烷，所述氨基硅烷具有至少一个与硅结合的和水解基团；B)至少一种巯基硅烷，所述巯基硅烷具有至少一个与硅结合的可水解基团；C)至少一种乳化剂，所述乳化剂选自吡咯烷酮、丙酰胺和氨基醇反应产物，其中如果使用至少一种氨基醇反应产物作为乳化剂，则含有氨基醇和至少一部分氨基醇反应产物形式的氨基硅烷和/或者巯基硅烷，存在于至少一种氨基硅烷和至少一种巯基硅烷中的至少一部分可水解基团被替换成氨基醇的氨基醇盐基团；D)和/或者所含硅烷的水解产物和/或者缩合产物。 | ||||||
| 159 | 光学材料用聚合性组合物、光学材料及光学材料的制造方法 | CN201480013331.7 | 2014-03-28 | CN105143300B | 2017-11-24 | 村上正和 |
| 本发明的光学材料用聚合性组合物包含化合物(A)和多硫醇化合物(B)，所述化合物(A)在分子内具有碳－碳三键、和选自异氰酸酯基及异硫氰酸酯基中的1个以上的基团。 | ||||||
| 160 | 防腐蚀涂料组合物、防腐蚀涂膜以及基材的防腐蚀方法 | CN201480012675.6 | 2014-03-04 | CN105026506B | 2017-11-24 | 脇坂真伍; 住田友久; 中村直哉 |
| 本发明涉及防腐蚀涂料组合物，该组合物含有环氧树脂(a)、固化剂(b)、酰胺蜡(c)以及包含来自具有碳数4～18的烷基的丙烯酸酯的结构单元的液态丙烯酸聚合物(d)。本发明的防腐蚀涂料组合物能够形成与金属基体的密合性以及防腐蚀性等优良的防腐蚀涂膜。 | ||||||
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