| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 水凝胶前药 | CN201380053048.2 | 2013-10-08 | CN104781314B | 2017-11-14 | H·拉乌; T·福格特; B·劳费尔; N·比塞科; F·哈恩; T·克纳佩 |
| 本发明涉及水凝胶的制备方法和可通过所述方法得到的水凝胶。本发明进一步涉及制备水凝胶‑间隔剂共轭物的方法，可通过所述方法得到的水凝胶‑间隔剂共轭物，制备连接载体的前药的方法和可通过所述方法得到的连接载体的前药，特别是用于药物从载体中可控或持续释放的连接载体的前药。另外，本发明涉及水凝胶在制备连接载体的前药中的用途。 | ||||||
| 2 | 用于生物医学应用的维生素功能化的形成凝胶的嵌段共聚物 | CN201480020000.6 | 2014-03-31 | CN105102501B | 2017-05-03 | J·L·海德里克; A·L·Z·李; V·W·L·恩格; 杨义燕 |
| 制备形成凝胶的嵌段共聚物，其包含i)主要由二价聚氧化乙烯链构成的中心亲水嵌段和ii)两个外周单碳酸酯或聚碳酸酯疏水嵌段。疏水嵌段包含一个或多个载有维生素的亚单位。所述载有维生素的亚单位包含碳酸酯骨架部分，以及含有共价键合形式的维生素的侧链。可将形成凝胶的嵌段共聚物用于制备各种可生物降解和/或生物相容的水凝胶和有机凝胶药物组合物，特别是抗微生物和/或抗肿瘤药物组合物。水凝胶组合物可适合于贮库注射。用含有抗微生物阳离子聚合物和抗微生物化合物的组合物，观察到对微生物毒性的协同增加。 | ||||||
| 3 | 一种两性离子型聚氨酯水凝胶的制备方法 | CN201610522349.0 | 2016-07-05 | CN105906781A | 2016-08-31 | 周虎; 余斌; 熊一帜; 周杰; 周智华; 欧宝立; 漆志凌 |
| 本发明公开了一种两性离子型聚氨酯水凝胶的制备方法。本发明主要包括：(1)将聚乙二醇、脂肪族异氰酸酯、催化剂、溶剂在反应釜中反应，得到聚氨酯预聚物；(2)再在反应釜中加入脂肪族异氰酸酯、带有阴离子型基团的扩链剂、溶剂，继续反应，得到预聚体I；在另一个反应釜中重复步骤(1)、(2)的反应，将带有阴离子型基团的扩链剂改为带有阳离子型基团的扩链剂，得到预聚体II；将预聚体I和预聚体II倒入同一个反应釜中，并加入含羟基的交联剂、溶剂，继续反应，得到聚氨酯溶液；将聚氨酯溶液入模、真空干燥，碱性水溶液中浸泡，并加入氮丙啶交联剂，反应，得聚氨酯水凝胶；将聚氨酯水凝胶在去离子水中浸泡，浸泡结束后冷冻干燥，即得产品。 | ||||||
| 4 | 氧杂环丙烷(环氧乙烷)聚氨基甲酸酯涂料 | CN201480027104.X | 2014-03-14 | CN105246991A | 2016-01-13 | P·A·爱德华兹 |
| 本发明涉及亲水性即喜水性涂料(下文称作“WLC”)。可用作例如医疗装置上的涂料的聚氨基甲酸酯环氧基环氧烷涂料是优选的WLC。 | ||||||
| 5 | 胺类化合物交联剂及其在水凝胶制备方法中的应用 | CN201310395708.7 | 2013-09-03 | CN103497355B | 2015-11-04 | 臧洪瑞; 王彤; 吴迪; 张振方 |
| 本发明提供了一种胺类化合物交联剂及其在水凝胶制备方法中的应用。该胺类化合物交联剂包括一种胺类化合物，或者由多种胺类化合物复配制得。采用该胺类化合物交联剂，通过新型迈克尔加成交联机理，使其交联成三维网络结构，制得水凝胶。通过调节胺类化合物、聚合物、溶剂三者的比例，可以改变水凝胶的交联密度及强度，进而影响水凝胶的溶胀性能。本发明制得的水凝胶对身体无害，对细胞无毒性作用，可以广泛应用于生物医学领域，如细胞培养、组织工程、生物活性表面修饰等。 | ||||||
