| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 用于卤氟交换反应的含有氨基鏻盐的催化剂 | CN98801957.4 | 1998-01-22 | CN1244139A | 2000-02-09 | S·帕斯诺克; W·阿佩尔; R·普弗曼; T·韦塞尔; T·沙克; H·舒伯特 |
| 一种用于在芳烃上进行卤氟交换反应的催化剂,它基本上由一种或多种组分a)的化合物以及组分b)、c)和/或d)中至少一种化合物形成的混合物组成,其中组分a)是通式(Ⅰ)的氨基鏻盐,其中A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8相互独立,可以相同或不同,每一个是具有1—12个碳原子的直链或支链烷基或链烯基、具有4—8个碳原子的环烷基、具有6—12个碳原子的芳基、具有7—12个碳原子的芳烷基,或者A1A2、A3A4、A5A6、A7A8相互独立,可以相同或不同,直接或经O或N－A9相互连接,形成具有3—7个环元的环,A9是具有1—4个碳原子的烷基,B－是单价的酸阴离子或多价的酸阴离子的等价物,b)是季铵盐,c)是季鏻盐,d)是通式(Ⅳ)的冠醚或聚醚R10－(O－CxH2x)r－OR11(Ⅳ)其中R10、R11相同或不同,是具有1—16、优选1—8个碳原子的直链或支链烷基;x是2—6,优选2—3的整数,和r是0—20,优选1—18,特别是4—14的数。 | ||||||
| 42 | 氯炔和炔基胺的改进制备方法 | CN99102967.4 | 1999-03-11 | CN1234381A | 1999-11-10 | 雷内·卡罗琳·罗默尔; 安德鲁·威廉姆·格罗斯; 戴维·韦恩·莫斯利 |
| 本发明提供一种从炔基醇制备氯炔的改进方法,氯炔能被用来制备炔基胺,炔基胺用来制备很有用的生物活性物质,本发明减少了氯化反应的危害性,消除或大大减少了副产物的生成,提供了环境方面的益处。 | ||||||
| 43 | 卤化剂 | CN98120218.7 | 1998-08-06 | CN1218803A | 1999-06-09 | 园田宽; 福村考记; 冈田一成; 林秀俊; 高桥章; 永田辉幸; 高野安弘 |
| 本发明公开了通式(1)，表示的氟化剂,式中R1－R4的定义如说明书所述。此氟化剂的制造方法以及使前述的各种化合物和氟化剂反应制造氟化合物的方法在这里作了说明,同时也表明这些氟化剂对含有氧的官能团的化合物的氟化是十分有效的。 | ||||||
| 44 | 制备氟化的芳香化合物和氟化的含氮杂芳香化合物的方法 | CN97192773.1 | 1997-02-28 | CN1212674A | 1999-03-31 | W·阿皮尔; S·帕瑟诺克; H-J·克雷尼 |
| 相应的含Cl或Br化合物与氟化物、例如KF在反应介质中发生卤素变换反应,生产通式(Ⅰ)的氟化的芳香化合物是已知的。根据本发明,“卤素交换”反应(用氟的卤素交换)在含有其中R16至R24具有在说明书中给出的意义的通式(Ⅲ)、(Ⅳ)和/或(Ⅴ)化合物作为反应介质中实施。这提供了一种特别有利的方法,其中可以使用更温和的条件,同时提供更高的产出和很少的副产物。式(Ⅰ)的氟化的芳香化合物,例如被用作活性剂合成的中间产物。 | ||||||
| 45 | 一种2-卤代-1,3-二羰基衍生物的制备方法 | CN201510927534.3 | 2015-12-14 | CN105461496A | 2016-04-06 | 邹建平; 周少方; 张令; 张沛之 |
| 本发明公开了一种制备2-卤代-1,3-二羰基衍生物的方法，适用于广泛的1,3-二羰基衍生物，该类原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；本发明方法反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，反应时间短、产率高、污染少，适合于工业化生产。 | ||||||
| 46 | 一种含溴酯的制备方法 | CN201510181866.1 | 2015-04-16 | CN104829450A | 2015-08-12 | 叶立峰; 王树华 |
