| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 结构化肽加工 | CN201080015779.4 | 2010-02-04 | CN102405059B | 2016-10-12 | G.P.温特; C·黑尼斯; E·贝纳; D·罗亚克斯; M·维斯伯德 |
| 本发明涉及用于修饰一种或多种肽配体的方法，所述肽配体包含在两个或更多个氨基酸残基上与分子支架共价连接的多肽，所述方法包括以下步骤：提供一种或多种肽配体，其中所述多肽包含与所述分子支架形成共价键的两个或更多个活性基团，和至少一个环，其包含位于两个所述活性基团之间的两个或更多个氨基酸的序列；将所述肽配体暴露于一种或多种蛋白酶；和根据蛋白水解切割的程度分选所述配体。 | ||||||
| 22 | 一种采用血清替代物建立人脐带间充质干细胞库的方法 | CN201610311244.0 | 2016-05-11 | CN105970300A | 2016-09-28 | 芦慧颖; 张怡; 孟庆雪; 刘春香 |
| 一种采用血清替代物建立人脐带间充质干细胞库的方法，它涉及一种建立干细胞库的方法。步骤如下：分离脐带华通胶，加入无血清培养基中培养，每5天更换一次培养基，待细胞长满至70％，传代；重新收集组织块，加入无血清培养基中二次培养，每5天更换一次培养基，待细胞长满至70％，传代。经传代培养，冻存后建立脐带间充质干细胞库。本发明采用了无血清培养、冻存体系建立细胞库，以及组织块二次爬片方法。本发明优势在于有效利用所有组织，让细胞尽可能的爬出，获得细胞数量是传统方法的2倍。本发明细胞培养体系采用血清替代物替代牛源血清，胰酶替代物替代猪源胰酶，有效的避免了动物源性对人源的污染，省去了检测牛源、猪源的质控环节。 | ||||||
| 23 | 用于重定向抗体特异性的高亲和力衔接分子 | CN201080045047.X | 2010-10-05 | CN102597771B | 2016-08-31 | A·科林逊; P·瓦格纳; M·萨尔伯格; A·瓦尔内; G·舒尔曼; R·卡门 |
| 本发明披露了用于鉴定高亲和力衔接分子的方法，所述衔接分子结合循环抗体和目标分子并将循环抗体的特异性重定向到目标分子。本发明也提供了示例性的高亲和力衔接分子。 | ||||||
| 24 | 测序接头、其制备方法及其在超低频变异检测中的应用 | CN201610342219.9 | 2016-05-20 | CN105861710A | 2016-08-17 | 周晔; 刘倩; 唐宇; 徐寒黎; 李伟伟; 郭现超; 李箐 |
| 本发明提供了测序接头、其制备方法及其在超低频变异检测中的应用。其中，测序接头包括依次相连的文库扩增引物序列、目的片段扩增引物序列以及错误提示序列，错误提示序列位于靠近目的片段的一侧，文库扩增引物序列位于远离目的片段的一侧，错误提示序列为已知碱基顺序的序列。通过在靠近目的片段的一侧增设了已知碱基顺序的错误提示序列，错误提示序列能够为每个双链的DNA模板加上特有的外源标记。便于后续得到目的片段的测序数据后，根据测序序列是否带有相同的错误提示序列筛选或剔除测序本身或者文库扩增步骤中引入的突变，然后将在两条链同一位置都出现变异的位点确定为真实的突变，而将只有一条链有突变的位点认定为扩增或者测序误差，从而提高变异检测精度。 | ||||||
| 25 | 抗体文库 | CN201180044711.3 | 2011-07-14 | CN103282560B | 2016-08-03 | 马克西米利亚诺·瓦斯克斯; 阿尔温德·西瓦苏布拉马尼亚恩; 迈克尔·费尔德豪斯 |
| 提供了一种方法，该方法克服已知方法中不充分的固有缺点以通过特异性设计具有定向的序列和长度多样性的文库来产生编码抗体的多核苷酸文库。 | ||||||
