子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 161 | Spectroscopically detectable nucleic acid ligand | JP52223296 | 1995-07-21 | JPH10512751A | 1998-12-08 | ゴールド，ラリー; ビー． ピットナー，ジェームズ; ピー． ボンク，グレン; ピー． マリノウスキー，ダグラス |
| (57)【要約】 本願発明は、サンプル中の標的化合物の存在又は不存在を決定するために、分光学的に検出可能な標識化レセプター分子を使用する方法に関する。 ひとつの態様では、生物学的なサンプル中の興味のある生物学的標的の存在又は不存在を決定するために、分光学的に検出可能な標識化核酸リガンドが使用される。 | ||||||
| 162 | Non-nucleotide phosphorus ester oligomer | JP52232296 | 1996-01-03 | JPH10512569A | 1998-12-02 | クック，アラン，エフ．; ジェントルズ，ロバート，ジー．; ファジ，リーザ; ルドルフ，エム．，ジョナサン |
| (57)【要約】 一つのリンエステルオリゴマーであって、構造 を有し、ここでＡは各モノマー単位で同一あるいは異なっていることができ、またそのそれぞれは酸素、硫黄、下級アルキル、アルキル−あるいはアリル置換アミノおよびアミノアルキルよりなるグループから個別に選択され、Ｂ 1およびＢ 2は同一あるいは異なっていることができ、またそのそれぞれは水素、下級アルキル、標識基、保護基、ホスホルアミデートあるいはホスホモノエステルから個別に選択され、Ｒ 1は各モノマー単位で同一あるいは異なっていることができ、また少くとも１個の非ヌクレオチドモノマー単位において、Ｒ 1は(i)水素結合ドナー官能基に付加された非近接ジオール、(ii)エーテル、プリンあるいはピリミジン置換１，２−ジオールもしくは二基置換複素環式化合物から選択された水素結合アクセプター、(iii)疎水性官能基に付加された非近接ジオールあるいは脂肪族もしくは脂環式疎水性官能基に付加された近接ジオール、(iv)環置換陰イオン官能基に付加されたジオール、および(v)そのいずれもが更に検出可能標識を含むことのできる非近接あるいは脂環式ジオールに付加された陽イオン成分、の縮合産物よりなるグループから個別に選択され、またｎは少くとも１であるようなリンエステルオリゴマー。 望ましいＲ 1成分は複素環式ジオール、脂環式ジオール、および多環式ジオールの縮合産物を含む。 更にその非ヌクレオチドモノマー、オリゴマーの組合せライブラリー混合物および選択的標的結合化合物としてのオリゴマーの使用。 | ||||||
| 163 | Parallel Cellex | JP51106296 | 1995-09-19 | JPH10508465A | 1998-08-25 | イートン，ブルース; ゴールド，ラリー |
| (57)【要約】 本発明は、２種または３種以上の反応物からの生成物を、その生成物を形成する反応を促進できる核酸とともに共発生させる方法を開示する。 本発明はさらにその方法で製造された生成物および促進性の核酸に関する。 | ||||||
| 164 | Combinatorial chemistry library of the complex that is encoded in the tag | JP52714295 | 1995-04-13 | JPH10502614A | 1998-03-10 | マイケル・エイチ ウィグラー、; マイケル・エイチ・ジェイ オールメイヤー、; ダブリュ・クラーク スティル、; ローレンス・ダブリュ ディラード、; ジョン・シー リーダー、 |
| (57)【要約】 コードされた組合せ化学が提供される。 ここで、逐次合成スキームが有機分子を用いて記録され、該有機分子が同一又は異なった情報のビットとして反応剤の選択及び段階を定義する。 オリゴマー及び合成による非反復性の有機分子のような種々の生成物が、多段階合成で製造されうる。 適切には、化合物の一群のファミリーを同定基として使用しうる。 この場合置換基の数及び／又は位置が選択を定義する。 その他には、放射性同位元素、蛍光体、ハロゲン等のような検出しうる機能性基が使用されうる。 この場合、２種類の異なった基の存在と比を段階又は選択を定義するために使用しうる。 特に複数の同定基が、バイナリー若しくはより高次のコードを提供するために使用され、これによって検出しうる僅かなタグのみで複数の選択を定義することができる。 粒子は、注目の特性、特に結合親和性に対してスクリーニングされうる（この場合、生成物は該粒子から脱離されてもまた粒子上に残ったままであってもよい。）。 特性が陽性である粒子の反応ヒストリーが、該粒子の反応ヒストリーを決定するためのタグの遊離及び分析によって決定されうる。 | ||||||
| 165 | Combination dihydrobenzopyran library | JP52920795 | 1995-05-08 | JPH10500112A | 1998-01-06 | ゼン，ウェングァン; ディラード，ローレンス，ダブリュー．; バーボウム，ジョナサン，ジェー; ボールドウィン，ジョン，ジェー．; リー，グー; リーダー，ジョン，シー． |
| (57)【要約】 によって代表される組合せライブラリーが開示される。 これらのライブラリーは、(即ち、作用薬又は拮抗薬として)αアドレナリン作用性受容体、ドパミン受容体、σ-アヘン誘導体受容体、及びＫ +チャネルとの相互作用を有してカルボネートデヒドラターゼ イソチームの抑制因子である、化学式(II)のジヒドロベンゾピランを包含する。 このライブラリーは緑内障のような眼病治療に役立つ。 | ||||||
| 166 | Preparation of perfect long cdna library | JP6045996 | 1996-03-18 | JPH09248187A | 1997-09-22 | HAYASHIZAKI YOSHIHIDE; PIERO KARUNINCHI; KURAUDEIO SHIYUNAIDAA |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To easily obtain the subject library by binding a tag molecule to the diol structure in 5' side of a mRNA, forming a RNA-DNA complex by using the mRNA bound with the tag molecule as a template and oligo dT as a primer and separating by using a function of the tag molecule. SOLUTION: In a method for preparing a cDNA library corresponding to the complete length of a mRNA, the