| 本发明公开了一种含溴酯的制备方法，含溴酯是由通式为CH3CHXCOOR的酯在引发剂、缚酸剂、紫外光和溶剂的存在下，与溴反应生成通式为CH3CXBrCOOR的含溴酯目标产物，其中X代表卤素，包括氟、氯、溴，R代表烷基。本发明方法具有选择性高，成本低的优点。 | ||||||
| 47 | 用于芳族化合物的超声辅助氯化的方法 | CN201080069665.8 | 2010-11-26 | CN103180272B | 2015-03-18 | 韦宇; 王祥云 |
| 氯化芳族化合物通过将ICl和芳族化合物的混合物超声制备。 | ||||||
| 48 | 一种由酮类化合物选择性溴化制备ɑ-单溴代酮和ɑ,ɑ-二溴代酮类化合物的方法 | CN201410377248.X | 2014-08-01 | CN104119211A | 2014-10-29 | 韩冰冰; 牛青龙; 吴新虎; 何在明; 吴成凤; 郑祖彪 |
| 本发明公开了一种选择性溴化酮类化合物制备ɑ-单溴代酮和ɑ，ɑ-二溴代酮类化合物的方法，以酮类化合物作为反应物、溴酸或无机酸存在下的溴酸盐与金属溴化物作为溴代试剂、醇作为溶剂，能够将酮类化合物选择性溴化为相应的ɑ-单溴代酮；该反应具有溴代选择性高、反应条件温和、反应速率和收率高的效果，选用的溴代试剂廉价易得低毒，且溴的利用率高，接近绿色化学的要求，因此易于工业化生产，具有较好的应用前景。 | ||||||
| 49 | 氟化催化剂和制备氟代烃的方法 | CN200980139847.5 | 2009-09-04 | CN102176969B | 2014-02-26 | 安德鲁·保尔·沙拉特 |
| 本发明描述了一种新型含铬氟化催化剂。该催化剂包含促进活性的一定量的锌。所述锌包含于聚集体中，该聚集体的尺寸在其最大维度上为至多1微米。所述聚集体分布于催化剂的至少整个表面区域，且多于40重量％的聚集体含有的锌浓度相对于所述含锌聚集体中的锌的模态浓度的偏差在±1重量％以内。 | ||||||
| 50 | 碘化芳族化合物的方法 | CN200980105904.8 | 2009-02-16 | CN101970381B | 2013-10-23 | L·拉图塔; C·卡瓦罗提; G·B·吉奥温扎纳; F·尤吉里 |
| 本发明涉及制备碘化的苯酚的方法；更具体地，涉及包括将式(1)的3，5-二取代的苯酚电化学地碘化成对应的式(2)的3，5-二取代的-2，4，6-三碘苯酚的方法，后者是可用于合成X射线对比剂的有用的中间体，也涉及对比剂本身的制备。此外，本发明包括将式(6)的3，5-二取代的苯胺电化学地碘化成对应的式(7)的3，5-二取代的-2，4，6-三碘苯胺。 | ||||||
| 51 | 涂覆的反应器、其制造方法及用途 | CN200780042294.2 | 2007-11-06 | CN101534937B | 2012-08-29 | 米歇尔·德维克 |
| 本发明涉及耐酸腐蚀的涂覆的反应器、其制造方法以及其在超酸介质中的工艺中的应用。更具体而言，本发明涉及包括金属内壁并且使用穿孔薄板将含氟聚合物涂层固定于所述金属内壁上的反应器，所述穿孔薄板位于所述金属内壁和所述含氟聚合物涂层之间。所述薄板与所述反应器的金属壁接触的表面具有的粗糙度足以在所述薄板与所述反应器的金属壁之间形成自由空间(用于气体)。另外，所述反应器设有用于将所述自由空间中的压力维持低于所述反应器中压力的装置。 | ||||||
| 52 | 二取代的-氨基二氟亚硫鎓盐、其制备方法以及作为去氧氟化试剂的使用方法 | CN201080027334.8 | 2010-06-18 | CN102482209A | 2012-05-30 | 米歇尔·库蒂里耶; 亚历山大·勒赫 |
| 本发明涉及式(I)所示的二取代的-氨基二氟亚硫鎓盐。此外，本发明还提供制备所述盐的方法以及使用所述盐作为去氧氟化试剂的方法。 | ||||||
| 53 | 用于芳族化合物卤化的方法 | CN200580019827.6 | 2005-06-13 | CN1968751B | 2011-08-03 | B·甘桑; P·J·纳德卡尼 |
| 一种用于芳族化合物环上卤代反应的方法，包括使氯或溴与含有芳族化合物和一种式Cu(Y)X的混合铜盐的混合物接触，其中Y包括由pKa值相对于水为0或更大的有机酸衍生的反离子，X包括Cl、Br、I或(SO42-)1/2，结果产生含有卤代芳族化合物和卤化铜(II)残渣的反应混合物。 | ||||||
