子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 101 | Mass label | JP2001567754 | 2001-03-14 | JP4608171B2 | 2011-01-05 | ハギン トンプソン アンドリュー; シュミット ギュンター; アレクサンダー ウォーカー ジョンストン ロバート |
| 102 | Its use for the formation of a multi-dimensional library of triazine compound and for affinity chromatography | JP2005502337 | 2003-12-09 | JP4607760B2 | 2011-01-05 | ジェイムズ バートン，スティーブン; クリストファー ピアソン，ジェイムズ; フセイン，アビド |
| A compound of the formula (I) wherein each Z is the same or different and is formula (a) or —Y wherein each X is the same or different and is a multivalent aminyl group or diaminyl-terminated spacer; each Y is the same or different aminyl group; and M is a support matrix. | ||||||
| 103 | Cutting method of labile functional groups from the compound | JP2003573008 | 2003-03-04 | JP4593928B2 | 2010-12-08 | ウォル，ドミニク; ウォルバート，ステファン; シュタイナー，ウルリッヒ |
| 104 | Classification of the micro device | JP2009547309 | 2008-01-23 | JP2010517040A | 2010-05-20 | ロスワーフ，デーヴィッド |
| 粒子または他のマイクロデバイスは、磁場内で向きを定められる分離した領域（例えば磁気バー）を有してアレイにおいて配置され、マイクロデバイスの異なる方向づけの機能としてアレイからマイクロデバイスの適当なサブセットを取り除く状態の下で除去する力を適用して分類される。 方法はまた、磁気相補性によってマイクロデバイスの集合を分類するため、磁気パターンを使用するように考察される。 好適な方法は、マイクロデバイス（マイクロデバイス）を分類するために捕獲および解放過程を使用し、従来のソータとは異なり、高速の粒子流れを必要としない。 また考察されるのは、マイクロデバイスが相互に異なった磁気コード、および、相互に異なった重合体または他の化学部分の領域を有するマイクロデバイス・ライブラリである。
【選択図】図４ |
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| 105 | Combined production of nucleotides and nucleosides (XiTP) analogues | JP2002510495 | 2001-06-13 | JP4460216B2 | 2010-05-12 | ポシェ，シルビー; マリール，フィリップ |
| 106 | P38 kinase inhibitor | JP2009522869 | 2007-08-01 | JP2009545598A | 2009-12-24 | マシュー・クラーク |
| 式（Ｉ）および（ＩＩ）で示される化合物、ならびにそれらの同定方法、それらの製造方法、それらを含有する医薬組成物、および疾患の治療におけるそれらの使用が開示される。 該化合物は、ｐ３８キナーゼの阻害によりＴＮＦ−αおよびインターロイキン（ＩＬ）の生産を阻害する。 それらは、炎症および関節炎の治療に有用である。
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| 107 | Rapid and simple method for isolating a circular nucleic acids | JP2000550988 | 1999-05-27 | JP4369619B2 | 2009-11-25 | イェ カン; フィーリップ ザウアー |
| 108 | Nucleic acid ligand diagnostic biochip | JP2009010592 | 2009-01-21 | JP2009159965A | 2009-07-23 | GOLD LARRY; DROLET DANIEL; ZICHI DOMINIC A; JAYASENA SUMEDHA; CREIGHTON STEVE; GILL STANLEY |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a biochip forming nucleic acid ligands on diversified target molecules and enabling these ligands to be used as a diagnostic tool. <P>SOLUTION: The nucleic acid ligand "biochip" is provided, comprising a solid support to which one or more specific nucleic acid ligands is (are) attached in a spatially defined manner. Each of the nucleic acid ligands binds specifically to a particular target molecule contained within a test mixture, such as a bodily fluid. The target molecules include proteins (cellular, viral, bacterial, etc.) hormones, saccharides, metabolic byproducts, cofactors and intermediates thereof, drugs, and toxins. Bringing the test mixture into contact with the biochip leads to the binding of a target molecule to its cognate nucleic acid ligand. Binding of target to the nucleic acid ligand results in a detectable change at each specific location on the biochip. The location of the change reveals the kind of detected target molecule, and the magnitude of the change indicates the magnitude of it is present. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT | ||||||
| 109 | Gelling agent derived from sugar | JP2001239014 | 2001-08-07 | JP4164247B2 | 2008-10-15 | ジョージ，ジョン; ヂォンホア，ヂョン; 敏美 清水 |