| 26 | 集成样品制备系统和稳定的酶混合物 | CN201610058616.3 | 2011-05-06 | CN105803534A | 2016-07-27 | M.W.埃舒; J.皮库里 |
| 提供了集成样品制备系统和稳定的酶混合物。具体而言，提供了微流体卡，其配置用于处理样品并产生适用于测序方法(例如下一代测序方法)或其它合适的核酸分析方法的DNA文库。亦提供了含有酶(例如在全基因组扩增中使用的酶)、BSA和糖的稳定的酶混合物。可将所述酶混合物冻干，并储存在室温数月而不显著损失酶活性。 | ||||||
| 27 | 一种基于IonTorrent测序平台的乳腺癌基因BRCA的DNA文库构建方法 | CN201610140822.9 | 2016-03-11 | CN105696089A | 2016-06-22 | 杜宝珠; 蔡乐靖; 钱飞箭; 卢灵潇; 丁志远; 陈帼婧; 陈贤丰 |
| 本发明公开了一种基于Ion Torrent测序平台的乳腺癌基因BRCA的DNA文库构建方法，包括多重PCR富集目的片段、引物清除、接头连接、文库扩增、文库检测等步骤。本发明的构建方法采用多对PCR引物对目的片段进行富集扩增，操作简单，成本低，降低了文库的损失，提高了文库构建成功率。本发明的文库构建方法适用于在Ion TorrentTM测序平台上进行BRCA1和BRCA2基因的DNA文库测序使用。 | ||||||
| 28 | 一种肺癌PDX标准化模型库 | CN201511013063.1 | 2015-12-31 | CN105696087A | 2016-06-22 | 肖凯; 魏哲; 钟治晖; 叶雪飞; 王莉 |
| PDX人源肿瘤异种移植模型，是将患者的新鲜肿瘤组织移植到免疫缺陷小鼠上，依靠小鼠提供的微环境进行生长，肿瘤的分化程度、形态特征、结构特点以及分子特性等与人本身的肿瘤特点更接近。针对肺癌的生物学研究、诊断标志物寻找和药物筛选的科学研究，本发明提供一种肺癌PDX标准化模型库，它对肺癌临床前期评估、治疗和预后观察具有重要的价值，是建立肺癌个体化诊断和治疗的重要手段。 | ||||||
| 29 | 一种基因组混样测序文库的制备方法 | CN201610108049.8 | 2016-02-26 | CN105671644A | 2016-06-15 | 张洪源; 郑媛坤; 束礼平; 杨冰; 范艺翔; 王宇峰; 何银竹; 束礼伟; 黄刚; 董扬 |
| 本发明涉及分子生物学技术领域，公开了一种基因组混样测序文库的制备方法，包含下述步骤：(1)基因组DNA超声波打断；(2)打断产物进行纯化和末端修复；(3)修复产物进行纯化和接头连接；(4)连接产物纯化回收和浓度测定；(5)混样和片段筛选；(6)片段筛选后的产物进行PCR扩增；(7)纯化PCR产物，得到测序文库；(8)文库质检和上机测序。本发明提供了上述步骤(2)中兼容于Illumina二代测序仪的接头、步骤(2)(3)(4)(7)中对产物进行纯化的方法、步骤(4)中混样的方法以及步骤(6)中PCR扩增体系及程序设置，保证了本发明所提供的建库方法能够快速顺利的进行多个样本混样建库，利用本发明所提供的方法可得到数据均一度好和质量较高的测序数据。 | ||||||
| 30 | 一种启动子文库的构建方法及其应用 | CN201610138940.6 | 2016-03-11 | CN105603537A | 2016-05-25 | 姜岷; 朱兴贵; 马江锋; 吴明科; 高有军 |
| 本发明公开了一种启动子文库的构建方法及其应用，构建方法包括如下步骤：1）根据原核生物启动子的保守区、半保守区、随机序列和转录起始位点，设计出具有启动子特征的寡核苷酸序列；2）、将步骤1）设计得到的寡核苷酸序列经退火、延伸形成双链，再连接到带有报告基因的载体上，得到启动子的突变库；3）、将步骤2）得到的启动子的突变库转入到宿主细胞中，涂布到相应抗性的平板中，得到启动子文库。本发明采用人工设计的具有启动子特征的寡核苷酸序列，通过分子聚合和延伸等技术，获得启动子强度跨度理想的启动子文库；该方法快速、高效、廉价、筛选工作量小。 | ||||||
