| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种改性壳聚糖的核酸靶向递送载体及其制备方法和应用 | CN201710719631.2 | 2017-08-21 | CN107441499A | 2017-12-08 | 袁晓燕; 文美玲; 周芳; 周培琼; 赵蕴慧; 任丽霞 |
| 本发明涉及一种改性壳聚糖的核酸靶向递送载体及其制备方法和应用。三甲基化壳聚糖与琥珀酰亚胺乙酸酯-聚乙二醇-邻二硫吡啶进行反应，得到三甲基化壳聚糖-g-聚乙二醇-邻二硫吡啶；在常温条件下，将反应产物与短肽缬氨酸-丙氨酸-脯氨酸-甘氨酸-半胱氨酸(Val-Ala-Pro-Gly-Cys,VAPG-Cys)反应，制得三甲基化壳聚糖-g-聚乙二醇-VAPG。本发明的三甲基化壳聚糖-g-聚乙二醇-VAPG带有正电荷，能够与带有负电荷的microRNA-145通过静电作用复合得到纳米粒子，纳米粒子复合物在水中分散性好，靶向血管平滑肌细胞，转染效率高，能够调节血管平滑肌细胞的表型，可用于医药基因治疗领域。 | ||||||
| 2 | 一种聚氯乙烯基交联剂及其制备方法 | CN201710779063.5 | 2017-09-01 | CN107383723A | 2017-11-24 | 王春望 |
| 该发明涉及一种聚氯乙烯基交联剂，包括以下原料组分：甲酸铵改性聚氯乙烯、对羟基苯甲酸改性聚氯乙烯、聚乙二醇二羧酸改性聚氯乙烯、环氧树脂改性氨基树脂、对醛基苯甲酸、二亚磷酸季戊四醇酯二异葵酯、硬脂酸锌，甲酸铵改性聚氯乙烯由聚氯乙烯、甲酸铵、甲醛、水、乙醇和辛醇反应制得，对羟基苯甲酸改性聚氯乙烯由聚氯乙烯、对羟基苯甲酸、对羟基苯甲醛和二甲基甲酰胺反应制得，聚乙二醇二羧酸改性聚氯乙烯由聚氯乙烯、聚乙二醇二羧酸、甲苯和二甲基甲酰胺反应制得，环氧树脂改性氨基树脂由氨基树脂、环氧树脂、异丙醇、乙醇和对羟基苯胺反应制得。该发明能提高材料的交联密度和力学强度。 | ||||||
| 3 | 一种聚-ε-赖氨酸改性壳聚糖及其制备方法 | CN201610290615.1 | 2016-05-05 | CN107344971A | 2017-11-14 | 牛忠伟; 孙彦祥; 吴曼; 蒋世冬 |
| 本发明公开一种聚-ε-赖氨酸改性壳聚糖及其制备方法，该制备方法包括如下步骤：1)将壳聚糖溶解到pH4.5～5.0的MES缓冲溶液中，形成壳聚糖溶液；将聚-ε-赖氨酸、N-羟基琥珀酰亚胺和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐溶解于2-(N-吗啉代)乙烷磺酸(MES)缓冲液中，获得聚-ε-赖氨酸活化溶液；2)将聚-ε-赖氨酸活化溶液加入壳聚糖溶液中，在0～35℃下反应6～48小时；3)向步骤2)的反应液中加入盐酸羟胺终止反应；4)过滤反应液，然后用水透析，得到聚-ε-赖氨酸改性壳聚糖溶液；5)干燥，即得到聚-ε-赖氨酸改性壳聚糖。该聚-ε-赖氨酸改性壳聚糖具有良好的抗菌性能和较高的生物安全性。 | ||||||
| 4 | 一种靶向纳米药物载体及其制备方法和应用 | CN201710245436.0 | 2017-04-14 | CN107213468A | 2017-09-29 | 伊曼; 王子华; 胡志远 |
| 本发明提供了一种靶向纳米药物载体及其制备方法和应用。所述靶向纳米药物载体包括聚酰胺‑胺型树枝状大分子、聚乙二醇和靶向多肽；聚酰胺‑胺型树枝状大分子外围的部分或全部NH2基各自连接一个聚乙二醇分子，部分聚乙二醇的另一端连接靶向多肽；PAMAM外围的NH2基团与聚乙二醇的摩尔比为1:48‑1:96，PAMAM与靶向多肽的摩尔比为1:5‑20；靶向多肽是能够与表达或过量表达HER2的癌症细胞或癌症组织靶向结合的多肽。本发明的药物载体对肿瘤标志物HER2蛋白的靶向作用明显，选择性强，同时具有高的药物包载效率，几乎没有毒性，极大的提高了药物载体的安全性。 | ||||||
