子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 辐射防护聚合物复合纤维的制备方法 | CN201610580993.3 | 2016-07-21 | CN106192039A | 2016-12-07 | 周元林; 张全平; 李银涛 |
| 本发明公开了一种辐射防护聚合物复合纤维的制备方法，将具有辐射防护功能的无机粒子依次进行活化处理、过滤、洗涤、干燥；然后转移至反应釜，通入惰性气体进行保护，在具有辐射防护功能的无机粒子表面原位引发聚合反应，制备出无机粒子接枝物；然后无机粒子接枝物与纤维级聚合物熔融共混、纺丝，即制得。不但具有优异的辐射防护性能，具备高效防护伽马、中子及中子与伽马混合辐射的功能，能够满足复杂辐射环境的防护需求，而且具备良好的强度与韧性，利于后续织造技术加工成面料，最终制成透气型辐射防护纺织制品。 | ||||||
| 2 | 脂族-芳族共聚酯及其混合物 | CN201180025515.1 | 2011-05-24 | CN102933635B | 2016-11-09 | C·巴斯蒂奥利; G·博索蒂; L·卡普兹; T·密里希亚; R·瓦雷罗 |
| 本发明涉及脂族‑芳族共聚酯，其特征在于甚至当与其他聚合物混合时，具有明显的可操作性能，明显的韧度和高的最终拉伸强度值与弹性模量。本发明还涉及上述共聚酯与其他聚合物的混合物。 | ||||||
| 3 | 用于内酰胺阴离子聚合的组合物 | CN201210135752.X | 2012-05-03 | CN102766259B | 2016-10-19 | 扬·克利切克; 克劳斯·贝格曼 |
| 本发明涉及一种组合物，其包含：a)至少一种具有至少两个异氰酸酯基团的脂肪族或脂环族异氰酸酯化合物，b)至少一种包含4~7个碳原子的内酯，以及本发明涉及所述组合物作为内酰胺的阴离子聚合的活化剂得到聚酰胺的用途。 | ||||||
| 4 | 聚酰胺酸、聚酰亚胺、聚酰胺酸溶液、及聚酰亚胺的利用 | CN201380032165.0 | 2013-06-25 | CN104395376B | 2016-09-14 | 藤井真理; 小泽伸二; 安保友博 |
| 本发明的目的在于：获得耐热性、低热膨胀性及透明性优越且表现出低双折射率的聚酰亚胺、聚酰胺酸，以及用该聚酰亚胺、聚酰胺酸来提供满足高耐热性及透明性要求的制品或部件，尤其提供在用途上将本发明的聚酰亚胺、聚酰胺酸形成在玻璃、金属、金属氧化物及单晶硅等无机物表面上而得的制品及部件。通过在骨架中导入坚固直链构造及脂环构造且并用具有芴骨架的单体，能解决本发明的课题。 | ||||||
| 5 | 均配稀土三芳基配合物 | CN201280048362.7 | 2012-08-02 | CN103889992B | 2016-08-31 | O·托马斯; J·孙德迈尔 |
| 本发明涉及螯合物稳定的基于苯基膦烷的均配三芳基化合物及其制备方法及其作为催化剂的用途。根据本发明，所述目的通过通式（1）的均配稀土三芳基配合物得以实现，其中RE=Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb或Lu；X=O、CRR；R1,R2=苯基；R,R’=彼此独立地为H、具有n=10个碳原子的烷基、苯基或三甲基甲硅烷基。 | ||||||
| 6 | 芳构腈化石墨烯及其制备方法 | CN201510990985.1 | 2015-12-25 | CN105622454A | 2016-06-01 | 李新勇 |
