序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
1 具有‑CF(CF3)COF端基的直链(全)氟聚醚及其衍生物 CN201280059583.4 2012-09-25 CN103974995B 2017-07-18 S.A.方塔纳; C.A.P.托内里; P.加维佐蒂
发明涉及包含一个具有两个端部的直链(全)氟聚醚链的单或双官能(全)氟聚醚,其中一个或两个端部含有‑CF(CF3)COF基团,涉及一种用于制备它们的方法并且涉及它们在另外的官能化(全)氟聚醚的制备中作为前体的用途。本发明还涉及这些另外的官能化(全)氟聚醚。
2 一种隧道专用蓄能发光涂料 CN201611202649.7 2016-12-21 CN106700928A 2017-05-24 容七英
发明公开了一种隧道专用蓄能发光涂料,按重量份计,包括以下组分:10~15重量份的凹凸棒、10~15重量份的酸锶、5~10重量份的纳米、5~10重量份的紫砂、5~10重量份的蒙脱土、1~5重量份的KH‑560、1~5重量份的KH‑550、5~10重量份的环氧封端聚醚胺、8~10重量份的聚季铵盐改性磺化聚醚胺‑超支化聚吡咙共聚物、4~6重量份的1,4,5,8‑甲酸酐、1~4重量份的8‑萘胺‑1‑磺酸、3~5重量份的1,5‑萘二磺酸、5~10重量份的十二烷二酸、20~50重量份的二甲基亚砜以及50~100重量份的去离子
3 一种全氟聚醚的制备方法 CN201611045854.7 2016-11-25 CN106633023A 2017-05-10 钱厚琴; 司耀俊; 代升华; 程爱峰
发明公开了一种全氟聚醚的制备方法,它以平均分子量在300~1500的氟醚低聚物为原料,氟气为氟化剂,采用两步氟化法,将不稳定端基转化为性质稳定全氟烷基,制得全氟聚醚,其制备步骤为:以平均分子量在300~1500的氟醚低聚物为原料,氟气为氟化剂,采用两步氟化法,将不稳定端基转化为性质稳定全氟烷基,制得全氟聚醚;第一步将总投料量20%的氟醚低聚物直接氟化,反应温度为200~250℃,反应器压为0.01~0.02MPa,反应时间为180分钟;第二步将已预热至250℃的剩余氟醚低聚物每15分钟5%分批加入反应器,完成氟化。本发明降低了溶剂残留率,而且分离工艺简单。
4 容器和其它制品用涂料组合物和涂布方法 CN201280008102.7 2012-02-07 CN103347963B 2017-05-10 杰弗里·涅德斯特; 理查德·H·伊梵斯; 罗伯特·M·奥’布赖恩; 凯文·罗马尼奥利; T·霍华德·基利勒; 马克·S·范·梅尔
发明提供了一种用于涂料组合物的聚合物,优选聚醚聚合物。还提供了包含该聚合物的容器以及用于制备所述容器的方法。本发明进一步提供了包含该聚合物的粉末涂料组合物,其在多种涂层终端应用中具有实用性,包括例如和管道的涂料。
5 一种钼法甲配套的聚甲基二甲醚生产工艺装置和方法 CN201610879202.7 2016-10-08 CN106397143A 2017-02-15 叶子茂
发明公开了一种钼法甲配套的聚甲基二甲醚生产工艺装置,包括铁钼法甲醛反应单元、甲醛浓缩单元、甲缩醛反应单元和聚甲氧基二甲醚反应单元,所述甲缩醛反应单元包括依次连接的甲缩醛反应器和甲缩醛精馏装置,所述甲缩醛反应器设有甲醇原料入口,所述甲缩醛精馏装置设有甲缩醛出口并分别与铁钼法甲醛反应单元和聚甲氧基二甲醚反应单元连接;所述铁钼法甲醛装置设有甲醛出口并与甲醛浓缩单元连接;所述甲醛浓缩单元设有浓甲醛出口和稀甲醛副产出口,所述浓甲醛出口与聚甲氧基二甲醚反应单元连接,所述稀甲醛副产出口与甲缩醛反应单元循环连通。