| 110 | N-substituted benzimidazolyl C-kit inhibitor and combinatorial benzimidazole library | JP2007544433 | 2005-11-30 | JP2008521903A | 2008-06-26 | ウイリアムズ，ジヨナサン; ウイルクス，ロビン・デイビツド; クルー，アンドリユー・フイリツプ; コツクス，マシユー; サンブルツク・スミス，コリン・ピーター; スン，インチユアン; ペグ，ニール・アンソニー; ローフアー，ラドスロウ |
| 式（Ｉ）によって表される化合物又は医薬として許容されるこれらの塩若しくはＮ−オキシドはｃ−ｋｉｔ阻害剤として作用し、腫瘍の治療において有用である。 式（Ｉ）によって表される化合物又は式（ＩＩ）によって表されるベンゾイミダゾール化合物から構成されるコンビナトリアルライブラリーは、このような治療的に有用な化合物に対するアッセイに化合物を提供する上で有用である。
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| 111 | New composition and process for analyte detection, quantification and amplification | JP2007241620 | 2007-09-18 | JP2008017853A | 2008-01-31 | RABBANI ELAZAR; STAVRIANOPOULOS JANNIS G; DONEGAN JAMES J; COLEMAN JACK |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide new compositions and processes for analyte detection, quantification and amplification. <P>SOLUTION: Nucleic acid arrays and libraries of analytes are usefully incorporated into the compositions and the processes. Universal detection elements, signaling entities and the like are employed to detect and if necessary or desirable, to quantify analytes. Amplifications of target analytes are also provided by the compositions and processes. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT | ||||||
| 112 | Systematic evolution of ligands by exponential enrichment: of nucleic acid ligand light selection and solution selex | JP50940195 | 1994-09-16 | JP3966478B2 | 2007-08-29 | アトキンソン，ブレント; イエンセン，カーク; ウィリス，マイクル; ゴールド，ラリー; コック，タッド; リングクイスト，スチーブン |
| 113 | 2-arylimino-2,3-dihydrothiazoles, and use thereof as somatostatin receptor ligands | JP2006114071 | 2006-04-18 | JP2006257093A | 2006-09-28 | MOINET CHRISTOPHE; SACKUR CAROLE; THURIEAU CHRISTOPHE |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel thiazole derivatives capable of being used as medicines, in particular for treating pathological conditions or diseases wherein one (or several) somatostatin receptors, in more particular, acromegaly, pituitary adenoma or endocrine gastro-entero-pancreatic tumors including the carcinoid syndrome, and gastrointestinal bleeding. <P>SOLUTION: The 2-arylimino-2,3-dihydrothiazole derivatives is represented by the general formula (I). In the general formula (I), R1 represents in particular an alkyl, aralkyl, cyclohexenyl group optionally substituted by an amino group, or the like; R2 represents a carbocyclic or heterocyclic aryl group optionally substituted; R3 represents in particular- COR5 or an alkyl, adamantyl, optionally substituted carbocyclic or heterocyclic aryl group; and R5 represents a group bound by a nitrogen atom to the CO group. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI | ||||||
| 114 | Cutting method of labile functional groups from the compound | JP2003573008 | 2003-03-04 | JP2006508325A | 2006-03-09 | ウォル，ドミニク; ウォルバート，ステファン; シュタイナー，ウルリッヒ |
| 本発明は、分子を、三重項状態が不安定な官能基の三重項状態に比べてエネルギー的に高い化合物と接触させ、さらに電磁放射線に暴露する、電磁放射線の作用による分子からの不安定な官能基の切断方法を提供するものである。 さらに、本発明は、下記段階：ａ）固体基板上に配置されるヌクレオシドのおよび／またはヌクレオチドの保護されていない末端３'または５'のヒドロキシル基を、一般的な条件下で、光に不安定な保護基と反応させ、さらに、必要であれば、反応産物を精製する段階；ｂ）段階ａ）で修飾されたヌクレオチドおよび／またはヌクレオシドを含む担体の表面に、三重項状態が光に不安定な保護基の三重項状態に比べてエネルギー的に高い化合物の溶液、懸濁液または分散液を塗布する段階；ｃ）空間を選択するような方法で、段階ｂ）で処理された担体の表面にＵＶ／ＶＩＳ範囲の電磁放射線を照射し、これと同時に反応性ＯＨ基を空間を選択して放出し、さらにこれを、５'または３'ＯＨ基を有し、さらに光に不安定な官能基を有するヌクレオシドおよび／またはヌクレオチドと反応させる段階を有する、固体基板上に空間がアドレスされ、光で制御されたヌクレオチド合成によってＤＮＡチップを調製する方法を提供する。 さらに、本発明は、不安定な官能基を有する分子を含む化学組成物、さらには三重項状態が不安定な官能基の三重項状態に比べて高い化合物を提供し、ＤＮＡチップの調製を目的とする当該化学組成物の使用を記載する。 | ||||||