objective complete length cDNA library is easily obtained by chemically binding a tag molecule (e.g. a biotin molecule, etc.) to a diol structure present in 5' Cap (G 7M eG ppp N) site of the mRNA, forming a RNA-DNA complex through a reverse transcription by using the mRNA bound with the tag molecule as a template and oligo dT as a primer and separating the complex having the DNA corresponding to the complete length of the mRNA by using a function of the tag molecule and effectively labeling the 5'Cap site. COPYRIGHT: (C)1997,JPO | ||||||
| 167 | Compounds and methods | JP51694395 | 1994-12-15 | JPH09506913A | 1997-07-08 | ウェインストック，ジョセフ; エリオット，ジョン; チェネラ，バラン; ムーア、マイケル |
| (57)【要約】 本発明は、それぞれがコア構造からなる非ペプチド化合物のライブラリー、およびかかるライブラリーの作成方法に関する。 また本発明は、新規な、シリコンを基礎としたポリマー樹脂およびシランリンカー、それらの製造方法および薬剤としてスクリーニングされる化合物のライブラリーの合成におけるそれらの使用に関する。 | ||||||
| 168 | And nucleic acid ligand, improved methods for the production of the ligand | JP50883494 | 1994-09-08 | JPH09502354A | 1997-03-11 | ピー． キルスケンヘウター，ゲイリー; ゴールド，ラリー; ディー． ジェニソン，ロバート; ジャヤセナ，スメドハ; ジャンジック，ネボジュサ; スミス，ドリュー; タセット，ダイアン; ピーケン，ウォルフガング; ビーセッカー，グレグ; ポリスキー，バリー |
| (57)【要約】 本発明はＳＥＬＥＸプロセスに基づいて標的分子に対する核酸リガンドの確認方法及び製造方法を開示する。 これらの方法は修飾核酸、ブレンド核酸を用いて、核酸の候補混合物と、標的及び非標的分子とを接触させる別々の工程によって実施することができる。 本発明には、トロンビン、血管内皮成長因子、ヒト好中球エラスターゼ、カフェイン及びテオフィリンに対する核酸リガンドの確認方法と製造方法並びにＳＥＬＥＸ方法によって確認されるトロンビンに対する核酸リガンドが含まれる。 | ||||||
| 169 | Nucleic acid ligand | JP5474396 | 1996-03-12 | JPH08252100A | 1996-10-01 | GOLD LARRY; TUERK CRAIG |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To detect a target compound with a nucleic acid ligand specific to a three-dimensional target molecule by forming a nucleic acid-target pair by contact of a nucleic acid candidate mixture containing stored and randomized segment with a target compound, removing unbound nucleic acid and proliferating the bound nucleic acid. SOLUTION: A nucleic acid candidate mixture in which both ends of randomized nucleotide segment are neighbored by conserved nucleotide segment, comprising the conserved segment and randomized segment is prepared and brought into contact with a target compound under conditions preferable for binding in order to form unbound nucleic acid with nucleic acid-target pairs and the produced nucleic acid-target pair is separated from unbound nucleic acid and the nucleic acid of the separated nucleic acid-target pair is proliferated so as to produce ligand concentrated mixture of nucleic acid to provide a mixture of nucleic acids enriched in nucleic acid ligand of the given target. As a result, the target molecule is detected by a new class nucleic acid compound having specific affinity for three-dimensional target molecule and called as nucleic acid antibody. COPYRIGHT: (C)1996,JPO | ||||||
| 170 | JPH04500671A - | JP51001289 | 1989-09-21 | JPH04500671A | 1992-02-06 | |
| 171 | 好中球の生存及び活性化因子としての中鎖脂肪酸、グリセリド及び類似体 | JP2009272679 | 2009-11-30 | JP5657879B2 | 2015-01-21 | ガニョン，リン; バラブ，ジャン; ローラン，ピエール; ペニー，クリストファー; ザカリー，ブーロ |
| 172 | 金属ナノ粒子配列構造体、その製造装置及びその製造方法 | JP2012512708 | 2011-03-03 | JPWO2011135924A1 | 2013-07-18 | 磯崎 勝弘; 勝弘 磯崎; 三木 一司; 一司 三木; 隆夫 落合; 知弥 田口; 光一 日塔 |
