子分类：
- C07J1/00： 含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物,在17β位上未被碳原子取代,如雌甾烷、雄甾烷
- C07J11/00： 含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物,在位置3上未被取代
- C07J13/00： 含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物,有1条碳-碳双键自位置17或连到位置17{(羰基入C07J1/00)}
- C07J15/00： 含有碳、氢、卤素或氧的立体化学纯的甾族化合物,并且有部分或全部转化骨架,例如反甾族化合物,L-异构体类
- C07J17/00： 含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物,具有1个不与环戊烷并(a)氢化菲骨架稠合的含氧杂环(卡烷内酯、蟾烷内酯入19/00)
- C07J19/00： 含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物,在位置17上被内酯环所取代
- C07J21/00： 含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物,具有1个与环戊烷并(a)氢化菲骨架螺稠合的含氧杂环
- C07J3/00： 含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物,在17β位上被1个碳原子取代
- C07J31/00： 含有1个或多个不属于杂环的硫原子的正系甾族化合物
- C07J33/00： 具有环戊烷并[a]氢化菲骨架螺稠合或不稠合的含硫杂环的正系甾族化合物
- C07J41/00： 含有1个或多个不属于杂环的氮原子的正系甾族化合物
- C07J43/00： 具有与环戊烷并(a)氢化菲骨架螺稠合或不稠合的含氮杂环的正系甾族化合物
- C07J5/00： 含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物,在17β位上被1条两个碳原子的链所取代,如孕甾烷,并在21位仅被一个单键的氧原子取代,{即仅一个氧通过单键键合于21位上}
- C07J51/00： 正系甾族化合物,不属于C07J1/00至C07J43/00组的具有未变型环戊烷并[a]氢化菲骨架的
- C07J53/00： 甾族化合物,被1个碳环稠合或用在两个环碳原子之间直接连接的方法形成1个附加的环来改变环戊烷并[a]氢化菲骨架,{包括分类入本组的与碳环稠合的环戊并[a]氢化菲骨架}
- C07J61/00： 甾族化合物,其环戊烷并[a]氢化菲骨架以仅有1个环减少1个或两个原子予以改变
- C07J63/00： 甾族化合物,其中环戊烷并[a]氢化菲骨架以仅有1个环增加1个或两个原子予以改变
- C07J65/00： 甾族化合物,其中环戊烷并[a]氢化菲骨架以两个环各减少1个原子予以改变
- C07J67/00： 甾族化合物,其环戊烷并[a]氢化菲骨架以两个环各增加1个原子予以改变
- C07J69/00： 甾族化合物,其环戊烷并[a]氢化菲骨架以仅有1个环减少1个原子和仅有1个环增加1个原子予以改变
- C07J7/00： 含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物,在17β位上被1条两个碳原子的链所取代(C07J5/00优先)
- C07J71/00： 甾族化合物,其环戊烷并[a]氢化菲骨架与杂环稠合(螺稠合的杂环入C07J21/00、C07J33/00、C07J43/00)
- C07J73/00： 甾族化合物,其环戊烷并[a]氢化菲骨架以杂原子取代1个或两个碳原子予以改变
- C07J75/00： 甾族化合物的一般制备
- C07J9/00： 含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物,在17β位上被1条多于两个碳原子的链所取代,如胆烷、胆甾烷、粪甾烷
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 141 | 6-次甲基-17a-羟基黄体酮醋酸酯的制备工艺 | CN201610284563.7 | 2016-04-29 | CN105949259A | 2016-09-21 | 崔立新 |
