子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 221 | 与雌马酚合成有关的酶 | CN200880127246.8 | 2008-12-25 | CN101952417A | 2011-01-19 | 岛田良和; 保田世津子; 高桥真行; 林隆史; 宫泽宪浩; 阿比留康弘; 大谷直明; 佐藤几太郎 |
| 本发明的目的在于提供一种与雌马酚合成相关的酶、编码上述酶的基因、及使用上述酶和基因制备雌马酚及其中间体的方法。本发明提供二氢黄豆苷元合成酶、四氢黄豆苷元合成酶及雌马酚合成酶和编码上述酶的基因。并且，本发明提供一种使用上述酶合成二氢黄豆苷元、四氢黄豆苷元及/或雌马酚的方法。 | ||||||
| 222 | 提高植物淀粉含量的方法 | CN200880123949.3 | 2008-11-04 | CN101910404A | 2010-12-08 | 迈克尔·拉纳汉; 约翰·斯蒂芬斯 |
| 在此提供了用于增加植物的绿色组织中淀粉含量的方法和组合物。该方法包括将植物中的淀粉降解酶的活性下调。本发明所得到的转基因植物在绿色组织中具有增加的淀粉含量，并且展示出淀粉过量的表型。在实施方案中，该方法涉及操纵单子叶植物来下调淀粉降解酶的活性。这些植物用于改进来自植物生物质的游离糖的产量，并且增加了干燥的绿色组织的储存稳定性。 | ||||||
| 223 | 用双顺反子基因表达的生物合成β-胡萝卜素的融合多核苷酸以及用其生产β-胡萝卜素的方法 | CN200880105082.9 | 2008-08-29 | CN101842487A | 2010-09-22 | S·H·河; J·K·金; H·R·郑; J·B·金; Y·M·金; S-C·徐; L·Y·史; S·J·权; D·H·金 |
| 本发明涉及用于β-胡萝卜素的生物合成的融合多核苷酸以及用其生产β-胡萝卜素的方法。更具体地，本发明涉及编码八氢番茄红素合酶、FMDV源2A序列或内部核糖体进入位点(IRES)的连接序列和胡萝卜素去饱和酶的融合多核苷酸，以及用其生产β-胡萝卜素的方法。本发明的融合多核苷酸和使用其的重组载体对八氢番茄红素合酶基因和胡萝卜素去饱和酶基因在细胞转化体中的稳定表达有作用。因此，本发明的融合多核苷酸可用于调控植物生产β-胡萝卜素的生物合成代谢。此外，其还可用于有效增加β-胡萝卜素（一种有用的代谢产物）的含量。 | ||||||
| 224 | 酶组合物及其用途 | CN200880001606.X | 2008-01-21 | CN101594879A | 2009-12-02 | 城卓志; 佐佐木诚人; 小池田聪 |
| 本发明以提供对于炎症性肠疾病的治疗或预防有效的手段为课题。提供使用了具备在生物体内生成寡糖的能力的酶的、炎症性肠疾病的治疗或预防用的酶组合物。 | ||||||
| 225 | 在缺乏酶的黑曲霉突变体中生产生物物质的方法 | CN200480015112.9 | 2004-03-31 | CN100547078C | 2009-10-07 | 玛丽亚·康奈利; 霍华德·布罗迪 |
| 本发明涉及生产异源生物物质的方法，包括：(a)在适于生产异源生物物质的培养基中培养亲本黑曲霉(Aspergillus niger)菌株的突变株，其中(i)该突变菌株包括编码异源生物物质的第一核苷酸序列和包括glaA和至少一个选自asa、amyA、amyB、prtT或oah的基因变体的一种或多种第二核苷酸序列，和(ii)当在相同条件下培养时与亲本黑曲霉菌株相比，该突变菌株缺乏葡糖淀粉酶和至少一个选自酸稳定的α-淀粉酶、中性α-淀粉酶A、或中性α-淀粉酶B、蛋白酶、或草酸水解酶的酶的生产；以及(b)从培养基回收异源的生物物质。 | ||||||
| 226 | 在曲霉属突变细胞中产生多肽的方法 | CN99815766.X | 1999-12-22 | CN100529096C | 2009-08-19 | 比约恩·E·克里斯坦森; 亨里克·莫尔加尔德; 斯文德·卡斯加尔德; 简·莱姆贝克 |
| 本发明提供了产生目的多肽的方法，其包括(a)培养亲代曲霉属细胞的突变株，其中(i)所述突变株包含第一核酸序列和第二核酸序列，其中第一核酸序列编码所述多肽，第二核酸序列包含对负责至少一种毒素之生物合成或分泌的基因中至少一个基因的修饰，(ii)所述突变株与亲代曲霉属细胞相比，在相同培养条件下产生较少量的所述毒素；(b)从所述培养物中分离所述多肽。本发明还提供了曲霉属细胞的突变株，以及获得这些突变细胞的方法。 | ||||||
| 227 | 胡萝卜素合酶基因及其用途 | CN03816805.7 | 2003-05-14 | CN100469887C | 2009-03-18 | 克雷格·A·韦弗; 詹姆斯·G·梅茨; 杰里·M·库纳; 小弗兰克·H·奥弗顿 |
