子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81 | 핵산 리간드 | KR1019920703193 | 1991-04-26 | KR1019970002255B1 | 1997-02-26 | 래리골드; 크라이그투어크 |
| 내용없음. | ||||||
| 82 | 포유류 아난다미드 운반물질을 억제하는 아민, 및 이의사용 방법 | KR1020047018474 | 2003-05-15 | KR101087883B1 | 2011-11-30 | 아큐일라,브라이언,에이.; 홉킨스,세드; 록신,커티스,에이.; 왕,펭지앙 |
| 본 발명의 일면은 아민에 관한 것이다. 본 발명의 또 다른 일면은 포유류 아난다미드 운반물질의 억제제로서의 아민의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 천식, 신경병적 통증, 지속통, 염증성 통증, 과잉운동증, 고혈압, 뇌허혈, 파킨슨병, 근긴장, 뚜레 증후군, 정신분열증, 출혈성 쇼크, 패혈성 쇼크, 편두통, 집락성 두통, 다발성 경화증, 식욕결핍증, AIDS 소모성 증후군, 장기 거부반응, 자가면역 질병, 알레르기, 관절염, 크론병, 악성 신경교종, 신경퇴행성 질병, 헌팅턴 무도병, 녹내장, 메스꺼움, 불안증, 정신병, 주의력 결핍 과잉행동 장애, 조루증 또는 뇌졸중을 포함하지만 이들에 제한되지 않는, 포유류에 고통을 주는 다수의 병, 질환 및 질병을 치료하는 데에 또한 사용된다. | ||||||
| 83 | 키나제 억제제로서 활성인 비사이클로-피라졸, 이의제조방법 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 | KR1020037001761 | 2001-07-25 | KR100904157B1 | 2009-06-23 | 판첼리다니엘레; 핏탈라발레리아; 바라시마리오 |
| Bicyclo-pyrazole compounds of formula (I), as herein defined, are useful for treating diseases linked to disregulated protein kinases. | ||||||
| 84 | Ｏ-아릴 글루코시드 ＳＧＬＴ2 억제제 및 방법 | KR1020027012976 | 2001-03-29 | KR100798203B1 | 2008-01-24 | 와쉬번,윌리암,엔.; 셔,필립,엠.; 우,강 |
| whereinwhen Y isor heteroaryl;A is -O(CH2)m, S, -NH(CH2)m, or (CH2)n where n is 0-3 and m is 0-2;and R<1 >to R<6 >are as defined herein.A method is also provided for treating diabetes and related diseases employing an SGLT2 inhibiting amount of the above compound alone or in combination with one, two or more other antidiabetic agents, and/or one, two or more hypolipidemic agents. | ||||||
| 85 | 포유류 아난다미드 운반물질을 억제하는 아민, 및 이의사용 방법 | KR1020047018474 | 2003-05-15 | KR1020050012246A | 2005-01-31 | 아큐일라,브라이언,에이.; 홉킨스,세드; 록신,커티스,에이.; 왕,펭지앙 |
| 본 발명의 일면은 아민에 관한 것이다. 본 발명의 또 다른 일면은 포유류 아난다미드 운반물질의 억제제로서의 아민의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 천식, 신경병적 통증, 지속통, 염증성 통증, 활동항진, 고혈압, 뇌허혈, 파킨슨병, 근긴장, 뚜레 증후군, 정신분열증, 출혈성 쇼크, 패혈성 쇼크, 편두통, 집락성 두통, 다발성 경화증, 식욕결핍증, AIDS 소모성 증후군, 장기 거부반응, 자기면역 질병, 알레르기, 관절염, 크론병, 악성 신경교종, 신경퇴행성 질병, 헌팅턴 무도병, 녹내장, 메스꺼움, 불안증, 정신병, 주의력 결핍 과잉행동 장애, 조루증 또는 뇌졸중을 포함하지만 이들에 제한되지 않는, 포유류에 고통을 주는 다수의 병, 질환 및 질병을 치료하는 데에 또한 사용된다. | ||||||
| 86 | 오늄 염, 이를 포함하는 화학적으로 증폭된 감광성 내식막 조성물 및 감광성 내식막의 제조방법 | KR1020037007500 | 2001-11-26 | KR1020040024534A | 2004-03-20 | 야마토히토시; 아사쿠라도시카게; 마쓰모토아키라; 오와마사키 |
