| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 101 | 有机化合物的氟化 | CN200980153307.2 | 2009-11-20 | CN102272077A | 2011-12-07 | T·里特; 古谷建; 汤平平 |
| 本文描述了氟化有机化合物的方法。 | ||||||
| 102 | 氟化催化剂和制备氟代烃的方法 | CN200980139847.5 | 2009-09-04 | CN102176969A | 2011-09-07 | 安德鲁·保尔·沙拉特 |
| 本发明描述了一种新型含铬氟化催化剂。该催化剂包含促进活性的一定量的锌。所述锌包含于聚集体中，该聚集体的尺寸在其最大维度上为至多1微米。所述聚集体分布于催化剂的至少整个表面区域，且多于40重量％的聚集体含有的锌浓度相对于所述含锌聚集体中的锌的模态浓度的偏差在±1重量％以内。 | ||||||
| 103 | 制备卤代有机膦的方法 | CN200980120596.6 | 2009-05-05 | CN102046641A | 2011-05-04 | S·I·扎沃里内; J·H·希尔豪斯; J·C·H·戴克; A·梅拉拉尼 |
| 本申请涉及一种制备卤代有机膦的方法，其包括使伯或仲有机膦与卤化剂反应，所述卤化剂选自：(A)具有下式(I)的化合物：(Hal)3C-C(O)-X(I)，其中X选自烷基、芳基、芳烷基、烷芳基、环烷基、NR1R2、C(Hal)3、OR3、-O-C(O)-R3′、或-Y-Z-Y-C(O)-C(Hal)3；R1和R2各自独立地选自氢、烷基、芳基、芳烷基、烷芳基、或环烷基；R3选自H、烷基、芳基、芳烷基、烷芳基、环烷基、或三有机基甲硅烷基；R3′选自C(Hal)3、烷基、芳基、芳烷基、烷芳基、环烷基；Y独立地选自O或NH；Z独立地选自亚烷基、亚芳基、亚芳烷基、亚烷芳基、或环亚烷基；和Hal选自Cl或Br；或，(B)包含两个或更多个羟基和/或氨基的多元醇、多元胺或聚氨基醇的衍生物，其中在每个羟基和/或氨基中的氢原子被基团-C(O)-C(Hal)3代替，其中Hal选自Cl或Br。 | ||||||
| 104 | 生物活性载体的放射氟化方法 | CN200480006725.6 | 2004-03-12 | CN100586485C | 2010-02-03 | A·库思伯特森; M·索尔巴肯; J·M·阿鲁克维; H·卡尔森; M·E·格拉泽尔 |
| 本发明涉及式(V)或(VI)化合物的偶联物：其中X为-CONH-、-NH-、-O-、-NHCONH-或-NHCSNH-；其作为放射性药物的用途、其制备方法以及在制备方法中所用的合成中间体。 | ||||||
| 105 | 使用氨基甲酰氟作为氟化剂的方法 | CN02803597.6 | 2002-01-10 | CN100554248C | 2009-10-28 | L·圣-加梅斯; V·沙恩; G·吉多特; H·凯姆普弗 |
| 本发明涉及一种使用氨基甲酰氟作为氟化剂的方法。所述方法包括，将带有含卤素的碳的衍生物用氨基甲酰氟在不低于70℃的温度下处理，并将氢氟酸(HF)和氨基甲酰氟的总和与可交换卤素原子，异氰酸酯功能和氨基甲酰氟的总和之间的比率((HF+氨基甲酰氟)/(可交换卤素+异氰酸酯+氨基甲酰氟))保持为不超过1.2的值；随后使用锡，锑和/或钛盐进行催化工艺。本发明可用于合成氟化衍生物。 | ||||||
| 106 | 涂覆的反应器、其制造方法及用途 | CN200780042294.2 | 2007-11-06 | CN101534937A | 2009-09-16 | 米歇尔·德维克 |
| 本发明涉及耐酸腐蚀的涂覆的反应器、其制造方法以及其在超酸介质中的工艺中的应用。更具体而言，本发明涉及包括金属内壁并且使用穿孔薄板将含氟聚合物涂层固定于所述金属内壁上的反应器，所述穿孔薄板位于所述金属内壁和所述含氟聚合物涂层之间。所述薄板与所述反应器的金属壁接触的表面具有的粗糙度足以在所述薄板与所述反应器的金属壁之间形成自由空间(用于气体)。另外，所述反应器设有用于将所述自由空间中的压力维持低于所述反应器中压力的装置。 | ||||||
| 107 | 碘取代芳族化合物的制备方法及其应用 | CN200510067215.6 | 2005-04-19 | CN100528816C | 2009-08-19 | H·B·古德布兰德; T·P·本德; R·E·盖诺尔; L·D·墨菲 |