| 5 | 水性环氧树脂合成用单异氰酸酯聚氧乙烯单甲醚亲水单体 | CN201710533540.X | 2017-07-03 | CN107189055A | 2017-09-22 | 刘晓非; 杜则冰 |
| 本发明公开了一种水性环氧树脂合成用单异氰酸酯聚氧乙烯单甲醚亲水单体，涉及水性树脂合成技术领域，由如下质量百分比的原料制成：2,4‑甲苯二异氰酸酯11‑44％、聚乙二醇单甲醚56‑89％。本发明制得结构规整、水溶性和水乳性好的单异氰酸酯聚氧乙烯单甲醚亲水单体，NCO当量为500‑1700克/摩尔，该亲水单体结构中所含的异氰酸酯基团能与环氧树脂结构中的仲羟基反应而制得水性环氧树脂乳液。 | ||||||
| 6 | 一种具有靶向功能仿病毒结构高分子囊泡及其制备与应用 | CN201710427608.6 | 2017-06-08 | CN107141492A | 2017-09-08 | 王林格; 司自卫; 李卫昌 |
| 本发明属于高分子材料领域，公开了一种具有靶向功能仿病毒结构高分子囊泡及其制备与应用。该方法为S1：将含有氨基的透明质酸与含有羧基的疏水性聚合物进行酰胺反应，得到透明质酸接枝的两亲性嵌段共聚物；所述含有羧基的疏水性聚合物在反应之前需进行羧基活化处理；所述含有氨基的透明质酸是通过二元胺与透明质酸反应得到；S2：将透明质酸接枝的两亲性嵌段共聚物与其他两亲性嵌段共聚物通过溶剂交换法或水合法制备成具有靶向功能仿病毒结构高分子囊泡。本发明的方法操作简单，修饰灵活、生产效率高、重复性好。所制备的高分子囊泡具有仿病毒结构同时具有靶向功能，可用于药物载体等生物医用领域。 | ||||||
| 7 | 一种超声刺激响应性聚酰胺囊泡的制备方法 | CN201710283894.3 | 2017-04-26 | CN107137354A | 2017-09-08 | 白永平; 王利鹏; 黄磊; 李卫东; 席丹; 殷晓芬 |
| 本发明公开了一种超声刺激响应性聚酰胺囊泡的制备方法，其特征在于，具体包括：制备亲水聚酰胺嵌段、制备疏水聚酰胺链段、将亲水聚酰胺嵌段与疏水聚酰胺链段混合制得超声刺激响应性聚酰胺囊泡的步骤。本发明所制备的聚酰胺囊泡具有超声响应性，在超声的作用下囊泡会发生破裂。本发明所涉及的制备方法简单，囊泡性能稳定。 | ||||||
| 8 | 端氨基超支化聚酰胺氧化改性花生壳的制备方法及其在水中重金属的分离检测中的应用 | CN201710166381.4 | 2017-03-20 | CN107118356A | 2017-09-01 | 熊春华; 吝宝红; 李松; 张建勇 |
| 本发明提供了一种端氨基超支化聚酰胺氧化改性花生壳的制备方法及其在水中重金属的分离检测中的应用。所述端氨基超支化聚酰胺氧化改性花生壳对重金属具有很强的吸附分离效果，同时具有优良的循环再生性能。 | ||||||
| 9 | 一种耐超高温隔热防腐涂料及其制备方法 | CN201710027615.7 | 2017-01-16 | CN107057570A | 2017-08-18 | 周建兰 |
| 本发明公开了一种耐超高温隔热防腐涂料，其包含：硅酸钾、氯化锌、三聚磷酸铝粉、聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚、KH‑560、聚季铵盐改性磺化聚醚胺‑超支化聚吡咙共聚物、碳化硅、去离子水以及二甲基亚砜。本发明还公开了所述耐超高温隔热防腐涂料的制备方法。 | ||||||
| 10 | 一种水性环氧固化剂的合成及其制备方法 | CN201710059359.X | 2017-01-24 | CN107057040A | 2017-08-18 | 胡克倩; 张驰 |