| 본 발명은, 산의 작용시 경화되는 화합물 또는 산의 작용시 용해도가 증가되는 화합물(a) 및 감광성 산 공여체로서, 하나의 화학식 Ia, Ib, Ic, IIa, IIb 또는 IIc의 화합물(b)을 포함하는, 화학적으로 증폭된 감광성 내식막 조성물에 관한 것이다. 화학식 Ia 화학식 Ib 화학식 Ic 화학식 IIa 화학식 IIb 화학식 IIc 상기 화학식에서, R 1 은, 예를 들면, 각각 비치환되거나, 임의로, 페닐, 나프틸, 안트라실, 페난트릴 또는 헤테로아릴 환상의 추가의 치환체, 또는 페닐, 나프틸, 안트라실, 페난트릴 또는 헤테로아릴 환상의 하나의 탄소원자와 함께 5원 또는 6원 환을 형성하는 치환체에 의해 치환된, C 1 -C 5 알킬, C 3 -C 30 사이클로알킬, C 1 -C 5 할로알킬, C 2 -C 12 알케닐, C 4 -C 8 사이클로알케닐, C 6 -C 12 비사이클로알케닐, 페닐, 나프틸, 안트라실, 페난트릴 또는 헤테로아릴 라디칼이고; R' 1 은, 예를 들면, 비치환되거나 치환된 C 1 -C 12 알킬렌, C 3 -C 30 사이클로알킬렌, 페닐렌, 나프틸렌, 디페닐렌 또는 옥시디페닐렌이며; A 및 B는, 예를 들면, 직접 결합이고; Ar 1 및 Ar 2 는 각각 독립적으로, 예를 들면, 비치환되거나 치환된 페닐, 나프틸, 안트라실, 페난트릴 또는 헤테로아릴이며; Ar 3 , Ar 4 및 Ar 5 는, 예를 들면, Ar 1 및 Ar 2 에 대해 정의한 것 중의 하나이고; Y는, 예를 들면, 비치환되거나 치환된 C 3 -C 30 사이클로알킬렌, 페닐렌, 나프틸렌, 디페닐렌 또는 옥시디페닐렌이다. | ||||||
| 87 | 신경 손상 치료에 유용한 비환식 피페라진 및 피페리딘유도체 | KR1020037016306 | 2002-06-13 | KR1020040007714A | 2004-01-24 | 로퍼데이빗; 탐린슨로널드; 옷토엑카르트; 보트필드마르틴 |
| 본 발명은 신경 손상, 특히 신경성 질환과 관련된 손상을 치료 또는 예방하는 데 특히 유용한, 비환식 피페라진 및 피페리딘 유도체에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 본 발명의 화합물을 포함하는 조성물 및 당해 화합물을 신경 손상을 치료 또는 예방하거나 신경 성장을 자극하는 데 사용하는 방법을 포함한다. | ||||||
| 88 | Ｏ-아릴 글루코시드 ＳＧＬＴ2 억제제 및 방법 | KR1020027012976 | 2001-03-29 | KR1020030007488A | 2003-01-23 | 와쉬번,윌리암,엔.; 셔,필립,엠.; 우,강 |
| 본 발명은 Y가 또는 헤테로아릴이고; A가 -O(CH 2 ) m , S, -NH(CH 2 ) m 또는 (CH 2 ) n 이며, 이 때 n이 0 내지 3이고, m이고 0 내지 2이고; R 1 내지 R 6 이 상기에 정의된 바와 같은 화학식 I의 화합물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 화합물의 SGLT2 억제량을 단독으로, 또는 또는 1종, 2종 또는 그 이상의 다른 항당뇨제 및(또는) 1종, 2종 또는 그 이상의 저지질혈제와 조합하여 사용하는 당뇨병 및 관련 질환의 치료 방법에 관한 것이다. <화학식 I> | ||||||
| 89 | Ｎ-[(지방족 또는 방향족)카보닐]-2-아미노아세트아미드화합물 및 환화 화합물의 제조방법 | KR1020007008288 | 1999-01-29 | KR1020010034469A | 2001-04-25 | 험크리스토퍼; 모튼조지씨.; 살비노조지프엠.; 라보디니에리샤르에프.; 메이슨헬렌제이.; 모리셋매튜엠.; 마량; 쉐리에마리-피에르 |
| 본발명은다음 4개의화합물, 즉화학식 IV의카보닐화합물, 화학식 NHR의아민화합물, 화학식 NCR의이소니트릴화합물및 화학식 RCOH의산 화합물을반응시켜 N-[(지방족또는방향족)카보닐]-2-아미노아세트아미드화합물을생산함을포함하는화학식의 I의 N-[(지방족또는방향족)카보닐]-2-아미노아세트아미드화합물의제조방법, 및이러한 N-[(지방족또는방향족)카보닐]-2-아미노아세트아미드화합물에관한것이다. 본발명은또한 N-[(지방족또는방향족)카보닐]-2-아미노아세트아미드화합물을 1,4-벤조디아제핀-2,5-디온유도체, 디케토피페라진유도체, 케토피페라진유도체, 락탐유도체, 1,4-벤조디아자핀유도체및 디하이드로퀴녹살리논유도체로이루어진그룹으로부터선택된사이클릭화합물로환화시키는방법, 및이러한환화화합물에관한것이다. 