| 本发明提供一种制备单碘代芳香烃化合物的方法，该单碘代芳香烃化合物可以用作制备电荷传输和空穴传输氨基化合物的中间体，并具有高纯度、高收率和低成本的优点。一种用于制备芳基碘化合物的方法，包括使芳基卤化合物与金属碘化物、金属催化剂和催化剂配位配体在至少一种溶剂的存在下反应以形成一种芳基碘化物；然后纯化该芳基碘化物。本发明还提供了一种三芳基胺化合物和一种通过芳基碘化物与二芳基胺反应以制备三芳基胺化合物的方法。此外，本发明提供了一种包括电荷传输层的光电导成像元件，所述电荷传输层包括至少一种芳基碘化物与二芳基胺反应制备的三芳基胺化合物。 | ||||||
| 108 | 由五氯化磷和DMF产生副产物磷酰氯以及其通过转变成VILSMEIER-HAACK试剂在氯化反应中的应用 | CN200680015193.1 | 2006-04-28 | CN101490070A | 2009-07-22 | 雷克莎·拉特纳姆; 奥萝拉·森迪普; 莫哈莫德·莫菲朱丁 |
| 本发明描述了一种方法，其中在形成第一批Vilsmeier－Haack试剂后，此反应的副产物磷酰氯与N，N－二甲基甲酰胺反应而生成第二批Vilsmeier试剂。作为不溶晶体的第一批Vilsmeier试剂是通过PCl5与N，N－二甲基甲酰胺反应而形成的。所述第二批Vilsmeier试剂在DMF中是可溶的。这种方法使得可以将由相同量五氯化磷所氯化的底物产率提高一倍，所述底物例如蔗糖－6－乙酸酯或蔗糖－6－苯甲酸酯。 | ||||||
| 109 | 从双(三氯甲基)碳酸酯合成用于氯化反应的Vilsmeier-Haack试剂 | CN200680015199.9 | 2006-04-28 | CN101484437A | 2009-07-15 | 雷克莎·拉特纳姆; 森迪普·奥萝拉; 施里坎特·库尔卡尼 |
| 本发明提供一种Vilsmeier－Haack试剂的制备方法，其中双(三氯甲基)碳酸酯和N，N－二甲基甲酰胺反应以形成Vilsmeier试剂，该试剂可被用于蔗糖－6－乙酸酯或蔗糖－6－苯甲酸酯或其它蔗糖的酰化产物的有效的氯化。这种方法可用于制备1－6－二氯－1－6－二脱氧－β－呋喃果糖－4－氯－4－脱氧－吡喃半乳糖苷的方法中。 | ||||||
| 110 | 氟化催化剂的制备方法 | CN02817118.7 | 2002-06-28 | CN100496706C | 2009-06-10 | H·S·董; J·T·斯图克; Y·丘; G·切里 |
| 一种使用低压活化步骤接着高压活化步骤制备氟化催化剂的方法。 | ||||||
| 111 | 亲核取代用催化剂、它的合成、包含它的组合物以及它的用途 | CN02808948.0 | 2002-04-12 | CN100482344C | 2009-04-29 | V·沙南; H-J·克里斯陶; M·泰勒费尔 |
| 本发明涉及芳族亲核取代用新型催化剂。所述催化剂是通式(I)的化合物，其中：R1、R2、R3、R4、R5和R6相同或不同并且选自烃基；Pn有利地相同并且选自周期高于氮的第V族准金属元素；Z是第V族准金属元素，有利地不同于Pn；优选氮(N、P、As、Sb)。本发明可应用于有机合成。 | ||||||
| 112 | 在醇溶剂中制备有机氟化物的方法 | CN200580043130.2 | 2005-12-09 | CN101094824A | 2007-12-26 | 文大赫; 池大润; 金东昱; 吴承埈; 柳真淑 |
| 本发明涉及一种包含放射性同位素氟－18的有机氟化物的制备方法。更特别地，本发明涉及一种在作为溶剂的化学式1的醇的存在下，通过包含放射性同位素氟－18的氟盐与烷基卤或烷基磺酸盐反应，以获得高收率的有机氟化物，而制备有机氟化物的方法。根据本发明的合成反应可以在温和条件下进行，以生成高收率的有机氟化物并且减少反应时间，因而适合于有机氟化物的大规模生产。 | ||||||
| 113 | 光学活性氟化合物的制造方法 | CN200580007051.6 | 2005-03-02 | CN1930109A | 2007-03-14 | 原正治; 福原疆 |
| 本发明提供通过特定的氟胺与光学活性二醇类反应制造通式(3)表示的光学活性氟化合物的方法，及水解该光学活性氟化合物来制造光学活性氟醇的方法。采用本发明的方法可以在光学上高纯度地，且高收率地简便地制造该光学活性氟化合物及光学活性氟醇。光学活性氟醇是除了作为药物、农药之外，作为功能化学品的原料有用的化合物。 | ||||||
| 114 | 羟芳族化合物的溴化 | CN200480029366.6 | 2004-07-09 | CN1863755A | 2006-11-15 | 瑞安·C·米尔斯; 约翰·Y·奥弗里 |
