| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 81 | 生产氢氟化碳的方法 | CN98813141.2 | 1998-11-23 | CN1285813A | 2001-02-28 | J·S·巴斯; P·H·谢德勒 |
| 生产氟化有机化合物的方法,该方法包括:在保持不足以高温精馏的压力下,在氟化催化剂存在下使有机化合物与氟化剂反应生产所需的氟化碳化合物。 | ||||||
| 82 | 制备含氟化合物,尤其是氟苯甲醛和氟苯甲腈的方法 | CN98808696.4 | 1998-08-20 | CN1268936A | 2000-10-04 | W·阿培尔; S·帕森诺克; T·维塞尔 |
| 本发明涉及一种生产含氟化合物的方法,其特征在于,它包括:在具有结构式(Ⅲ)的化合物或化合物混合物的存在下,其中A5、A6、A7、A8、A9、A10、A11、A12对应于说明书所给的定义且B表示一价酸残基或当量多价酸残基,以及在对应于结构式Ⅳa:X－NO2和/或Ⅳb:X－SO－X’的一种或多种化合物的存在下,其中X和X’相互独立,相同或不同且对应于说明书所给的定义,在存在或不存在溶剂的情况下,在40—260℃下,将包含一个或多个可被氟替换的卤素原子的化合物与对应于通式(Ⅰ)KAT+F－的氟化物进行反应,其中KAT+是一种碱金属离子、NH4+、碱土金属离子或对应于结构式(Ⅱ)A1A2A3A4N+的残基,其中A1、A2、A3、A4对于说明书所给的定义。 | ||||||
| 83 | 用于制备2,6－二氯－5－氟尼克腈的方法和化合物3－氰基－2－羟基－5－氟吡啶－6－酮一钠盐和其互变体 | CN98805701.8 | 1998-03-19 | CN1259123A | 2000-07-05 | A·扎特勒; G·斯蒂芬; B·格里泽尔 |
| 本发明涉及2,6－二氯－5－氟尼克腈,通过在一种溶剂中,在加入一种碱性催化剂条件下,在30—300℃的温度,使3－氰基－2－羟基－5－氟吡啶－6－酮和/或其互变体和/或其盐和/或它们的互变体与三氯化磷和氯气反应,然后水解产物,可有利地获得。可使用的3－氰基－2－羟基－5－氟吡啶－6－酮∴钠盐化合物是新的化合物,通过3－氰基－2－羟基－5－氟吡啶－6－酮和/或其互变体与醇盐反应,使用适度弱的酸沉淀,可容易地获得。 | ||||||
| 84 | 卤素交换反应及其应用 | CN97180006.5 | 1997-11-21 | CN1238748A | 1999-12-15 | 伊戈尔·比利迪诺夫; 帕维尔·波德斯瓦洛夫; 塔季扬娜·纳扎任科; 列昂尼德·迪夫; 戴维·W·欧文斯; 约翰·F·巴尔霍夫 |
| 将(i)细碎的碱金属氟化物(如KF)，(ii)在一个芳环上含有至少一个原子序数大于9的卤素原子的卤代芳族化合物(如C6Cl6)，和(iii)一种氨基鏻催化剂(如(Et2N)4PBr)的混合物加热，加热的温度为可使氟取代一个或多个卤代芳族化合物的环上卤素原子。对按这种方式形成的氟化全卤代苯如C6ClF5和C6BrF5有效并低成本地转化为各种重要工业产品的方法进行了描述。 | ||||||
| 85 | 用三氯异氰尿酸氯化取代的链烯烃 | CN98101198.5 | 1998-04-14 | CN1197056A | 1998-10-28 | 雷内·卡罗琳·勒姆麦尔; 希瑟·林尼特·瑞尔 |
| 本发明涉及采用三氯异氰尿酸(TCIA),对某些取代链烯烃选择性地进行一氯化或二氯化的方法。该氯化的链烯烃可被容易地水解,生成具有高度选择性的α－一氯代酮或α,α－二氯代酮。所得的α－一氯代酮或α,α－二氯代酮可作为杀真菌剂使用或可作为杀真菌剂的中间体。 | ||||||
| 86 | 用六氟化铀转变含氧有机化合物为碳氟化物和无水氟化氢 | CN95196418.6 | 1995-11-17 | CN1166819A | 1997-12-03 | J·休斯; A·罗伯森; M·科卡 |
| 一种由UF6与一种C2～C8的醇、酸、酯、醛或环氧化物反应而氟化的方法。优选的试剂是一种与UF6反应时不形成螯合物的单羟基或多羟基醇。反应是在有氟化催化剂情况下进行的，催化剂量要足以催化UF6和醇、酸、酯、醛或环氧化物之间的反应。 | ||||||
