| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 一种新型电子产品柔性屏幕基材的制备方法 | CN201710563634.1 | 2017-07-12 | CN107141436A | 2017-09-08 | 齐慧 |
| 一种新型电子产品柔性屏幕基材的制备方法，包括以下制备步骤：a、将蔗渣未漂浆溶于水后打散制成悬浮液，然后向其中加入混合酸和引发剂，反应后制成高结晶度的悬浮液；b、将悬浮液离心后对固形物进行洗涤，然后利用高压超声均质机对其进行处理，得到纳米悬浮浆，向悬浮浆中加入异氰酸酯和固化单体进行改性处理，得到改性纳米悬浮浆；c、将壳聚糖与催化剂、阻聚剂混合，低温处理后制成壳聚糖饱和溶液，然后经超声雾化冷冻处理制得纳米级壳聚糖；d、将改性纳米悬浮浆、纳米级壳聚糖和有机溶剂混合均匀，烘干、切割成型即可。本发明的原料资源丰富易得、有良好的降解性，有利于环境保护。 | ||||||
| 2 | 一种聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮‑聚己内酯‑聚丙二醇共聚物胶束的制备方法 | CN201710376619.6 | 2017-05-25 | CN107118369A | 2017-09-01 | 朱国全 |
| 本发明公开一种聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮‑聚己内酯‑聚丙二醇共聚物胶束的制备方法，采用以下方法：1）在干燥反应器内加入聚丙烯酸、羟基封端的聚对二氧环己酮、羟基封端的聚己内酯、羟基封端的聚丙二醇、溶剂和缩合剂，反应2～4天，得到三接枝共聚物；2）在干燥反应器内加入三接枝共聚物和溶剂，溶解40～60分钟，得到三接枝共聚物原液；3）室温下，将原液加入透析袋中，将其放入盛有选择性溶剂的烧杯中，置换3～4次，透析袋中溶液显示蓝光，将其倒入带有刻度的容量瓶中，用选择性溶剂调至刻度，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型的药物载体。 | ||||||
| 3 | 一种制备聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮‑聚己内酯‑聚乳酸乙醇酸共聚物胶束的方法 | CN201710376576.1 | 2017-05-25 | CN107118367A | 2017-09-01 | 朱国全; 杜庆洋 |
| 本发明公开一种制备聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮‑聚己内酯‑聚乳酸乙醇酸共聚物胶束的方法，采用以下方法：1）干燥反应器内加入聚丙烯酸、聚对二氧环己酮、溶剂和缩合剂，反应得到二者的共聚物；2）干燥反应器内加入上述共聚物、聚己内酯、聚乳酸乙醇酸、溶剂和缩合剂，反应得到聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮‑聚己内酯‑聚乳酸乙醇酸共聚物；3）干燥容器内加入上述共聚物和溶剂，溶解得到共聚物原液；4）将原液加入透析袋中，将其放入盛有选择性溶剂的烧杯中，置换3～4次，将其倒入带有刻度的容量瓶中，用选择性溶剂调至刻度，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型的药物载体。 | ||||||
| 4 | 一种聚丙烯酸‑聚三亚甲基碳酸酯‑聚乳酸共聚物胶束的制备方法 | CN201710362978.6 | 2017-05-22 | CN107118364A | 2017-09-01 | 高巧春; 朱国全 |
| 本发明公开一种聚丙烯酸‑聚三亚甲基碳酸酯‑聚乳酸共聚物胶束的制备方法，采用以下步骤：1）反应器内加聚丙烯酸、羟基封端的聚三亚甲基碳酸酯单十二烷基醚、溶剂和缩合剂，反应得聚丙烯酸‑聚三亚甲基碳酸酯接枝共聚物；2）反应器内加接枝共聚物、羟基封端的聚乳酸单十三烷基醚、溶剂和缩合剂，反应得聚丙烯酸‑聚三亚甲基碳酸酯‑聚乳酸双接枝共聚物；3）反应器内加双接枝共聚物和溶剂，溶解得双接枝共聚物原液；4）将原液加入透析袋，放入盛有选择性溶剂的烧杯，置换3～4次，倒入有刻度的容量瓶，调至刻度，得本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型的药物载体。 | ||||||
