| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 121 | 高纯度(氟烷基)苯衍生物及其制备方法 | CN03811283.3 | 2003-04-24 | CN1653029A | 2005-08-10 | 日高敏雄; 伏见则夫; 吉村贵史; 川合建 |
| 本发明的(氟烷基)苯衍生物的制备方法包含下述的工序：使烷基苯衍生物中的3族～12族过渡金属的原子换算总量在500ppm以下的工序；通过光卤化反应使前述精制烷基苯衍生物侧链烷基卤化，得到(卤烷基)苯衍生物的工序；以及使用相对于前述(卤烷基)苯衍生物为10摩尔以上的HF，进行卤素－氟置换反应，得到(氟烷基)苯衍生物的工序。通过上述方法制备的(氟烷基)苯衍生物减小了作为杂质残留的卤素类和残留金属的含量，是一种作为医药、电子材料用途等功能化学品中间体有用的化合物。 | ||||||
| 122 | 芳香族氟化合物的制备方法 | CN01132632.8 | 2001-09-05 | CN1213966C | 2005-08-10 | 广田幸逸 |
| 公开了一种迅速从反应容器有效地排出含有通过芳香族氯化合物与氟化剂进行卤交换反应形成的目标产物芳香族氟化物的反应产物的方法，该方法不出现部分反应产物作为残渣保留在反应容器内部的问题。具体地说，在卤交换反应之后，反应产物在20-250℃下自反应容器中排出来。借助于这个方法，卤交换反应形成的反应产物能够迅速从反应容器中有效地排出，而不出现反应产物的残渣。 | ||||||
| 123 | 非危险溴化试剂的制备 | CN02828066.0 | 2002-01-25 | CN1620403A | 2005-05-25 | R·N·沃赫拉; P·K·高希; M·R·甘地; H·L·乔希; H·H·德雷亚; R·H·达夫; K·哈尔德; K·M·马吉萨; S·L·达加; V·P·莫汉达斯; R·J·桑哈维 |
| 本发明涉及一种来自碱性溴副产物水溶液的非危险溴化试剂，该碱性溴副产物水溶液从溴回收装置获得和包含溶于含水石灰或氢氧化钠的25－35％溴，该溴包含溴化物对溴酸盐化学计量比为5∶1－5.1∶1或2∶1－2.1∶1的碱性溴化物和碱性溴酸盐混合物，和pH为8.5－10.5，和也涉及通过使用以上溴化剂溴化芳族化合物的方法。 | ||||||
| 124 | 氟化烃的合成方法 | CN96101284.6 | 1996-02-28 | CN1188392C | 2005-02-09 | R·杰尼; L·圣-贾米斯 |
| 本发明涉及在烷基链的一个碳上被氟化的烃化合物的合成方法，通过采用至少部分地呈配合物盐形式的含氟反应物置换非氟卤素完成该方法。 | ||||||
| 125 | 氟化作用 | CN00807713.4 | 2000-05-18 | CN1177779C | 2004-12-01 | 德克斯·范德韦斯特许恩; 彼得勒斯·约翰尼斯·文特尔 |
| 一种将碳氢化合物底物氟化的方法，通过将其与一种惰性稀释液混合并使稀释的底物与气态氟化剂混合，形成泡沫状反应混合物。氟化剂在泡沫中与底物反应生成泡沫状产物。将泡沫分离成含有产物的液体组分和气体组分。从液体组分中提取产物后将其回收至稀释步骤。向气体组分中加入氟化剂后再循环至混合步骤。一种将碳氢化合物底物氟化的装置，依次包括导管形式的稀释塔、混合塔、反应塔和分离塔。液体回收设备将分离塔的液体回收至稀释塔，气体再循环设备将气体从分离塔再循环至混合塔。 | ||||||
| 126 | 在至少一个烷基链碳上含氟烃的合成方法 | CN97194525.X | 1997-05-06 | CN1163453C | 2004-08-25 | L·圣-扎尔米斯 |
| 用于合成含氟衍生物的方法。该方法包括下列步骤，其中基体包含至少一种有至少两个卤素并且至少其中一个是原子序数大于氟的卤素的sp3杂化的易卤代碳，所述的易卤代碳与至少一个有不饱和性的低杂化原子连接，该基体受到一种反应物的作用，该反应物包含至少一种选自由Bronstedt碱与一定数目n的氢氟酸结合所构成的化合物，n至少等于3，而至多等于20，有利地等于15，优选地等于10。本发明可应用于有机合成。 | ||||||
