子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 有机薄膜形成用溶液及其制造方法 | CN200980105450.4 | 2009-02-23 | CN101945926B | 2014-06-11 | 肥高友也; 高桥敏明; 熊泽和久 |
| 本发明提供能够迅速形成杂质少的致密单分子膜的有机金属薄膜形成溶液。所述有机薄膜形成用溶液是含有(A)下述式(I)所示的至少1种有机金属化合物(其中，至少1种有机金属化合物具有羟基)和(B)下述式(II)所示的至少1种有机金属化合物，且40≤[(A)/{(A)+(B)}]×100≤100(质量％)、和0≤[(B)/{(A)+(B)}]×100≤60(质量％)的有机薄膜形成用溶液，或者是含有式(I)所示的有机金属化合物中至少分别具有1个羟基和水解性基团的有机金属化合物的有机薄膜形成用溶液，或者是式(I)所示的有机金属化合物中三聚体与二聚体的质量比大于0.5的有机薄膜形成用溶液。R3mM2X54-m？？(II)。 | ||||||
| 2 | 分子基磁性聚合物 | CN200880114934.0 | 2008-09-05 | CN101848958B | 2012-09-05 | C·D·韩; W·黄 |
| 提供分子基磁性聚合物和制备方法。特别地，公开具有共价连接到具有多个未成对电子的电子受体单体的电子给体含茂金属单体的重复单元的磁性聚合物。还公开了磁性聚合物，具有共价连接到稳定 的自由基基单体的有机金属单体的重复单元。还提供均质的磁流变流体和制备方法。特别地，磁流变流体包括载体溶剂中的磁性聚合物。 | ||||||
| 3 | 助粘化合物 | CN200780017319.3 | 2007-04-04 | CN101443423B | 2012-07-04 | R·H·邓肯; A·A·D·塔洛克 |
| 本发明包括一种用于印刷油墨的助粘剂和包含该助粘剂的印刷油墨。该助粘剂包含以下物质的一起反应产物：(a)聚合物或合成树脂的溶液(b)磺酸或磺酸衍生物，和(c)选自金属卤化物、金属烷氧基化合物、金属卤代烷氧基化合物或缩合金属烷氧基化合物的一种或多种金属化合物，其中金属选自钛或锆。 | ||||||
| 4 | 高分子量聚合物 | CN03811900.5 | 2003-03-25 | CN1656151A | 2005-08-17 | 帕特里夏·A·比安科尼; 斯科特·若雷 |
| 本发明公开了具有三维无规网状结构的高分子量(MW)和超高分子量(MW)的均聚物和共聚物。该聚合物具有通式[AR]n的重复结构单元，其中A可为碳、硅、锗、锡原子，或其它元素和化合物。R与A相同或不同(在每个重复单元中)，并可为氢，含有约1到约30个碳原子的饱和直链或支链烃，在环中含有约5到约14个碳原子的不饱和含环烃或环烃，各自可为取代或未取代的形式，具有至少20个重复结构单元的聚合物链基团，卤素，或其它元素或化合物。数字“n”可至少为20，和所述高MW聚合物的分子量至少为10,000道尔顿，例如为约30,000道尔顿，和1,000,000或更高道尔顿。 | ||||||
| 5 | 形成自净化表面的组合物与方法 | CN201280026252.0 | 2012-04-16 | CN103635626A | 2014-03-12 | C·吉欧菲利恩; C·格罗斯曼; M·恩戈; R·维索奇 |
| 制备自净化表面的方法，其中该方法包括在表面上布置第一涂层，其中该第一涂层包括有机硅烷，和在第一涂层上布置第二涂层，其中第二涂层包括TiO2。 | ||||||
| 6 | 嵌段配位共聚物 | CN201080018320.X | 2010-02-24 | CN102414255A | 2012-04-11 | K·M·许; A·G·黄-福伊; A·J·马兹格; A·I·贝宁; R·R·维利斯 |
| 本发明提供结晶配位共聚物复合物以及该复合物的制造和使用方法，其中多种有机分子组配生成具有分层或核-壳结构的多孔框架材料。这些材料通过顺序生长技术合成，如晶种生长技术。此外，本发明提供一种控制官能度的简单方法。 | ||||||
| 7 | 有机薄膜形成用溶液及其制造方法 | CN200980105450.4 | 2009-02-23 | CN101945926A | 2011-01-12 | 肥高友也; 高桥敏明; 熊泽和久 |
