子分类：
- C07J1/00： 含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物,在17β位上未被碳原子取代,如雌甾烷、雄甾烷
- C07J11/00： 含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物,在位置3上未被取代
- C07J13/00： 含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物,有1条碳-碳双键自位置17或连到位置17{(羰基入C07J1/00)}
- C07J15/00： 含有碳、氢、卤素或氧的立体化学纯的甾族化合物,并且有部分或全部转化骨架,例如反甾族化合物,L-异构体类
- C07J17/00： 含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物,具有1个不与环戊烷并(a)氢化菲骨架稠合的含氧杂环(卡烷内酯、蟾烷内酯入19/00)
- C07J19/00： 含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物,在位置17上被内酯环所取代
- C07J21/00： 含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物,具有1个与环戊烷并(a)氢化菲骨架螺稠合的含氧杂环
- C07J3/00： 含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物,在17β位上被1个碳原子取代
- C07J31/00： 含有1个或多个不属于杂环的硫原子的正系甾族化合物
- C07J33/00： 具有环戊烷并[a]氢化菲骨架螺稠合或不稠合的含硫杂环的正系甾族化合物
- C07J41/00： 含有1个或多个不属于杂环的氮原子的正系甾族化合物
- C07J43/00： 具有与环戊烷并(a)氢化菲骨架螺稠合或不稠合的含氮杂环的正系甾族化合物
- C07J5/00： 含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物,在17β位上被1条两个碳原子的链所取代,如孕甾烷,并在21位仅被一个单键的氧原子取代,{即仅一个氧通过单键键合于21位上}
- C07J51/00： 正系甾族化合物,不属于C07J1/00至C07J43/00组的具有未变型环戊烷并[a]氢化菲骨架的
- C07J53/00： 甾族化合物,被1个碳环稠合或用在两个环碳原子之间直接连接的方法形成1个附加的环来改变环戊烷并[a]氢化菲骨架,{包括分类入本组的与碳环稠合的环戊并[a]氢化菲骨架}
- C07J61/00： 甾族化合物,其环戊烷并[a]氢化菲骨架以仅有1个环减少1个或两个原子予以改变
- C07J63/00： 甾族化合物,其中环戊烷并[a]氢化菲骨架以仅有1个环增加1个或两个原子予以改变
- C07J65/00： 甾族化合物,其中环戊烷并[a]氢化菲骨架以两个环各减少1个原子予以改变
- C07J67/00： 甾族化合物,其环戊烷并[a]氢化菲骨架以两个环各增加1个原子予以改变
- C07J69/00： 甾族化合物,其环戊烷并[a]氢化菲骨架以仅有1个环减少1个原子和仅有1个环增加1个原子予以改变
- C07J7/00： 含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物,在17β位上被1条两个碳原子的链所取代(C07J5/00优先)
- C07J71/00： 甾族化合物,其环戊烷并[a]氢化菲骨架与杂环稠合(螺稠合的杂环入C07J21/00、C07J33/00、C07J43/00)
- C07J73/00： 甾族化合物,其环戊烷并[a]氢化菲骨架以杂原子取代1个或两个碳原子予以改变
- C07J75/00： 甾族化合物的一般制备
