| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 碳水化合物多胺粘合剂及用其制备的材料 | CN201510524023.7 | 2011-05-07 | CN105176460A | 2015-12-23 | C·爱普雷; C·哈姆普森; G·穆勒; B·帕克雷尔 |
| 披露了一种包含碳水化合物反应物与多胺的产物的粘合剂。该粘合剂适用于固结松散组装的物质，例如纤维。披露了包含与碳水化合物反应物及多胺接触的纤维的未固化纤维产品。粘合剂组合物可固化以产生包含由交联聚合物粘合的纤维的纤维产品。进一步披露了用于以基于碳水化合物反应物及多胺的粘合剂粘合纤维的方法。 | ||||||
| 2 | 连续制备氨基塑料和/或酚醛塑料的方法 | CN98808302.7 | 1998-08-13 | CN1267252A | 2000-09-20 | H·贝尔布纳; H·埃特林; E·古恩特; T·西尔克; H·D·策特勒 |
| 本发明涉及连续制备氨基塑料和/或酚醛树脂的方法;其中,预缩合物溶液在第一挤压机(14)中制备,预缩合物溶液,与添加剂的加入一起,连续喂入在进料段(E)和脱挥发物段(G)中有局部填充的第二个挤压机(20);其在第二个挤压机(20)中脱挥发物,然后使其成形为模塑组合物或最后产物。该方法特别适于制备密胺树脂,特别是密胺—甲醛树脂,以及特别适于制备尿素—甲醛树脂。 | ||||||
| 3 | 用于耐火聚集体的酚醛清漆树脂的混合物及其制法 | CN96103983.3 | 1996-03-29 | CN1134959A | 1996-11-06 | 亚瑟·哈里·格伯尔 |
| 本发明公开了一种在一种溶剂优选糠醇中的酚醛清漆树脂的粘结剂溶液，它包含至少一种化学试剂如包含1-5个、优选2-4个氮原子的胺，甘油或其混合物。该粘结剂溶液用于粘结耐火材料，优选含煅烧白云石的聚集体。本发明还公开了一种混合这些组分及使用这些混合物的方法。由该粘结剂溶液与煅烧白云石聚集体相混合制备的砖具有良好的室温生坯强度，并在固化及焦化后具有增强的挠曲强度。 | ||||||
| 4 | 碳水化合物粘合剂及用其制备的材料 | CN201180022851.0 | 2011-05-07 | CN103025777B | 2016-01-20 | C·爱普雷; C·哈姆普森; G·穆勒; B·帕克雷尔 |
| 披露了一种包括聚合物粘合剂的粘合剂，该聚合物粘合剂包含碳水化合物反应物与亲核试剂的产物的粘合剂。该粘合剂适用于固结松散组装的物质，例如纤维。还披露了包含与碳水化合物反应物及亲核试剂接触的纤维的纤维产品。粘合剂组合物可固化以产生包含由交联聚合物粘合的纤维的纤维产品。进一步披露了用于以基于碳水化合物反应物及亲核试剂的粘合剂粘合纤维的方法。 | ||||||
| 5 | 碳水化合物多胺粘合剂及用其制备的材料 | CN201180022853.X | 2011-05-07 | CN103025778B | 2015-09-30 | C·爱普雷; C·哈姆普森; G·穆勒; B·帕克雷尔 |
| 披露了一种包含碳水化合物反应物与多胺的产物的粘合剂。该粘合剂适用于固结松散组装的物质，例如纤维。披露了包含与碳水化合物反应物及多胺接触的纤维的未固化纤维产品。粘合剂组合物可固化以产生包含由交联聚合物粘合的纤维的纤维产品。进一步披露了用于以基于碳水化合物反应物及多胺的粘合剂粘合纤维的方法。 | ||||||
| 6 | 液态酚醛树脂及其制造方法 | CN201180036099.5 | 2011-07-22 | CN103025795B | 2015-04-01 | 铃木裕司 |
| 通过本发明，提供能够获得具有耐热性、固化性等酚醛树脂的优异特性、而且柔软性也优异的成型品的液态酚醛树脂及其制造方法。本发明涉及一种液态酚醛树脂，其是使（A）油类、（B）酚类、以及（C）仲烷基胺化合物和/或叔烷基胺化合物反应而成的液态酚醛树脂，相对于液态酚醛树脂整体的氮含量为3～30重量%，（A）∶（B）＝10∶90～90∶10。 | ||||||
| 7 | 含磷阻燃酚醛树脂及以其为原料制备的阻燃环氧树脂固化物 | CN201310255770.6 | 2013-06-25 | CN103382242A | 2013-11-06 | 沈琦; 李旭锋; 赵冬 |
| 含磷酚醛树脂，属新型化合物技术领域，是用苯酚类化合物、双酚类化合物与甲醛合成酚醛树脂，然后将酚醛树脂与芳香性磷酸酯混合进行缩聚反应获得，具有合适的反应性、宽广的压合加工区间、高玻璃化转变温度、优异的耐热性、低吸水性及良好的电气性能，可作为环氧树脂的固化剂，通过该化合物的酚羟基与环氧树脂的环氧基反应，可形成对环境友好的无卤阻燃环氧树脂固化物，可用于集成电路板以及半导体的封装材料使用。 | ||||||
| 8 | 碳水化合物多胺粘合剂及用其制备的材料 | CN201180022853.X | 2011-05-07 | CN103025778A | 2013-04-03 | C·爱普雷; C·哈姆普森; G·穆勒; B·帕克雷尔 |
| 披露了一种包含碳水化合物反应物与多胺的产物的粘合剂。该粘合剂适用于固结松散组装的物质，例如纤维。披露了包含与碳水化合物反应物及多胺接触的纤维的未固化纤维产品。粘合剂组合物可固化以产生包含由交联聚合物粘合的纤维的纤维产品。进一步披露了用于以基于碳水化合物反应物及多胺的粘合剂粘合纤维的方法。 | ||||||