| 115 | New reagents for labeling nucleic acid | JP2001272569 | 2001-09-07 | JP3684182B2 | 2005-08-17 | サグナー グレゴール; ハインデル ディーター; マーツ ヘリベルト; フォン ダー エルツ ヘルベルト |
| 116 | Tag labeled microparticles compositions and methods | JP2003544481 | 2002-11-08 | JP2005509859A | 2005-04-14 | フレアー キラコシアン，; シャラト シン，; ピーター デリンガー， |
| 切断可能な結合により結合された分子タグを有する微粒子を用いて、サンプル中の複数の標的分析体を検出するための組成物および方法が開示される。 一般的に、サンプル、および複数のこのような微粒子を含む試薬を含むアッセイ混合物が形成される。 このような試薬は、このような微粒子を、微粒子の表面上の結合部分と分析体との間安定な複合体が形成される条件下で含む。 本発明の１つの局面において、第２の結合組成物が添加される、その結果、微粒子に結合された結合部分、分析体、および第２の結合組成物の第２の結合部分の間で腹相対が形成する。 このような第２の結合部分は、切断誘導部分が結合しており、活性化の際に、切断可能な結合を切断し、分子タグを放出する。 | ||||||
| 117 | Immobilization of biological molecules to the surface coated with a single layer | JP2003523698 | 2002-08-27 | JP2005509737A | 2005-04-14 | アゴスト，メリーナ; キャンベル，スチュワート; ダフィー，デイビッド; ホドネランド，クリスチャン; ワン，エベリン |
| 本発明は、貨幣金属表面上へのチオラート単層への共有結合を通じて、機能性有機生体分子を不動化する物品を提供する。 物品を製造する方法及びこの商品上に機能性有機生体分子を不動化する方法も提供される。 このチオラート単層は、ふたつの部分を含み、ひとつは生体分子との反応に抵抗する不活性基を有し、及びひとつは機能性有機生体分子を単層上に共有的に不動化するためにこれと反応する共有結合形成する基を有する。 | ||||||
| 118 | Intermediates and enzymes of the non-mevalonate isoprenoid pathway | JP2002581475 | 2002-04-10 | JP2005505248A | 2005-02-24 | アイゼンライヒ、ヴォルフガング; アダム、ペトラ; アムスリンガー、サビーネ; バッハー、アデルバート; ヘヒト、ステファン; ローディッヒ、フェリックス |
| 本発明は、イソプレノイドの非メバロン酸経路の、２Ｃ−メチル−Ｄ−エリスリトール２，４−シクロ二リン酸の１−ヒドロキシ−２−メチル−２−ブテニル４−二リン酸、特にその（Ｅ）型への酵素的変換に機能する形のタンパク質を提供する。 本発明はまた、１−ヒドロキシ−２−メチル−２−ブテニル４−二リン酸、特にその（Ｅ）型をイソペンテニル二リン酸及び／又はジメチルアリル二リン酸への酵素的変換に機能する形のタンパク質も提供する。 さらに、これらのタンパク質の阻害物質のスクリーニング法も提供する。 さらに、１−ヒドロキシ−２−メチル−２−ブテニル４−二リン酸、その調製の化学的及び酵素的方法を提供する。 | ||||||
| 119 | Macromolecular array in polymeric brush and method for preparing it | JP2004165163 | 2004-06-02 | JP2004323859A | 2004-11-18 | MCGALL GLEN |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To give a good or improved performance under various assay conditions to a high-density macromolecular array. <P>SOLUTION: This method is for preparing a polymeric brush substrate to use for a solid state synthesis of a polymer. This method comprises (a) a process for providing a substrate with which one or more free radical initiators are bonded by a covalent bond, wherein each of the free radical initiators has a radical-forming site at a distant position from the substrate, and (b) a process for forming a polymeric brush by bringing the covalent bonded substrate into contact with a monomer under a condition promoting free-radical polymerization from the radical-forming site of the initiator. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI | ||||||
| 120 | Aqueous process liquid of detection instrument probe molecules are fixed | JP2000379332 | 2000-12-13 | JP3523188B2 | 2004-04-26 | 義英 岩木; 修 瀬志本; 浩 篠木 |
| A process for blocking a device for detection of biochemically active molecules is performed by the steps of: bringing in the presence of an aqueous medium a detection device having probe molecules, ionic reactive groups, and non-ionic reactive groups on its surface, into contact with compounds which react with the non-ionic reactive groups to produce covalent bondings and compounds which form electrostatic bondings with the ionic reactive groups, simultaneously or separately; and washing the surface of the detection device with an aqueous solvent or a water-miscible solvent. |
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