| 本発明は、金属ナノ粒子配列が化学結合等で堅固に基板上に固定され、かつ、前記金属ナノ粒子配列の被覆率が高い金属ナノ粒子配列構造体を提供することを課題とする。基板1と、基板1の一面1aに形成された固定化層2と、固定化層2の一面2aに形成された金属ナノ粒子配列3と、を有し、金属ナノ粒子配列3は、複数の金属ナノ粒子4が等間隔となるように配列されてなり、金属ナノ粒子4同士は、その表面に備えられた修飾部5により互いに接合されるとともに、金属ナノ粒子4が固定化層2の一面2aに化学結合により固定化されている金属ナノ粒子配列構造体10を用いることによって前記課題を解決できる。 | ||||||
| 173 | Substituted triazine as a prion protein ligand, and, the use of the substituted triazine to detect or remove the prion | JP2007523149 | 2005-07-25 | JP5201988B2 | 2013-06-05 | ピアソン、ジェームス、クリストファー; タットン、ヘレン、ローズマリー; グーゲル、パトリック、バスコンセロス |
| 174 | Combinatorial synthesis of libraries of macrocyclic compounds useful in drug discovery | JP2012049644 | 2012-03-06 | JP2012162528A | 2012-08-30 | DESLONGCHAMPS PIERRE; DORY YVES; BERTHIAUME GILLES; OUELLET LUC; LAN RUOXI |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel macrocyclic compounds that have an important structure in biology, and to provide the intermediate.SOLUTION: A library of macrocyclic compounds is shown by formula (I). In the formula, a part (A) is a specific formula bivalent radical, a -(CH)y- bivalent radical or the like; a part (B) is a specific formula bivalent radical, a -(CH)z- bivalent radical or the like; a part (C) is a specific formula bivalent radical, a -(CH)t- bivalent radical or the like; and a part (T) is a -Y-L-Z- radical, wherein Y is CHor the like and L is a bivalent radical. | ||||||
| 175 | Combinatorial synthesis of macrocyclic compound libraries useful for drug discovery | JP2001528200 | 2000-10-04 | JP5005865B2 | 2012-08-22 | ウエレ、リュック; デロンシャン、ピエール; ドリー、イブ; ベルティオーム、ジル; ラン、リュオシー |
| 176 | Reverse-turn mimetics and methods related to them | JP2001519701 | 2000-09-01 | JP4958357B2 | 2012-06-20 | マイケル カーン，; マルシン スタシアク， |
| 177 | Solid phase nucleic acid labeling with amino group transition | JP2000085490 | 2000-03-27 | JP4714320B2 | 2011-06-29 | ケネス・クルーイクシャンク |
| 178 | Amine that inhibits the mammalian anandamide transporter, and methods of use thereof | JP2004505307 | 2003-05-15 | JP4488350B2 | 2010-06-23 | エイ アクワイラ，ブライアン; ホプキンス，セス; エイ ロックシン，カーティス; ワン，フェンジャン |
| 179 | β ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST | JP2010036664 | 2010-02-22 | JP2010132692A | 2010-06-17 | MORAN EDMUND J; GRIFFIN JOHN H; CHOI SEOK-KI |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide β2 selective AR agonist having a sustained period of increased effect and/or longer action. <P>SOLUTION: There are provided new multibinding compounds (medicines) which are β2 adrenergic receptor agonists, partial agonists and pharmaceutical compositions containing the compounds. The multibinding compounds and the pharmaceutical compositions are useful in the treatment and prevention of respiratory diseases such as asthma, chronic obstructive pulmonary disease and chronic bronchitis. Further, the multibinding compounds and the pharmaceutical compositions are also useful in the treatment of nervous system injury and premature labor. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT | ||||||
| 180 | Method of binding to the chemically modified nucleic acids and nucleic acid of the solid support | JP2000547274 | 1999-05-04 | JP4477774B2 | 2010-06-09 | ウェイ ウェン カイ; アラン ブラッドレイ |
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