| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 立体选择性还原的方法 | CN200880123155.7 | 2008-12-24 | CN101917853B | 2014-03-19 | B·C·奥斯塔德; A·莱斯卡博; L·-C·余 |
| 本发明涉及还原甾族化合物的烯酮的C-C双键以产生β酮产物和α酮产物的混合物的方法，该方法包括在催化剂和取代的吡啶的存在下用氢气处理所述甾族化合物在溶剂中的溶液或悬浮液。 | ||||||
| 2 | 立体选择性还原的方法 | CN200880123155.7 | 2008-12-24 | CN101917853A | 2010-12-15 | B·C·奥斯塔德; A·莱斯卡博; L·-C·余 |
| 本发明涉及还原甾族化合物的烯酮的C-C双键以产生β酮产物和α酮产物的混合物的方法，该方法包括在催化剂和取代的吡啶的存在下用氢气处理所述甾族化合物在溶剂中的溶液或悬浮液。 | ||||||
| 3 | A环被修饰的积雪草酸衍生物 | CN97180127.4 | 1997-11-27 | CN1238755A | 1999-12-15 | 朱尚涉; 朴亨根; 金熙斗; 郑英薰; 金荣中; 金洪杓; 李美卿; 崔嬉晟; 李应硕; 刘知炯; 林斗然; 金廷勋; 金姬万; 徐城基; 南泰圭; 韩德熙; 沈必钟; 丁珠银; 犯姬英 |
| 本发明涉及式1表示的A环被修饰的积雪草酸衍生物，及含上述衍生物作为活性组分的抗癌剂和肝功能保护剂。 | ||||||
| 4 | 伊贝母中的异甾体类生物碱化合物及其制备方法和用途 | CN201610238240.4 | 2016-04-15 | CN105693814A | 2016-06-22 | 阿布力米提·伊力; 李燕; 阿吉艾克拜尔·艾萨 |
| 本发明涉及一种伊贝母中的异甾体类生物碱化合物及其制备方法和用途。该化合物以伊贝母药材为原料，用溶剂提取，酸溶碱沉后，溶剂萃取，通过硅胶柱层析法、聚酰胺柱层析法、反相柱层析法或葡聚糖凝胶 LH-20柱层析法中的三种或四种方式进行分离，采取薄层层析法检测分析，得到5个新的异甾体类生物碱化合物。本发明所述的5个新的异甾体类生物碱化合物在制备治疗平喘药物中的用途。 | ||||||
| 5 | 作为抗病毒药的羽扇醇型三萜烯衍生物 | CN201080031744.X | 2010-07-05 | CN102656180B | 2016-04-20 | 班迪·帕塔萨拉迪雷迪; 韦杜拉·马诺哈尔夏尔马; 库拉·拉特纳卡拉雷迪; 穆斯库·马丹莫汉雷迪; 内利·耶拉雷迪; 兰卡·夫尔苏布拉马尼亚姆 |
| 本发明涉及用于治疗性治疗病毒病并且尤其HIV介导的疾病的新羽扇醇型三萜烯衍生物和相关化合物及药物组合物。 | ||||||
| 6 | 环杷明类似物的使用方法 | CN200780051112.8 | 2007-12-27 | CN101677551B | 2015-01-07 | A·C·卡斯特罗; M·J·格罗甘; W·马斯维; K·J·麦克戈文; M·特伦布莱 |
| 本发明提供用具有下式的环杷明衍生物治疗各种病症的方法。 | ||||||
| 7 | 立体选择性还原的方法 | CN201410029905.1 | 2008-12-24 | CN104059124A | 2014-09-24 | B·C·奥斯塔德; A·莱斯卡博; L·-C·余 |
| 本发明提供了一种立体选择性还原的方法，本发明涉及还原甾族化合物的烯酮的C-C双键以产生β酮产物和α酮产物的混合物的方法，该方法包括在催化剂和取代的吡啶的存在下用氢气处理所述甾族化合物在溶剂中的溶液或悬浮液。 | ||||||
| 8 | 环杷明类似物 | CN200780051114.7 | 2007-12-27 | CN101631463B | 2014-04-02 | B·奥斯塔德; M·L·贝恩克; A·C·卡斯特罗; A·B·查莱特; M·J·格罗甘; S·加纳达南奈尔; A·莱斯卡博; S·佩鲁索; M·特伦布莱 |
| 本发明提供具有下式的环杷明的新衍生物。 | ||||||
| 9 | 作为抗病毒药的羽扇醇型三萜烯衍生物 | CN201080031744.X | 2010-07-05 | CN102656180A | 2012-09-05 | 班迪·帕塔萨拉迪雷迪; 韦杜拉·马诺哈尔夏尔马; 库拉·拉特纳卡拉雷迪; 穆斯库·马丹莫汉雷迪; 内利·耶拉雷迪; 兰卡·夫尔苏布拉马尼亚姆 |
| 本发明涉及用于治疗性治疗病毒病并且尤其HIV介导的疾病的新羽扇醇型三萜烯衍生物和相关化合物及药物组合物。 | ||||||
| 10 | 环杷明类似物的使用方法 | CN200780051112.8 | 2007-12-27 | CN101677551A | 2010-03-24 | A·C·卡斯特罗; M·J·格罗甘; W·马斯维; K·J·麦克戈文; M·特伦布莱 |
| 本发明提供用具有右式的环杷明衍生物治疗各种病症的方法。 | ||||||
| 11 | 环杷明类似物 | CN200780051114.7 | 2007-12-27 | CN101631463A | 2010-01-20 | B·奥斯塔德; M·L·贝恩克; A·C·卡斯特罗; A·B·查莱特; M·J·格罗甘; S·加纳达南奈尔; A·莱斯卡博; S·佩鲁索; M·特伦布莱 |
| 本发明提供具有下式的环杷明的新衍生物。 | ||||||
| 12 | A环被修饰的积雪草酸衍生物 | CN97180127.4 | 1997-11-27 | CN1075802C | 2001-12-05 | 朱尚涉; 朴亨根; 金熙斗; 郑英薰; 金荣中; 金洪杓; 李美卿; 崔嬉晟; 李应硕; 刘知炯; 林斗然; 金廷勋; 金姬万; 徐城基; 南泰圭; 韩德熙; 沈必钟; 丁珠银; 犯姬英 |
| 本发明涉及式1表示的A环被修饰的积雪草酸衍生物，及含上述衍生物作为活性组份的抗癌剂和肝功能保护剂。 | ||||||
| 13 | Tetrahydrobenz fluorene derivative | JP2003554710 | 2002-12-16 | JP5054882B2 | 2012-10-24 | ローゼン，ヒユーベルト・ヤン・ヨーゼフ |
| 14 | Stereoselective reduction method | JP2010540893 | 2008-12-24 | JP2011507967A | 2011-03-10 | シー． オースタッド、ブライアン; ユー、リン−チェン; レスカーベアウ、アンドレ |
| The invention is directed to a method to reduce a C—C double bond of an enone of a steroidal compound to produce a mixture of &bgr; ketone product and α ketone product, comprising treating a solution or suspension of the steroidal compound in a solvent with hydrogen gas in the presence of a catalyst and a substituted pyridine. | ||||||
