| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 羟基芳族化合物的选择性催化溴氧化 | CN200480032097.9 | 2004-07-09 | CN1874982A | 2006-12-06 | 格里戈里·L·索洛维奇克 |
| 公开了一种选择性溴化羟基芳族化合物的方法。羟基芳族化合物与氧和溴源于酸性介质中在选自元素周期表IV－VIII族过渡金属化合物和化合物混合物的催化剂存在下进行接触。由使用过渡金属化合物作为催化剂的方法制成的主要是在对位上的单－溴化产物的选择性，明显高于使用其他催化剂的已知方法的选择性。因而，显著减少不需要的二溴化和更高度溴化的副产物的生成。 | ||||||
| 22 | 在液态或超临界二氧化碳中的氟化反应 | CN00807262.0 | 2000-04-26 | CN1263710C | 2006-07-12 | J·M·德西蒙; H·-C·魏; T·J·罗马克 |
| 一种氟化物质的方法，所述方法包括提供包含液态或超临界二氧化碳反应介质、第一反应剂和第二反应剂的反应混合物，其中所述第一反应剂为氟化剂，然后在二氧化碳中使第一反应剂与第二反应剂接触，使得第一反应剂氟化了第二反应剂。 | ||||||
| 23 | 光化学卤化方法 | CN200380105293.X | 2003-11-25 | CN1720229A | 2006-01-11 | 马克斯·布劳恩; 乌塔·克拉森 |
| 通过添加一种能将卤化氢，特别是HCl从反应混合物中除去的酸，就能实现特别是通过氯－氢置换来氯化有机化合物的光化学卤化反应，甚至是当初始化合物、目标化合物或可能存在的胺会与所释放出的卤化氢如HCl形成加成物时，该反应也能进行并且不会有酸加成物沉淀。 | ||||||
| 24 | 多孔性氟化铝 | CN200380103661.7 | 2003-11-12 | CN1713958A | 2005-12-28 | 权恒道; 田村正则; 关屋章 |
| 负载有SbClxF5－x的多孔性氟化铝，其中，x表示0到5的数字，所述负载有SbClxF5－x的多孔性氟化铝是通过在多孔性氟化铝上负载SbCl5，并用氟化氢处理所得的产物而得到。所述的多孔性氟化铝具有作为氟化剂或氟化催化剂等的高活性，容易处理，并可以用于流动式反应，甚至在高温下也可以使用。 | ||||||
| 25 | 氟化合物的制备 | CN02804448.7 | 2002-01-26 | CN1230403C | 2005-12-07 | M·布劳恩; C·布罗施 |
| 含氟的无机和有机化合物例如可以由相应的含氯化合物在使用氟化剂下通过氯-氟置换来制备。已经发现，具有至少二个氮原子(其中至少一个氮原子插入环中)的单环或双环化合物可以作为氯-氟置换反应的催化剂或氟化剂使用。所以可以制备硫酰氯氟、硫酰氟或羧酰氟。HF在C-C-不饱和键上的加成和在碳原子上的氯-氟置换反应同样也是成功的。例如单或二氯丙二酸酯可以被转化为单或二氟丙二酸酯。通过适合的溶剂可致使该反应混合物分成二相，以便利于后处理。 | ||||||
| 26 | 碘取代芳族化合物的制备方法及其应用 | CN200510067215.6 | 2005-04-19 | CN1690024A | 2005-11-02 | H·B·古德布兰德; T·P·本德; R·E·盖诺尔; L·D·墨菲 |
| 本发明提供一种制备单碘代芳香烃化合物的方法，该单碘代芳香烃化合物可以用作制备电荷传输和空穴传输氨基化合物的中间体，并具有高纯度、高收率和低成本的优点。一种用于制备芳基碘化合物的方法，包括使芳基卤化合物与金属碘化物、金属催化剂和催化剂配位配体在至少一种溶剂的存在下反应以形成一种芳基碘化物；然后纯化该芳基碘化物。本发明还提供了一种三芳基胺化合物和一种通过芳基碘化物与二芳基胺反应以制备三芳基胺化合物的方法。此外，本发明提供了一种包括电荷传输层的光电导成像元件，所述电荷传输层包括至少一种芳基碘化物与二芳基胺反应制备的三芳基胺化合物。 | ||||||