| 本发明公开了一种水性环氧固化剂的合成及其制备方法，该合成物所使用的原材料包括了聚醚多元醇二缩水甘油醚，多元胺、环氧加成物、硅烷封端剂，其摩尔比为1∶2.3～2.6∶0.5～0.7∶1～1.2。本发明水性环氧固化剂中引入了亲水性链段聚丙二醇二缩水甘油醚，改善其亲水性；同时又引入了硅烷基团，硅烷基团具有良好的耐水性，经一系列的研究实验表明，通过水性硅烷的引入，冷水浸泡168h漆膜不变白，不起泡,不变软，显著地提高了漆膜的耐水性和对基材的附着力。 | ||||||
| 11 | 一种制备聚丙烯酸‑聚三亚甲基碳酸酯‑聚己内酯‑聚丙二醇共聚物胶束的方法 | CN201710376635.5 | 2017-05-25 | CN107011522A | 2017-08-04 | 朱国全 |
| 本发明公开一种制备聚丙烯酸‑聚三亚甲基碳酸酯‑聚己内酯‑聚丙二醇共聚物胶束的方法，采用以下方法：1）干燥反应器内加入聚丙烯酸、聚三亚甲基碳酸酯、溶剂和缩合剂，反应得到二者的共聚物；2）干燥反应器内加入上述共聚物、聚己内酯、聚丙二醇、溶剂和缩合剂，反应得到聚丙烯酸‑聚三亚甲基碳酸酯‑聚己内酯‑聚丙二醇共聚物；3）干燥容器内加入上述共聚物和溶剂，溶解得到共聚物原液；4）将原液加入透析袋中，将其放入盛有选择性溶剂的烧杯中，置换3～4次，将其倒入带有刻度的容量瓶中，用选择性溶剂调至刻度，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型的药物载体。 | ||||||
| 12 | 一种制备聚丙烯酸‑聚己内酯‑聚三亚甲基碳酸酯‑聚乳酸共聚物胶束的方法 | CN201710376593.5 | 2017-05-25 | CN107011519A | 2017-08-04 | 朱国全 |
| 本发明公开一种制备聚丙烯酸‑聚己内酯‑聚三亚甲基碳酸酯‑聚乳酸共聚物胶束的方法，采用以下方法：1）干燥反应器内加入聚丙烯酸、聚己内酯、溶剂和缩合剂，反应得到二者的共聚物；2）干燥反应器内加入上述共聚物、聚三亚甲基碳酸酯、聚乳酸、溶剂和缩合剂，反应得到聚丙烯酸‑聚己内酯‑聚三亚甲基碳酸酯‑聚乳酸共聚物；3）干燥容器内加入上述共聚物和溶剂，溶解得到共聚物原液；4）将原液加入透析袋中，将其放入盛有选择性溶剂的烧杯中，置换3～4次，将其倒入带有刻度的容量瓶中，用选择性溶剂调至刻度，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型的药物载体。 | ||||||
| 13 | 一种MPEGPLA与聚己内酯对聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性进行改良的方法 | CN201710376612.4 | 2017-05-25 | CN106977954A | 2017-07-25 | 朱国全; 杜庆洋 |
| 本发明公开一种MPEGPLA与聚己内酯对聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性进行改良的方法，采用以下步骤：1）在干燥反应器内加入羟基封端的聚己内酯单十二烷基醚、溶剂、缩合剂和聚丙烯酸，搅拌反应2～4天，得到聚丙烯酸‑聚己内酯接枝共聚物；2）在干燥反应器内加入聚丙烯酸‑聚己内酯接枝共聚物、氨基封端的MPEGPLA、溶剂和缩合剂，搅拌反应2～4天，得到聚丙烯酸‑MPEGPLA‑聚己内酯双接枝共聚物；3）在干燥反应器内加入双接枝共聚物、MPEGPLA和溶剂，搅拌混合50～60分钟后，用流延法成膜并干燥，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得改性膜耐水性及柔顺性有了很大的提高。 | ||||||
| 14 | 一种MPEGPLA与聚对二氧环己酮改良聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性的方法 | CN201710376597.3 | 2017-05-25 | CN106977952A | 2017-07-25 | 朱国全; 董抒华 |
