子分类：
- C07J1/00： 含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物,在17β位上未被碳原子取代,如雌甾烷、雄甾烷
- C07J11/00： 含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物,在位置3上未被取代
- C07J13/00： 含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物,有1条碳-碳双键自位置17或连到位置17{(羰基入C07J1/00)}
- C07J15/00： 含有碳、氢、卤素或氧的立体化学纯的甾族化合物,并且有部分或全部转化骨架,例如反甾族化合物,L-异构体类
- C07J17/00： 含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物,具有1个不与环戊烷并(a)氢化菲骨架稠合的含氧杂环(卡烷内酯、蟾烷内酯入19/00)
- C07J19/00： 含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物,在位置17上被内酯环所取代
- C07J21/00： 含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物,具有1个与环戊烷并(a)氢化菲骨架螺稠合的含氧杂环
- C07J3/00： 含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物,在17β位上被1个碳原子取代
- C07J31/00： 含有1个或多个不属于杂环的硫原子的正系甾族化合物
- C07J33/00： 具有环戊烷并[a]氢化菲骨架螺稠合或不稠合的含硫杂环的正系甾族化合物
- C07J41/00： 含有1个或多个不属于杂环的氮原子的正系甾族化合物
- C07J43/00： 具有与环戊烷并(a)氢化菲骨架螺稠合或不稠合的含氮杂环的正系甾族化合物
- C07J5/00： 含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物,在17β位上被1条两个碳原子的链所取代,如孕甾烷,并在21位仅被一个单键的氧原子取代,{即仅一个氧通过单键键合于21位上}
- C07J51/00： 正系甾族化合物,不属于C07J1/00至C07J43/00组的具有未变型环戊烷并[a]氢化菲骨架的
- C07J53/00： 甾族化合物,被1个碳环稠合或用在两个环碳原子之间直接连接的方法形成1个附加的环来改变环戊烷并[a]氢化菲骨架,{包括分类入本组的与碳环稠合的环戊并[a]氢化菲骨架}
- C07J61/00： 甾族化合物,其环戊烷并[a]氢化菲骨架以仅有1个环减少1个或两个原子予以改变
- C07J63/00： 甾族化合物,其中环戊烷并[a]氢化菲骨架以仅有1个环增加1个或两个原子予以改变
- C07J65/00： 甾族化合物,其中环戊烷并[a]氢化菲骨架以两个环各减少1个原子予以改变
- C07J67/00： 甾族化合物,其环戊烷并[a]氢化菲骨架以两个环各增加1个原子予以改变
- C07J69/00： 甾族化合物,其环戊烷并[a]氢化菲骨架以仅有1个环减少1个原子和仅有1个环增加1个原子予以改变
- C07J7/00： 含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物,在17β位上被1条两个碳原子的链所取代(C07J5/00优先)
- C07J71/00： 甾族化合物,其环戊烷并[a]氢化菲骨架与杂环稠合(螺稠合的杂环入C07J21/00、C07J33/00、C07J43/00)
- C07J73/00： 甾族化合物,其环戊烷并[a]氢化菲骨架以杂原子取代1个或两个碳原子予以改变
- C07J75/00： 甾族化合物的一般制备
- C07J9/00： 含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物,在17β位上被1条多于两个碳原子的链所取代,如胆烷、胆甾烷、粪甾烷
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 261 | 一种木通酸的制备方法 | CN201510270105.3 | 2015-05-26 | CN104910243A | 2015-09-16 | 刘东锋; 杨成东 |