| 27 | 叔碳氯化烃的制备方法 | CN03817172.4 | 2003-07-02 | CN1668557A | 2005-09-14 | 川村武; 吉见知穗; 尾高英年 |
| 本发明涉及通过简单方法有效地得到作为阳离子聚合引发剂的高纯度的异丙基苯氯化物(1，4－双(2－氯－2－丙基)苯，p－DCC)等芳香族取代氯化烃的制备方法。在将1，4－双(2－氯－2－丙基)苯等所对应的叔醇与盐酸水混合搅拌后，通过使有机相与氯化氢气体接触，得到高质量、高收率的芳香族取代氯化烃。此外，为了精制通过与次氯酸金属盐水溶液及质子酸反应制备的氯化烃化合物的混合物，通过碱水溶液将其转化为醇化合物后，使用盐酸水将通过固液分离所得到的固态物再次氯化，可以高收率地得到高纯度的氯化烃化合物。 | ||||||
| 28 | 氟代氨基烯烃以及由它制备的氟化试剂 | CN200410102297.9 | 2004-12-20 | CN1660719A | 2005-08-31 | W·艾本贝克; A·马赫德 |
| 本发明涉及包含1－氟－1－氨基烯烃的氟化试剂，还涉及制备包含1－氟－1－氨基烯烃的氟化试剂的方法。 | ||||||
| 29 | 离子液体在微波辅助的化学转换中的制备和用途 | CN00810676.2 | 2000-05-26 | CN1188211C | 2005-02-09 | J·维斯特曼 |
| 通过微波辅助的化学转换快速并高效制备离子液体。一种用于实施包括烷基化反应的微波辅助反应的方法，所述方法使用离子液体作为溶剂导致在明显减少的反应时间内得到高的收率。当使用离子液体作为添加剂或助溶剂时，可以通过微波辅助加热在常规有机溶剂，特别是非极性溶剂中实施的化学反应。 | ||||||
| 30 | 液体氟化系统和方法 | CN99808375.5 | 1999-05-06 | CN1178882C | 2004-12-08 | Y·赵 |
| 一种用于生产氟化有机化合物的系统和方法，该方法包括：(a)存在液相氟化催化剂情况下，使一种有机化合物与氟化剂反应，产生一产物流；(b)洗涤该产物流，除去相当大量催化剂，形成催化剂含量低的产物流；(c)从该催化剂含量低的产物流中分离出氟化有机化合物。 | ||||||
| 31 | 氟化催化剂的制备方法 | CN02817118.7 | 2002-06-28 | CN1549745A | 2004-11-24 | H·S·董; J·T·斯图克; Y·丘; G·切里 |
| 一种使用低压活化步骤接着高压活化步骤制备氟化催化剂的方法。 | ||||||
| 32 | 取代芳香化合物的制备方法 | CN01801229.9 | 2001-04-20 | CN1169759C | 2004-10-06 | 升忠仁; 藤吉节子; 原烈; 林贵臣; 船木克彦; 水谷一美; 清野真二; 柴原敦 |
| 通过由化学式(1)(1)(其中：Q-表示由无机酸或活泼氢化合物去除一个质子而形成的阴离子，该活泼氢化合物具有在氧、氮或硫原子上的活泼氢原子；a、b、c和d各是1或0，只是它们不全部是0；及多个R可以是相同或不同的，各独立地表示C1-10的烃基，或在一个共同氮原子上的存在两个R基团可相互连接并与该氮原子联合形成一种环状结构)表示的磷腈鎓盐化合物与具有一个或多个卤素原子的芳香卤代化合物反应，由Q(Q代表化学式(1)中显示的Q-移去一个电子形成的无机或有机基团)取代芳香卤代化合物中的至少一个卤素原子。这样，得到Q-取代的芳香族化合物。 | ||||||
| 33 | 卤化剂 | CN03152243.2 | 1998-08-06 | CN1483727A | 2004-03-24 | 园田宽; 冈田一成; 高桥章; 福村考记; 林秀俊; 永田辉幸; 高野安弘 |
| 本发明公开了通式(1)：表示的氟化剂，式中R1－R4的定义如说明书所述。此氟化剂的制造方法以及使前述的各种化合物和氟化剂反应制造氟化合物的方法在这里作了说明，同时也表明这些氟化剂对含有氧的官能团的化合物的氟化是十分有效的。 | ||||||
| 34 | 氟化催化剂 | CN00117678.1 | 2000-05-22 | CN1130254C | 2003-12-10 | M·Y·埃尔谢赫; 陈冰 |