6 一种全氟聚醚基防涂鸦助剂及其制备方法 CN201610630722.4 2016-08-04 CN106220839A 2016-12-14 徐涛; 顾善文; 盛磊
发明涉及一种全氟聚醚基防涂鸦助剂,该助剂以全氟聚醚羧酸或全氟聚醚酯化合物为原料,通过嫁接聚酯链段、末端引入了反应活性基团醇羟基,提高助剂与聚氨酯、醇酸或环等涂料的相容性和反应活性,提高涂料的抗污性,避免漆膜雾影的出现。同时本发明的助剂避免使用制备工艺中存在较大安全隐患的全氟聚醚基亚甲基醇为原料。本发明助剂的制备方法简单、易操作,且环保。
7 一种用于增粘剂的聚富烯基醇醚及其制备装置 CN201610569082.0 2016-07-19 CN106046341A 2016-10-26 贺凤伟; 马晓和; 刘通; 胡展铭; 张玮; 王俊博; 代文双; 安长伟
发明公开了一种用于增粘剂的聚富烯基醇醚,其化学结构式如下:R[X(C2H4O)n(C3H6)n‘(C4H8)n‘’H]m,式中:R—C5~C8醇,X—O,n、n’、n”—链长,m—总链长,n、n’、n”、m均为正整数;本发明还公开了所述用于增粘剂的聚氧富烯基醇醚的制备装置,包括第一原料液储液槽、第二原料液储液槽、第三原料液储液槽、液体混合器、反应釜和电控柜。该用于增粘剂的聚氧富烯基醇醚的增粘效果远高于原有的高分子聚醚,且泡沫远低于原有的高分子聚醚。该用于增粘剂的聚氧富烯基醇醚的制备装置能够远程控制反应釜的温度和压,将反应釜的温控和压力进行远程控制可以很大程度降低事故的发生,现场不需要固定操作人员,安全性高。
8 新型聚合物材料 CN201580009790.2 2015-01-21 CN106029737A 2016-10-12 C.路易斯; M.J.埃尔-伊布拉; D.B.托马斯
一种共聚物,该共聚物主要由以下各项组成:基于重复单元(R1)和(R2)的总摩尔量,从50至99摩尔%的至少一种重复单元(R1),其中该重复单元(R1)衍生自4,4″‑三联苯‑对‑二醇和二卤代芳基砜化合物的结合以及基于重复单元(R1)和(R2)的总摩尔量,从1至50摩尔%的至少一种重复单元(R2),其中该重复单元(R2)衍生自4,4″‑三联苯‑对‑二醇和二卤代芳基化合物的结合。
9 抗菌基底及其使用方法 CN201480074442.9 2014-12-22 CN105979781A 2016-09-28 罗杰·A·纳赛尔; 雪莉·杨; 马里恩·L·柴尔特罗; 马克·阿曼
提供了一种抗菌基底,该抗菌基底包括共价地键合有抗菌聚合物的基底,其中,该抗菌聚合物包括烯化骨架,该烯化氧骨架附接了一个或多个烷基和/或烯化氧一级和/或二级支链,该烷基或烯化氧一级和/或二级支链中的至少一个用季铵基团或氟化基团官能化,或者该烷基和/或烯化氧一级和/或二级支链中的至少两个用季铵基团和氟化基团官能化。该抗菌基底可以用于例如保护物体免受生物感染、微生物移植或微生物转染的方法,该方法包括向物体提供抗菌基底。
10 三嗪衍生物 CN201180058057.1 2011-11-28 CN103237831B 2016-09-14 R.瓦尔塞奇; F.穆塔; C.A.P.托内利
发明涉及某些包括至少一个三嗪基团以及至少一个氟聚亚烷基链(链Rf)的(全)氟聚醚三嗪衍生物,该链在主链中包括具有多个醚键的一个氟链段,所述链Rf包括至少一个羟基基团;涉及它们的制造方法并且涉及它们在润滑中的用途,特别是用于润滑磁记录介质的滑动或移动部件。
11 利用微波辅助液化油菜秸秆制备生物基聚醚多元醇的方法 CN201610070298.2 2016-02-01 CN105601945A 2016-05-25 贾润萍; 韩晓韦; 贾凯凯; 何新耀; 黄茂松