화학식 I 화학식 II 화학식 III 화학식 IV 상기식에서, R는화학식 II이고; R는수소, 임의로치환된지방족또는임의로치환된방향족이고; R는수소, 임의로치환된지방족또는임의로치환된방향족이고; R및 R는독립적으로수소, 임의로치환된지방족또는임의로치환된방향족이고; R는화학식 III이고, R는임의로치환된지방족또는임의로치환된방향족이고; R는탈보호시 *ab 또는 *db 탄소, 또는각각활성화된카복실산으로적어도치환되어있는 R, R또는 R중의하나이상과반응하여 5 내지 7원사이클릭환을구성할수 있는 1차또는 2차보호된아민으로치환되거나; R는탈보호시 *ab 또는 *db 탄소, 또는각각활성화된카복실산으로적어도치환되어있는 R, R또는 R중의하나이상과반응하여 5 내지 7원사이클릭환을구성할수 있는 1차또는 2차보호된아민으로치환되거나; R및 R는탈보호시 *ab 또는 *db 탄소, 또는각각활성화된카복실산으로적어도치환되어있는 R, R, RR또는 R중의하나이상과반응하여 5 내지 7원사이클릭환을구성할수 있는 1차또는 2차보호된아민으로독립적으로치환되거나; R는탈보호시각각활성화된카복실산으로적어도치환되어있는 R또는 R중의하나이상과반응하여 5 내지 7원사이클릭환을구성할수 있는 1차또는 2차보호된아민으로치환되는데, 단, R가탈보호시활성화된카복실산으로적어도치환되어있는 R와반응할수 있는 1차또는 2차아민으로치환된경우, R는치환된지방족이외의것이다. | ||||||
| 90 | 핵산 리간드 진단용 바이오칩 | KR1020007006567 | 1998-12-14 | KR1020010033184A | 2001-04-25 | 골드,레리; 드로렛,다니엘; 지치,도미닉,에이.; 자야세나,수미다; 크레이톤,스티브; 길,스텐리 |
| 하나이상의특이적인핵산리간드들이공간적으로구획되어결합되어있는고체지지체로이루어진핵산리간드 "바이오칩"이개시된다. 각각의핵산리간드는체액과같은테스트혼합물에함유된구체적인표적분자와특이적으로결합한다. 표적분자는단백질들(세포단백질, 박테리아단백질, 바이러스단백질등), 호르몬들, 당들, 대사부산물들, 보조인자, 중간체들, 약물들및 독성물질들을포함하지만이에한정되는것은아니다. 테스트혼합물을바이오칩에접촉시키면표적분자가그와특이적인핵산리간드에결합한다. 표적이핵산리간드에결합하면, 바이오칩상의각 특이적인부위에서검출가능한변화를유발한다. 이검출가능한변화는바이오칩상의각 부위에서형광성의변화, 또는물리적패러미터, 예컨대전기전도성, 굴절률의변화를포함할수 있으나, 이에한정되는것은아니다. 그다음, 바이오칩상의각 부위에서의변화의크기를측정할수 있는형광성스캐너(scanner) 또는표면플라즈몬공명검출기와같은기구로바이오칩을판독할것이다. 이변화의부위로무슨표적분자가검출되었는지를알 수있고, 변화의크기로표적분자의현존하는양을알 수있다. 상기신호유형들을, 진단된질병이있는개체의체액으로부터얻은신호유형들과비교할경우상기두 가지의정보의조합으로부터진단적이고예후적인의학적정보들을얻을것이다. 원칙적으로, 화학적복합혼합물에존재하는것으로예측되는성분들에결합하는핵산리간드가바이오칩에부착되어있다면, 그혼합물을테스트하기위하여그 바이오칩을사용할수 있을것이다. 따라서핵산리간드바이오칩은환경시험등에있어서광범위한용도를지니게될 것이다. | ||||||
| 91 | 치환 3,3-디아미노-2-프로펜니트릴, 그것의 제조방법 및사용 | KR1019997010278 | 1998-05-06 | KR1020010012326A | 2001-02-15 | 되르발트플로렌지오자라고자; 한젠존본도 |
| Z, R, R및 R이본 명세서에서정의된화학식 I의치환시아노엔아민, 그것의조성물및 그화합물들의제조방법을개시한다. 본화합물은중추신경계, 심혈관계, 폐순환계, 위장관계및 내분비계질환의치료에유용하다. (화학식 I) | ||||||
| 92 | 好中球の生存及び活性化因子としての中鎖脂肪酸、グリセリド及び類似体 | JP2014165557 | 2014-08-15 | JP6420089B2 | 2018-11-07 | ガニョン,リン; バラブ,ジャン; ローラン,ピエール; ペニー,クリストファー; ザカリー,ブーロ |
| 93 | 創薬に有用な大環状化合物ライブラリーのコンビナトリアル合成 | JP2016220491 | 2016-11-11 | JP2017075154A | 2017-04-20 | ピエール・デロンシャン; イブ・ドリー; ジル・ベルティオーム; リュック・ウエレ; リュオシー・ラン |
| 【課題】創薬に有用な大環状化合物ライブラリーのコンビナトリアル合成の提供。 【解決手段】2〜5のビルディングユニット、1〜4のアミノ酸、および分子の全体の形状を制御するテザー鎖を組み込んだ大環状化合物のライブラリーであって、ラクタムまたはMistunobu環化を用いて目的化合物のライブラリーを作製する。例えば、Quest 210(登録商標)を用いてカイザー樹脂上でβ-ターン様構造のライブラリーである大環状トリペプチドのライブラリーを合成した。 【選択図】図1 |