| 5 | 一种聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮‑聚己内酯‑聚三亚甲基碳酸酯共聚物胶束的制备方法 | CN201710376577.6 | 2017-05-25 | CN107057074A | 2017-08-18 | 朱国全; 粟常红 |
| 本发明公开一种聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮‑聚己内酯‑聚三亚甲基碳酸酯共聚物胶束的制备方法，采用以下方法：1）在干燥反应器内加入聚丙烯酸、羟基封端的聚对二氧环己酮、羟基封端的聚己内酯、羟基封端的聚三亚甲基碳酸酯、溶剂和缩合剂，反应2～4天，得到三接枝共聚物；2）在干燥反应器内加入三接枝共聚物和溶剂，溶解40～60分钟，得到三接枝共聚物原液；3）室温下，将原液加入透析袋中，将其放入盛有选择性溶剂的烧杯中，置换3～4次，透析袋中溶液显示蓝光，将其倒入带有刻度的容量瓶中，用选择性溶剂调至刻度，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型的药物载体。 | ||||||
| 6 | 一种聚丙烯酸‑聚乳酸乙醇酸‑聚三亚甲基碳酸酯双接枝共聚物胶束的制备方法 | CN201710376615.8 | 2017-05-25 | CN107043459A | 2017-08-15 | 朱国全; 董抒华 |
| 本发明公开一种聚丙烯酸‑聚乳酸乙醇酸‑聚三亚甲基碳酸酯双接枝共聚物胶束的制备方法，采用以下方法：1）干燥反应器内加入聚丙烯酸、羟基封端的聚乳酸乙醇酸单十二烷基醚、羟基封端的聚三亚甲基碳酸酯单十一烷基醚、溶剂和缩合剂，反应得聚丙烯酸‑聚乳酸乙醇酸‑聚三亚甲基碳酸酯双接枝共聚物；2）干燥反应器内加入双接枝共聚物和溶剂，溶解得到共聚物原液；3）将原液加入透析袋中，将其放入盛有选择性溶剂的烧杯中，每隔7小时置换一次，置换3～4次，然后将其倒入带有刻度的容量瓶中，用选择性溶剂调至刻度，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型的药物载体。 | ||||||
| 7 | 一种聚丙烯酸‑聚乳酸‑聚己内酯双接枝共聚物胶束的制备方法 | CN201710376614.3 | 2017-05-25 | CN107043458A | 2017-08-15 | 朱国全; 杜庆洋 |
| 本发明公开一种聚丙烯酸‑聚乳酸‑聚己内酯双接枝共聚物胶束的制备方法，采用以下方法：1）干燥反应器内加入聚丙烯酸、羟基封端的聚乳酸单十二烷基醚、羟基封端的聚己内酯单十一烷基醚、溶剂和缩合剂，反应得到聚丙烯酸‑聚乳酸‑聚己内酯双接枝共聚物；2）干燥反应器内加入双接枝共聚物和溶剂，溶解得到共聚物原液；3）将原液加入透析袋中，将其放入盛有选择性溶剂的烧杯中，每隔7小时置换一次，置换3～4次，然后将其倒入带有刻度的容量瓶中，用选择性溶剂调至刻度，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型的药物载体。 | ||||||
| 8 | 可降解美植袋用复合材料的制备方法 | CN201610920965.1 | 2016-10-21 | CN107033582A | 2017-08-11 | 刘钰馨 |
| 本发明公开了一种可降解美植袋用复合材料的制备方法，包括以下步骤：步骤一、将植物油脂和环糊精按体积/质量比为3:1～2mL/g混合后，得到油状混合物；步骤二、将二异氰酸酯溶于甲苯中，按二异氰酸酯中的异氰酸酯基与淀粉中的羟基的摩尔比为2～4:1，加入淀粉，搅拌反应，得到聚氨酯预聚体；步骤三、按聚氨酯预聚体中的异氰酸酯基与油状混合物中的羟基的摩尔比为1:1.2～2.0，在1～2h内向聚氨酯预聚体中滴加油状混合物，反应完后，得到改性淀粉；步骤四、将改性淀粉、纳米二氧化硅和聚乙烯醇水溶液混合，之后加入增塑剂和交联剂，密炼。本明发制备的复合材料耐水性强，可塑性较好，可生物降解，对农艺行业、应用化工等领域有很大的促进作用。 | ||||||
| 9 | 一种制备聚丙烯酸‑聚三亚甲基碳酸酯‑聚对二氧环己酮共聚物胶束的方法 | CN201710362720.6 | 2017-05-22 | CN107033361A | 2017-08-11 | 高巧春; 朱国全 |
