| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 61 | 脱羟基氟化剂 | CN200780024832.5 | 2007-06-25 | CN101484405A | 2009-07-15 | 石井章央; 大塚隆史; 安本学; 鹤田英之; 伊野宫宪人; 植田浩司; 茂木香织 |
| 一种新的有用的脱羟基氟化剂，其包含硫酰氟(SO2F2)和分子内不含游离羟基的有机碱。用所述脱羟基氟化剂，即使大规模地也能够有利地生产光学活性氟化衍生物，例如4－氟代脯氨酸衍生物、2－脱氧－2－氟代尿苷衍生物、光学活性α－氟代羧酸酯衍生物和一氟代甲基衍生物，而不需要使用不期望大规模使用的任何全氟烷基磺酰氟，所述光学活性氟化衍生物为医药和农药的重要中间体。 | ||||||
| 62 | 氟化钾分散液及用其制备含氟有机化合物的方法 | CN200780014733.9 | 2007-04-26 | CN101426727A | 2009-05-06 | 萩谷弘寿; 佐佐木和明 |
| 本发明涉及一种基本由氟化钾和沸点高于甲醇沸点的非质子有机溶剂组成的氟化钾分散液，所述分散液可通过将氟化钾和甲醇的混合物(其中甲醇的重量是氟化钾重量的5－50倍)与非质子有机溶剂混合，然后浓缩所得混合物来制备。本发明还涉及一种制备含氟有机化合物的方法，所述方法包括使所述氟化钾分散液与含至少一个能被氟原子亲核取代的基团的有机化合物接触的步骤。 | ||||||
| 63 | 季碳上带有三氟甲基的有机化合物的制备 | CN200810085663.2 | 2008-02-05 | CN101239865A | 2008-08-13 | G·S·拉尔; M·尤尔曼; W·J·小卡斯蒂尔 |
| 一种制备在季碳原子上带有三氟甲基的分子的方法，包括提供包含带有羧酸基团和吸电子基团的季碳原子的反应物；将该反应物与SF4在溶剂中发生反应，以三氟甲基取代羧酸基团，得到一种反应产物混合物，该反应产物混合物包含在季碳原子上带有三氟甲基的分子。 | ||||||
| 64 | 用于芳族化合物卤化的催化剂组合物和方法 | CN200580019827.6 | 2005-06-13 | CN1968751A | 2007-05-23 | B·甘桑; P·J·纳德卡尼 |
| 一种用于芳族化合物环上卤代反应的方法，包括使氯或溴与含有芳族化合物和一种式Cu(Y)X的混合铜盐的混合物接触，其中Y包括由pKa值相对于水为0或更大的有机酸衍生的反离子，X包括Cl、Br、I或(SO42－)1/2，结果产生含有卤代芳族化合物和卤化铜(II)残渣的反应混合物。 | ||||||
| 65 | 由氨基芳族胺化合物制备氟代芳族化合物的方法 | CN200580007943.6 | 2005-02-03 | CN1930105A | 2007-03-14 | L·加雷尔; L·圣-雅姆 |
| 本发明涉及通过用氟原子替换氨基由相应的胺制备氟化芳族化合物的方法。该由在芳环上具有至少一个氨基的芳族化合物制备氟代芳族化合物的方法的特征在于：在三氟化硼源的存在下所述氨基芳族化合物在有机介质中与亚硝化剂起反应，并且对包括所得的重氮盐的反应介质进行热处理通过该重氮盐的分解直接地获得该氟代芳族化合物，而不需要对该重氮盐进行中间体分离。 | ||||||
| 66 | 氟化脱氮方法 | CN200480041161.X | 2004-12-15 | CN1910123A | 2007-02-07 | L·圣-雅尔姆; T·维达尔 |
| 本发明涉及氟化脱氮方法。这种氟化脱氮方法旨在从碳－氮多重键上脱除氮，并且在于使带有所述碳－氮多重键的底物受到试剂的作用，该试剂包含能够构成亚硝鎓离子物质的前体的化合物，并且包含氢氟酸或者其酸式配合物之一。本发明还涉及所述方法在用于官能化为氟甲基或者二氟甲基基团方面的应用。 | ||||||
| 67 | 从氢氟烃制备工艺中除水的方法 | CN200480040282.2 | 2004-11-09 | CN1902153A | 2007-01-24 | J·T·斯塔克; M·H·卢利; A·J·波斯; F·S·王; T·R·德明; M·范德普伊; 童雪松 |