| 15 | Hedgehog antagonist, and method and use concerning it | JP2008101692 | 2008-04-09 | JP2008214356A | 2008-09-18 | DUDEK HENRYK; PEPICELLI CARMEN; KARAVANOV IRINA |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To prevent angiogenesis and to cure or prevent undesirable cell proliferation including a tumor. <P>SOLUTION: The invention relates to a composition and a method for inhibiting a hedgehog route by using an antagonist for the hedgehog route, for example, a hedgehog antagonist to exhibit overexpression of gli when coming into contact with a cell or a hedgehog antagonist to stimulate formation of a surface-active substance when coming into contact with a lung cell. The hedgehog antagonist is selected from a small molecule of less than 2,000 daltons, a hedgehog antibody, a patched antibody, a smoothened antibody, a variant hedgehog protein, an antisense nucleic acid and a ribozyme. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT | ||||||
| 16 | Hedgehog antagonist, methods and use for their | JP2002533901 | 2001-10-15 | JP2004529067A | 2004-09-24 | カラバノフ アイリーナ; ペピセリ カーメン; デュデック ヘンリック |
| 本願は、ヘッジホッグ経路を、例えばここに記載したようなヘッジホッグ経路のアンタゴニストを用いて阻害することにより、血管形成を阻止し及び腫瘍を含む望ましくない細胞増殖を治療し又は予防する組成物及び方法に向けられている。 | ||||||
| 17 | JPS4818442B1 - | JP8637569 | 1969-10-28 | JPS4818442B1 | 1973-06-06 | |
| 18 | Cyclopamine analogues | JP2009544276 | 2007-12-27 | JP5412292B2 | 2014-02-12 | シー． オースタッド、ブライアン; ベンケ、マーク、エル．; カストロ、アルフレド、シー．; シャーロッテ、アンドレ、ビー．; グローガン、マイケル、ジェイ．; ジャナーダナンナイアー、ソマラジャンナイアー; レスカーベアウ、アンドレ; ペルソ、ステファン; アール． トレンブレー、マーティン |
| 19 | Regulator of the hedgehog pathway, composition and use related thereto | JP2011162523 | 2011-07-25 | JP2011251991A | 2011-12-15 | BEACHY PHILIP A; CHEN JAMES K; TAIPALE ANSSI J |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide methods and reagents for modulating smoothened-dependent pathway activation.SOLUTION: This invention relates to a method for counteracting the phenotypic effects of unwanted activation of a hedgehog pathway, such as resulting from hedgehog gain-of-function, ptc loss-of-function or smoothened gain-of-function mutations by using a steroidal alkaloid or similar object thereof. The method is preferably used for regulation of neural tissues, bone and cartilage formation and repair, regulation of spermatogenesis, regulation of smooth muscle, regulation of lung, liver, and gastrointestinal tract, regulation of hematopoietic function, and regulation of skin and hair growth. | ||||||
| 20 | Cyclopamine analogues | JP2009544276 | 2007-12-27 | JP2010514796A | 2010-05-06 | シー． オースタッド、ブライアン; カストロ、アルフレド、シー．; グローガン、マイケル、ジェイ．; シャーロッテ、アンドレ、ビー．; ジャナーダナンナイアー、ソマラジャンナイアー; アール． トレンブレー、マーティン; ペルソ、ステファン; ベンケ、マーク、エル．; レスカーベアウ、アンドレ |
| 【課題】 ヘッジホッグ経路のより強力な阻害剤を提供すること。
【解決手段】 下記式を有する新規なシクロパミン類似体、並びに、これらの化合物を含有する医薬組成物及びこれらの化合物を調製することを特徴とする。 【選択図】 なし |
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