| 9 | 含磷阻燃酚醛树脂及以其为原料制备的阻燃环氧树脂固化物 | CN201310255770.6 | 2013-06-25 | CN103382242B | 2015-06-24 | 沈琦; 李旭锋; 赵冬 |
| 含磷酚醛树脂，属新型化合物技术领域，是用苯酚类化合物、双酚类化合物与甲醛合成酚醛树脂，然后将酚醛树脂与芳香性磷酸酯混合进行缩聚反应获得，具有合适的反应性、宽广的压合加工区间、高玻璃化转变温度、优异的耐热性、低吸水性及良好的电气性能，可作为环氧树脂的固化剂，通过该化合物的酚羟基与环氧树脂的环氧基反应，可形成对环境友好的无卤阻燃环氧树脂固化物，可用于集成电路板以及半导体的封装材料使用。 | ||||||
| 10 | 包含多孔颗粒的氨基塑料 | CN201380023750.4 | 2013-04-04 | CN104271627A | 2015-01-07 | R·冯本特恩; M·沙德; G·施尔; M·于 |
| 本发明涉及由至少一种氨基塑料组成的氨基塑料颗粒，其中颗粒的比表面积为1-500m2/g，且颗粒的平均直径为5-500μm。本发明进一步涉及生产所述氨基塑料颗粒的方法，包含氨基塑料颗粒的模制品，以及模制品的生产方法，以及氨基塑料颗粒和模制品例如作为电池组中的塑料薄膜的用途。 | ||||||
| 11 | 液态酚醛树脂及其制造方法 | CN201180036099.5 | 2011-07-22 | CN103025795A | 2013-04-03 | 铃木裕司 |
| 通过本发明，提供能够获得具有耐热性、固化性等酚醛树脂的优异特性、而且柔软性也优异的成型品的液态酚醛树脂及其制造方法。本发明涉及一种液态酚醛树脂，其是使（A）油类、（B）酚类、以及（C）仲烷基胺化合物和/或叔烷基胺化合物反应而成的液态酚醛树脂，相对于液态酚醛树脂整体的氮含量为3～30重量%，（A）：（B）＝10：90～90：10。 | ||||||
| 12 | 碳水化合物粘合剂及用其制备的材料 | CN201180022851.0 | 2011-05-07 | CN103025777A | 2013-04-03 | C·爱普雷; C·哈姆普森; G·穆勒; B·帕克雷尔 |
| 本发明披露了一种包括聚合物粘合剂的粘合剂，该聚合物粘合剂包含碳水化合物反应物与亲核试剂的产物的粘合剂。该粘合剂适用于固结松散组装的物质，例如纤维。还披露了包含与碳水化合物反应物及亲核试剂接触的纤维的纤维产品。粘合剂组合物可固化以产生包含由交联聚合物粘合的纤维的纤维产品。进一步披露了用于以基于碳水化合物反应物及亲核试剂的粘合剂粘合纤维的方法。 | ||||||
| 13 | 连续制备氨基塑料和/或酚醛塑料的方法 | CN98808302.7 | 1998-08-13 | CN1137026C | 2004-02-04 | H·贝尔布纳; H·埃特林; E·古恩特; T·西尔克; H·D·策特勒 |
| 本发明涉及连续制备氨基塑料和/或酚醛树脂的方法；其中，预缩合物溶液在第一挤压机(14)中制备，预缩合物溶液，与添加剂的加入一起，连续喂入在进料段(E)和脱挥发物段(G)中有局部填充的第二个挤压机(20)；其在第二个挤压机(20)中脱挥发物，然后使其成形为模塑组合物或最后产物。该方法特别适于制备密胺树脂，特别是密胺-甲醛树脂，以及特别适于制备尿素-甲醛树脂。 | ||||||
| 14 | 制备缩合产物的低盐制剂的方法 | CN97114056.1 | 1997-06-26 | CN1173507A | 1998-02-18 | E·索勒马; W·扎格斯; H·特劳贝尔 |
| 制备基于以下化合物的缩合产物低盐制剂的方法,A)磺化芳族化合物,B)醛和/或酮和任选的C)一或多种选自非磺化的芳族化合物、尿素和/或尿素衍生物的化合物;其特征在于,将缩合后存在的无机酸在中和后可选地以其盐形式全部或部分从缩合产品中分离出来,直到无机盐含量少于10%(占制剂重量),产生非常适合作为鞣剂、分散剂和液化剂的制剂。 | ||||||
| 15 | Mixtures of phenolic novolaks for use with refractory aggregate and methods for making same | EP96301379.2 | 1996-02-29 | EP0736502B1 | 2001-11-14 | Gerber, Arthur Harry |
| 16 | Mixtures of phenolic novolaks for use with refractory aggregate and methods for making same | EP96301379.2 | 1996-02-29 | EP0736502A3 | 1999-02-03 | Gerber, Arthur Harry |