| 本发明公开了改进的氟化方法和含氟组合物，它涉及将水反应剂，以能有效地减少组合物中水含量的数量和条件，引入到一种或多种氟化工艺组合物中。优选，将水反应剂以能有效地使组合物中，并且优选贯穿该氟化工艺的始终，生成相对低的水浓度的数量和条件，在紧邻氟化反应位点的或者在氟化反应上游的位置被引入到氟化反应过程中。 | ||||||
| 68 | 叔醇的氯化方法 | CN03814652.5 | 2003-04-23 | CN1662486A | 2005-08-31 | H·布施曼; W·赫尔; M·凯格尔 |
| 本发明涉及一种将有机化合物的叔OH转化为所述有机化合物的叔Cl基的方法，该方法使用选自甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯和其混合物的溶剂，以亚硫酰氯作为氯化剂。 | ||||||
| 69 | 在受保护的酚的间位卤化 | CN00806669.8 | 2000-04-05 | CN1205151C | 2005-06-08 | J-R·德斯莫斯; G·帕迪拉; J-F·斯宾德勒 |
| 本发明涉及一种在酚官能的间位卤化。该卤化包括卤化中等强度的酸或有利地强酸的芳香衍生物的步骤，该芳香基是在邻位和对位被采用诱导效应的吸电子官能团取代的苯基。本发明适用于有机合成。 | ||||||
| 70 | 卤化剂 | CN98120218.7 | 1998-08-06 | CN1202086C | 2005-05-18 | 园田宽; 福村考记; 冈田一成; 林秀俊; 高桥章; 永田辉幸; 高野安弘 |
| 本发明公开了通式(1)：表示的氟化剂，式中R1-R4的定义如说明书所述。此氟化剂的制造方法以及使前述的各种化合物和氟化剂反应制造氟化合物的方法在这里作了说明，同时也表明这些氟化剂对含有氧的官能团的化合物的氟化是十分有效的。 | ||||||
| 71 | 氯炔和炔基胺的改进制备方法 | CN99102967.4 | 1999-03-11 | CN1183074C | 2005-01-05 | 雷内·卡罗琳·罗默尔; 安德鲁·威廉姆·格罗斯; 戴维·韦恩·莫斯利 |
| 本发明提供一种从炔基醇制备氯炔的改进方法，氯炔能被用来制备炔基胺，炔基胺用来制备很有用的生物活性物质，本发明减少了氯化反应的危害性，消除或大大减少了副产物的生成，提供了环境方面的益处。 | ||||||
| 72 | 离子性质的组合物作为取代试剂的用途,由氟化试剂构成的组合物及其使用方法 | CN02810044.1 | 2002-05-16 | CN1529684A | 2004-09-15 | M·加雷特; V·勒布莱尔; D·格雷; R·格雷 |
| 本发明涉及生产新型亲核取代物，尤其SNAr和SN2型的亲核取代物的方法。更具体地说，本发明涉及含有至少4个碳原子的离子液体或熔融盐作为氟化反应介质的用途。本发明能够用于合成氟化衍生物。 | ||||||
| 73 | 氟化合物的制备 | CN02804448.7 | 2002-01-26 | CN1489560A | 2004-04-14 | M·布劳恩; C·布罗施 |
| 含氟的无机和有机化合物例如可以由相应的含氯化合物在使用氟化剂下通过氯－氟置换来制备。已经发现，具有至少二个氮原子(其中至少一个氮原子插入环中)的单环或双环化合物可以作为氯－氟－置换反应的催化剂或氟化剂使用。所以可以制备硫酰氯氟、硫酰氟或羧酰氟。HF在C－C－不饱和键上的加成和在碳原子上的氯－氟－置换反应同样也是成功的。例如单或二氯丙二酸酯可以被转化为单或二氟丙二酸酯。通过适合的溶剂可致使该反应混合物分成二相，以便利于后处理。 | ||||||
| 74 | 由以钛、铌、钽、锡或锑为主要成分的路易斯酸得到的离子液体及其应用 | CN01810777.X | 2001-04-24 | CN1433420A | 2003-07-30 | 菲利普·邦尼特; 埃里克·拉克罗伊克斯; 让-皮埃尔·希尔曼 |
| 本发明的离子液体是由以钛、铌、钽、锡或锑为主要成分的卤化或氧卤化的路易斯酸与式X+A－有机盐反应生成的，其中A－是卤素阴离子，X+是季铵、季鏻或叔锍阳离子。这些液体特别适用于以HF液相氟化饱和的或不饱和的含有C－C1键的化合物。 | ||||||