| 6 | 具有经由受控的反应动力学形成的结构的有机硅水凝胶 | CN201280070471.9 | 2012-12-20 | CN104114610A | 2014-10-22 | A.阿利; D.G.范德拉安; J.D.福德; S.L.乔斯林 |
| 本发明涉及一种方法，所述方法包括以下步骤：使反应混合物反应以形成具有小于约80°的前进接触角的眼科装置，所述反应混合物包含至少一种含有机硅的组分、至少一种亲水组分和至少一种稀释剂；以及使眼科装置在升高的提取温度下与水性提取溶液接触，其中所述至少一种稀释剂的沸点比所述提取温度高至少约10°。 | ||||||
| 7 | 亲水性包衣 | CN201080052862.9 | 2010-12-14 | CN102655888A | 2012-09-05 | R·K·埃尔顿 |
| 用于基材的亲水性、光滑的包衣，包括第一包衣层和第二包衣层，所述第一包衣层含有通过异氰酸酯、多元醇或多元胺和聚环氧乙烷的混合物反应形成的与聚环氧乙烷络合的交联聚氨酯或聚脲，所述第二包衣层含有通过异氰酸酯、多元醇或多元胺和聚乙烯吡咯烷酮的混合物反应形成的与聚乙烯吡咯烷酮络合的交联聚氨酯或聚脲。所述第一层基本上被所述第二层覆盖和所述第二层至少部分地与所述第一层互穿。所述包衣通过如下方式提供：应用所述第一包衣层，固化以提供交联聚氨酯或聚脲/聚环氧乙烷包衣，应用所述第二层，和固化以提供交联聚氨酯或聚脲/聚乙烯吡咯烷酮包衣。 | ||||||
| 8 | 催化形成氨基甲酸酯涂层的反应的方法和用于所述方法的络合物 | CN200780011161.9 | 2007-03-21 | CN101410427B | 2011-06-08 | T·迪森伯; C·G·奥尔蒂斯; K-H·格罗斯-布林克豪斯; G·奥特; H·罗伊特 |
| 通过羟基官能的树脂与封端的异氰酸酯交联剂的反应形成的氨基甲酸酯涂层。催化这种反应的方法包括由树脂和/或交联剂形成聚合物配体。所述方法还包括将金属催化剂与聚合物配体混合，以使金属催化剂与聚合物配体络合。所述方法另外包括使树脂和交联剂反应以形成氨基甲酸酯涂层。 | ||||||
| 9 | 多官能的星形预聚物、它们的制备和用途 | CN200780006531.X | 2007-02-08 | CN101389690A | 2009-03-18 | 荣海涛; 于尔根·格罗尔; 彼得·格雷韦; 加卢斯·舍希纳; 克里斯蒂娜·莫尔; 马丁·莫勒 |
| 本发明涉及在水中具有最多15°的动态接触角滞后的涂层，所述的动态接触角滞后通过吊片式天平，根据DIN EN 14370测量，所述涂层可以由彼此可交联的以及可与要涂覆基材表面交联的星形预聚物和/或星形预聚物－纳米粒子复合物制造，所述星形预聚物和/或星形预聚物－纳米粒子复合物在交联以前，具有至少三个就其本身而言可溶于水的亲水聚合物臂，而且所述的臂在它们所有的或者一部分自由端上带有以下通式(I)的甲硅烷基端基R1，R1是－CRa2－Si(ORb)r(Rc)3－r，其中Ra表示氢或者具有1－6个碳原子的直链或者支链烷基基团，ORb表示可水解的基团，Rc表示具有1－6个碳原子的直链或者支链烷基基团，r表示1－3的数，而且在任选存在的不带有甲硅烷基端基的末端上，带有可与本身、要涂覆的基材、任选被引入该涂层中的实体、和/或具有甲硅烷基端基反应的活性基团。本发明进一步涉及制造这些涂层的方法，涉及在该涂层中使用的星形预聚物。本发明此外涉及星形预聚物作为添加剂用于临时或者持久防污染表面处理的多种试剂中的用途。 | ||||||