- C07J9/00： 含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物,在17β位上被1条多于两个碳原子的链所取代,如胆烷、胆甾烷、粪甾烷
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 201 | 一种黑种草皂苷A的制备方法及其用途 | CN201510906691.6 | 2015-12-07 | CN105503993A | 2016-04-20 | 田景奎; 张琳; 李守信; 周生海; 刘江云 |
| 本发明公开了一种黑种草皂苷A的制备方法，其主要步骤如下：选取黑种草属植物种子，采用乙醇溶液进行提取，并进一步采用大孔树脂进行精制，浓缩，获得黑种草总皂苷浓缩液；所述浓缩液采用加压制备色谱系统，以20-120μm粒径范围的碳十八改性硅胶为填料，40-60％甲醇为流动相进行分离，收集含有黑种草皂苷A的流份，浓缩，干燥，即可获得纯度大于90％的黑种草皂苷A成品。本发明制备产品纯度高，工艺简洁、可操作性强，易于实现产业化放大。本发明所述黑种草皂苷A具有明确抗结肠癌和抗炎作用，因而可应用于具有抗肿瘤和抗炎功能的相关药物或保健食品中。 | ||||||
| 202 | 一种醋酸阿比特龙的制备方法 | CN201610045802.3 | 2016-01-22 | CN105503992A | 2016-04-20 | 扈田进; 田宗勇; 何秋; 范庆玉; 俞波; 秦雄剑 |
| 本发明提供了一种醋酸阿比特龙的制备方法。本发明所述方法中，通过对首先将中间产物阿比特龙粗品进行纯化精制，再由阿比特龙纯化品经乙酰化直接制备醋酸阿比特龙，从而可以直接制得类白色的、纯度相对较高、杂质较少的醋酸阿比特龙粗品，粗品醋酸阿比特龙进一步经简单结晶就能够制得高纯度、复合药用要求的醋酸阿比特龙，因此可以避免了传统方法中需要进行层析或者繁琐的无机盐-析出晶体的纯化步骤。因而，本发明方法具有操作和纯化处理步骤更为便捷，更适于工业化放大生产等优点。 | ||||||
| 203 | 一种醋酸泼尼松龙的制备方法 | CN201510787710.8 | 2015-11-17 | CN105503986A | 2016-04-20 | 廖俊; 付林; 曾建华; 李桂莲; 曾纬; 王勇 |
| 本发明涉及一种醋酸泼尼松龙的制备方法，包括：以醋酸泼尼松为原料，依次经3、20-位酮基保护反应和11-位酮基还原反应、21-位羟基酯化反应、3、20-位酮基脱保护反应得到醋酸泼尼松龙。本发明提供了一种先酯化、再脱保护的新的合成路线，在脱保护工序革去了亚硝化淬灭反应和树脂水解反应，大幅简化了工艺流程，降低了生产成本，适合工业规模化生产。 | ||||||
| 204 | 一种新的柠檬苦素类化合物及其制备方法和医药用途 | CN201610023859.3 | 2016-01-14 | CN105481937A | 2016-04-13 | 郑平珍 |
| 本发明公开了一种新的柠檬苦素类化合物及其制备方法和医药用途，属于药物领域，具体涉及从佛手的干燥成熟果实中分离得到的一种新的柠檬苦素类化合物、制备方法和该化合物的医药用途。该化合物为首次报道，可以从佛手的干燥成熟果实中提取、分离纯化得到，纯度高。体外试验证明该化合物对胃癌细胞SGC-7901有抑制生长的作用，随着浓度的增大，对胃癌细胞的抑制生长作用呈增强趋势，可以进一步研究开发成治疗胃癌的药物。 | ||||||
| 205 | 一种黄体酮的制备方法 | CN201510821638.6 | 2015-11-24 | CN105481924A | 2016-04-13 | 梁小敏; 周君津; 腾海鸽; 周萍; 陈邦池 |