| 本发明公开一种制备聚丙烯酸‑聚三亚甲基碳酸酯‑聚对二氧环己酮共聚物胶束的方法，采用以下步骤：1）反应器内加聚丙烯酸、羟基封端的聚对二氧环己酮单十二烷基醚、溶剂和缩合剂，反应得聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮接枝共聚物；2）反应器内加接枝共聚物、氨基封端的聚三亚甲基碳酸酯单十三烷基醚、溶剂和缩合剂，反应得双接枝共聚物；3）反应器内加双接枝共聚物和溶剂，溶解得双接枝共聚物原液；4）将原液加入透析袋，放入盛有选择性溶剂的烧杯，置换3～4次，倒入有刻度的容量瓶，调至刻度，得本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型的药物载体。 | ||||||
| 10 | 一种聚乳酸与聚对二氧环己酮改良聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性的方法 | CN201710376581.2 | 2017-05-25 | CN106987141A | 2017-07-28 | 朱国全; 董抒华 |
| 本发明公开一种聚乳酸与聚对二氧环己酮改良聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性的方法，采用以下步骤：1）干燥反应器内加入羟基封端的聚乳酸单十三烷基醚、溶剂、缩合剂和聚丙烯酸，反应2～4天，得到聚丙烯酸‑聚乳酸接枝共聚物；2）干燥反应器内加入接枝共聚物、羟基封端的聚对二氧环己酮单十二烷基醚、溶剂和缩合剂，反应2～4天，得到聚丙烯酸‑聚乳酸‑聚对二氧环己酮双接枝共聚物；3）在干燥反应器内加入双接枝共聚物、聚对二氧环己酮单十二烷基醚和溶剂，混合50～60分钟后，用流延法成膜并干燥，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得改性膜耐水性及柔顺性有了很大的提高。 | ||||||
| 11 | 一种MPEGPLA与聚丙交酯乙交酯提升聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性的方法 | CN201710376546.0 | 2017-05-25 | CN106987139A | 2017-07-28 | 朱国全 |
| 本发明公开一种MPEGPLA与聚丙交酯乙交酯提升聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性的方法，采用以下步骤：1）在干燥反应器内加入羟基封端的聚（丙交酯‑乙交酯）单十二烷基醚、溶剂、缩合剂和聚丙烯酸，搅拌反应2～4天，得到聚丙烯酸‑聚（丙交酯‑乙交酯）接枝共聚物；2）在干燥反应器内加入聚丙烯酸‑聚（丙交酯‑乙交酯）接枝共聚物、氨基封端的MPEGPLA、溶剂和缩合剂，搅拌反应2～4天，得到聚丙烯酸‑MPEGPLA‑聚（丙交酯‑乙交酯）双接枝共聚物；3）在干燥反应器内加入双接枝共聚物、MPEGPLA和溶剂，搅拌混合50～60分钟后，用流延法成膜并干燥，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得改性膜耐水性及柔顺性有了很大的提高。 | ||||||
| 12 | 一种MPEGPLA与聚三亚甲基碳酸酯改良聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性的方法 | CN201710376516.X | 2017-05-25 | CN106987136A | 2017-07-28 | 朱国全; 申红望 |
| 本发明公开一种MPEGPLA与聚三亚甲基碳酸酯改良聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性的方法，采用以下步骤：1）在干燥反应器内加入羟基封端的MPEGPLA、溶剂、缩合剂和聚丙烯酸，搅拌反应2～4天，得到聚丙烯酸‑MPEGPLA接枝共聚物；2）在干燥反应器内加入聚丙烯酸‑MPEGPLA接枝共聚物、羟基封端的聚三亚甲基碳酸酯单十二烷基醚、溶剂和缩合剂，搅拌反应2～4天，得到聚丙烯酸‑MPEGPLA‑聚三亚甲基碳酸酯双接枝共聚物；3）在干燥反应器内加入双接枝共聚物、聚三亚甲基碳酸酯单十二烷基醚和溶剂，搅拌混合50～60分钟后，用流延法成膜并干燥，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得改性膜耐水性及柔顺性有了很大的提高。 | ||||||