| 本发明公开一种MPEGPLA与聚对二氧环己酮改良聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性的方法，采用以下步骤：1）在干燥反应器内加入羟基封端的MPEGPLA、溶剂、缩合剂和聚丙烯酸，搅拌反应2～4天，得到聚丙烯酸‑MPEGPLA接枝共聚物；2）在干燥反应器内加入聚丙烯酸‑MPEGPLA接枝共聚物、羟基封端的聚对二氧环己酮单十二烷基醚、溶剂和缩合剂，搅拌反应2～4天，得到聚丙烯酸‑MPEGPLA‑聚对二氧环己酮双接枝共聚物；3）在干燥反应器内加入双接枝共聚物、聚对二氧环己酮单十二烷基醚和溶剂，搅拌混合50～60分钟后，用流延法成膜并干燥，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得改性膜耐水性及柔顺性有了很大的提高。 | ||||||
| 15 | 一种聚乳酸乙醇酸与聚三亚甲基碳酸酯对聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性进行改良的方法 | CN201710376534.8 | 2017-05-25 | CN106977944A | 2017-07-25 | 朱国全 |
| 本发明公开一种聚乳酸乙醇酸与聚三亚甲基碳酸酯对聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性进行改良的方法，采用以下步骤：1）干燥反应器内加入羟基封端的聚三亚甲基碳酸酯单十二烷基醚、溶剂、缩合剂和聚丙烯酸，反应2～4天，得到聚丙烯酸‑聚三亚甲基碳酸酯接枝共聚物；2）干燥反应器内加入接枝共聚物、氨基封端的聚乳酸乙醇酸单十三烷基醚、溶剂和缩合剂，反应2～4天，得到聚丙烯酸‑聚乳酸乙醇酸‑聚三亚甲基碳酸酯双接枝共聚物；3）在干燥反应器内加入双接枝共聚物、聚乳酸乙醇酸单十三烷基醚和溶剂，混合50～60分钟后，用流延法成膜并干燥，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得改性膜耐水性及柔顺性有了很大的提高。 | ||||||
| 16 | 一种聚丙烯酸‑聚乳酸接枝共聚物胶束的制备方法 | CN201710376605.4 | 2017-05-25 | CN106977740A | 2017-07-25 | 朱国全; 林治涛 |
| 本发明公开一种聚丙烯酸‑聚乳酸接枝共聚物胶束的制备方法，其制备方法采用以下步骤：1）干燥反应器内加入聚丙烯酸、羟基封端的聚乳酸单十二烷基醚、溶剂和缩合剂，反应得到聚丙烯酸‑聚乳酸接枝共聚物；2）干燥反应器内加入聚丙烯酸‑聚乳酸接枝共聚物和溶剂，溶解得到聚丙烯酸‑聚乳酸接枝共聚物原液；3）将原液加入透析袋中，将其放入盛有选择性溶剂的烧杯中，每隔8小时置换一次，置换3～4次，将其倒入带有刻度的容量瓶，用选择性溶剂调至刻度，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型的药物载体。 | ||||||
| 17 | 一种聚丙烯酸‑聚己内酯‑聚三亚甲基碳酸酯‑聚乳酸共聚物胶束的制备方法 | CN201710376594.X | 2017-05-25 | CN106977737A | 2017-07-25 | 朱国全 |
| 本发明公开一种聚丙烯酸‑聚己内酯‑聚三亚甲基碳酸酯‑聚乳酸共聚物胶束的制备方法，采用以下方法：1）在干燥反应器内加入聚丙烯酸、羟基封端的聚己内酯、羟基封端的聚三亚甲基碳酸酯、羟基封端的聚乳酸、溶剂和缩合剂，反应2～4天，得到三接枝共聚物；2）在干燥反应器内加入三接枝共聚物和溶剂，溶解40～60分钟，得到三接枝共聚物原液；3）室温下，将原液加入透析袋中，将其放入盛有选择性溶剂的烧杯中，置换3～4次，透析袋中溶液显示蓝光，将其倒入带有刻度的容量瓶中，用选择性溶剂调至刻度，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型的药物载体。 | ||||||