| 本发明公开了一种芳构腈化石墨烯的制备方法，包括将醋酸和氨水通过分子筛合成塔，气相合成反应得到己二腈、氢气、二氧化碳和水，冷却得到己二腈油状液体并收集氢气；加入醋酸镍，合成己内酰胺；加入醋酸钯，并通入氢气，反应得到芳构腈化石墨烯微晶体；加入去离子水，水解脱出金属钯，然后加热脱出水分；然后冷却到40℃再加入水合肼置换金属镍，过滤产品得到金属镍和碳固体后，用醇类溶剂脱洗固体，脱洗液返回反应器，然后升温加热脱出醇，醋酸氨、乙酰肼后，得到芳构腈化石墨烯。本发明以醋酸和氨水为基础原料，醋酸镍作为石墨烯微晶吸附体及电解电极，醋酸钯作为醋酸镍的对电极和石墨烯微晶沉淀的负载体，从而最大限度的合成芳构腈化石墨烯。 | ||||||
| 7 | 用于顺序地合成聚(烷氧基胺酰胺)的方法、获得的共聚物及其用途 | CN201480048591.8 | 2014-08-29 | CN105518057A | 2016-04-20 | 让-弗朗索瓦·卢茨; 安娜·梅辛斯卡 |
| 本发明涉及一种用于合成聚(烷氧基胺酰胺)的方法，其中的单体链在两个单体之间具有至少一个热不稳定的键，其中所述方法包括：在固体或可溶性基材上，将处于式X-C(R，R’)-Y-COOH的单卤代羧酸形式的酸单体与具有游离末端氮氧化物自由基＞N-O°和游离末端伯胺基-NH2的胺单体通过进行两个单独的且化学选择性的化学反应进行反应，其中的一个反应包括将前述的-COOH和-NH2反应例如以获得酰胺键-NH-CO-Y-C(R，R’)-，而另一个反应包括将借助适合于所述卤素元素X的催化剂就地获得的-Y-C(R，R’)°自由基与所述氮氧化物官能团＞N-O°反应，以获得烷氧基胺键-Y-C(R，R’)-O-N＜，以及在合适的催化剂存在下，利用与所使用的一种或多种前述的卤代酸单体相同或不同的式X-C(R，R’)-Y-COOH的新型卤代酸单体，或利用与前述的自由基胺单体相同或不同的具有游离末端基团＞N-O°和游离末端伯胺基-NH2的新型自由基胺单体，以交替的方式重复所述前述的化学反应如所需那么多次，直至获得所需的完整共聚物链。本发明还涉及所获得的聚合物及其用途。 | ||||||
| 8 | 使用潜伏引发剂的十二内酰胺开环聚合 | CN201480031728.9 | 2014-05-26 | CN105339414A | 2016-02-17 | F·G·施密特; S·雷默斯; M·乌尔里希; M·布赫迈泽尔; S·瑙曼; K·布格尔 |
| 本发明涉及借助基于可热活化的N-杂环卡宾化合物，更特别例如N-杂环卡宾-CO2化合物或卡宾-金属化合物(NHC)的潜伏引发剂快速引发十二内酰胺的阴离子开环聚合的新型机理。因此借助该新型引发机理，可以实现2000至大于30,000g/mol的分子量(Mw)和窄多分散性。该聚合既可以在本体中进行，又可以在合适溶剂中的溶液中进行。这种类型的化合物是热潜伏的并在加热时引发聚合而以高收率(直至定量转化)聚合成聚十二内酰胺，而在室温下没有反应。可通过引发剂和反应条件的选择调节聚十二内酰胺的多分散性和分子量。 | ||||||
| 9 | 轮胎 | CN201480023347.6 | 2014-04-25 | CN105142928A | 2015-12-09 | 町田邦郎 |
| 轮胎(10)具有由树脂材料形成的环状的轮胎骨架体(17)和卷绕在该轮胎骨架体(17)的外周部的加强金属帘线构件(27)，前述加强金属帘线构件(27)的至少一部分夹着包含溶剂系粘接剂的粘接层被包含选自热塑性树脂及热塑性弹性体的至少一种热塑性材料的被覆用组合物被覆。 | ||||||
| 10 | 生物基纤维和纱线 | CN201510501877.3 | 2010-12-02 | CN105133071A | 2015-12-09 | 拉里·艾伦·凯斯特纳; 祖尔费卡·安瓦尔·坎 |
