子分类：
- C08G2/02： .以波能或粒子辐射引发的聚合作用
- C08G2/04： .使用对分子量有影响的化合物(如链转移剂)的聚合作用
- C08G2/06： .催化剂(一般催化剂入B01J)
- C08G2/08： .甲醛的聚合作用
- C08G2/10： .甲醛的环状齐聚物的聚合作用
- C08G2/12： .乙醛或它的环状齐聚物的聚合作用
- C08G2/14： .不包含在C08G2/08至C08G2/12组中的单醛的聚合作用
- C08G2/16： .单酮的聚合作用
- C08G2/18： .醛或酮的共聚作用
- C08G2/28： .聚合后处理
- C08G2/30： .用后处理的化学改性
- C08G2/38： .用醛或酮聚合到高分子化合物上制备的嵌段或接枝聚合物
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 用于制造容纳装置的聚甲醛组合物 | CN201280047967.4 | 2012-09-28 | CN103946255A | 2014-07-23 | L·拉森; U·齐格勒; M·比哈瑞 |
| 公开了含有冲击改性剂的聚甲醛聚合物组合物。根据本发明，所述冲击改性剂连接至所述聚甲醛聚合物，并包含含有碳酸酯基团如聚碳酸酯基团的热塑性弹性体。在一个实施方式中，偶联剂使所述冲击改性剂连接至所述聚甲醛聚合物。已经发现，加入含碳酸酯基团的冲击改性剂可制造具有良好抗冲击性的制品，同时还保持所述材料的渗透性。所述聚合物组合物非常适合于制造容纳装置，特别是燃料箱。 | ||||||
| 2 | 包含羟基和丙烯酸酯基的聚合物的制备及应用 | CN201080032252.2 | 2010-07-15 | CN102471430A | 2012-05-23 | H-A·克罗克; 纪三郝; B·布鲁赫曼; C·柔斯基 |
| 本发明涉及包含羟基和丙烯酸酯基的聚合物、涉及其制备方法并涉及其应用。 | ||||||
| 3 | 具有异形截面的成型品用的树脂材料 | CN200480011832.8 | 2004-04-30 | CN100371363C | 2008-02-27 | 大川秀俊; 池田大作 |
| 提供一种包含聚甲醛共聚物的、适于制造变形小、尺寸精度优异的具有异形截面的成型品的树脂材料。即，本发明的树脂材料是包含聚甲醛共聚物、适于制造具有异形截面的成型品的树脂材料，所述的聚甲醛共聚物在主要由甲醛重复单元构成的聚合物链中含有每100mol甲醛单元为1.5-10mol的特定烯化氧单元，熔体指数(190℃、载荷2160g)为0.3-20g/10分。 | ||||||
| 4 | 具有异形截面的成型品用的树脂材料 | CN200480011832.8 | 2004-04-30 | CN1784441A | 2006-06-07 | 大川秀俊; 池田大作 |
| 提供一种包含聚甲醛共聚物的、适于制造变形小、尺寸精度优异的具有异形截面的成型品的树脂材料。即，本发明的树脂材料是包含聚甲醛共聚物、适于制造具有异形截面的成型品的树脂材料，所述的聚甲醛共聚物在主要由甲醛重复单元构成的聚合物链中含有每100mol甲醛单元为1.5－10mol的特定烯化氧单元，熔体指数(190℃、载荷2160g)为0.3－20g/10分。 | ||||||
| 5 | 打火机壳体用改性聚缩醛树脂 | CN87104398 | 1987-06-25 | CN87104398A | 1988-03-09 | 阿莱克斯S·弗斯尔姆; 张H·戴维斯 |
| 一种制作香烟灯火机壳体的方法，包括注塑一种无成核剂的和含有熔融指数27.0克/10分钟的甲醛聚合物的甲醛聚合物组合物。这种甲醛聚合物组合物能够被注塑成均一底基直径的香烟打火机壳体。 | ||||||
| 6 | 聚甲醛共聚物和热塑性POM组合物 | CN201480021539.3 | 2014-04-14 | CN105121488A | 2015-12-02 | B-S·范伯恩斯托夫; M-C·赫尔曼 |
| 本发明涉及具有中等分子量的聚甲醛共聚物，其制备方法及其用途。本发明还涉及含有聚甲醛均聚物或共聚物的混合物的热塑性组合物，其制备方法，及其用于制备金属模塑品或陶瓷模塑品的用途，以及所得的模塑品。 | ||||||
| 7 | 颗粒状粗聚甲醛的后处理方法 | CN201280049833.6 | 2012-07-27 | CN103857716A | 2014-06-11 | J·戴宁格尔; J·迪莫特; R·哈弗纳; R·舒尔茨; A·斯坦默 |