| 本发明公开了一种木通酸的制备方法，具体涉及一种生物酶酶解辅助微波提取法提取木通酸的方法。具体的工艺步骤为：原材料的处理→酶解→微波提取→纯化→真空浓缩、冷冻干燥，即得木通酸。本发明利用了生物酶酶解，不仅可以充分破坏植物的细胞壁，使得有效成分充分流出，同时加入的酸水，既增强了生物酶的活性，也可以使木通酸游离，从而提高了木通酸的出率；利用陶瓷膜和大孔吸附树脂柱对木通酸的纯化，可以很好地提高所得产品的纯度。本发明具有工艺简单、反应条件温和、选择性高、所得木通酸纯度高等优点。 | ||||||
| 262 | 一种从黑蔓雷公藤中提取里格酚B的方法 | CN201510265210.8 | 2015-05-22 | CN104910242A | 2015-09-16 | 刘东锋; 杨成东 |
| 本发明公开了一种从黑蔓雷公藤中提取里格酚B的方法，该方法的步骤是：将干燥的黑蔓雷公藤的茎粉碎成大小均匀的粉末，过20~60目筛，将所得粗粉采用低温循环超声破壁复合溶剂萃取，萃取出带有残渣的里格酚B溶液，将其过滤，弃去滤渣，滤液减压浓缩至无醇味，浓缩液上聚酰胺层析柱，先用蒸馏水洗脱，再用50~80%的乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，薄层检识，合并含有里格酚B的流份，流份用乙酸乙酯和正丁醇的混合溶剂萃取，收集萃取液，回收溶剂，得里格酚B精品。该方法操作简单、制备量大、得率高、产品纯度高，适合工业化生产。 | ||||||
| 263 | 一种从岩筋菜中提取岩筋菜素的方法 | CN201510265073.8 | 2015-05-22 | CN104910241A | 2015-09-16 | 刘东锋; 杨成东 |
| 本发明涉及一种从岩筋菜中提取岩筋菜素的方法，具体涉及一种生物酶酶解辅助回流法提取岩筋菜素的方法。其操作步骤包括：药材预处理→回流提取→脱色→上层析柱→减压浓缩，即得岩筋菜素。本方法高效，应用范围广，适合高纯度岩筋菜素的生产。 | ||||||
| 264 | 展库酸A的制备方法及其在抗白血病药物中的应用 | CN201510265019.3 | 2015-05-22 | CN104910232A | 2015-09-16 | 刘东锋; 杨成东 |
| 本发明公开了一种植物提取物的制备方法及应用，尤其涉及展库酸A的制备方法及其在抗白血病药物中的应用。制备方法包括以下步骤：取玉桂薄孔菌子实体粉碎，采用低浓度醇回流提取，提取液浓缩至无醇，上聚酰胺树脂柱吸附，酸醇洗脱，洗脱液回收溶剂，再采用高速逆流色谱法纯化，收集流出液，浓缩，低温干燥得高纯度的展库酸A。采用本发明制备方法，工艺操作简便、得率高，污染小，适合高纯度展库酸A的生产。展库酸A具有抗肿瘤作用，药理实验表明展库酸A在抗肿瘤方面有很好的效果，尤其是对人淋巴细胞白血病(P388)效果更佳，可用于制备抗白血病药物。 | ||||||
| 265 | 药物组合物 | CN201380065306.9 | 2013-12-14 | CN104902905A | 2015-09-09 | S.蔡; B.A.约翰斯; A.斯帕尔滕斯泰因 |
| 本发明涉及用于治疗或预防人类免疫缺损病毒(HIV)感染的桦木脑衍生物或其药学上可接受的盐的长效药物组合物。 | ||||||
| 266 | 一种新型高效积雪草苷的制备方法 | CN201410743282.4 | 2014-12-04 | CN104892719A | 2015-09-09 | 张天; 史萌; 史志辉 |
| 本发明公开了一种新型高效积雪草苷的制备方法，利用天然积雪草粉末为原材料，经过水提取脱色、大孔树脂吸附、洗涤干燥可得到收率高、纯度大的积雪草苷。该方法采用积雪草粉末为原料，大大提高了积雪草苷的提取效率；将提取、浓缩、脱色三步合为一个步骤完成，大大减少了生产工序，提高了生产效率，可适合大规模生产。 | ||||||
| 267 | 人参二醇皂苷元的制备方法 | CN201510226982.0 | 2015-05-06 | CN104892715A | 2015-09-09 | 赵树民; 王水生; 王天山 |
| 本发明提供人参二醇皂苷元的制备方法，加入加碱、高压加氧水解步骤，精制后产物含量高达80％。本发明工艺简单易行、操作方便、安全可控、重复性好，转化率高，适于工业化大生产。严格的工艺条件和质量指标，保证了人参二醇皂苷元的质量可靠、一致，这也为制剂的质量可控及安全有效奠定了基础。 | ||||||
| 268 | 一种二氢吡唑磺胺C21甾体皂苷苷元衍生物，及其制备方法与应用 | CN201510213645.8 | 2015-04-29 | CN104877003A | 2015-09-02 | 杨永安; 魏元刚; 金显友; 钟慧; 朱海亮 |
| 本发明公开了一种结构如下式所示的化合物，其制备方法及其制备抗肿瘤药物中的应用，其中，R1为H、CH3或CH2CH3。本发明具有更好的生物活性、更高的选择性以及更低的毒性等优点。 | ||||||
