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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
121	更昔洛韦的药物组合物及其在生物医药中的应用	CN201610335083.9	2016-05-19	CN105906685A	2016-08-31	王昌荣
本发明公开了更昔洛韦的药物组合物及其在生物医药中的应用，本发明提供的更昔洛韦的药物组合物中含有更昔洛韦和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，更昔洛韦、化合物(Ⅰ)单独作用时，可以治疗前列腺增生；更昔洛韦和化合物(Ⅰ)联合作用时，对前列腺增生的治疗效果进一步提高，可以开发成治疗前列腺增生的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
122	一种从烯酯物和缩酮物母液中转化提纯4-雄烯二酮的方法	CN201610340799.8	2016-05-20	CN105906679A	2016-08-31	闻开学; 陈春笋
本发明提出了一种从烯酯物和缩酮物母液中转化提纯4?雄烯二酮的方法，通过采用去氢表雄酮的制备过程中得到的烯酯物母液和缩酮物母液制备4?雄烯二酮，可以实现废弃物重复利用，绿色经济；反应路线大大缩短，防止中间副反应产物的生成，产品纯度和收得率高，此外，反应原料用量更低，节省成本，符合绿色生产的理念要求。
123	一种醋氯芬酸的药物组合物及其医药用途	CN201610321332.9	2016-05-16	CN105884858A	2016-08-24	徐珍
本发明公开了一种醋氯芬酸的药物组合物及其医药用途，本发明提供的醋氯芬酸的药物组合物中含有醋氯芬酸和一种从大黄的干燥根中分离得到的结构新颖的天然产物化合物（Ⅰ），醋氯芬酸和该天然产物化合物（Ⅰ）单独作用时，对慢性肾炎的治疗效果较弱；二者联合作用时，对慢性肾炎的治疗效果显著提高，可以开发成治疗慢性肾炎的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
124	蟾蜍灵衍生物、其药物组合物及用途	CN201410239244.5	2011-01-14	CN103980337B	2016-08-24	钱向平
本发明提供了式II的蟾蜍灵衍生物。本发明还提供了包含该蟾蜍灵衍生物的药物组合物以及该蟾蜍灵衍生物在治疗癌症中的用途。
125	一种从盾叶薯蓣中通过亚临界水提取薯蓣皂苷元的方法	CN201610346475.5	2016-05-24	CN105859826A	2016-08-17	雷建都; 李春晓; 王璐莹
针对目前薯蓣皂苷元提取方法存在的问题，本发明提出的一种亚临界水提取薯蓣皂苷元的方法，在一定压力和温度条件下，传质速度快，提取效率高，使用水作为溶剂，避免了有机溶剂带来的污染。本发明提供的提取方法与现有技术相比流程简单，生产周期短，清洁环保，易实现工业应用。
126	救必应酸酯类衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用	CN201610416603.9	2016-06-14	CN105859823A	2016-08-17	南敏伦; 李伟; 赫玉芳; 赵昱玮; 吕娜; 李雪; 赵全成
本发明公开了从中药救必应(Ilicis routundae cortex)中提取分离纯化得到救必应酸作为先导化合物，经相应的化学反应制备了一系列衍生物，经药理实验证明，救必应酸衍生物具有抗肿瘤活性，对前列腺癌细胞、肺癌细胞、肝癌细胞、宫颈癌细胞、胃癌细胞具有抑制作用，衍生物对上述的肿瘤细胞的抑制作用优于母核化合物救必应酸。
127	从紫苏子中提取紫苏子油及其活性成分的方法	CN201610194352.4	2016-03-31	CN105854344A	2016-08-17	向华; 唐忠海; 唐克华
本发明涉及一种从紫苏子中提取紫苏子油及其活性成分的方法。通过醇提、树脂吸附与结晶等步骤，获得紫苏子油、熊果酸和齐墩果酸产品，该法能使紫苏子充分利用，有效降低其生产成本，充分利用了紫苏子两种主要活性成分，通过树脂与结晶相结合，提高了熊果酸和齐墩果酸产率。
128	一种环阿尔廷型三萜烯及其医药用途	CN201610203075.9	2016-04-01	CN105837656A	2016-08-10	胡文杰