| 本发明公开了一种6‑次甲基‑17a‑羟基黄体酮醋酸酯的制备工艺，采用分次加入对甲苯磺酸的方法，控制反应速度和副产物生成，提高产品收得率和纯度；精制过程中采用二氯甲烷溶清物料后加水分层洗涤及浓缩后用甲醇分次除去二氯甲烷的方法，相对于采用活性碳、锌粉和冰醋酸脱色精制方法除去产品中个别杂质及溶液色泽偏深问题，不但提高了产品的质量和收率同时还节约了生产成本，缩短了工艺时间。 | ||||||
| 142 | 从破壁灵芝孢子粉中提取过氧麦角甾醇的方法 | CN201510512672.5 | 2015-08-20 | CN105131077B | 2016-09-14 | 杨柏华; 谢意珍; 焦春伟; 帅欧; 李向敏 |
| 本发明提供一种从破壁领子孢子粉中提取过氧麦角甾醇的方法，包括制备过氧麦角甾醇粗提物、中压制备色谱纯化、模拟移动床纯化和重结晶步骤。本发明工艺简单稳定、适合工业化连续生产、产品收率较高、生产成本低。 | ||||||
| 143 | 靶向线粒体的抗肿瘤五环三萜衍生物及其制备方法与应用 | CN201610280277.3 | 2016-04-28 | CN105924492A | 2016-09-07 | 范培红; 叶雅晴; 娄红祥 |
| 本发明公开了一类五环三萜衍生物，其结构式如式(Ⅰ)、式(Ⅱ)、式(Ⅲ)、式(Ⅳ)或式(Ⅴ)所示：其中，R1为氢、甲酰基、乙酰基或(n＝1‑19)，R2为(n＝1‑19)，R3为羟基，甲氧基或乙氧基，R4为(n＝1‑19)。本发明的化合物具有较好的抗肿瘤活性，通过将天然化合物靶向至线粒体，能更好的应用于抗肿瘤药物的开发。且化合物为盐类，大大提高了药物的水溶性及改善其药代动力学参数。 | ||||||
| 144 | 一种从丹参中分离纯化多种丹参酮单体成分的方法 | CN201610267814.0 | 2016-04-27 | CN105906687A | 2016-08-31 | 王延翠; 孙爱玲; 李爱峰; 秦秀秀; 柳仁民 |
| 本发明提供了一种从丹参中分离纯化多种丹参酮单体成分的方法。丹参药材粉碎，加入90%乙醇超声提取，将提取液过滤、减压浓缩得丹参浸膏；将浸膏用甲醇溶解，经过滤后，进行超临界流体色谱分离，色谱柱为C18色谱柱，流动相为超临界CO2流体，改性剂为乙醇。本发明不使用对环境和人体健康产生危害的有机溶剂，二氧化碳回收利用容易，能耗低，生产成本低，生产过程绿色环保；一次分离可得到5种高纯度丹参酮单体成分，分离效率高。 | ||||||
| 145 | 一种新的三萜类化合物及其制备方法 | CN201610356229.8 | 2016-05-25 | CN105906686A | 2016-08-31 | 董秋月 |
| 本发明公开了一种新的三萜类化合物及其制备方法。该化合物为首次报道，是一种结构新颖的三萜类化合物，可以从散沫花的干燥叶中提取、分离纯化得到。本发明的化合物(Ⅰ)经体外试验证明化合物(Ⅰ)单独或以组合物形式作用于胃癌细胞时，可以抑制癌细胞的增殖，促进细胞的凋亡，随着浓度的增大，对胃癌细胞的抑制生长作用呈增强趋势。本发明的化合物(Ⅰ)为非传统意义的化疗药物，对机体的损害小，而且避免了肿瘤细胞对传统化疗药物的耐药性，可以为今后胃癌的临床治疗提供参考。 | ||||||
| 146 | 更昔洛韦的药物组合物及其在生物医药中的应用 | CN201610335083.9 | 2016-05-19 | CN105906685A | 2016-08-31 | 王昌荣 |
| 本发明公开了更昔洛韦的药物组合物及其在生物医药中的应用，本发明提供的更昔洛韦的药物组合物中含有更昔洛韦和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，更昔洛韦、化合物(Ⅰ)单独作用时，可以治疗前列腺增生；更昔洛韦和化合物(Ⅰ)联合作用时，对前列腺增生的治疗效果进一步提高，可以开发成治疗前列腺增生的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。 | ||||||
| 147 | 一种从烯酯物和缩酮物母液中转化提纯4-雄烯二酮的方法 | CN201610340799.8 | 2016-05-20 | CN105906679A | 2016-08-31 | 闻开学; 陈春笋 |
| 本发明提出了一种从烯酯物和缩酮物母液中转化提纯4?雄烯二酮的方法，通过采用去氢表雄酮的制备过程中得到的烯酯物母液和缩酮物母液制备4?雄烯二酮，可以实现废弃物重复利用，绿色经济；反应路线大大缩短，防止中间副反应产物的生成，产品纯度和收得率高，此外，反应原料用量更低，节省成本，符合绿色生产的理念要求。 | ||||||