| 31 | RNA甲基化测序文库的构建方法 | CN201610065846.2 | 2016-01-29 | CN105603536A | 2016-05-25 | 邓腊梅; 朱海浩; 李明洲; 宋彬彬; 齐鑫 |
| 本发明提供了一种RNA甲基化测序文库的构建方法。该构建方法包括：步骤S1，对RNA样品进行片段化，得到片段化RNA；步骤S2，利用RNA甲基化特异性抗体对片段化RNA进行免疫共沉淀，得到沉淀物；步骤S3，利用蛋白酶对沉淀物进行消化，得到消化物；步骤S4，从消化物中提取RNA并对提取的RNA进行逆转录，得到cDNA；以及步骤S5，利用cDNA进行测序文库构建，得到RNA甲基化测序文库。蛋白酶的消化作用较类似物的竞争洗脱作用更强，因而可提高RNA的得率，且避免了甲基化位点类似物所引入的噪音，解决了现有技术中所构建的文库噪音高的问题，提高了文库的构建质量，进而提高文库产出有效数据的利用率。 | ||||||
| 32 | 改良的用于二硫键形成的方法 | CN200880101913.5 | 2008-08-21 | CN101772574B | 2016-01-06 | 乔瑟夫·普拉斯勒; 伊温妮·斯塔克 |
| 本发明涉及分子间二硫键的形成方法，包括这些方法中使用的(多)肽/蛋白质、核酸、载体、宿主细胞和噬菌体。此外，本发明涉及该方法用于改良(多)肽/蛋白质在噬菌体颗粒的表面上的展示的用途。 | ||||||
| 33 | 基于Ⅲ型纤连蛋白结构域的支架组合物、方法及用途 | CN201080017059.1 | 2010-02-09 | CN102596992B | 2015-09-09 | S·雅各布斯; K·奥奈尔 |
| 本发明提供一种基于人纤连蛋白的第10个III型纤连蛋白(FN3)重复序列的共有序列的蛋白质支架，包括编码蛋白质支架的分离的核酸分子、载体、宿主细胞、以及它们的制备和使用方法，上述各方面在诊断和/或治疗组合物、方法和装置中具有应用。具体而言，基于所述共有序列的结合IgG的蛋白质支架分子已被鉴定为可用于诊断和/或治疗应用。 | ||||||
| 34 | 合成性的多肽文库以及用于建立具有天然多样性的多肽变体的方法 | CN201080030489.7 | 2010-05-20 | CN102459591B | 2015-05-13 | N·费希尔; M·科斯库-维尔博斯; U·拉文; F·格内尤; S·韦内-博诺 |
| 本发明提供了一种组合物以及方法，所述的方法用以建立DNA序列文库，其中所述的DNA序列能够编码同源性多肽，以及所述的文库所具有的用以识别天然的经过多样性处理的多肽变体的用途。本发明同样提供了这样的组合物以及方法，所述的方法用以建立大量的合成性的抗体片段，在所述的抗体片段中所述的一个或者几个互补决定区域(CDR)被大量的所述相对应的从一种天然的来源中捕获到的互补决定区域(CDR)进行了取代。本发明进一步的提供了这样的组合物以及方法，所述的方法用以对一个多肽的一部分进行多样性处理，所述的多样性处理是通过下述的方式来实现的：插入一种具有合成性的来源或者天然来源的经过多样性处理的序列，而不需要对所述的初始多肽编码序列进行修饰。 | ||||||
| 35 | 抗体文库 | CN201180044711.3 | 2011-07-14 | CN103282560A | 2013-09-04 | 马克西米利亚诺·瓦斯克斯; 阿尔温德·西瓦苏布拉马尼亚恩; 迈克尔·费尔德豪斯 |
| 提供了一种方法，该方法克服已知方法中不充分的固有缺点以通过特异性设计具有定向的序列和长度多样性的文库来产生编码抗体的多核苷酸文库。 | ||||||