本发明公开了一种环阿尔廷型三萜烯及其医药用途，提供了该化合物结构，含其的药物组合物及其制备方法和应用。该化合物为首次报道，是一种结构新颖的环阿尔廷型三萜烯，可以从白芍根中提取、分离纯化得到。药理试验证明，该化合物可以提高HepG2对葡萄糖的消耗量，降低糖尿病小鼠的血糖；该化合物还可以抑制肝癌移植瘤的生长。由此可见，该化合物可以开发成治疗糖尿病或肝癌的药物，为临床上糖尿病和肝癌的治疗提供新的治疗方案。
129	坎地沙坦酯的药物组合物及其在生物医药中的应用	CN201610270499.7	2016-04-27	CN105837653A	2016-08-10	周飞燕
本发明公开了坎地沙坦酯的药物组合物及其在生物医药中的应用，本发明提供的坎地沙坦酯的药物组合物中含有坎地沙坦酯和一种从细辛的干燥根茎中分离得到的结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，坎地沙坦酯、化合物(Ⅰ)单独作用时，可以显著改善T2DM大鼠的糖、脂代谢，提高大鼠胸主动脉eNOS蛋白表达和血清SOD活性，增加NO合成，减少NO破坏，保护糖尿病引起的内皮功能损伤；坎地沙坦酯和化合物(Ⅰ)联合作用时，药理作用进一步增强，说明坎地沙坦酯与化合物(Ⅰ)存在协同作用，可以开发成保护糖尿病致内皮损伤的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
130	一种新的睡加内酯类化合物及其制备方法和医药用途	CN201610321671.7	2016-05-16	CN105820208A	2016-08-03	徐珍
本发明公开了一种新的睡加内酯类化合物及其制备方法和医药用途。该化合物为首次报道，是一种结构新颖的睡加内酯类化合物，可以从淡竹叶的干燥茎叶中提取、分离纯化得到。本研究证实该化合物可直接抑制K562细胞的增殖，抑制能力随浓度的增加和作用时间的延长而增强。同时，化合物（Ⅰ）可诱导K562细胞凋亡，且这种促凋亡的效应随着浓度和时间的增加而增加。化合物（Ⅰ）可能为慢性粒细胞白血病的治疗提供一种潜在的手段，可以用来开发成治疗慢性粒细胞白血病的药物。
131	一种盐酸氮卓斯汀的药物组合物及其医药用途	CN201610164999.2	2016-03-22	CN105801664A	2016-07-27	李晨露
本发明公开了一种盐酸氮卓斯汀的药物组合物及其医药用途，本发明提供的盐酸氮卓斯汀的药物组合物中含有盐酸氮卓斯汀和一种从莪术的干燥根中分离得到的结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，盐酸氮卓斯汀和该天然产物单独作用时，对肥胖型2型糖尿病的治疗效果一般；二者联合作用时，对肥胖型2型糖尿病的治疗效果显著提高，可以开发成治疗肥胖型2型糖尿病的药物。
132	胆酸-α-羟基膦酸酯衍生物及其合成方法	CN201610213643.3	2016-04-07	CN105801662A	2016-07-27	霍萃萌; 郭深深; 代本才; 陈瑨; 赵永德; 刘晓莉
本发明属药物化学领域，具体涉及一类新型胆酸?α?羟基膦酸酯类化合物及其制备方法。本发明以胆酸和磷酸酯为原料，合成了结构式如下的胆酸?α?羟基膦酸酯系列衍生物，此类化合物具有良好的抗肿瘤活性，部分化合物对人肝癌细胞（HepG2）的生长抑制率高达75.84%，效果优于对照药Amonafide。相较于传统的抗肿瘤药物胆酸顺铂类化合物和磷酸酯类衍生物，胆酸?α?羟基膦酸酯有更为优异的靶向选择性和抗肿瘤活性。
133	一种4-雄烯二酮选择性还原加氢合成表雄酮的新工艺	CN201610340785.6	2016-05-20	CN105801649A	2016-07-27	闻开学; 陈春笋
本发明提出了一种4?雄烯二酮选择性还原加氢合成表雄酮的新工艺，通过采用4?雄烯二酮选择性还原加氢合成表雄酮，反应路线大大缩短，防止中间副反应产物的生成，产品纯度和收得率高，此外，反应原料用量更低，节省成本，符合绿色生产的理念要求。
134	炔雌醇的药物组合物及其在生物医药中的应用	CN201610279402.9	2016-04-28	CN105777857A	2016-07-20	周俭
本发明公开了炔雌醇的药物组合物及其在生物医药中的应用，本发明提供的炔雌醇的药物组合物中含有炔雌醇和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，炔雌醇、化合物(Ⅰ)单独作用时，对胆囊炎胆石症具有治疗作用；炔雌醇和化合物(Ⅰ)联合作用时，对胆囊炎胆石症的治疗效果进一步提高，可以开发成治疗胆囊炎胆石症的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