| 148 | 一种醋氯芬酸的药物组合物及其医药用途 | CN201610321332.9 | 2016-05-16 | CN105884858A | 2016-08-24 | 徐珍 |
| 本发明公开了一种醋氯芬酸的药物组合物及其医药用途，本发明提供的醋氯芬酸的药物组合物中含有醋氯芬酸和一种从大黄的干燥根中分离得到的结构新颖的天然产物化合物（Ⅰ），醋氯芬酸和该天然产物化合物（Ⅰ）单独作用时，对慢性肾炎的治疗效果较弱；二者联合作用时，对慢性肾炎的治疗效果显著提高，可以开发成治疗慢性肾炎的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。 | ||||||
| 149 | 蟾蜍灵衍生物、其药物组合物及用途 | CN201410239244.5 | 2011-01-14 | CN103980337B | 2016-08-24 | 钱向平 |
| 本发明提供了式II的蟾蜍灵衍生物。本发明还提供了包含该蟾蜍灵衍生物的药物组合物以及该蟾蜍灵衍生物在治疗癌症中的用途。 | ||||||
| 150 | 一种从盾叶薯蓣中通过亚临界水提取薯蓣皂苷元的方法 | CN201610346475.5 | 2016-05-24 | CN105859826A | 2016-08-17 | 雷建都; 李春晓; 王璐莹 |
| 针对目前薯蓣皂苷元提取方法存在的问题，本发明提出的一种亚临界水提取薯蓣皂苷元的方法，在一定压力和温度条件下，传质速度快，提取效率高，使用水作为溶剂，避免了有机溶剂带来的污染。本发明提供的提取方法与现有技术相比流程简单，生产周期短，清洁环保，易实现工业应用。 | ||||||
| 151 | 救必应酸酯类衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用 | CN201610416603.9 | 2016-06-14 | CN105859823A | 2016-08-17 | 南敏伦; 李伟; 赫玉芳; 赵昱玮; 吕娜; 李雪; 赵全成 |
| 本发明公开了从中药救必应(Ilicis routundae cortex)中提取分离纯化得到救必应酸作为先导化合物，经相应的化学反应制备了一系列衍生物，经药理实验证明，救必应酸衍生物具有抗肿瘤活性，对前列腺癌细胞、肺癌细胞、肝癌细胞、宫颈癌细胞、胃癌细胞具有抑制作用，衍生物对上述的肿瘤细胞的抑制作用优于母核化合物救必应酸。 | ||||||
| 152 | 从紫苏子中提取紫苏子油及其活性成分的方法 | CN201610194352.4 | 2016-03-31 | CN105854344A | 2016-08-17 | 向华; 唐忠海; 唐克华 |
| 本发明涉及一种从紫苏子中提取紫苏子油及其活性成分的方法。通过醇提、树脂吸附与结晶等步骤，获得紫苏子油、熊果酸和齐墩果酸产品，该法能使紫苏子充分利用，有效降低其生产成本，充分利用了紫苏子两种主要活性成分，通过树脂与结晶相结合，提高了熊果酸和齐墩果酸产率。 | ||||||
| 153 | 一种环阿尔廷型三萜烯及其医药用途 | CN201610203075.9 | 2016-04-01 | CN105837656A | 2016-08-10 | 胡文杰 |
| 本发明公开了一种环阿尔廷型三萜烯及其医药用途，提供了该化合物结构，含其的药物组合物及其制备方法和应用。该化合物为首次报道，是一种结构新颖的环阿尔廷型三萜烯，可以从白芍根中提取、分离纯化得到。药理试验证明，该化合物可以提高HepG2对葡萄糖的消耗量，降低糖尿病小鼠的血糖；该化合物还可以抑制肝癌移植瘤的生长。由此可见，该化合物可以开发成治疗糖尿病或肝癌的药物，为临床上糖尿病和肝癌的治疗提供新的治疗方案。 | ||||||
| 154 | 坎地沙坦酯的药物组合物及其在生物医药中的应用 | CN201610270499.7 | 2016-04-27 | CN105837653A | 2016-08-10 | 周飞燕 |
| 本发明公开了坎地沙坦酯的药物组合物及其在生物医药中的应用，本发明提供的坎地沙坦酯的药物组合物中含有坎地沙坦酯和一种从细辛的干燥根茎中分离得到的结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，坎地沙坦酯、化合物(Ⅰ)单独作用时，可以显著改善T2DM大鼠的糖、脂代谢，提高大鼠胸主动脉eNOS蛋白表达和血清SOD活性，增加NO合成，减少NO破坏，保护糖尿病引起的内皮功能损伤；坎地沙坦酯和化合物(Ⅰ)联合作用时，药理作用进一步增强，说明坎地沙坦酯与化合物(Ⅰ)存在协同作用，可以开发成保护糖尿病致内皮损伤的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。 | ||||||