| 87 | 卤化催化剂 | CN97100875.2 | 1997-03-17 | CN1159961A | 1997-09-24 | 德博拉·黛安娜·格雷夫斯; 托马斯·邓肯·罗斯; 戴维·詹姆斯·斯旺克; 吴超 |
| N，N-二取代甲酰胺用作卤化催化剂，选择其中的取代基以提供具有低挥发性的甲酰胺。由于毒性催化剂副产物的不挥发性，所以此类催化剂通常比使用常规的甲酰胺卤化催化剂具有较小的伤害。也提供了此类催化剂的使用方法。 | ||||||
| 88 | 氟化烃的合成方法 | CN96101284.6 | 1996-02-28 | CN1139103A | 1997-01-01 | R·杰尼; L·圣-贾米斯 |
| 本发明涉及在烷基链的一个碳上被氟化的烃化合物的合成方法，通过采用至少部分地呈配合物盐形式的含氟反应物置换非氟卤素完成该方法。 | ||||||
| 89 | 碘取代的芳族化合物的制备方法 | CN88101781 | 1988-03-25 | CN88101781A | 1988-11-02 | 马克·鲁尔; 杰勒德·查尔斯·塔斯廷; 唐纳德·韦恩·莱恩; 托马斯·哈塞尔·拉金斯 |
| 一种使芳族化合物碘化的方法，其中在氧的存在下在非酸性催化剂上使一种碘源与芳族化合物作用，其中芳族化合物含有氟、氯、溴、碘、羟基或氰基团。 | ||||||
| 90 | 有机化合物的氟化 | CN201280027574.7 | 2012-04-11 | CN103596931B | 2016-10-12 | 托比亚斯·里特尔; 汤平平 |
| 本文描述用于使有机化合物氟化的方法。 | ||||||
| 91 | 一种由半导体催化芳烃或杂环芳烃三氟甲基化的方法 | CN201610133821.1 | 2016-03-10 | CN105693480A | 2016-06-22 | 员汝胜; 邱文朝; 邵鸿鸽; 严鹏 |
| 本发明公开了一种由半导体光催化芳烃或杂环芳烃三氟甲基化的方法，其采用三氟甲基亚磺酸钠作为三氟甲基来源，乙腈作为溶剂，在室温下，以可见光作为驱动力，采用硫化镉、石墨相氮化碳等常见的半导体光催化剂催化芳烃或杂环芳烃直接发生三氟甲基化反应。本发明方法所用原料廉价易得，且反应条件温和，适合普通大气环境下操作，其不仅丰富了芳烃与杂环芳烃三氟甲基化方法学，而且具有潜在的工业应用价值。 | ||||||
| 92 | 一种肉桂酸及其衍生物脱羧上氟的方法 | CN201610065056.4 | 2016-01-29 | CN105646119A | 2016-06-08 | 唐真宇; 李程坦; 袁希 |
| 本发明公开了一种肉桂酸及其衍生物脱羧上氟的方法，该方法是将肉桂酸或肉桂酸衍生物与1-氯甲基-4-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)盐及碱性化合物一锅反应，得到肉桂酸或肉桂酸衍生物的氟化产物(主要为顺式结构产物)；该方法填补了现有技术中在SP2杂化碳原子所连羧酸脱羧上氟方法的技术空白，且操作简单、流程短、产物收率高，满足工业生产要求。 | ||||||
| 93 | 二取代的-氨基二氟亚硫鎓盐、其制备方法以及作为去氧氟化试剂的使用方法 | CN201080027334.8 | 2010-06-18 | CN102482209B | 2014-08-20 | 米歇尔·库蒂里耶; 亚历山大·勒赫 |
| 本发明涉及式(I)所示的二取代的-氨基二氟亚硫鎓盐。此外，本发明还提供制备所述盐的方法以及使用所述盐作为去氧氟化试剂的方法。 | ||||||
| 94 | 羟基化有机化合物的氯化方法 | CN201280042028.0 | 2012-09-06 | CN103764599A | 2014-04-30 | A·J·B·坦恩凯特; A·M·科拉尔德; E·H·伦克马; C·A·M·C·德里克斯; L·L·T·维尔托曼 |