| 本发明公开了一种制备黄体酮的方法。该方法以化合物3-(2,2-二甲基-1,3-二氧丙基)-5-烯-17-酮(II)为起始原料，在碱的作用下与磺酰基甲基异氰化合物(III)发生缩合反应，制得甲酰胺基磺酰基亚甲基化合物(IV)，化合物(IV)经过脱水反应得异氰基磺酰基亚甲基化合物(V)，化合物(V)经还原反应得异氰基磺酰基甲基化合物(VI)，化合物(VI)经甲基化反应得异氰基磺酰基乙基化合物(VII)，最后化合物(VII)经水解反应得目标产物黄体酮(I)。本发明整体工艺简便，操作简单，成本低，适宜规模化生产。 | ||||||
| 206 | 一种新的三萜化合物及其制备方法和医药用途 | CN201610023909.8 | 2016-01-14 | CN105461782A | 2016-04-06 | 郑平珍 |
| 本发明公开了一种新的三萜化合物及其制备方法和医药用途，属于药物技术领域。该化合物为首次报道，是一种结构新颖的三萜类化合物，可以从野马追的干燥地上部分中提取、分离纯化得到。体外试验证明该化合物具有对Aβ25-35诱导胎鼠海马神经元损伤的神经保护作用，还具有减轻Aβ25-35诱导海马神经元细胞毒性损伤的作用，可以用来开发成神经保护的药物。 | ||||||
| 207 | 一种低成本茶皂素高效连续提取工艺 | CN201510902475.4 | 2015-12-09 | CN105461780A | 2016-04-06 | 郭少海; 杜孟浩; 罗凡; 王亚萍; 姚小华; 费学谦 |
| 本发明公开了一种低成本茶皂素高效连续提取工艺，其包括：(1)将预处理后的油茶粕干燥；(2)调节水分后的茶粕，进入浸出器进行连续浸提；(3)浸提后的湿粕，进入DTDC多料层烘干机烘干，烘干粕调节水分后，计量包装为饲料级茶粕；(4)将浸出器出来的茶皂素混合溶液，混合液进入沙克龙进行分离；(5)分离后的茶皂素浓缩液送入干燥工段进行干燥，得到茶皂素粗品。采用本发明后，不仅使得茶皂素的提取效率得到有效提高，也有效地降低了加工成本；而且可以作为饲料的原料；提取后的茶皂素粗品，纯度有所提高。本工艺的采用，使得规模化提取茶皂素更容易实现，将有效提高副产品加工效益，解决茶油副产品开发方面的技术瓶颈难题。 | ||||||
| 208 | 一种制备知母皂苷N的方法 | CN201511030437.0 | 2015-12-31 | CN105440098A | 2016-03-30 | 杨小林; 吴皓 |
| 本发明公开一种制备知母皂苷N的方法，包括如下步骤：(1)以知母药材为原料，加入溶剂进行溶剂提取得到提取液；(2)将步骤(1)中得到的提取液预处理后，采用树脂吸附法、聚酰胺层析法、反相ODS柱层析法和Sephadex LH-20柱层析法中的任意一种或至少两种进行组合的方式洗脱分离；(3)合并步骤(2)中的洗脱液，并进行干燥得到知母皂苷N。该发明中知母皂苷N的制备方法相对简单，所得知母皂苷N的得率与现有技术相比具有显著的提高，向工业化生产更迈进了一步。 | ||||||
| 209 | 地塞米松中间体的制备方法 | CN201510847620.3 | 2015-11-27 | CN105440094A | 2016-03-30 | 仇文卫; 蒋澄宇; 顾向忠; 林林 |
| 本发明公开了一种地塞米松中间体的制备方法，它是以化合物17β-氰基-17α-羟基雄甾-4,9-二烯-3-酮为起始原料，经3位酮羰基保护反应、17位羟基保护反应、格式反应、3位酮羰基脱除保护反应、脱水反应、脱氢反应得到甲基四烯物(5-ST)。本发明的起始原料17β-氰基-17α-羟基雄甾-4,9-二烯-3-酮来源丰富，价格低廉，而且工艺路线设计新颖，生产过程对环境影响小，整体收率高，具有较高的竞争力，适合工业化生产。 | ||||||
| 210 | 雄甾-3β,5α,6β-三醇的晶型化合物及其制备方法 | CN201310393026.2 | 2012-03-08 | CN103626818B | 2016-03-30 | 林穗珍; 张静夏; 李心花 |