| 155 | 一种新的睡加内酯类化合物及其制备方法和医药用途 | CN201610321671.7 | 2016-05-16 | CN105820208A | 2016-08-03 | 徐珍 |
| 本发明公开了一种新的睡加内酯类化合物及其制备方法和医药用途。该化合物为首次报道，是一种结构新颖的睡加内酯类化合物，可以从淡竹叶的干燥茎叶中提取、分离纯化得到。本研究证实该化合物可直接抑制K562细胞的增殖，抑制能力随浓度的增加和作用时间的延长而增强。同时，化合物（Ⅰ）可诱导K562细胞凋亡，且这种促凋亡的效应随着浓度和时间的增加而增加。化合物（Ⅰ）可能为慢性粒细胞白血病的治疗提供一种潜在的手段，可以用来开发成治疗慢性粒细胞白血病的药物。 | ||||||
| 156 | 一种茴拉西坦的药物组合物及其抗氧化作用 | CN201610173180.2 | 2016-03-24 | CN105820207A | 2016-08-03 | 庄立 |
| 本发明公开了一种茴拉西坦的药物组合物及其抗氧化作用，本发明提供的茴拉西坦的药物组合物中含有茴拉西坦和一种从百部的干燥根中分离得到的结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，茴拉西坦和该天然产物单独作用时，抗氧化作用一般；二者联合作用时，抗氧化作用显著提高，可以开发成抗氧化药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。 | ||||||
| 157 | 一种盐酸氮卓斯汀的药物组合物及其医药用途 | CN201610164999.2 | 2016-03-22 | CN105801664A | 2016-07-27 | 李晨露 |
| 本发明公开了一种盐酸氮卓斯汀的药物组合物及其医药用途，本发明提供的盐酸氮卓斯汀的药物组合物中含有盐酸氮卓斯汀和一种从莪术的干燥根中分离得到的结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，盐酸氮卓斯汀和该天然产物单独作用时，对肥胖型2型糖尿病的治疗效果一般；二者联合作用时，对肥胖型2型糖尿病的治疗效果显著提高，可以开发成治疗肥胖型2型糖尿病的药物。 | ||||||
| 158 | 胆酸-α-羟基膦酸酯衍生物及其合成方法 | CN201610213643.3 | 2016-04-07 | CN105801662A | 2016-07-27 | 霍萃萌; 郭深深; 代本才; 陈瑨; 赵永德; 刘晓莉 |
| 本发明属药物化学领域，具体涉及一类新型胆酸?α?羟基膦酸酯类化合物及其制备方法。本发明以胆酸和磷酸酯为原料，合成了结构式如下的胆酸?α?羟基膦酸酯系列衍生物，此类化合物具有良好的抗肿瘤活性，部分化合物对人肝癌细胞（HepG2）的生长抑制率高达75.84%，效果优于对照药Amonafide。相较于传统的抗肿瘤药物胆酸顺铂类化合物和磷酸酯类衍生物，胆酸?α?羟基膦酸酯有更为优异的靶向选择性和抗肿瘤活性。 | ||||||
| 159 | 一种4-雄烯二酮选择性还原加氢合成表雄酮的新工艺 | CN201610340785.6 | 2016-05-20 | CN105801649A | 2016-07-27 | 闻开学; 陈春笋 |
| 本发明提出了一种4?雄烯二酮选择性还原加氢合成表雄酮的新工艺，通过采用4?雄烯二酮选择性还原加氢合成表雄酮，反应路线大大缩短，防止中间副反应产物的生成，产品纯度和收得率高，此外，反应原料用量更低，节省成本，符合绿色生产的理念要求。 | ||||||
| 160 | 炔雌醇的药物组合物及其在生物医药中的应用 | CN201610279402.9 | 2016-04-28 | CN105777857A | 2016-07-20 | 周俭 |
| 本发明公开了炔雌醇的药物组合物及其在生物医药中的应用，本发明提供的炔雌醇的药物组合物中含有炔雌醇和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，炔雌醇、化合物(Ⅰ)单独作用时，对胆囊炎胆石症具有治疗作用；炔雌醇和化合物(Ⅰ)联合作用时，对胆囊炎胆石症的治疗效果进一步提高，可以开发成治疗胆囊炎胆石症的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