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| 94 | 創薬に有用な大環状化合物ライブラリーのコンビナトリアル合成 | JP2011179715 | 2011-08-19 | JP5755530B2 | 2015-07-29 | ピエール・デロンシャン; イブ・ドリー; ジル・ベルティオーム; リュック・ウエレ; リュオシー・ラン |
| 95 | 好中球の生存及び活性化因子としての中鎖脂肪酸、グリセリド及び類似体 | JP2014165557 | 2014-08-15 | JP2014231519A | 2014-12-11 | GAGNON LYNE; BARABE JEAN; LAURIN PIERRE; PENNEY CHRISTOPHER; ZACHARIE BOULOS |
| 【課題】好中球の生存及び活性化を促進するための、例えば化学療法及び放射線治療の望ましくない副作用として生じる好中球減少症の治療のための組成物及び方法。【解決手段】中鎖脂肪酸、例えばカプリン酸若しくはカプリル酸、又はその塩又はトリグリセリド、そのモノ−若しくはジグリセリド若しくは他の類似体、あるいは中鎖トリグリセリド(MCT)を含む組成物を、好中球減少症を軽減するか又は解消するのに十分な量で、治療を必要とするヒト又は動物に投与する。前記組成物は、傷害を治療するための有効量で投与される。前記方法は、骨髄移植の管理及び様々な好中球減少性疾患の治療にも有用である。【選択図】なし | ||||||
| 96 | タンパク質結合性リガンドとしてのトリアジン | JP2008515296 | 2006-06-08 | JP5614930B2 | 2014-10-29 | ベットリー，ジェイソン，リチャード; ペアソン，ジェイムズ，クリストファー; タットン，ヘレン，ローズマリー; ビーコム，ベン，マーティン |
| 97 | Combinatorial synthesis of library of macrocyclic compound useful in drug discovery | JP2011179715 | 2011-08-19 | JP2012140400A | 2012-07-26 | DESLONGCHAMPS PIERRE; DORY YVES; BERTHIAUME GILLES; OUELLET LUC; LAN RUOXI |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide libraries of macrocyclic compounds.SOLUTION: The libraries of macrocyclic compounds represented by formula (I) are those of synthetic compounds, which incorporate 2-5 building units, 1-4 amino acids and a tether chain controlling the overall shape of the molecule and are usable for carrying out screening assays or production of other macrocyclic compounds. | ||||||
| 98 | O- arylglucoside sglt2 inhibitors and methods | JP2001572523 | 2001-03-29 | JP4986202B2 | 2012-07-25 | ウィリアム・エヌ・ウォッシュバーン; ガン・ウ; フィリップ・エム・シャー |
| whereinwhen Y isor heteroaryl;A is -O(CH2)m, S, -NH(CH2)m, or (CH2)n where n is 0-3 and m is 0-2;and R<1 >to R<6 >are as defined herein.A method is also provided for treating diabetes and related diseases employing an SGLT2 inhibiting amount of the above compound alone or in combination with one, two or more other antidiabetic agents, and/or one, two or more hypolipidemic agents. | ||||||
| 99 | Fluorescent nucleic acid base conjugate having an anionic linker | JP2002534329 | 2001-10-11 | JP4741170B2 | 2011-08-03 | シャヒール カーン，; メン タイ，; スティーブン メンチェン，; バーネット ローゼンブラム， |
| 100 | High-affinity nucleic acid ligands of the complement system protein | JP2000531463 | 1999-02-05 | JP4698832B2 | 2011-06-08 | ゴールド，ラリー; ビーセッカー，グレゴリー |
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