| 75 | 制备含氟化合物的方法 | CN97197078.5 | 1997-08-06 | CN1413177A | 2003-04-23 | A·科罗玫特斯基; S·帕瑟诺克 |
| 本发明涉及一种制备含氟化合物的方法，它通过于40至260℃、存在或不存在溶剂的情况下，且于式(II)化合物或式(II)化合物的混合物的存在下其中，A1，A2，A3，A4，A5，A6，A7及A8分别独立地相同或不同，且为直链或支链C1－12烷基或烯基，C4－8环烷基，C6－12芳基或C7－12芳烷基，或A1A2，A3A4，A5A6，及A7A8相同或不同，且彼此独立地直接连结或经由O或N－A9连接成一个3至7节环，A9系C1－4烷基且B－为单价酸基团或一个当量的多价酸基团，使含有可与氟交换的卤素的化合物与式(I)氟化物MeF或式(I)氟化物的混合物反应而进行。其中，Me系碱土金属离子，NH4+离子或碱金属离子。 | ||||||
| 76 | 固定的离子液体 | CN00815284.5 | 2000-11-03 | CN1387461A | 2002-12-25 | M·H·瓦尔肯彼尔格; E·萨瓦格; C·P·得卡斯特罗-莫雷拉; W·F·赫尔德里啻 |
| 离子液体固定在一种携带或包含离子液体的一种组分、或这一组分的前体的功能化的载体之上。在应用或形成离子液体之前,通过用阴离子源如无机卤化物等处理载体离子液体可利用阴离子来固定离子液体。或者通过例如甲硅烷基团与载体共价键合对离子液体进行固定、或在合适碱的存在下由合成载体将离子液体引入载体中。固定的离子液体可用作,如Friedel－Crafts反应的催化剂。 | ||||||
| 77 | 卤化催化剂 | CN97100875.2 | 1997-03-17 | CN1095692C | 2002-12-11 | 德博拉·黛安娜·格雷夫斯; 托马斯·邓肯·罗斯; 戴维·詹姆斯·斯旺克; 吴超 |
| N，N-二取代甲酰胺用作卤化催化剂，选择其中的取代基以提供具有低挥发性的甲酰胺。由于毒性催化剂副产物的不挥发性，所以此类催化剂通常比使用常规的甲酰胺卤化催化剂具有较小的伤害。也提供了此类催化剂的使用方法。 | ||||||
| 78 | 取代芳香化合物的制备方法 | CN01801229.9 | 2001-04-20 | CN1380880A | 2002-11-20 | 升忠仁; 藤吉节子; 原烈; 林贵臣; 船木克彦; 水谷一美; 清野真二; 柴原敦 |
| 通过由化学式(1)(其中:Q－表示由无机酸或活泼氢化合物去除一个质子而形成的阴离子,该活泼氢化合物具有在氧、氮或硫原子上的活泼氢原子;a、b、c和d各是1或0,只是它们不全部是0;及多个R可以是相同或不同的,各独立地表示C1－10的烃基,或在一个共同氮原子上的存在两个R基团可相互连接并与该氮原子联合形成一种环状结构)表示的磷腈鎓盐化合物与具有一个或多个卤素原子的芳香卤代化合物反应,由Q(Q代表化学式(1)中显示的Q－移去一个电子形成的无机或有机基团)取代芳香卤代化合物中的至少一个卤素原子。这样,得到Q－取代的芳香族化合物。 | ||||||
| 79 | 离子液体在微波辅助的化学转换中的制备和用途 | CN00810676.2 | 2000-05-26 | CN1361716A | 2002-07-31 | J·维斯特曼 |
| 通过微波辅助的化学转换快速并高效制备离子液体。一种用于实施包括烷基化反应的微波辅助反应的方法,所述方法使用离子液体作为溶剂导致在明显减少的反应时间内得到高的收率。当使用离子液体作为添加剂或助溶剂时,可以通过微波辅助加热在常规有机溶剂,特别是非极性溶剂中实施的化学反应。 | ||||||
| 80 | 液体氟化系统和方法 | CN99808375.5 | 1999-05-06 | CN1308597A | 2001-08-15 | Y·赵 |
| 一种用于生产氟化有机化合物的系统和方法,该方法包括:(a)存在液相氟化催化剂情况下,使一种有机化合物与氟化剂反应,产生一产物流;(b)洗涤该产物流,除去相当大量催化剂,形成催化剂含量低的产物流;(c)从该催化剂含量低的产物流中分离出氟化有机化合物。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