| 本文公开多组分纤维状集合体，其包含多个连续长丝，所述连续长丝由生物基聚癸二酰己二胺聚合物或生物基聚癸二酰己二胺聚合物和高至80％重量比的与所述生物基聚癸二酰己二胺聚合物相容的至少一种其他聚合物的混合物形成。还公开了制备生物基聚癸二酰己二胺膨化连续长丝(BCF)纱线的方法，其包括将包含聚癸二酰己二胺聚合物或生物基聚癸二酰己二胺聚合物和高至80％重量比的与所述生物基聚癸二酰己二胺聚合物相容的至少一种其它聚合物的混合物的聚合物熔体熔融-纺丝以形成至少一种长丝，将所述至少一种长丝经过长丝拉伸阶段，在该阶段中所述长丝被拉伸并延长以产生纱线，随后将所述纱线纹理化。 | ||||||
| 11 | 遥爪N-烷基化聚酰胺聚合物和共聚物 | CN201480020934.X | 2014-02-03 | CN105121509A | 2015-12-02 | G·埃尔德迪; N·波拉麦迪; J·T-Y·赖 |
| 低玻璃化转变温度聚酰胺低聚物或遥爪聚酰胺由形成叔酰胺键的单体形成。这些聚酰胺可与共反应物一起使用以形成具有理想聚酰胺性能的高分子量或交联聚合物。 | ||||||
| 12 | 其中使两种类型交叉复分解连续地交替的用于合成ω-不饱和腈-酸/酯的方法，PROCEDESWING | CN201380069577.1 | 2013-01-07 | CN104884428A | 2015-09-02 | J-L.迪布瓦; J-L.库蒂里耶 |
| 本发明涉及通过交叉复分解反应从包含至少一个三价腈、酸或者酯官能团的不饱和化合物开始来合成单不饱和腈-酯(酸)的方法，特征在于它包含其中使两种类型交叉复分解反应连续地交替的步骤：-与选自丙烯腈、丙烯酸或者丙烯酸酯的丙烯酸化合物II的第一类型交叉复分解反应mc1，化合物I或者II之一包含腈官能团和这些化合物II或I的另一个包含酸或者酯官能团，和-与C2至C4轻质烯烃化合物III，优选地与乙烯的第二种类型交叉复分解反应cm2。本发明还涉及用于合成α,ω-氨基酯(酸)的方法，α,ω-氨基酯(酸)通过包含其中使上面定义的两种类型交叉复分解反应连续地交替的步骤的方法然后是氢化步骤获得的。 | ||||||
| 13 | 聚碳二亚胺的纯化方法 | CN201380060184.4 | 2013-09-19 | CN104797554A | 2015-07-22 | K·哈伯利; M·T·海查瓦利亚丰塞卡; L·雷林格; F·舍费尔; F·艾哈迈德尼安; H·博尔曼; M·布波尔兹; C·布施曼; G·肖尔茨; M·托马斯 |
| 一种纯化聚碳二亚胺的方法，包括(a)提供一种包括聚碳二亚胺和碳二亚胺化催化剂的混合物；(b)通过将(a)的混合物进行第一次蒸馏而从聚碳二亚胺中分离碳二亚胺化催化剂；(c)向由(b)得到的第一底部产物中添加共沸剂而得到一种混合物；(d)通过将由(c)得到的混合物进行第二次蒸馏而进一步从聚碳二亚胺中分离碳二亚胺化催化剂。 | ||||||
| 14 | 二醛改性的丙烯酰胺类聚合物及其制备方法 | CN201310530004.6 | 2013-10-31 | CN104592441A | 2015-05-06 | 张猛; 朱博; 赵玉林; 申建坤; 徐娜 |
| 本发明提供了一种用于造纸的二醛改性的丙烯酰胺类聚合物，其通过二醛与丙烯酰胺类基础聚合物的反应得到，其中所述丙烯酰胺类基础聚合物由丙烯酰胺类单体、阳离子单体和/或阴离子单体和交联剂共聚形成。本发明还提供了一种制备该二醛改性的丙烯酰胺类聚合物的方法。根据本发明的二醛改性的丙烯酰胺类聚合物在具有提高的稳定性的同时还保持了优异的增强性能。 | ||||||
| 15 | 轮胎 | CN201380022477.3 | 2013-02-28 | CN104271363A | 2015-01-07 | 笔本启之; 原田高志 |
| 本轮胎具有由树脂材料形成的且为环状的轮胎骨架体，所述树脂材料具有至少10N/mm的撕裂强度。 | ||||||