| 54 | 在醇溶剂中制备有机氟化物的方法 | CN200580043130.2 | 2005-12-09 | CN101094824B | 2011-07-27 | 文大赫; 池大润; 金东昱; 吴承埈; 柳真淑 |
| 本发明涉及一种包含放射性同位素氟-18的有机氟化物的制备方法。更特别地，本发明涉及一种在作为溶剂的化学式1的醇的存在下，通过包含放射性同位素氟-18的氟盐与烷基卤或烷基磺酸盐反应，以获得高收率的有机氟化物，而制备有机氟化物的方法。根据本发明的合成反应可以在温和条件下进行，以生成高收率的有机氟化物并且减少反应时间，因而适合于有机氟化物的大规模生产。 | ||||||
| 55 | 碘化芳族化合物的方法 | CN200980105904.8 | 2009-02-16 | CN101970381A | 2011-02-09 | L·拉图塔; C·卡瓦罗提; G·B·吉奥温扎纳; F·尤吉里 |
| 本发明涉及制备碘化的苯酚的方法；更具体地，涉及包括将式(1)的3，5-二取代的苯酚电化学地碘化成对应的式(2)的3，5-二取代的-2，4，6-三碘苯酚的方法，后者是可用于合成X射线对比剂的有用的中间体，也涉及对比剂本身的制备。此外，本发明包括将式(6)的3，5-二取代的苯胺电化学地碘化成对应的式(7)的3，5-二取代的-2，4，6-三碘苯胺。 | ||||||
| 56 | 含氟烯烃的制造方法 | CN200880116725.X | 2008-11-11 | CN101868436A | 2010-10-20 | 高桥一博; 能势雅聪; 茶木勇博 |
| 本发明降低在得到含氟烯烃的反应工序中生成的副产物的量，以高于以往的选择率得到作为目的物质的含氟烯烃。在由通式CF3CH(2-n)XnCH(3-m)Xm(式中，n＝0、1或2，m＝1、2或3，并且满足n+m≤3，X独立地选自F、Cl和Br)所示的含氟卤化丙烷通过脱卤化氢反应生成含氟烯烃的反应工序中，使用含氟量为30重量％以上的氟氧化铬作为催化剂。 | ||||||
| 57 | 经吖丙啶氟化进行的放射性标记 | CN200780049545.X | 2007-09-07 | CN101578262A | 2009-11-11 | A·斯里尼瓦桑; T·布伦比; T·施特尔菲尔德; K·格雷厄姆; U·勒恩; J·贝科; 穆林静 |
| 本发明涉及适于或已经用18F放射性标记的新化合物、制备这样的化合物的方法以及这样的化合物在诊断成像中的用途。 | ||||||
| 58 | 高纯度(氟烷基)苯衍生物及其制备方法 | CN03811283.3 | 2003-04-24 | CN100545140C | 2009-09-30 | 日高敏雄; 伏见则夫; 吉村贵史; 川合建 |
| 本发明的(氟烷基)苯衍生物的制备方法包含下述的工序：使烷基苯衍生物中的3族～12族过渡金属的原子换算总量在500ppm以下的工序；通过光卤化反应使前述精制烷基苯衍生物侧链烷基卤化，得到(卤烷基)苯衍生物的工序；以及使用相对于前述(卤烷基)苯衍生物为10摩尔以上的HF，进行卤素-氟置换反应，得到(氟烷基)苯衍生物的工序。通过上述方法制备的(氟烷基)苯衍生物减小了作为杂质残留的卤素类和残留金属的含量，是一种作为医药、电子材料用途等功能化学品中间体有用的化合物。 | ||||||
| 59 | 离子性质的组合物作为取代试剂的用途,由氟化试剂构成的组合物及其使用方法 | CN02810044.1 | 2002-05-16 | CN100545133C | 2009-09-30 | M·加雷特; V·勒布莱尔; D·格雷; R·格雷 |
| 本发明涉及生产新型亲核取代物，尤其SNAr和SN2型的亲核取代物的方法。更具体地说，本发明涉及含有至少4个碳原子的离子液体或熔融盐作为氟化反应介质的用途。本发明能够用于合成氟化衍生物。 | ||||||
| 60 | 通过脱卤化氢制备C3-C6(氢)氟烯烃的方法 | CN200780036799.8 | 2007-10-03 | CN101522597A | 2009-09-02 | 安德鲁·保尔·沙拉特; 莱斯利·塞登 |
| 本发明涉及一种制备C3－6氢氟烯烃的方法，所述方法包括在锌/铬催化剂的存在下使C3－6氢卤氟烷烃脱卤化氢。 | ||||||
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