| 269 | pH梯度洗脱法同步分离甘草膏中三萜皂苷类及甘草黄酮类化合物的方法 | CN201510287083.1 | 2015-05-28 | CN104876998A | 2015-09-02 | 刘明言; 凌宁生; 见玉娟 |
| 本发明涉及pH梯度洗脱法同步分离甘草膏中三萜皂苷类及甘草黄酮类化合物的方法。经过1)上样溶液的制备、2)大孔树脂的预处理、3)上样吸附、4)预热和5)应用夹层层析柱进行pH梯度洗脱采用碳酸钠溶液、碳酸氢钠溶液或氢氧化钠溶液等不同碱性的溶液进行pH梯度洗脱，分别得到了三萜皂苷类成分为主的洗脱液和含甘草黄酮类成分及其它有用成分的洗脱液，甘草酸的收率与乙醇溶液作洗脱剂同比可提高2～4倍，同时降低了乙醇的消耗以及回收乙醇带来的能耗，甘草酸的收率与常温洗脱工艺同比最高可提高60％以上，同时也为化学、化工和制药领域中温敏性特殊成分的非常温柱分离提供一种简便易行的实验装置，具有推广的价值。 | ||||||
| 270 | 一种甘草次酸3-位羟基结构修饰方法 | CN201510095429.8 | 2015-03-01 | CN104876997A | 2015-09-02 | 李玉山 |
| 一种甘草次酸3-位羟基结构修饰方法，包括如下步骤：1)甘草次酸琥珀酸半酯的酯化反应；2)甘草次酸琥珀酸半酯的成盐反应；3)甘草次酸半琥珀酸酯二钠的纯化；4)3乙酰-18β-甘草次酸的酯化；5)3-乙酰-18α甘草次酸的纯化。本发明采用加入抗氧化剂无水亚硫酸钠和通入氮气保护，反应温度较低，有效避免氧化反应的发生，可有效改善产品色泽，无需特定的条件，反应过程温和易控。乙酰化中母液套用可以提高酰化反应收率，节约生产成本；固体催化剂回收，可重复使用、反应条件温和、产率高、操作简便、腐蚀性小和污染小等优点。 | ||||||
| 271 | 一种甘草次酸11-位羰基结构修饰方法 | CN201510120843.X | 2015-03-16 | CN104861032A | 2015-08-26 | 李玉山 |
| 一种甘草次酸11-位羰基结构修饰方法，该方法包含以下步骤：1)11-脱氧-甘草次酸的制备；2)11-脱氧-甘草次酸的纯化；3)11-脱氧-11，13(18)-二烯甘草萜醇的制备；4)11-脱氧-11，13(18)-二烯甘草萜醇的纯化。以甘草次酸为原料，还原剂Ni、Cu、Pt、Pd、铝、锌、NaBH4、LiAlH4、异丙醇铝、叔丁醇铝、雷尼镍、钯-碳合金或锌汞齐，所用溶剂为吡啶、吗啉、二氧六环、二甲基甲酰胺、氯化亚砜或二甲基亚砜，还原反应有催化加氢、金属氢化物还原、Meerwein-Ponndorf反应、Clemmensen反应、乌尔夫-凯惜钠Wolff-Kishner-黄鸣龙反应或Cannizzarro反应，制得11-脱氧甘草次酸，用NaBH4/I2体系一步还原脱氢制得11-脱氧-11，13(18)-二烯甘草萜醇，此法的优点是将的两步反应变为一步反应，缩短了反应步骤，优化了合成工艺，反应收率大大提高。 | ||||||
| 272 | 一种异甘草酸镁的制备方法 | CN201510120815.8 | 2015-03-16 | CN104861031A | 2015-08-26 | 李玉山 |
| 一种异甘草酸镁的制备方法，以甘草酸为原料，该方法包含以下步骤：1)甘草酸的异构化；2)异甘草酸乙酯的合成；3)异甘草酸的制备；4)异甘草酸镁的制备。本发明通过甘草酸异构化得到异甘草酸，其与甘草酸理化性质相似，常规方法难分离，通过形成乙酯沉淀出，与溶液中未转化完的甘草酸以及其他杂质分离，再与镁盐反应得到产品。本发明具有操作简便、反应条件温和、后处理方便、产率高等优点。 | ||||||
| 273 | 新型齐墩果酸衍生物、其制备方法及其应用 | CN201410062133.1 | 2014-02-24 | CN104861027A | 2015-08-26 | 栾德刚; 黄文武; 栾松平; 肖智俊 |
| 本发明涉及一类新型齐墩果酸衍生物、其制备方法及其应用。该类化合物为齐墩果酸结构式中3位和28位取代基的修饰物，以齐墩果酸为原料，通过化学合成的方法制备，其可以用于治疗癌症、糖尿病、艾滋病、乙型肝炎、丙型肝炎。 | ||||||
| 274 | 一种从牡丹籽粕中提取牡丹皂素的方法 | CN201510178401.0 | 2015-04-15 | CN104844683A | 2015-08-19 | 徐伟 |