| 本发明提供能够迅速形成杂质少的致密单分子膜的有机金属薄膜形成溶液。所述有机薄膜形成用溶液是含有(A)下述式(I)所示的至少1种有机金属化合物(其中，至少1种有机金属化合物具有羟基)和(B)下述式(II)所示的至少1种有机金属化合物，且40≤[(A)/{(A)+(B)}]×100≤100(质量％)、和0≤[(B)/{(A)+(B)}]×100≤60(质量％)的有机薄膜形成用溶液，或者是含有式(I)所示的有机金属化合物中至少分别具有1个羟基和水解性基团的有机金属化合物的有机薄膜形成用溶液，或者是式(I)所示的有机金属化合物中三聚体与二聚体的质量比大于0.5的有机薄膜形成用溶液。R3mM2X54-m (II)。 | ||||||
| 8 | 分子基磁性聚合物 | CN200880114934.0 | 2008-09-05 | CN101848958A | 2010-09-29 | C·D·韩; W·黄 |
| 提供分子基磁性聚合物和制备方法。特别地，公开具有共价连接到具有多个未成对电子的电子受体单体的电子给体含茂金属单体的重复单元的磁性聚合物。还公开了磁性聚合物，具有共价连接到稳定 的自由基基单体的有机金属单体的重复单元。还提供均质的磁流变流体和制备方法。特别地，磁流变流体包括载体溶剂中的磁性聚合物。 | ||||||
| 9 | 高折射率的杂混有机-无机聚合物涂层 | CN200480005919.4 | 2004-01-16 | CN1756606B | 2010-06-09 | T·D·弗莱; 王玉宝; R-M·L·梅尔卡多 |
| 提供新颖的组合物及使用这些组合物形成金属氧化物薄膜或涂层的方法。组合物包含分散或溶解在有机体系中的有机金属低聚物和有机聚合物。组合物具有长储存寿命，可通过方便和可靠的制备方法制得。固化所述组合物，使组合物转化为分散有机聚合物或低聚物的金属氧化物薄膜。固化后的薄膜具有高折射率，高光学透明度，在膜厚度大于约1微米时具有良好的机械稳定性。 | ||||||
| 10 | 杂元素硅氧烷化合物和聚合物 | CN200880008744.0 | 2008-02-04 | CN101636434A | 2010-01-27 | D·E·凯特索里斯; M·J·罗伯达; E·麦克奎斯顿; L·罗德里格斯 |
| 公开了杂元素硅氧烷聚合物。该杂元素硅氧烷聚合物可具有线形结构、环状结构、支化结构和三维网络结构、及其组合。使用由热固性有机基硅聚合物衍生的固化化学，固化杂硅氧烷聚合物，和可制备凝胶、涂层、板、部件和其他有用的制品。 | ||||||
| 11 | 高折射率的杂混有机－无机聚合物涂层 | CN200480005919.4 | 2004-01-16 | CN1756606A | 2006-04-05 | T·D·弗莱; 王玉宝; R-M·L·梅尔卡多 |
| 提供新颖的组合物及使用这些组合物形成金属氧化物薄膜或涂层的方法。组合物包含分散或溶解在有机体系中的有机金属低聚物和有机聚合物。组合物具有长储存寿命，可通过方便和可靠的制备方法制得。固化所述组合物，使组合物转化为分散有机聚合物或低聚物的金属氧化物薄膜。固化后的薄膜具有高折射率，高光学透明度，在膜厚度大于约1微米时具有良好的机械稳定性。 | ||||||
| 12 | 制作透明涂层的溶胶凝胶组合物 | CN94190907.7 | 1994-01-05 | CN1116421A | 1996-02-07 | B·C·M·帕特尔 |
| 由三乙氧硼、水、乙醇和钛或锆的醇盐组成的溶胶凝胶涂层在涂布处固化制得透明涂层。一平板型填料，如云母存在其中。此涂层可作为牙裂缝密封剂或修饰上光剂保护修补处，或作为牙齿本色的美容涂层，或作为预防性涂层用于牙齿。 | ||||||
| 13 | 一种聚合羟基乙酸锆的水溶液的制备方法 | CN201610571446.9 | 2016-07-19 | CN106117560A | 2016-11-16 | 任克诚; 赵显; 许元虎; 任鑫佳; 周小平 |
| 本发明提供一种聚合羟基乙酸锆水溶液及其制备方法和用途。本发明的聚合羟基乙酸锆水溶液单独地或者与相稳定剂混匀，制备氧化锆陶瓷材料或者作为氧化锆陶瓷的结合剂，相对于传统方法制得的氧化锆陶瓷材料，提升材料的致密程度和粘接力。 | ||||||
| 14 | 嵌段配位共聚物 | CN201080018320.X | 2010-02-24 | CN102414255B | 2015-09-23 | K·M·许; A·G·黄-福伊; A·J·马兹格; A·I·贝宁; R·R·维利斯 |
| 本发明提供结晶配位共聚物复合物以及该复合物的制造和使用方法，其中多种有机分子组配生成具有分层或核-壳结构的多孔框架材料。这些材料通过顺序生长技术合成，如晶种生长技术。此外，本发明提供一种控制官能度的简单方法。 | ||||||