135	一种新的睡茄内酯化合物及其医药用途	CN201610324011.4	2016-05-16	CN105777855A	2016-07-20	李同芬
本发明公开了一种新的睡茄内酯化合物及其医药用途，提供了该化合物结构，含其的药物组合物及其制备方法和应用。该化合物为首次报道，是一种结构新颖的睡茄内酯化合物，可从当归根中提取、分离纯化得到。药理试验证明，该化合物可降低肝损伤动物血清转氨酶、胆红素及尿素氮含量，减轻黄疽及肾功能障碍，并可降低血浆内毒素含量；该化合物还具有促进急性缺血心肌血管再生的作用。由此可见，该化合物可以开发成治疗急性肝功能衰竭或缺血性心脏病的药物，为临床上急性肝功能衰竭和缺血性心脏病的治疗提供新的治疗方案。
136	一种从油茶饼粕中制备具有解酒功能茶皂素的方法	CN201610251905.5	2016-04-20	CN105777848A	2016-07-20	袁传勋; 李晴川; 金日生
本发明公开了一种从油茶饼粕中制备具有解酒功能茶皂素的方法。其生产流程如下：取已脱脂的油茶饼粕粉碎、干燥、过筛；加入热水浸提两次，合并滤液，得到茶皂素粗提液；向粗提液中加入95%乙醇，使其快速絮凝，过滤，除去滤渣（粗茶多糖）；浓缩滤液，向其中加入CaO，反应，沉淀，过滤；取沉淀加入碳酸氢铵溶液，等待沉淀转化，过滤；重复上述两步1~3次，再脱色，真空冷冻干燥，得到。本方法得到的茶皂素粉末，来自天然产物，生产工艺绿色环保安全。通过作用于胃肠道的乙醇脱氢酶，茶皂素显著增强了乙醇脱氢酶的活性，加强了乙醇在胃肠道的首过效应。
137	一种齐墩果酸小檗碱偶合物的制备方法及医药用途	CN201610150096.9	2016-03-15	CN105777846A	2016-07-20	彭扶云; 高永好; 何勇
本发明提供式(I)的衍生物制备方法和其作为治疗2型糖尿病、调节血糖的应用。通过药理学方面实验发现，该类衍生物具有多种价值的药物活性，特别是其容易吸收的性能是齐墩果酸和小檗碱单体所不具备的，该衍生物在动物实验中显示出优异的调节2型糖尿病大鼠血糖作用。其主要作用体现在可以改善口服葡萄糖耐量、促进胰岛素分泌、改善胰岛素抵抗等。
138	黄体酮的制备工艺	CN201610283541.9	2016-04-29	CN105777834A	2016-07-20	崔立新; 熊丽; 崔潆文; 刘鑫
本发明公开了一种黄体酮的制备工艺，采用环己烷进行初步打浆处理，去除粗品沃氏氧化后粗品中含有的胶质物，提高了粗品纯度；经乙醇脱色精制后，不用烘干直接用乙醇进行重结晶处理，重结晶离心得到的母液直接套用脱色精制过程，此过程虽然增加了重结晶操作，但提高了精品的纯度和收率，也减少了因脱色精制不合格使用大量乙醇浇洗滤饼造成物料损失及乙醇的大量耗用。
139	一种熊果酸复合益生菌的制备方法	CN201610155460.0	2016-03-18	CN105769929A	2016-07-20	周荣; 王志慧
本发明公开了一种熊果酸复合益生菌的制备方法，属于医学领域。本发明从苦丁茶中提取熊果酸并纯化，并制成含有熊果酸的发酵培养基，分别将乳酸菌菌株、双歧杆菌、嗜热链球菌接种到发酵培养基中，进行好养、厌氧培养，将培养完成的培养液分离后收集菌体，用磷酸盐缓冲液洗涤、超声波细胞粉碎机破碎处理，分离得上清液、回收溶剂后结晶，最后分离纯化即可，本发明制得的产物结合了熊果酸和多种益生菌的优点，不仅使熊果酸的活性更高，消炎、抗氧化、增强免疫等功效更明显，而且制备工艺简单、产品纯度高、应用广泛。
140	一种高纯度环黄芪醇生产精制的方法	CN201610071864.1	2016-02-02	CN105734109A	2016-07-06	陈谨; 苏俊; 何云燕; 刘辉; 李艾; 任平海
本发明涉及大于或等于95%纯度环黄芪醇生产精制的方法。以黄芪甲苷为原料，通过两相酶水解、萃取、重结晶，得到大于或等于95%纯度的环黄芪醇产品。本发明与现有环黄芪醇生产方法相比，生产工艺简单、反应条件温和、反应转化率高，更加适合大规模生产，且解决了黄芪甲苷在酸碱条件下进行水解，9、10位容易开环导致生成黄芪醇的难题。

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