| 10 | 用于生物医学装置的水凝胶共聚物 | CN200580045458.8 | 2005-12-08 | CN101137691A | 2008-03-05 | 赖有进; W·郎; E·T·奎因; D·V·鲁西奥 |
| 一种水凝胶共聚物，其是包含聚硅氧烷预聚物和亲水共聚单体的单体混合物的水合聚合产物，用于形成生物医学装置，特别是眼科的装置，包括接触镜、眼内透镜和眼科植入物。该共聚物具有尤其是软性接触镜所希望的透氧性、拉伸模量和含水量的结合。 | ||||||
| 11 | 用于生物医学器件的聚硅氧烷预聚物 | CN200580045459.2 | 2005-11-14 | CN101094879A | 2007-12-26 | 赖有进; W·郎; E·T·奎因 |
| 本发明涉及可用于形成生物医学器件且包含嵌段(I)和(II)并且在每个末端由烯键式不饱和基封端的聚硅氧烷预聚物：(*Dii*Diol*Dii*PS)x(I)(*Dii*PS)y(II)，其中：每个Dii独立地为二异氰酸酯的双基残基；每个Diol独立地为具有1－10个碳原子的二醇的双基残基；每个PS独立地为含聚硅氧烷的二醇或二胺的双基残基；每个*独立地为－NH－CO－NH－、－NH－COO－或－OCO－NH－；x代表嵌段(I)的个数且至少为2；y代表嵌段(II)的个数且至少是1。 | ||||||
| 12 | 用于生物医学器件的聚硅氧烷预聚物 | CN200580045448.4 | 2005-11-14 | CN101094878A | 2007-12-26 | 赖有进; W·梁; E·T·奎因 |
| 本发明涉及可用于形成生物医学器件且具有下式(I)的聚硅氧烷预聚物：M(*Dii*PS)x*Dii*M，其中：每个M独立地为可聚合的烯键式不饱和基；每个Dii独立地为二异氰酸酯的双基残基；每个PS独立地为聚硅氧烷－二醇或聚硅氧烷－二胺的双基残基；每个*独立地为－NH－CO－NH－、－NH－COO－或－OCO－NH－；x至少是2。 | ||||||
| 13 | 储存稳定的、具有结晶成分的活性粉末漆组合物 | CN200610143181.9 | 2006-10-16 | CN1952024A | 2007-04-25 | E·斯皮罗; L·赫尔库尔 |
| 本发明涉及基于(半)结晶和无定形成分的储存稳定的、活性粉末漆组合物，及其作为粉末漆涂料的用途。 | ||||||
| 14 | 用于接触镜的互穿聚合物网络 | CN96108989.X | 1996-03-30 | CN1134502C | 2004-01-14 | G·A·希尔; K·C·弗里施; V·森迪扎勒维克; S·-W·王 |
| 本发明是关于用丙烯酸网络互穿聚脲网络构成的互穿聚合物网络，以及由其制造的制品，如接触镜。 | ||||||
| 15 | 聚氨基甲酸酯水凝胶、其制备方法及其应用 | CN01801062.8 | 2001-04-23 | CN1366531A | 2002-08-28 | 矶崎理; 野田敏树 |
| 本发明提供了一种聚氨基甲酸酯水凝胶,其在水存在的条件下,水与树脂(C)重量比大于9∶1,通过含端异氰酸酯的聚氨基甲酸酯树脂(C)的交联与固化制备。上述树脂(C)是聚异氰酸酯(A)与液态多元羟基化合物(B)的反应产物,多元羟基化合物(B)含有70%或更多的无规共聚物,该无规共聚物在环氧乙烷(a)与环氧丙烷(b)重量比为50∶50到90∶10时,由环氧乙烷(a)和环氧丙烷(b)共聚得到。本发明也提供了该聚氨基甲酸酯水凝胶的制备方法及其应用。 | ||||||