| 本发明公开了雄甾-3β,5α,6β-三醇（简称YC-6）的四种晶型化合物（A晶型YC-6、B晶型YC-6、C晶型YC-6、D晶型YC-6）及其制备方法。四种晶型化合物的特性在于它们的晶胞参数、X-射线粉末衍射的2θ和强度、熔点等参数存在显著差异，研究其多晶型现象对进一步研究其药效、生物利用度及稳定性具有重要意义。 | ||||||
| 211 | 使用S-[4-(3-氟-3-甲基丁酰氧基)丁-2-炔基]6α，9α-二氟-17α-(呋喃-2-基)羰氧基-11β-羟基-16α-甲基-3-氧代雄甾-1，4-二烯-17β-硫代羧酸酯治疗炎性疾病的方法 | CN201480030607.2 | 2014-05-28 | CN105431445A | 2016-03-23 | J·R·帕特尔; G·C·帕特尔; G·S·谢思; S·N·曼德汉; C·T·拉奥; R·森纳提 |
| 本发明涉及使用雄甾烷系列的新型抗炎化合物S-[4-(3-氟-3-甲基丁酰氧基)-丁-2-炔基]6α，9α-二氟-17α-(呋喃-2-基)羰氧基-11β-羟基-16α-甲基-3-氧代雄甾-1，4-二烯-17β-硫代羧酸酯(式I的化合物)治疗炎性疾病的方法，并涉及其制备方法。 | ||||||
| 212 | 五环三萜类化合物及其应用 | CN201510834298.0 | 2015-11-25 | CN105418725A | 2016-03-23 | 何祥久; 黄洁; 王宜海; 李船 |
| 本发明公开了五环三萜类化合物及其应用，五环三萜类化合物的结构通式为：或式中，R11、R21独立为烷基、羟甲基或其酯；R31、R41独立为氢、烷基。本发明的五环三萜类化合物具有很好的抗炎作用，该化合物具有高效、低毒的优点，有望开发为新的抗炎药物及有益于炎症患者功能性食品。 | ||||||
| 213 | 一种黄芪甲苷的微波辅助提取方法 | CN201510822038.1 | 2015-11-23 | CN105418720A | 2016-03-23 | 包勇 |
| 本发明公开了一种黄芪甲苷的微波辅助提取方法，包括以下步骤：(1)原料破碎；(2)预处理和预浸泡；(3)微波辅助提取；(4)脱色和浓缩；(5)冷冻干燥。本发明采用微波辅助提取方法从黄芪粉末中提取黄芪甲苷，提高了黄芪甲苷的提取率，克服了现有黄芪甲苷提取技术中存在的提取率低，步骤繁杂，生产时间长，成本高，不适合工业化生产等问题。 | ||||||
| 214 | 一种用于治疗白血病的甾体类化合物及其制备方法 | CN201511018427.5 | 2015-12-30 | CN105418717A | 2016-03-23 | 吴金凤 |
| 本发明公开了一种用于治疗白血病的甾体类化合物及其制备方法。该化合物为首次报道，是一种结构新颖的甾体类化合物，可以从干燥的千金子中提取、分离纯化得到。体外试验证明该化合物作用Molt4细胞后能够诱导其显著的周期阻滞和凋亡，并使细胞周期停留于S期，从而诱导细胞凋亡，抑制细胞增殖。化合物(Ⅰ)在治疗急性T淋巴细胞白血病方面具有潜在的应用价值，可以进一步用来开发成治疗急性T淋巴细胞白血病的药物。 | ||||||
| 215 | 一种新的甾体类化合物及其制备方法和医药用途 | CN201510887403.7 | 2015-12-07 | CN105399792A | 2016-03-16 | 杨辉 |
| 本发明公开了一种新的甾体类化合物及其制备方法和医药用途。该化合物为首次报道，是一种结构新颖的甾体类化合物，可以从黄芪的干燥根中提取、分离纯化得到。本研究证实该化合物对缺氧培养条件下人胰腺癌MiaPaCa-2细胞有明显的增殖抑制作用，随着该化合物浓度的增加和作用时间的延长，抑制作用愈明显，即在一定浓度范围内存在时间——剂量依赖性，可以用来开发成治疗胰腺癌的药物。 | ||||||
| 216 | 一种治疗肺结核病的药物组合物及其制备方法和用途 | CN201510915972.8 | 2015-12-04 | CN105381355A | 2016-03-09 | 吴申龙 |