| 本发明公开了一种从牡丹籽粕中提取牡丹皂素的方法，包括步骤：(1)取油用牡丹籽粕为原料，加入重量为牡丹籽粕10-20倍的水，洗涤6-8分钟，过滤，收集滤渣，向滤渣中加入滤渣重量3-5倍的浓度为70g/L的柠檬酸溶液振荡处理30-50分钟，静置去除上层溶液后，在70-80℃条件下烘干剩余物，粉碎，得到牡丹籽粕粉；(2)向牡丹籽粕粉中加入其重量6-8倍的有机溶剂，在70-80℃条件下回流5-6小时，冷却至50℃后过滤出有机溶剂，收集滤渣重复上述操作一次，得脱脂后的牡丹籽粕；(3)回流提取；(4)大孔吸附树脂层析。本发明的从牡丹籽粕中提取牡丹皂素的方法，以油用牡丹籽榨油后的下脚料牡丹籽粕为原料提取皂素，对原料资源进一步开发利用，提取率高，制备周期短，条件温和，提取的皂素纯度高，杂质少，纯度高。 | ||||||
| 275 | 原珍向天果有效成分的协同清洁化提取分离方法 | CN201510122331.7 | 2015-03-16 | CN104844682A | 2015-08-19 | 李玉山 |
| 原珍向天果有效成分的协同清洁化提取分离方法，该方法包含以下步骤：1)向天果的压榨；2)向天果的提取，浓缩；3)向天果脂肪酸的分离纯化；4)向天果皂苷的分离纯化；5)向天果黄酮和异黄酮的分离纯化。同步提取了原珍向天果中脂肪酸、皂苷、黄酮和异黄酮等成分。 | ||||||
| 276 | 闭花木酮的O-(苯并咪唑基)乙基衍生物、制备方法及其用途 | CN201510213212.2 | 2015-04-29 | CN104844680A | 2015-08-19 | 吴俊华; 黄蓉; 吴俊艺; 王慧 |
| 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone衍生物、制备方法及其在制备抗肿瘤药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone衍生物具有抗肿瘤的作用，具有开发抗肿瘤药物的价值。 | ||||||
| 277 | 白桦脂醇的衍生物 | CN201510153653.8 | 2012-12-14 | CN104844679A | 2015-08-19 | B.A.约翰斯 |
| 本发明涉及以具有按照下列式I：(I)的结构为特征的化合物，或其可药用盐。本发明的化合物可用于治疗或预防HIV。 | ||||||
| 278 | 具有神经保护和增强记忆活性的受体拮抗剂 | CN201510109833.6 | 2008-02-14 | CN104844678A | 2015-08-19 | 叶玉如; 叶翠芬; 胡月青; 叶文才 |
| 本发明提供作为NMDA和MC受体拮抗剂的治疗活性化合物和组合物，其通过抑制NMDA和/或MC受体的过度激活来用于预防和治疗中枢神经系统障碍。在一方面，本发明提供治疗和/或预防神经变性疾病和神经病障碍的方法，在诸如中风的应激条件下提供神经保护的方法，增强大脑认知功能的方法和治疗哺乳动物和人中由慢性疾病诱导的忧郁、焦虑和恶病质的方法。 | ||||||
| 279 | 一种牛磺熊去氧胆酸的合成方法 | CN201510182631.4 | 2015-04-16 | CN104844677A | 2015-08-19 | 康健; 黄金昆; 邵敏; 陈新颖; 周树佳; 李心花; 汪晨霞 |
| 本发明公开一种牛磺熊去氧胆酸的合成方法，是以鹅去氧胆酸为原料，在缩合剂和催化剂的作用下，与N-羟基丁二酰亚胺或N-羟基邻苯二甲酰亚胺缩合成活性酯，再与牛磺胆酸钠反应获得牛磺鹅去氧胆酸，进一步经氧化反应和还原反应获合成得到牛磺熊去氧胆酸。本发明的有益效果是：以鹅去氧胆酸为原料，成本低廉，且提纯工艺简单可控，目标产物纯度高，更易于产业化。 | ||||||
| 280 | 一种从菠菜中提取蜕皮激素的方法 | CN201510185263.9 | 2015-04-17 | CN104844676A | 2015-08-19 | 郑猛; 马全民; 聂复礼; 杨浩; 王青青; 张双双 |
| 本发明公开了一种从菠菜中提取蜕皮激素的方法，该方法包括如下步骤：(1)取干燥菠菜叶，切碎，投入多功能提取罐，添加纯化水，外循环蒸汽加热沸腾回流提取，提取结束后趁热离心过滤，冷却澄清滤液；(2)将冷却的澄清滤液用LX-60大孔吸附树脂柱层析，然后用纯化水清洗树脂柱，用乙醇溶液洗脱树脂柱，收集洗脱液；(3)将洗脱液进行减压浓缩至无醇，用乙酸乙酯萃取，分离乙酸乙酯层，水层再用乙酸乙酯萃取一次，分离乙酸乙酯层，将合并后的乙酸乙酯层进行减压浓缩结晶，回收乙酸乙酯，干燥晶体即得成品蜕皮激素。本发明的一种从菠菜中提取蜕皮激素的方法具有提取操作简单，能耗小，污染少，生产周期短，能够常年生产，经济效益好。 | ||||||
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