A binder solution of a phenolic novolak resin in solvent, preferably furfuryl alcohol containing at least one chemical agent such as amines containing one to five, preferably two to four, nitrogen atoms, glycerine or mixtures thereof. Preferably, the binder solution contains about 0.2 to about 1.5 weight percent water. The binder solution is for binding refractory objects, preferably those containing doloma (calcined dolomite) aggregate. Methods of mixing these ingredients and using the mixture are also disclosed. Bricks made from the doloma aggregate mixed with the binder solution show good ambient temperature green strength and enhanced modulus of rupture after curing and coking. |
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| 17 | Hitzehärtende Bindemittel | EP94109251.2 | 1994-06-16 | EP0639608A1 | 1995-02-22 | Pizzi, Antonio, Prof.; Roll, Willi; Dombo, Berthold, Dr. |
Hitzehärtende Bindemittel für cellulosehaltige Produkte enthalten Tannin und einen Stoff, der in der Wärme Formaldehyd freisetzt. Mit ihnen hergestellte Werkstoffe zeigen gute Festigkeiten und niedrige Quellwerte nach Wasserlagerung. |
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| 18 | Ketone aldehyde co-condensates | EP84104602 | 1984-04-24 | EP0126320A3 | 1985-01-09 | Plank, Johann; Aignesberger, Alois, Dr. |
| 19 | LIQUID HIGH SOLIDS BINDER COMPOSITION | US15822102 | 2017-11-24 | US20180142099A1 | 2018-05-24 | Gert MUELLER |
| The invention described herein pertains to formaldehyde free, thermosetting liquid high solids binder compositions having rapid cure times on thermal curing and slow cure times at ambient temperatures so that the uncured binder compositions and products which comprise the uncured binder compositions have improved shelf lives. | ||||||
| 20 | CARBOHYDRATE BINDERS AND MATERIALS MADE THEREWITH | US15276283 | 2016-09-26 | US20170015694A1 | 2017-01-19 | Gert R. MUELLER; Charles Fitch APPLEY; Benedicte Pacorel; Carl A. HAMPSON |
| A binder comprising a polymeric binder comprising the products of a carbohydrate reactant and nucleophile is disclosed. The binder is useful for consolidating loosely assembled matter, such as fibers. Fibrous products comprising fibers in contact with a carbohydrate reactant and a nucleophile are also disclosed. The binder composition may be cured to yield a fibrous product comprising fibers bound by a cross-linked polymer. Further disclosed are methods for binding fibers with the carbohydrate reactant and polyamine based binder. | ||||||
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