| 本发明公开了一种治疗肺结核病的药物组合物及其制备方法和用途，所述药物组合物由北沙参、百部、白头翁、猫爪草、小叶黄杨、地骨皮、蜈蚣、赤地利、糖芥、天浆壳、紫河车、仙桃草、川贝母、鹿角胶、鳖甲、野西瓜苗、茯苓、红花绿绒蒿、牡蛎、葶苈子、猪肺提取物制成；所述猪肺提取物为磷脂酰胆碱、二棕榈酸磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰丝氨酸、磷酯酰肌醇和鞘磷脂中的一种或几种；所述小叶黄杨的有效成分为环黄杨酰胺；本发明采用中西药结合，具有润肺止咳、清热消炎、凉血止血、消肿止痛的功效，对治疗肺结核病具有显著疗效，安全可靠，无任何毒副作用，疗程短，见效快，成本低廉，且能够达到标本兼治的目的。 | ||||||
| 217 | 一种雷公藤甲素的提取方法 | CN201510912473.3 | 2015-12-11 | CN105348366A | 2016-02-24 | 许志强 |
| 本发明公开了一种雷公藤甲素的提取方法，采用如下工艺提取：将雷公藤药材粉碎至20-30目，加入乙醇、水、1-辛基-3-甲基咪唑氯盐混合均匀后进行超声，加入乙酸乙酯回流提取2-5次，每次提取1-1.5h，合并滤液，浓缩，加入二氯甲烷搅拌，加入NaOH溶液洗涤，浓缩；上正相硅胶柱，依次用二氯甲烷、二氯甲烷/甲醇混合溶剂、甲醇洗脱，浓缩洗脱液，上正相硅胶柱，用石油醚/乙酸乙酯混合溶剂洗脱，收集洗脱液；浓缩，静置析晶，冷冻，冷冻温度为-20~-10℃，冷冻压力为60-100Pa，升华温度为55-60℃，解析温度为66-69℃，得到雷公藤甲素。 | ||||||
| 218 | 一种从女贞子中提取齐墩果酸的方法 | CN201510745839.2 | 2015-11-06 | CN105348364A | 2016-02-24 | 黄新苹; 王武朝 |
| 本发明涉及从女贞子中提取齐墩果酸的方法，可有效解决现有提取方法提取效率低、污染环境、提取物纯度低的问题，方法是，将女贞子用超微粒粉碎成粒度10-5μm的细粉，加入乙醇，超声提取，离心除去沉淀，得上清液，上清液用NaOH调节至pH=11-13，搅拌10-14小时，过滤，滤液用HCl调节pH=2.5-3.5，搅拌10-14小时，浓缩至50℃相对密度1.1-1.2，将浓缩液通过D101大孔树脂柱洗脱纯化，洗脱液为体积浓度90%的乙醇，洗脱液用量为柱体积的6-8倍，收集洗脱液，浓缩成浸膏，将浸膏用Sephadex LH-20凝胶进一步纯化，即得齐墩果酸。本发明操作简单，提取率高，纯度高，不破坏活性组分、无溶剂残留、后处理工艺简单，经济实用。 | ||||||
| 219 | 具有抑制脂堆积作用的六环三萜类化合物及其提取分离方法和应用 | CN201510682723.9 | 2015-10-20 | CN105348363A | 2016-02-24 | 李路军; 李燕慈; 吴正治; 孙丽娟; 陈勇; 田珂 |
| 本发明公布了一种六环三萜类化合物，具有明显的抑制脂堆积作用，可用作抗肝炎、肝硬化的药物；本发明提供的六环三萜类化合物的提取分离方法，以天然野鸦椿为原料，来源广泛、无毒、无污染，制备过程简便，成本低廉，适合大规模推广应用。 | ||||||
| 220 | 一类鹅去氧胆酸类化合物及其制备方法和用途 | CN201510865138.2 | 2015-12-01 | CN105348354A | 2016-02-24 | 朱义; 王一茜; 李杰; 何桂佳; 刘威加 |
| 本发明公开了结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物或氨基酸偶联物：其中：6位取代基可分别位于α位或β位；R1为COOH或OSO3H；R2为卤烷基、环烷基、环烷基-烷基、杂环基、杂环基-烷基、杂芳基、杂芳基-烷基、酰基或烷氧烷基。 | ||||||
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