| 127 | 亲核取代用催化剂、它的合成、包含它的组合物以及它的用途 | CN02808948.0 | 2002-04-12 | CN1505547A | 2004-06-16 | V·沙南; H-J·克里斯陶; M·泰勒费尔 |
| 本发明涉及芳族亲核取代用新型催化剂。所述催化剂是通式(I)的化合物，其中：R1、R2、R3、R4、R5和R6相同或不同并且选自烃基；Pn有利地相同并且选自周期高于氮的第V族准金属元素；Z是第V族准金属元素，有利地不同于Pn；优选氮(N、P、As、Sb)。本发明可应用于有机合成。 | ||||||
| 128 | 固定的离子液体 | CN00815284.5 | 2000-11-03 | CN1144619C | 2004-04-07 | M·H·瓦尔肯彼尔格; E·萨瓦格; C·P·得卡斯特罗-莫雷拉; W·F·赫尔德里啻 |
| 离子液体固定在一种携带或包含离子液体的一种组分、或这一组分的前体的功能化的载体之上。在应用或形成离子液体之前，通过用阴离子源如无机卤化物等处理载体离子液体可利用阴离子来固定离子液体。或者通过例如甲硅烷基团与载体共价键合对离子液体进行固定、或在合适碱的存在下由合成载体将离子液体引入载体中。固定的离子液体可用作，如Friedel-Crafts反应的催化剂。 | ||||||
| 129 | 使用氨基甲酰氟作为氟化剂的方法 | CN02803597.6 | 2002-01-10 | CN1484632A | 2004-03-24 | L·圣-加梅斯; V·沙恩; G·吉多特; H·凯姆普弗 |
| 本发明涉及一种使用氨基甲酰氟作为氟化剂的方法。所述方法包括，将带有含卤素的碳的衍生物用氨基甲酰氟在不低于70℃的温度下处理，并将氢氟酸(HF)和氨基甲酰氟的总和与可交换卤素原子，异氰酸酯功能和氨基甲酰氟的总和之间的比率((HF+氨基甲酰氟)/(可交换卤素+异氰酸酯+氨基甲酰氟))保持为不超过1.2的值；随后使用锡，锑和/或钛盐进行催化工艺。本发明可用于合成氟化衍生物。 | ||||||
| 130 | 芳香化合物的氧化卤化 | CN01817195.8 | 2001-10-05 | CN1471502A | 2004-01-28 | 马丁·约翰·厄尔; 苏哈斯·普拉巴哈卡尔·凯特戴尔 |
| 本发明涉及芳香化合物的卤化方法，其中芳香化合物在离子液体存在下与卤化剂混合。在优选卤化物、硫或硝酸盐离子液体存在下卤化芳香化合物的方法与常规的卤化反应相比具有显著的优点：反应用卤化物盐而不是卤素启动，而且因此更为方便和安全。同样，当反应在硝酸盐离子液体中进行时，副产物仅为水。 | ||||||
| 131 | 氟化芳环化合物的方法 | CN00819645.1 | 2000-06-12 | CN1454195A | 2003-11-05 | 穆尼尔帕拉姆·A·苏布拉马尼亚恩 |
| 本发明提供了一种提高苯或吡啶环氟含量的方法，苯或吡啶环任选被1－3个惰性取代基取代。该方法包括：(a)使芳环与含有氟化铜(CuF2)的金属氟化物组合物在250℃以上的温度下接触，所述温度足以使氟化铜中的F转移到任选取代的环上，由此化学还原了金属氟化物组合物；(b)在HF存在下，氧化由(a)还原的金属氟化物组合物，使含有氟化铜的金属氟化物组合物再生；和(c)在(a)中利用(b)中再生的金属氟化物组合物。 | ||||||
| 132 | 卤素交换反应及其应用 | CN97180006.5 | 1997-11-21 | CN1122004C | 2003-09-24 | 伊戈尔·比利迪诺夫; 帕维尔·波德斯瓦洛夫; 塔季扬娜·纳扎任科; 列昂尼德·迪夫; 戴维·W·欧文斯; 约翰·F·巴尔霍夫 |
| 将(i)细碎的碱金属氟化物(如KF)，(ii)在一个芳环上含有至少一个原子序数大于9的卤素原子的卤代芳族化合物(如C6Cl6)，和(iii)一种氨基鏻催化剂(如(Et2N)4PBr)的混合物加热，加热的温度为可使氟取代一个或多个卤代芳族化合物的环上卤素原子。对按这种方式形成的氟化全卤代苯如C6ClF5和C6BrF5有效并低成本地转化为各种重要工业产品的方法进行了描述。 | ||||||
| 133 | 取代苄基溴的制备方法 | CN98807685.3 | 1998-07-20 | CN1105701C | 2003-04-16 | H·温格特; N·戈茨; M·凯尔; B·马勒 |