| 18 | 一种制备聚丙烯酸‑聚己内酯‑MPEGPLA共聚物胶束的方法 | CN201710363027.0 | 2017-05-22 | CN106977735A | 2017-07-25 | 高巧春; 朱国全 |
| 本发明公开一种制备聚丙烯酸‑聚己内酯‑MPEGPLA共聚物胶束的方法，采用以下步骤：1）反应器内加聚丙烯酸、羟基封端的MPEGPLA、溶剂和缩合剂，反应得聚丙烯酸‑MPEGPLA接枝共聚物；2）反应器内加接枝共聚物、氨基封端的聚己内酯单十二烷基醚、溶剂和缩合剂，反应得双接枝共聚物；3）反应器内加双接枝共聚物和溶剂，溶解得双接枝共聚物原液；4）将原液加入透析袋，放入盛有选择性溶剂的烧杯，置换3～4次，倒入有刻度的容量瓶，调至刻度，得本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型的药物载体。 | ||||||
| 19 | 一种聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮‑MPEGPLA共聚物胶束的制备方法 | CN201710362587.4 | 2017-05-22 | CN106977732A | 2017-07-25 | 高巧春; 朱国全 |
| 本发明公开一种聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮‑MPEGPLA共聚物胶束的制备方法，采用以下步骤：1）反应器内加聚丙烯酸、羟基封端的聚对二氧环己酮单十二烷基醚、溶剂和缩合剂，反应得聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮接枝共聚物；2）反应器内加接枝共聚物、羟基封端的MPEGPLA、溶剂和缩合剂，反应得聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮‑MPEGPLA双接枝共聚物；3）反应器内加双接枝共聚物和溶剂，溶解得双接枝共聚物原液；4）将原液加入透析袋，放入盛有选择性溶剂的烧杯，置换3～4次，倒入有刻度的容量瓶，调至刻度，得本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型的药物载体。 | ||||||
| 20 | 一种制备聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮‑MPEGPLA共聚物胶束的方法 | CN201710362710.2 | 2017-05-22 | CN106977729A | 2017-07-25 | 高巧春; 朱国全 |
| 本发明公开一种制备聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮‑MPEGPLA共聚物胶束的方法，采用以下步骤：1）反应器内加聚丙烯酸、羟基封端的MPEGPLA、溶剂和缩合剂，反应得聚丙烯酸‑MPEGPLA接枝共聚物；2）反应器内加接枝共聚物、氨基封端的聚对二氧环己酮单十二烷基醚、溶剂和缩合剂，反应得双接枝共聚物；3）反应器内加双接枝共聚物和溶剂，溶解得双接枝共聚物原液；4）将原液加入透析袋，放入盛有选择性溶剂的烧杯，置换3～4次，倒入有刻度的容量瓶，调至刻度，得本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型的药物载体。 | ||||||
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