| 提供了一种在氟化处理的、没有水分的活性炭载体上负载路易斯酸催化剂如锑V，氟化法使用这样的催化剂。 | ||||||
| 35 | 芳香族化合物亲电取代的方法 | CN98811716.9 | 1998-10-08 | CN1127457C | 2003-11-12 | A·埃文森; D·伊茨哈克; M·弗雷伯格伯格斯坦; A·舒山; B·克洛伊托卢; D·贝内斯; N·法扎 |
| 用于芳族化合物亲电性取代反应的方法，它包括将该芳族化合物，期望的取代基前体和含有卤化锌的水性试剂于升高的温度下相接触。 | ||||||
| 36 | 氟化作用 | CN00807713.4 | 2000-05-18 | CN1351580A | 2002-05-29 | 德克斯·范德韦斯特许恩; 彼得勒斯·约翰尼斯·文特尔 |
| 一种将碳氢化合物底物氟化的方法,通过将其与一种惰性稀释液混合并使稀释的底物与气态氟化剂混合,形成泡沫状反应混合物。氟化剂在泡沫中与底物反应生成泡沫状产物。将泡沫分离成含有产物的液体组分和气体组分。从液体组分中提取产物后将其回收至稀释步骤。向气体组分中加入氟化剂后再循环至混合步骤。一种将碳氢化合物底物氟化的装置,依次包括导管形式的稀释塔、混合塔、反应塔和分离塔。液体回收设备将分离塔的液体回收至稀释塔,气体再循环设备将气体从分离塔再循环至混合塔。 | ||||||
| 37 | 烷基一、烯基一和炔基氯的制备工艺 | CN99806950.7 | 1999-05-21 | CN1304393A | 2001-07-18 | H-J·维伊尔; A·斯塔姆; T·威比尔; J·亨克尔曼 |
| 本发明涉及通过在催化剂存在下与氯化剂反应由醇制备烷基氯、烯基氯和炔基氯的工艺,其中所用催化剂为结构式(Ⅰ):R1R2CX－NR3R4的脲化合物,和/或通式(Ⅱ)的脲化合物,和/或通式(III)的脲化合物。 | ||||||
| 38 | 氟化剂及其制备和应用 | CN00800149.9 | 2000-02-14 | CN1294568A | 2001-05-09 | 林秀俊; 园田宽; 后藤谦一; 福村考记; 成濑纯子; 及川英明; 永田辉幸; 岛冈隆; 安武刚; 梅谷豪毅; 北岛利雄 |
| 本发明公开了含氟化氢组合物,其含有氟化氢和在标准状态下(25℃,1大气压)是液体、沸点为120℃或120℃以上、并且在25℃的pka为12或12以上的化合物,以及所述组合物作为氟化剂的应用。可优选使用的化合物是式(1)所示化合物:其中R1－R4是取代或未取代的烷基或芳基,并且可相同或不同,并且R1和R2或者R3和R4可连在一起形成具有氮原子或具有氮原子和其它杂原子的环,或者R1和R3可连在一起形成具有氮原子或具有氮原子和其它杂原子的环。本发明氟化剂以与氟化氢相似的反应机制发挥作用,并且可用于含卤素有机化合物的卤素交换反应,可安全方便地制备含氟化合物,并无需特殊装置和技术。 | ||||||
| 39 | 芳香族化合物亲电取代的方法 | CN98811716.9 | 1998-10-08 | CN1280555A | 2001-01-17 | A·埃文森; D·伊茨哈克; M·弗雷伯格伯格斯坦; A·舒山; B·克洛伊托卢; D·贝内斯; N·法扎 |
| 用于芳族化合物亲电性取代反应的方法,它包括将该芳族化合物,期望的取代基前体和含有卤化锌的水性试剂于升高的温度下相接触。 | ||||||
| 40 | 卤化剂和羟基的卤化方法 | CN98804215.0 | 1998-12-10 | CN1252783A | 2000-05-10 | 铃木大助; 菊池亮; 安井胜 |
| 式(1)表示的卤化剂和羟基的卤化方法。(式中R1和R2相同或不同,表示乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基或烯丙基。X表示氯原子或溴原子。Y表示氯离子、溴离子、二氯代磷酸根离子、二溴代磷酸根离子、氯磺酸根离子、溴磺酸根离子、氯代草酸根离子或溴代草酸根离子。) | ||||||
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