发明公开了一种利用微波辅助液化油菜秸秆制备生物基聚醚多元醇的方法。首先将油菜秸秆粉碎后于中分散,得到油菜秸秆的分散液;接着利用微波对油菜秸秆分散液进行处理,处理后,过滤、烘干;最后将烘干处理后的油菜秸秆在液化剂和催化剂作用下液化反应,再后处理制备得到生物基聚醚多元醇;其中:微波功率在120~700W之间,微波处理时间在60~300s之间。本发明采用的具有独特渗透辐射作用的微波预处理技术,能有效克服现有植物纤维液化技术普遍存在的残渣率高、产率低的技术缺陷;本发明工艺简单、液化时间短、产率高和成本低。
12 一种含阻燃聚醚表面处理剂及其制备方法及应用 CN201610127918.1 2016-03-07 CN105542144A 2016-05-04 陈雅君; 钱立军; 王伟; 岐晓青
发明公开了一种含阻燃聚醚表面处理剂,该含硅阻燃聚醚表面处理剂含有磷、氮、硅三种阻燃元素,平均分子量1020-4720,官能度6,为深黄色透明液体。其制备方法是将聚醚多元醇或聚醚多元胺与二氯磷酸苯酯反应生成阻燃聚醚,然后加入γ―丙基三乙基硅烷,制备出含硅阻燃聚醚表面处理剂。其中,γ―氨丙基三乙氧基硅烷链段能够与固体无机阻燃剂通过化学键的方式结合,聚醚多元醇链段与制备聚氨酯树脂所用的聚醚组分有良好的相容性,且该表面处理剂本身具有阻燃功能,因此经该含硅阻燃聚醚表面处理剂处理的固体无机阻燃剂粒子可作为阻燃母料加入到聚氨酯的配方料中,得到固体无机阻燃剂分散均匀的聚氨酯泡沫
13 一种非离子型性环树脂及其制备方法 CN201511002402.6 2015-12-29 CN105482094A 2016-04-13 朱殿奎; 李文; 朱灿银; 沈志明; 李晴; 殷蕾; 李安宁; 李娟
发明涉及一种非离子型性环树脂,由以下重量份配比原料制成:端羧基聚醚30~80份,环氧树脂20~50份,双环氧化合物10~30份。本发明的优点是合成工艺简单,反应条件温和,合成过程中不添加溶剂,不含离子基团,不受pH影响,应用范围广,且在合成过程中引入双环氧化合物,提高了反应过程的交联密度,有利于提高涂膜的硬度。
14 制备聚甲的方法 CN201480037436.6 2014-05-26 CN105358596A 2016-02-24 L·波蒂; J·迪米特; M-C·赫尔曼特
发明涉及一种通过聚合反应混合物(RG)而制备聚甲的方法,所述反应混合物(RG)包含至少一种甲醛源和至少一种引发剂混合物(IG),其中所述引发剂混合物(IG)包含至少一种聚合引发剂和至少一种通式(I)的溶剂,R1-O-[-R3-O-]m-R2(I),其中m为1、2、3或4;R1和R2相互独立地为C3-C6-烷基;R3为C1-C5-亚烷基。
15 一种由甲缩和多聚甲醛制备聚甲基二甲醚的流化床装置及方法 CN201410128524.9 2014-04-01 CN104971667A 2015-10-14 王金福; 唐强; 王胜伟; 王铁峰; 陈双喜; 王玉强
发明属于能源化工技术领域,特别涉及一种由甲缩和多聚甲醛制备聚甲基二甲醚的流化床装置及方法。本发明流化床装置包括气体入口、气体分布器、催化剂填料口、气体出口、流体入口管、催化剂卸料口、底部构件和段间构件、底部构件气体上升通道、段间构件气体上升通道、流体出口、降液管和段间降液管;本发明装置制备聚甲氧基二甲醚的过程包括:流化气体从气体入口,由底部构件气体上升通道经气体分布器通入底部床层;气体上升至气体出口离开流化床;以及多聚甲醛和甲缩醛经流体入口,进入流化床床层,以及液体下降至流体出口离开流化床。相比于传统的环管式等反应器,根据本发明实施例的流化床装置使催化剂分散更均匀,醛转化率更高。