| 本发明披露了溴化羟芳族化合物以形成产物例如对溴苯酚的方法。该方法使用元素溴作为溴化剂并包括在金属催化剂存在下使羟芳族化合物和溴和氧接触。合适的催化剂包括元素铜、铜的化合物和IV－VIII族过渡金属的化合物。 | ||||||
| 115 | 芳基重氮盐的制备方法及其与亲核体的反应 | CN200480022374.8 | 2004-06-03 | CN1832906A | 2006-09-13 | D·J·穆迪; N·A·哈米尔 |
| 本发明涉及在芳基重氮盐或其衍生物上进行亲核取代反应的方法，其中所述芳基重氮盐首先在含水溶剂体系中生成，随后用疏水性离子液体配分所述芳基重氮盐，由此使得芳基重氮盐随后在疏水性离子液体中与合适的亲核物质反应得到所要求的产物，而无需首先分离出芳基重氮盐。 | ||||||
| 116 | 生物活性载体的放射氟化方法 | CN200480006725.6 | 2004-03-12 | CN1758925A | 2006-04-12 | A·库思伯特森; M·索尔巴肯; J·M·阿鲁克维; H·卡尔森; M·E·格拉泽尔 |
| 本发明涉及式(V)或(VI)化合物的偶联物：其中X为－CONH－、－NH－、－O－、－NHCONH－或－NHCSNH－；其作为放射性药物的用途、其制备方法以及在制备方法中所用的合成中间体。 | ||||||
| 117 | 氟化芳环化合物的方法 | CN00819645.1 | 2000-06-12 | CN1250498C | 2006-04-12 | 穆尼尔帕拉姆·A·苏布拉马尼亚恩 |
| 本发明提供了一种提高苯或吡啶环氟含量的方法，苯或吡啶环任选被1-3个惰性取代基取代。该方法包括：(a)使芳环与含有氟化铜(CuF2)的金属氟化物组合物在250℃以上的温度下接触，所述温度足以使氟化铜中的F转移到任选取代的环上，由此化学还原了金属氟化物组合物；(b)在HF存在下，氧化由(a)还原的金属氟化物组合物，使含有氟化铜的金属氟化物组合物再生；和(c)在(a)中利用(b)中再生的金属氟化物组合物。 | ||||||
| 118 | 制备环－氟化的芳香族化合物的改进方法 | CN200510084454.2 | 2005-07-08 | CN1718572A | 2006-01-11 | A·普莱斯切克; A·马霍尔德 |
| 本发明关于一种用于制备通式(I)的环－氟化的芳香族化合物的改进的方法，在催化剂存在下，在一步反应中，通过多种卤素取代基的卤素转换反应(哈莱克斯反应)进行。 | ||||||
| 119 | 卤化剂和羟基的卤化方法 | CN98804215.0 | 1998-12-10 | CN1226245C | 2005-11-09 | 铃木大助; 菊池亮; 安井胜 |
| 式(1)表示的卤化剂和羟基的卤化方法。(式中R1和R2相同或不同，表示乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基或烯丙基。X表示氯原子或溴原子。Y表示氯离子、溴离子、二氯代磷酸根离子、二溴代磷酸根离子、氯磺酸根离子、溴磺酸根离子、氯代草酸根离子或溴代草酸根离子。) | ||||||
| 120 | 铜催化形成碳－杂原子和碳－碳键的方法 | CN03823286.3 | 2003-07-31 | CN1684944A | 2005-10-19 | S·L·布赫瓦尔德; A·克拉帕斯; F·Y·邝; E·斯特雷特; J·扎农 |
| 本发明的一个方面涉及铜催化的碳－杂原子和碳－碳成键方法。在某些实施方案中，本发明涉及铜催化的在硫羟化合物的硫原子与芳基、杂芳基或乙烯基卤化物或磺酸酯的活化碳之间形成碳－硫键的方法。在其它实施方案中，本发明涉及铜(II)催化的在酰胺氮原子与芳基、杂芳基、或乙烯基卤化物或磺酸酯的活化碳之间形成碳－氮键的方法。在有些实施方案中，本发明涉及铜催化的在氰离子的碳原子与芳基、杂芳基、或乙烯基卤化物或磺酸酯的活化碳之间形成碳－碳键的方法。在另一个实施方案中，本发明涉及铜催化转换芳基、杂芳基或乙烯基碘化物的方法。本发明的再一个实施方案涉及连续方法，它可以在单一反应器中进行，其中该方法的第一步包括由相应的芳基、杂芳基、或乙烯基氯化物或溴化物经铜催化形成芳基、杂芳基、或乙烯基碘；该方法的第二步包括将第一步中生成的芳基、杂芳基、或乙烯基碘化物经铜催化形成芳基、杂芳基、或乙烯基腈、酰胺或硫醚。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