| 16 | 用于接触镜的互穿聚合物网络 | CN96108989.X | 1996-03-30 | CN1138062A | 1996-12-18 | G·A·希尔; K·C·弗里施; V·森迪扎勒维克; S·-W·王 |
| 本发明是关于用丙烯酸网络互穿聚脲网络构成的互穿聚合物网络，以及由其制造的制品，如接触镜。 | ||||||
| 17 | 水溶性超分子复合物 | CN201580063447.6 | 2015-11-19 | CN107108905A | 2017-08-29 | 吕绍祥; J·吕; L·刘 |
| 由水溶性嵌段共聚物和至少一种关联凝胶佐剂形成水溶性超分子复合物。所述共聚物包含至少两个聚环氧乙烷嵌段和至少一个聚环氧丙烷嵌段。所述佐剂其在20℃的水溶解度小于0.5g/100ml。当与水结合时，所述复合物形成透明的逆向温敏可逆水凝胶或溶液，其可以重复地水合或脱水。所述水凝胶显示改进的凝胶功效和对于微溶或不溶的医药药剂显示提高的溶解性和/或稳定性。所述复合物在多种医药和化妆品产品和应用中有益，且可以与有效量的固体剂型的化妆品、药剂或诊断剂结合。 | ||||||
| 18 | 单组份聚氨酯水凝胶及其制备方法 | CN201710111722.8 | 2017-02-24 | CN106832217A | 2017-06-13 | 耿佃勇; 荆晓东; 董伟 |
| 本发明涉及一种单组份聚氨酯水凝胶及其制备方法，以重量份数计，原料组成如下：聚醚多元醇DEP‐505S 80～90份；聚醚多元醇DED‐28 10～20份；泡沫稳定剂0.5～0.9份；交联剂1,4‐丁二醇1.0～3.0份；硅粉1～2份；异氰酸酯TDI‐80 45～55份。本发明通过对亲水性聚氨酯树脂分子结构的精心设计，调整聚合物中链段排布方式及功能基团的密度，促使凝胶时形成均匀而致密的交联网络，突破相关关键技术，合成具有高保水量、高机械强度、优异乳化性能的聚氨酯树脂，同时具有加工工艺简单，生产效率高，高吸水性和保水量、高机械强度、吸水后具有优异的韧性以及优异乳化性能等。制备方法简单易实施。 | ||||||
| 19 | 水凝胶弹性垫的制备方法 | CN201510748463.0 | 2015-11-07 | CN106674479A | 2017-05-17 | 陈新富 |
| 本发明公开了一种水凝胶弹性垫的制备方法，使包含发泡剂的反应混合物发泡以生产水凝胶弹性垫，反应混合物在发泡之前，在其中混入与反应混合物颜色的不同的水凝胶材料。本发明的方法生产的水凝胶弹性垫，水凝胶呈丝状均匀的分布于弹性垫本体内，产品不仅具有凉爽感，而且具有独特的视觉效果。 | ||||||
| 20 | 一种可用于海水淡化的水凝胶及其制备方法 | CN201510168593.7 | 2015-04-10 | CN104804130B | 2017-01-11 | 樊栓狮; 于驰; 郎雪梅; 王燕鸿 |
| 本发明公开了一种可用于海水淡化的水凝胶及其制备方法。该水凝胶是由含有亲水基团和碳碳双键的单体通过碳碳双键聚合而成的一种聚合物；所述聚合物的交联度为0.01～0.2；所述单体占水凝胶的质量为5wt%～50wt%。本发明的制备方法为：将单体、造孔剂、交联剂、引发剂和催化剂混合均匀，得到混合物料，然后转移到模具中，先在20℃～30℃温度下聚合2～3小时，随后升温继续聚合直到聚合完全，得到可用于海水淡化的水凝胶。本发明所述的方法方便快捷，使得本发明具备可以在抗震救灾、海事救援、野外探险等特殊状况下使用的优点。 | ||||||
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