| 式I的取代苄基溴，(式中至少一个R1-5取代基是诸如氟、氯、溴、C1-4烷氧基羰基、氰基或硝基的吸电子基团，其它的R1-5取代基是氢或甲基)用式II的取代甲苯在20-95℃下用一溴化剂经溴化制备。 | ||||||
| 134 | 在液态或超临界二氧化碳中的氟化反应 | CN00807262.0 | 2000-04-26 | CN1384811A | 2002-12-11 | J·M·德西蒙; H·C·魏; T·J·罗马克 |
| 一种氟化物质的方法,所述方法包括提供包含液态或超临界二氧化碳反应介质、第一反应剂和第二反应剂的反应混合物,其中所述第一反应剂为氟化剂,然后在二氧化碳中使第一反应剂与第二反应剂接触,使得第一反应剂氟化了第二反应剂。 | ||||||
| 135 | 在受保护的酚的间位卤化 | CN00806669.8 | 2000-04-05 | CN1348433A | 2002-05-08 | J-R·德斯莫斯; G·帕迪拉; J-F·斯宾德勒 |
| 本发明涉及一种在酚官能的间位卤化。该卤化包括卤化中等强度的酸或有利地强酸的芳香衍生物的步骤,该芳香基是在邻位和对位被采用诱导效应的吸电子官能团取代的苯基。本发明适用于有机合成。 | ||||||
| 136 | 芳香族氟化合物的制备方法 | CN01132632.8 | 2001-09-05 | CN1342629A | 2002-04-03 | 广田幸逸 |
| 公开了一种迅速从反应容器有效地排出含有通过芳香族氯化合物与氟化剂进行卤交换反应形成的目标产物芳香族氟化物的反应产物的方法,该方法不出现部分反应产物作为残渣保留在反应容器内部的问题。具体地说,在卤交换反应之后,反应产物在20－250℃下自反应容器中排出来。借助于这个方法,卤交换反应形成的反应产物能够迅速从反应容器中有效地排出,而不出现反应产物的残渣。 | ||||||
| 137 | 氟化催化剂 | CN00117678.1 | 2000-05-22 | CN1282629A | 2001-02-07 | M·Y·埃尔谢赫; 陈冰 |
| 提供了一种在氟化处理的、没有水分的活性炭载体上负载路易斯酸催化剂如锑V,氟化法使用这样的催化剂。 | ||||||
| 138 | 取代苄基溴的制备方法 | CN98807685.3 | 1998-07-20 | CN1265639A | 2000-09-06 | H·温格特; N·戈茨; M·凯尔; B·马勒 |
| 式Ⅰ的取代苄基溴,(式中至少一个R1－5取代基是诸如氟、氯、溴、C1－4烷氧基羰基、氰基或硝基的吸电子基团,其它的R1－5取代基是氢或甲基)用式Ⅱ的取代甲苯在20—95℃下用一溴化剂经溴化制备。 | ||||||
| 139 | 氟取代的芳族化合物的制备方法 | CN99120499.9 | 1999-12-22 | CN1263882A | 2000-08-23 | 后藤谦一; 福村考记; 园田宽; 成濑纯子; 林秀俊; 及川英明; 永田辉幸 |
| 公开了一种制备氟取代的芳族化合物的方法,包括将有一个羟基的芳族化合物的碱金属或碱土金属盐与有机氟化剂反应。作为典型的氟化剂,例举了双－二烷基氨基二氟甲烷化合物,例如2,2’－二氟－1,3－二甲基咪唑啉。根据该方法,无需特殊设备,可容易地经济地制备工业上有用的氟取代的芳族化合物,例如氟苯、氟取代的二苯酮、氟取代的二芳基砜。 | ||||||
| 140 | 在至少一个烷基链碳上含氟烃的合成方法 | CN97194525.X | 1997-05-06 | CN1218447A | 1999-06-02 | L·圣-扎尔米斯 |
| 用于合成含氟衍生物的方法。该方法包括下列步骤,其中基体包含至少一种有至少两个卤素并且至少其中一个是原子序数大于氟的卤素的sp3杂化的易卤代碳,所述的易卤代碳与至少一个有不饱和性的低杂化原子连接,该基体受到一种反应物的作用,该反应物包含至少一种选自由Bronstedt碱与一定数目n的氢氟酸结合所构成的化合物,n至少等于3,而至多等于20,有利地等于15,优选地等于10。本发明可应用于有机合成。 | ||||||
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