| 包含至少一个脂族羟基的有机化合物的氯化方法，所述方法包括如下步骤：向所述有机化合物中活性地加入(i)氯化氢和(ii)HCl解溶剂或其前体，和在20-160℃的反应温度下加热所得混合物，其中所述氯化在催化剂的存在下进行，所述催化剂选自由(a)酮，(b)醛，(c)具有1-8个碳原子的羧酸，(d)包含β-二酮结构部分或β-酮醛结构部分的有机化合物，和(e)包含至少一个羰基、具有在反应温度下小于1毫巴的蒸汽压、500g/mol或更大的重均分子量Mw且在反应温度下可溶于反应混合物中的有机聚合物组成的组，且其中HCl解溶剂为碱金属氯化物盐、碱土金属氯化物盐或酸。 | ||||||
| 95 | 有机化合物的氟化 | CN201280027574.7 | 2012-04-11 | CN103596931A | 2014-02-19 | 托比亚斯·里特尔; 汤平平 |
| 本文描述用于使有机化合物氟化的方法。 | ||||||
| 96 | 溴二苯乙烷的混合物、制备其的方法以及使用其的树脂组合物 | CN200910246281.8 | 2009-12-15 | CN101747910B | 2013-10-16 | 安成熙; 吴寅焕; 孔圣皓; 孙世范; 黄圣德; 李惠珍 |
| 一种通过使二苯乙烷发生溴化而制备的溴二苯乙烷混合物，其包括六溴二苯乙烷、七溴二苯乙烷和八溴二苯乙烷，总的该溴二苯乙烷混合物中包括按重量计约55％至约85％的六溴二苯乙烷，并包括按重量计约0.01％至约30％的其中二苯乙烷被奇数个溴原子取代的化合物。该溴二苯乙烷混合物能够最大化与聚合物树脂的相容性、赋予聚合物树脂优异的阻燃性、以及获得改善的耐气候性和热稳定性。 | ||||||
| 97 | 碘化苯酚衍生物的方法 | CN201180028401.2 | 2011-06-09 | CN103108860A | 2013-05-15 | A·西特里奥; E·巴蒂斯蒂尼; D·贝尔诺米; F·波桑蒂; L·拉图阿达; G·利昂娜迪; F·尤吉里; E·维格内勒; M·维西加利 |
| 本发明涉及制备碘化苯酚的方法；尤其是涉及这样的方法，其包括用适宜活化的碘将3,5-二取代的苯酚化合物直接碘化为相应的3,5-二取代的-2,4,6-三碘苯酚，其是合成X射线造影剂的有用中间体，并且还涉及制备造影剂本身。 | ||||||
| 98 | 脱羟基氟化剂 | CN200780024832.5 | 2007-06-25 | CN101484405B | 2012-11-14 | 石井章央; 大塚隆史; 安本学; 鹤田英之; 伊野宫宪人; 植田浩司; 茂木香织 |
| 一种新的有用的脱羟基氟化剂，其包含硫酰氟(SO2F2)和分子内不含游离羟基的有机碱。用所述脱羟基氟化剂，即使大规模地也能够有利地生产光学活性氟化衍生物，例如4-氟代脯氨酸衍生物、2-脱氧-2-氟代尿苷衍生物、光学活性α-氟代羧酸酯衍生物和一氟代甲基衍生物，而不需要使用不期望大规模使用的任何全氟烷基磺酰氟，所述光学活性氟化衍生物为医药和农药的重要中间体。 | ||||||
| 99 | 氟化钾分散液及用其制备含氟有机化合物的方法 | CN200780014733.9 | 2007-04-26 | CN101426727B | 2012-09-26 | 萩谷弘寿; 佐佐木和明 |
| 本发明涉及一种基本由氟化钾和沸点高于甲醇沸点的非质子有机溶剂组成的氟化钾分散液，所述分散液可通过将氟化钾和甲醇的混合物(其中甲醇的重量是氟化钾重量的5-50倍)与非质子有机溶剂混合，然后浓缩所得混合物来制备。本发明还涉及一种制备含氟有机化合物的方法，所述方法包括使所述氟化钾分散液与含至少一个能被氟原子亲核取代的基团的有机化合物接触的步骤。 | ||||||
| 100 | 制备中间体的方法 | CN201210020579.9 | 2006-02-07 | CN102603444A | 2012-07-25 | 王林华; K·A·多尔比尔; F·L·奥多姆 |
| 本发明提供了制备中间体式I化合物的方法，其中各取代基如本文中定义。所述方法包括将取代的苯胺与HX水溶液反应，然后共沸蒸馏除去水并使用有机亚硝酸酯在高温和不存在铜催化剂的条件下重氮化和热解。或者，也可以使用气态HX替代上述方法中的HX水溶液。这样的话，就可以省去通过共沸蒸馏除去水的步骤。中间体式I化合物适合用作制备具有除草活性的3-羟基-4-芳基-5-氧代吡唑啉衍生物的中间体。 | ||||||
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