| 16 | 均配稀土三芳基配合物 | CN201280048362.7 | 2012-08-02 | CN103889992A | 2014-06-25 | O·托马斯; J·孙德迈尔 |
| 本发明涉及螯合物稳定的基于苯基膦烷的均配三芳基化合物及其制备方法及其作为催化剂的用途。根据本发明，所述目的通过通式（1）的均配稀土三芳基配合物得以实现，其中RE=Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb或Lu；X=O、CRR；R1，R2=苯基；R，R’=彼此独立地为H、具有n=10个碳原子的烷基、苯基或三甲基甲硅烷基。 | ||||||
| 17 | 用于执行聚合反应的批量反应器和方法 | CN201180060708.0 | 2011-12-12 | CN103313784A | 2013-09-18 | 爱德华多·法基 |
| 一种批量反应器，其包括反应容器，反应容器是纵向形状的并且具有包围反应容器的反应空间的侧壁。反应容器布置为用于将包括聚酰胺和/或液体单体成分的反应混合物保持在反应空间中。反应器还具有进一步包围反应空间的底壁。侧壁在反应容器的纵向方向上延伸，所述纵向方向在使用中朝上定向。批量反应器具有外部换热器，外部换热器用于与反应空间交换热量以使得能够进行聚合反应。外部换热器至少覆盖侧壁的一部分。批量反应器包括设置在反应空间中的内部换热器。内部换热器至少部分地被外部换热器围绕。批量反应器包括用于传送反应混合物的搅动器。 | ||||||
| 18 | 缩聚反应性聚合物的制造方法和聚合器 | CN201180051887.1 | 2011-10-14 | CN103180360A | 2013-06-26 | 八谷广志; 网中宗明; 安田和治 |
| 本发明涉及一种缩聚反应性聚合物的制造方法，其具备下述导向聚合工序：在用于制造缩聚反应性聚合物的聚合器中，向线导向器的上端供给熔融预聚物，使其一边与该线导向器接触一边降落，进行该熔融预聚物的聚合，从而得到缩聚反应性聚合物；所述制造方法的特征在于，线导向器具备垂直线组，所述垂直线组是在铅直方向上延伸的两根以上的垂直线彼此离开并以排列间距L1(mm)并列设置而成的，在导向聚合工序中，从线导向器的上端供给的熔融预聚物聚集，在垂直线上形成熔融预聚物块，将在从上端起200mm下方的位置、在垂直线的并列设置方向上测得的熔融预聚物块的宽度设为L2(mm)时，以至少一部分的熔融预聚物块的宽度L2(mm)与L1(mm)之间满足下式(1)的关系的方式形成熔融预聚物块。L1 | ||||||
| 19 | 由基于一种或多种聚合物的表面处理材料制成的机动车辆部件 | CN201180045305.9 | 2011-09-19 | CN103119090A | 2013-05-22 | 弗瑞德瑞克·莫瑞特; 马克·布莱泽尔; 艾里克西斯·陈奈特 |
| 本发明涉及一种机动车辆部件，包括含有一种或更多种聚合物的材料，所述材料通过离子轰击进行表面处理，以便改善材料的表面外观。本发明还涉及用于制作所述部件的方法以及其用途，尤其是在制造照明和/或信号装置中的用途。 | ||||||
| 20 | 具有降冰片烷骨架的聚酰胺的制造方法以及利用该制造方法得到的具有降冰片烷骨架的聚酰胺 | CN201080065650.4 | 2010-12-03 | CN102812063A | 2012-12-05 | 川上广幸 |
| 在具有降冰片烷骨架的聚酰胺的制造方法中，使下述通式（I）所表示的降冰片烷二羧酸化合物与二异氰酸酯化合物在极性溶剂中反应。由此，提供耐热性和透明性优异的、具有降冰片烷骨架的聚酰胺的新的制造方法以及利用该方法得到的具有降冰片烷骨架的聚酰胺。（其中，式中R1为氢或甲基。） | ||||||
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