| 本发明涉及颗粒状粗聚甲醛的后处理方法，包括下列步骤：(a)在1至6巴压力范围内操作的萃取柱（13）中引入所述颗粒状粗聚甲醛，(b)在所述萃取柱（13）中引入极性萃取剂，所述萃取柱的温度在95℃至140℃的范围内且压力在1至6巴的范围内，其中在所述萃取柱中引入基于引入的极性萃取剂的量计10ppm至1000ppm的缓冲物质，所述缓冲物质维持pH在7.5至11.5的范围。 | ||||||
| 8 | 一种酸性离子液体催化合成低碳多醚类化合物的方法 | CN201310659995.8 | 2013-12-09 | CN103709019A | 2014-04-09 | 夏春谷; 李臻; 陈静 |
| 一种酸性离子液体催化合成低碳多醚类化合物的方法，采用酸性离子液体作为催化剂，由缩醛类化合物与多聚甲醛在反应温度为70℃～200℃，反应压力为0.2MPa～6MPa条件下反应制备低碳多醚类化合物。该方法的主要特点是不再使用腐蚀性强且污染环境的浓硫酸、三氟甲磺酸作催化剂，所使用的酸性离子液体无明显腐蚀性，不污染环境，产物低碳多醚类化合物选择性高。突出的特点是反应体系无水，产物与催化剂极易分离，产品用途广，并且离子液体可重复使用，具有很强的工业应用前景。 | ||||||
| 9 | 低鱼眼聚缩醛树脂 | CN200980124924.X | 2009-06-25 | CN102076728A | 2011-05-25 | 小林大介; 冈村显 |
| 本发明提供一种低鱼眼聚缩醛树脂。本发明的聚缩醛树脂是纺丝性优异且形成为薄膜或者薄片时的光斑也少的成型性优异的聚缩醛树脂。本发明的聚缩醛树脂，在用厚度为30μm的薄膜进行测定时，最大长度为30μm以上的鱼眼个数为100个/25cm2以下。 | ||||||
| 10 | 在均相中制备甲醛聚合物的方法和用途 | CN200680049123.8 | 2006-12-14 | CN101346403A | 2009-01-14 | 迈克尔·豪布斯; 约阿希姆·克劳斯; 迈克尔·霍夫莫克尔; 于尔根·林瑙; 阿诺德·施内勒尔 |
| 公开了用于制备甲醛聚合物的方法和设备。该方法包括在均相中、在甲醛缩醛和阳离子聚合反应引发剂的存在下，以最大转化率的最多90％形成氧亚甲基基团的单体的聚合反应，接着进行反应混合物的去活化。得到的甲醛聚合物具有烷基醚端基且是特别稳定的。 | ||||||
| 11 | 聚氧亚甲基共聚物及其组合物 | CN99811319.0 | 1999-09-21 | CN1319109A | 2001-10-24 | 谷村德孝; 七泽淳 |
| 本发明公开了一种熔点为167－173℃且低分子量聚氧亚甲基共聚物含量为5000ppm或更低的聚氧亚甲基共聚物,以及该聚氧亚甲基共聚物的组合物。该共聚物可通过在0.05－50ppm重量季铵化合物的存在下,将聚合物的不稳定端基进行热处理而得到。该组合物可用作机械部件如齿轮和凸轮,用于图像/音乐/电讯的设备、汽车的内部和外部部件等。 | ||||||
| 12 | 颗粒状粗聚甲醛的后处理方法 | CN201280049833.6 | 2012-07-27 | CN103857716B | 2016-01-20 | J·戴宁格尔; J·迪莫特; R·哈弗纳; R·舒尔茨; A·斯坦默 |
| 本发明涉及颗粒状粗聚甲醛的后处理方法，包括下列步骤：(a)在1至6巴压力范围内操作的萃取柱（13）中引入所述颗粒状粗聚甲醛，(b)在所述萃取柱（13）中引入极性萃取剂，所述萃取柱的温度在95℃至140℃的范围内且压力在1至6巴的范围内，其中在所述萃取柱中引入基于引入的极性萃取剂的量计10ppm至1000ppm的缓冲物质，所述缓冲物质维持pH在7.5至11.5的范围。 | ||||||
| 13 | 包含羟基和丙烯酸酯基的聚合物的制备及应用 | CN201080032252.2 | 2010-07-15 | CN102471430B | 2014-03-19 | H-A·克罗克; 纪三郝; B·布鲁赫曼; C·柔斯基 |
| 本发明涉及包含羟基和丙烯酸酯基的聚合物、涉及其制备方法并涉及其应用。 | ||||||
| 14 | 低鱼眼聚缩醛树脂 | CN200980124924.X | 2009-06-25 | CN102076728B | 2013-07-24 | 小林大介; 冈村显 |
| 本发明提供一种低鱼眼聚缩醛树脂。本发明的聚缩醛树脂是纺丝性优异且形成为薄膜或者薄片时的光斑也少的成型性优异的聚缩醛树脂。本发明的聚缩醛树脂，在用厚度为30μm的薄膜进行测定时，最大长度为30μm以上的鱼眼个数为100个/25cm2以下。 | ||||||