| 15 | 制备复合材料的方法 | CN201280014399.8 | 2012-01-18 | CN103476837A | 2013-12-25 | A·朗格; G·考克斯; R·戴利克-布伦岑格; O·格朗瓦尔德; T·史密斯 |
| 本发明涉及一种通过至少一种选自芳氧基金属化物、芳氧基半金属化物和形成含氧酸且不同于碳和氮的非金属的芳氧基酯的化合物A与至少一种选自甲醛和甲醛等同物的化合物B在基本无水的反应介质中共聚制备复合材料的方法，该复合材料基本由以下物质组成：a)至少一种氧化物相；和b)至少一种有机聚合物相；其中，所述化合物B以这样的量使用使得：甲醛与化合物A中芳氧基的摩尔比为至少0.9∶1。 | ||||||
| 16 | 杂元素硅氧烷化合物和聚合物 | CN200880008744.0 | 2008-02-04 | CN101636434B | 2013-12-11 | D·E·凯特索里斯; M·J·罗伯达; E·麦克奎斯顿; L·罗德里格斯 |
| 公开了杂元素硅氧烷聚合物。该杂元素硅氧烷聚合物可具有线形结构、环状结构、支化结构和三维网络结构、及其组合。使用由热固性有机基硅聚合物衍生的固化化学，固化杂硅氧烷聚合物，和可制备凝胶、涂层、板、部件和其他有用的制品。 | ||||||
| 17 | 固化性树脂和固化性树脂组合物及其成型体 | CN200780010602.3 | 2007-03-22 | CN101410437B | 2012-01-04 | 斋藤宪; 安藤秀树 |
| 本发明提供可以同时具有无机玻璃这样的强度、透明性、耐热性和尺寸稳定性以及塑料这样的高韧性和加工性的固化性树脂。该固化性树脂具有下述式(1)所示的包含密结构单元(A)和疏结构单元(B)的分子结构，其特征在于：密结构单元(A)包含Kp为0.68～0.8的金属氧化物，该Kp由自由体积分率计算且由下述式(2)计算，疏结构单元(B)是Kp小于0.68、含有有机物和有机金属氧化物，而且结构单元(A)/(B)的重量比为0.01～5.00，并且具有至少一个不饱和键，数均分子量为800～60000。-{(A)-(B)m}n- (1)Kp＝An·Vw·p/Mw (2)其中，An＝阿伏伽德罗数，Vw＝范德华体积，p＝密度，Mw＝分子量。 | ||||||
| 18 | 含有草酸盐配体的均和杂金属可溶性配位聚合物和由其获得尖晶石的方法 | CN200980114612.0 | 2009-04-24 | CN102015840A | 2011-04-13 | 欧热尼奥·科罗纳多米拉莱斯; 卡罗斯·马蒂加斯塔尔多; 何塞·莱蒙·加兰马斯卡罗斯 |
| 本发明涉及含有草酸盐配体的均和杂金属可溶性配位聚合物以及由其获得尖晶石的方法。含有至少一种草酸盐配体的均或杂金属配位聚合物的特征在于，还含有至少一种有机分子，所述有机分子可以通过形成超分子相互作用而稳定伸长的金属配合物结构，使得此聚合物基本上是水溶性的，并且不溶于有机溶剂。所述聚合物在处于固态时，可以在热氧化处理后生成尖晶石型金属氧化物或其它混合氧化物，包括以下步骤：制备金属配合物和金属盐的醇溶液，所述金属配合物包含至少一种草酸盐配体；使用穴状配体型分子，通过形成可溶于水并且不溶于有机溶剂的配位聚合物，使该金属配合物和该金属盐沉淀；分离在前一步骤中获得的沉淀物并且将其在至少350℃的温度、在氧化气氛下加热，直至形成尖晶石或混合氧化物。 | ||||||
| 19 | 具有改进表面性质的二氧化钛层 | CN200780030525.8 | 2007-08-14 | CN101506316A | 2009-08-12 | F·埃德; H·-D·福伊希特; R·根斯勒 |
| 本发明涉及基于溶胶－凝胶体系的热催化活性二氧化钛涂料，该涂料的特征在于含有产生结构的组分和/或由产生结构的方法制成。 | ||||||
| 20 | 助粘化合物 | CN200780017319.3 | 2007-04-04 | CN101443423A | 2009-05-27 | R·H·邓肯; A·A·D·塔洛克 |
| 本发明包括一种用于印刷油墨的助粘剂和包含该助粘剂的印刷油墨。该助粘剂包含以下物质的一起反应产物：(a)聚合物或合成树脂的溶液(b)磺酸或磺酸衍生物，和(c)选自金属卤化物、金属烷氧基化合物、金属卤代烷氧基化合物或缩合金属烷氧基化合物的一种或多种金属化合物，其中金属选自钛或锆。 | ||||||
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