| 36 | 结合IL-23R的多肽 | CN201080056230.X | 2010-02-10 | CN102686606A | 2012-09-19 | A.克雷茨-罗梅尔; M.维尔德; K.鲍迪施; E.陈; D.奥尔迪恩; M.冈萨雷斯; M.卡波尔 |
| 结合IL-23R的多肽，其包括具有多聚例如三聚结构域的多肽和与IL-23R结合的多肽序列。多聚结构域可以源自人四联蛋白。IL-23R结合多肽抑制IL-23R被天然IL-23活化，可以用作许多种免疫相关疾病和癌症的治疗剂。描述了选择多肽和制备多聚复合物的方法。 | ||||||
| 37 | 合成性的多肽文库以及用于建立具有天然多样性的多肽变体的方法 | CN201080030489.7 | 2010-05-20 | CN102459591A | 2012-05-16 | N·费希尔; M·科斯库-维尔博斯; U·拉文; F·格内尤; S·韦内-博诺 |
| 本发明提供了一种组合物以及方法，所述的方法用以建立DNA序列文库，其中所述的DNA序列能够编码同源性多肽，以及所述的文库所具有的用以识别天然的经过多样性处理的多肽变体的用途。本发明同样提供了这样的组合物以及方法，所述的方法用以建立大量的合成性的抗体片段，在所述的抗体片段中所述的一个或者几个互补决定区域(CDR)被大量的所述相对应的从一种天然的来源中捕获到的互补决定区域(CDR)进行了取代。本发明进一步的提供了这样的组合物以及方法，所述的方法用以对一个多肽的一部分进行多样性处理，所述的多样性处理是通过下述的方式来实现的：插入一种具有合成性的来源或者天然来源的经过多样性处理的序列，而不需要对所述的初始多肽编码序列进行修饰。 | ||||||
| 38 | 多特异性肽 | CN201080017619.3 | 2010-02-04 | CN102405060A | 2012-04-04 | P.G.温特; C.黑尼斯; E.贝纳; D.罗亚克斯; J.P.泰特; M.维斯伯德; D.P.托伊费尔; L.雷赫曼 |
| 本发明涉及提供多特异性肽配体的方法，所述多特异性肽配体包含在三个或更多个氨基酸残基处与分子支架共价连接的、能够结合两种或更多种独立的靶的多肽，所述方法包括步骤：（a）提供多肽的第一集合，每个多肽包含能够与分子支架共价连接的两个或更多个反应基团，以及至少一个环，所述环包含在所述反应基团的两个之间对向的两个或更多个氨基酸的序列；（b）提供如（a）中描述的多肽的第二集合；（c）将所述第一集合的一个或更多个成员的至少一个环连接到所述第二集合的一个或更多个成员的至少一个环，来形成包含两个环的至少一个多肽，和（d）在至少三个氨基酸位置处将所述复合多肽轭合到分子支架。 | ||||||
| 39 | 产生和筛选DNA编码的库的方法 | CN201080007813.3 | 2010-02-16 | CN102317513A | 2012-01-11 | 理查德·W·瓦格纳 |
| 本发明的特征在于用于识别结合于生物靶的一种或多种化合物的许多方法。该方法包括合成化合物的库，其中化合物包含具有一个或多个多样性位置的功能部分。化合物的功能部分可操作地连接于识别功能部分结构的起始寡核苷酸。 | ||||||
| 40 | 改良的抗体文库 | CN200980147724.6 | 2009-09-30 | CN102227440A | 2011-10-26 | C-M.谢; Y.A.库茨科瓦; J.E.梅莫特 |
| 本发明的特征在于改良的体外RNA展示文库，以允许从表达文库中可靠表达和选择scFv抗体分子。本发明的scFv抗体文库包含最优化的、缩短的结构域间接头，其改善表达scFv抗体表达。scFv抗体文库还包括短核酸条形码，其允许鉴定个别文库克隆、文库或其亚群。还提供了用于生成、扩增且对本发明的scFv抗体文库进行谱型分析的引物。 | ||||||
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