| 13 | 一种用聚己内酯与聚乳酸对聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性进行改进的方法 | CN201710362564.3 | 2017-05-22 | CN106987124A | 2017-07-28 | 申红望; 朱国全 |
| 本发明公开一种用聚己内酯与聚乳酸对聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性进行改进的方法，采用以下步骤：1）聚丙烯酸‑聚乳酸接枝共聚物的合成：在干燥反应器内加入羟基封端的聚乳酸单十二烷基醚、溶剂、缩合剂和聚丙烯酸，搅拌反应2～3天，终止反应，得到目标物；2）聚己内酯与聚乳酸改性的聚丙烯酸膜的制备：在干燥反应器内加入聚丙烯酸‑聚乳酸接枝共聚物、聚己内酯单十三烷基醚和溶剂，搅拌混合50～60分钟后，用流延法成膜并干燥，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得改性膜耐水性及柔顺性有了很大的提高。 | ||||||
| 14 | 一种制备聚丙烯酸‑聚三亚甲基碳酸酯‑聚对二氧环己酮‑聚丙二醇共聚物胶束的方法 | CN201710376639.3 | 2017-05-25 | CN106987011A | 2017-07-28 | 朱国全 |
| 本发明公开一种制备聚丙烯酸‑聚三亚甲基碳酸酯‑聚对二氧环己酮‑聚丙二醇共聚物胶束的方法，采用以下方法：1）干燥反应器内加入聚丙烯酸、聚三亚甲基碳酸酯、溶剂和缩合剂，反应得到二者的共聚物；2）干燥反应器内加入上述共聚物、聚对二氧环己酮、聚丙二醇、溶剂和缩合剂，反应得到聚丙烯酸‑聚三亚甲基碳酸酯‑聚对二氧环己酮‑聚丙二醇共聚物；3）干燥容器内加入上述共聚物和溶剂，溶解得到共聚物原液；4）将原液加入透析袋中，将其放入盛有选择性溶剂的烧杯中，置换3～4次，将其倒入带有刻度的容量瓶中，用选择性溶剂调至刻度，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型的药物载体。 | ||||||
| 15 | 一种聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮‑聚三亚甲基碳酸酯‑聚乳酸共聚物胶束的制备方法 | CN201710376634.0 | 2017-05-25 | CN106987009A | 2017-07-28 | 朱国全; 粟常红 |
| 本发明公开一种聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮‑聚三亚甲基碳酸酯‑聚乳酸共聚物胶束的制备方法，采用以下方法：1）在干燥反应器内加入聚丙烯酸、羟基封端的聚对二氧环己酮、羟基封端的聚三亚甲基碳酸酯、羟基封端的聚乳酸、溶剂和缩合剂，反应2～4天，得到三接枝共聚物；2）在干燥反应器内加入三接枝共聚物和溶剂，溶解40～60分钟，得到三接枝共聚物原液；3）室温下，将原液加入透析袋中，将其放入盛有选择性溶剂的烧杯中，置换3～4次，透析袋中溶液显示蓝光，将其倒入带有刻度的容量瓶中，用选择性溶剂调至刻度，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型的药物载体。 | ||||||
| 16 | 一种聚丙烯酸‑聚己内酯‑聚对二氧环己酮双接枝共聚物胶束的制备方法 | CN201710376632.1 | 2017-05-25 | CN106987008A | 2017-07-28 | 朱国全; 林治涛 |
| 本发明公开一种聚丙烯酸‑聚己内酯‑聚对二氧环己酮双接枝共聚物胶束的制备方法，采用以下方法：1）反应器内加入聚丙烯酸、羟基封端的聚己内酯单十二烷基醚、羟基封端的聚对二氧环己酮单十三烷基醚、溶剂和缩合剂，反应得聚丙烯酸‑聚己内酯‑聚对二氧环己酮双接枝共聚物；2）反应器内加入双接枝共聚物和溶剂，溶解得共聚物原液；3）将原液加入透析袋，放入盛有选择性溶剂的烧杯，隔8小时置换一次，置换3～4次，将其倒入带有刻度的容量瓶，用选择性溶剂调至刻度，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型的药物载体。 | ||||||