| 15 | 生产甲醛聚合物的方法 | CN201210392664.8 | 2012-07-13 | CN103030757A | 2013-04-10 | M·霍夫莫克尔; M·豪布斯; J·林瑙 |
| 本发明涉及一种用于甲醛聚合物制备的改进方法，包括下列步骤：a)在链转移剂和用于阳离子聚合的引发剂存在下，如下混合物的非均相聚合，所述混合物包含a-1)至少一种形成-CH2-O-单元的单体，和a-2)任选地，至少一种能与之共聚合的并具有至少一个C-C键的共聚单体，b)在聚合反应过程中升高温度到足以使在钝化前在聚合反应结束时除了剩余的残留单体之外存在基本上均相的聚合物熔体，c）通过向所述聚合物和单体混合物中供给钝化剂而将基本上均相中的活性聚合物链钝化，d）将在步骤a)到c)中制备的经钝化的均相聚合物混合物供给到水解区，该水解区作为包含一种或多种质子溶剂的水解混合物形式，并且其中所述聚合物混合物在质子溶剂的存在下在高于步骤a)到c)中制备的聚合物混合物的熔点的温度下进行水解；和e)从步骤d)中制备的溶液中沉淀经水解的甲醛聚合物，并涉及由此得到的甲醛聚合物以及其用途。 | ||||||
| 16 | 在均相中制备甲醛聚合物的方法和用途 | CN200680049123.8 | 2006-12-14 | CN101346403B | 2012-06-20 | 迈克尔·豪布斯; 约阿希姆·克劳斯; 迈克尔·霍夫莫克尔; 于尔根·林瑙; 阿诺德·施内勒尔 |
| 公开了用于制备甲醛聚合物的方法和设备。该方法包括在均相中、在甲醛缩醛和阳离子聚合反应引发剂的存在下，以最大转化率的最多90％形成氧亚甲基基团的单体的聚合反应，接着进行反应混合物的去活化。得到的甲醛聚合物具有烷基醚端基且是特别稳定的。 | ||||||
| 17 | 聚氧亚甲基共聚物及其组合物 | CN99811319.0 | 1999-09-21 | CN1133675C | 2004-01-07 | 谷村德孝; 七泽淳 |
| 本发明公开了一种熔点为167-173℃且低分子量聚氧亚甲基共聚物含量为5000ppm或更低的聚氧亚甲基共聚物，以及该聚氧亚甲基共聚物的组合物。该共聚物可通过在0.05-50ppm重量季铵化合物的存在下，将聚合物的不稳定端基进行热处理而得到。该组合物可用作机械部件如齿轮和凸轮，用于图像/音乐/电讯的设备、汽车的内部和外部部件等。 | ||||||
| 18 | 制备聚缩醛共聚物的方法 | CN95116814.2 | 1995-09-01 | CN1131163A | 1996-09-18 | D·弗莱谢尔; M·霍夫墨克尔; K·F·穆克; G·塞克斯特洛 |
| 在均相或其加工中制备聚缩醛共聚物同时稳定共聚物端基的方法中，环甲醛低聚体在聚合反应器中在引发剂的作用下与环缩醛共聚，随后迅速加入碱性物质使引发剂失活，不稳定链端在剩余单体存在情况下下降到0.01％至1％，产物在反应器出口倒入一个造粒装置时失去大部分剩余单体，残留的剩余单体和溶在产物中的杂质通过萃取与溶剂一起被除去，产物在干燥和稳定后造粒。 | ||||||
| 19 | 収納装置製造用のポリオキシメチレン組成物 | JP2014533386 | 2012-09-28 | JP2015504027A | 2015-02-05 | ラーソン，ローエル; ツィーグラー，ウルスラ; ビハリ，マルヴィカ |
| 耐衝撃性改良剤を含有するポリオキシメチレン重合体組成物を開示する。本開示にしたがい、耐衝撃性改良剤はポリオキシメチレン重合体に結合されており、ポリカーボネート基のようなカーボネート基を含有する熱可塑性エラストマーを含んでなる。1つの態様では、カップリング剤が耐衝撃性改良剤をポリオキシメチレン重合体に結合させる。カーボネート基を含有する耐衝撃性改良剤を取入れると、材料の透過性も保持しながら良好な耐衝撃性を有する物品が製造されることが判っている。当該重合体組成物は収納装置、特に燃料タンク、を製造するのに良く適している。【選択図】図1 | ||||||
| 20 | Polyoxymethylene copolymers and compositions thereof | JP2000574154 | 1999-09-21 | JP4605904B2 | 2011-01-05 | 淳 七澤; 徳孝 谷村 |
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