16 多官能三聚氰胺环树脂、羟甲基和胺 CN201280076688.0 2012-10-31 CN104755532A 2015-07-01 G·A·亚当
提供了多官能三聚氰胺环树脂、羟甲基和胺。也提供了制备多官能三聚氰胺环氧树脂、羟甲基和胺的方法。本文所述方法和化合物的优势是存在三聚氰胺的天然源,这降低了对石油化学资源的依赖。因此,本文提供的实施方式提供了利用获自高度工业化的非石油化学工艺的三聚氰胺的机会和提高了这些基础化合物的官能度,从而允许三聚氰胺基材料的新的可能应用范围。
17 可溶树脂及其制备方法、光刻胶组合物 CN201310116385.3 2013-04-03 CN103232603B 2015-03-18 王雪岚; 唐琛; 常珊
发明提供一种可溶树脂及其制备方法、含该树脂的光刻胶组合物,属于高分子材料技术领域,其可解决现有的色光三原色(RGB)的膜层的坡度较大的问题。本发明的碱可溶树脂为含聚醚链的丙烯酸碱可溶树脂。本发明的碱可溶树脂加入到光刻胶组合物中,使膜层的坡度角降低,避免了彩色膜层和黑矩阵之间连接容易出现空隙,从而造成漏光现象;同时,改善了后续工艺中液晶玻盒中取向层的涂覆及摩擦效果;改善了液晶取向,从而提高了画面的显示品质。
18 一种聚乙烯醚磷酸盐双相萃取螺旋藻藻蓝蛋白的分离技术 CN201410683691.X 2014-11-24 CN104387469A 2015-03-04 宋佳玉; 张杜炎; 田雪; 陈燕; 原亚敏; 王峰
一种聚乙烯醚磷酸盐双相萃取螺旋藻藻蓝蛋白的分离技术,属于生化分离工程技术领域。本发明步骤为:聚乙烯醚磷酸盐的制备;两相萃取藻蓝蛋白;在浓缩和冷冻干燥后获得藻蓝蛋白粉;蛋白回收率可达70~85%。该方法简单,对螺旋藻破壁液直接使用聚乙烯醚磷酸盐进行富集分离,简化了纯化过程的步骤,选择性高,分离得到的藻蓝蛋白的光谱纯度达到A620/A280>2.5。原料可采用螺旋藻鲜藻或干藻粉,从而提供了一种解决螺旋藻资源高值规模化利用的技术方法。
19 用于制备烯-CO共聚物的半间歇式方法 CN201410216035.9 2014-03-12 CN104109237A 2014-10-22 T·E·米勒; C·居特勒; W·莱特纳; H·福格特; S·苏姆罗
用于制备烯-CO共聚物的方法,其具有以下步骤:-提供反应器;-将气态烯烃和CO加入反应器,使得在反应器中存在第一压p1;并且-使烯烃与CO在催化剂的存在下在反应器中反应。在反应之前,在反应器中不存在CO或气态烯烃与CO的体积比为≥90∶10。在反应期间,至少间歇地计量加入气态烯烃和CO,其中计量加入的烯烃与计量加入的CO的体积比随时间的平均值为≥90∶10。
20 通过酸乙二醇酯在双金属氰化物催化剂的存在下的聚合制备具有亚乙基单元的聚醚醇的方法 CN201280041518.9 2012-08-15 CN103764715A 2014-04-30 E.E.奎因塔尼拉; H.R.范德瓦尔; D.C.弗洛伊德; M.林克; F.M.卡萨蒂; C.M.维拉; J-P.马西; R.B.波尔拉; P.库克森
在双金属氰化物催化剂的存在下,使酸乙二醇酯自身聚合或使碳酸乙二醇酯与另一环状单体(如1,2-环丙烯)一同聚合。大部分碳酸乙二醇酯均加成到了链中形成末端的碳酸酯基团,所述碳酸酯基团进行脱羧得到在聚合物链末端的羟乙基。更多的碳酸乙二醇酯聚合到链末端上,这导致了聚(亚乙基氧)单元的形成。因此,本方法提供了无需聚合环氧乙烷来制备聚(亚乙基氧)聚合物的方法。本方法可用于制备可用作吸性聚合物、表面活性剂和用于聚酯的原料的聚醚。本方法还可用于增加聚醚的伯羟基含量。
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