| 17 | 一种聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮‑聚己内酯‑聚乳酸乙醇酸共聚物胶束的制备方法 | CN201710376618.1 | 2017-05-25 | CN106987006A | 2017-07-28 | 朱国全; 杜庆洋 |
| 本发明公开一种聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮‑聚己内酯‑聚乳酸乙醇酸共聚物胶束的制备方法，采用以下方法：1）在干燥反应器内加入聚丙烯酸、羟基封端的聚对二氧环己酮、羟基封端的聚己内酯、羟基封端的聚乳酸乙醇酸、溶剂和缩合剂，反应2～4天，得到三接枝共聚物；2）在干燥反应器内加入三接枝共聚物和溶剂，溶解40～60分钟，得到三接枝共聚物原液；3）室温下，将原液加入透析袋中，将其放入盛有选择性溶剂的烧杯中，置换3～4次，透析袋中溶液显示蓝光，将其倒入带有刻度的容量瓶中，用选择性溶剂调至刻度，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型的药物载体。 | ||||||
| 18 | 一种聚丙烯酸‑聚三亚甲基碳酸酯‑MPEGPLA双接枝共聚物胶束的制备方法 | CN201710376616.2 | 2017-05-25 | CN106987005A | 2017-07-28 | 朱国全; 高巧春 |
| 本发明公开一种聚丙烯酸‑聚三亚甲基碳酸酯‑MPEGPLA双接枝共聚物胶束的制备方法，采用以下方法：1）干燥反应器内加入聚丙烯酸、羟基封端的聚三亚甲基碳酸酯单十二烷基醚、羟基封端的MPEGPLA、溶剂和缩合剂，反应得到聚丙烯酸‑聚三亚甲基碳酸酯‑MPEGPLA双接枝共聚物；2）干燥反应器内加入双接枝共聚物和溶剂，溶解得到共聚物原液；3）将原液加入透析袋中，将其放入盛有选择性溶剂的烧杯中，每隔7小时置换一次，置换3～4次，然后将其倒入带有刻度的容量瓶中，用选择性溶剂调至刻度，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型的药物载体。 | ||||||
| 19 | 一种聚丙烯酸‑聚乳酸乙醇酸‑聚对二氧环己酮双接枝共聚物胶束的制备方法 | CN201710376603.5 | 2017-05-25 | CN106987004A | 2017-07-28 | 朱国全; 高巧春 |
| 本发明公开一种聚丙烯酸‑聚乳酸乙醇酸‑聚对二氧环己酮双接枝共聚物胶束的制备方法，采用以下方法：1）干燥反应器内加入聚丙烯酸、羟基封端的聚乳酸乙醇酸单十二烷基醚、羟基封端的聚对二氧环己酮单十三烷基醚、溶剂和缩合剂，反应得到聚丙烯酸‑聚乳酸乙醇酸‑聚对二氧环己酮双接枝共聚物；2）干燥反应器内加入双接枝共聚物和溶剂，溶解得到共聚物原液；3）将原液加入透析袋中，将其放入盛有选择性溶剂的烧杯中，每隔7小时置换一次，置换3～4次，然后将其倒入带有刻度的容量瓶中，用选择性溶剂调至刻度，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型的药物载体。 | ||||||
| 20 | 一种制备聚丙烯酸‑聚三亚甲基碳酸酯‑MPEGPLA共聚物胶束的方法 | CN201710362719.3 | 2017-05-22 | CN106986999A | 2017-07-28 | 高巧春; 朱国全 |
| 本发明公开一种制备聚丙烯酸‑聚三亚甲基碳酸酯‑MPEGPLA共聚物胶束的方法，采用以下步骤：1）反应器内加聚丙烯酸、羟基封端的MPEGPLA、溶剂和缩合剂，反应得聚丙烯酸‑MPEGPLA接枝共聚物；2）反应器内加接枝共聚物、氨基封端的聚三亚甲基碳酸酯单十二烷基醚、溶剂和缩合剂，反应得双接枝共聚物；3）反应器内加双接枝共聚物和溶剂，溶解得双接枝共聚物原液；4）将原液加入透析袋，放入盛有选择性溶剂的烧杯，置换3～4次，倒入有刻度的容量瓶，调至刻度，得本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型的药物载体。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