| 本文描述了一种来自Schizochytrium的新型三结构域基因，称为胡萝卜素合酶，它编码具有三种不同酶活性的蛋白质；即八氢番茄红素脱氢酶(PD)，八氢番茄红素合酶(PS)，和番茄红素环化酶(LC)。还描述了分离的编码该胡萝卜素合酶的基因，其同源物，由该基因编码的酶，其生物学活性部分和同源物，重组核酸分子，经遗传修饰以增加或减少该基因作用的微生物和植物，使用本文所述的胡萝卜素合酶知识产生类胡萝卜素及其衍生物的方法或产生缺乏色素形成的微生物和脂类产品的方法。 | ||||||
| 228 | 用于酶漂白食品的新颖酶 | CN200680025579.0 | 2006-07-12 | CN101223270A | 2008-07-16 | 霍尔格·佐恩; 马诺拉·希尔本恩; 巴贝尔·胡尔斯旦; 拉夫·干特尔·贝尔格; 莱克斯·博尔德; 罗埃尔弗·伯恩哈德·梅玛 |
| 本发明涉及：根据caroase01－05的新颖的多肽或它们中任一的任何功能等价物，其适用于制备具有提高的白度的食品的方法；所述酶用于提高至少食品一部分的白度的用途；用于制备食品的方法，其中使用所述酶；和所获得的食品。 | ||||||
| 229 | 具有不可磷酸化的乳糖透性酶的乳酸菌突变株 | CN200680019326.2 | 2006-05-30 | CN101217877A | 2008-07-09 | 阿内·德吕埃纳; 佩吉·加罗; 让-米歇尔·福里; 纳迪娜·利科 |
| 本发明涉及其中乳糖透性酶IIA结构域的可磷酸化的组氨酸被不能磷酸化的氨基酸所替代的乳酸菌菌株。所述菌株的后酸化性降低，尤其可用于制备发酵乳制品。 | ||||||
| 230 | 产生聚谷氨酸的转基因植物 | CN200610058665.3 | 2006-03-06 | CN101033472A | 2007-09-12 | 小野荣一郎; 干涉; 樽井裕; 谷口诚 |
| 本发明提供一种培育产生聚谷氨酸的转基因植物的方法及利用上述方法育出的转基因植物，并以此为目的。本发明的方法包含在植物体内导入编码聚谷氨酸合成酶A的核酸(pgsA)、编码聚谷氨酸合成酶B的核酸(pgsB)及编码聚谷氨酸合成酶C的核酸(pgsC)。 | ||||||
| 231 | 编码具有降低连二酮或双乙酰活性的蛋白质的基因及其用途 | CN200610163514.4 | 2006-11-29 | CN101024833A | 2007-08-29 | 中尾嘉宏; 儿玉由纪子; 下永朋子; 大村文彦 |
| 本发明涉及编码具有降低连二酮或双乙酰活性的蛋白质的基因及其用途，特别是涉及制造香味优异的酒饮料的酿造酵母、使用该酵母制造的酒饮料及其制造方法等。进一步具体地说，本发明涉及通过提高编码具有降低酿造酵母的连二酮或双乙酰活性的蛋白质Mmf1p的基因MMF1、特别是啤酒酵母中特征性的nonScMMF1基因或ScMMF1基因的表达量，增强了产品香味的酵母及使用该酵母的酒饮料制造方法等。 | ||||||
| 232 | 在缺乏酶的黑曲霉突变体中生产生物物质的方法 | CN200480015112.9 | 2004-03-31 | CN1798848A | 2006-07-05 | 玛丽亚·康奈利; 霍华德·布罗迪 |
| 本发明涉及生产异源生物物质的方法，包括：(a)在适于生产异源生物物质的培养基中培养亲本黑曲霉(Aspergillus niger)菌株的突变株，其中(i)该突变菌株包括编码异源生物物质的第一核苷酸序列和包括glaA和至少一个选自asa、amyA、amyB、prtT或oah的基因变体的一种或多种第二核苷酸序列，和(ii)当在相同条件下培养时与亲本黑曲霉菌株相比，该突变菌株缺乏葡糖淀粉酶和至少一个选自酸稳定的α－淀粉酶、中性α－淀粉酶A、或中性α－淀粉酶B、蛋白酶、或草酸水解酶的酶的生产；以及(b)从培养基回收异源的生物物质。 | ||||||
| 233 | 非晶形硅酸盐和硅氧烷经硅酸盐蛋白媒介的合成及其用途 | CN01813484.X | 2001-07-20 | CN1261451C | 2006-06-28 | 维尔纳·E·G·米勒; 海因茨·C·施罗德; 伯恩德·洛伦茨; 阿纳托利·克拉希科 |
| 硅酸盐蛋白是一种产生硅酸盐的有机体用于合成其硅酸盐骨架的酶。本发明涉及应用高表达和高活性的重组硅酸盐蛋白、应用来自于天然来源在基因诱导后分离的硅酸盐蛋白以及应用硅酸盐-融合蛋白来合成非晶形二氧化硅(硅酸和硅酸盐)、硅氧烷及这些化合物的改性，并涉及它们在工业上的应用。 | ||||||
| 234 | 具有独特特异性的多个重组位点在重组克隆中的用途 | CN200510103730.5 | 2000-12-11 | CN1757724A | 2006-04-12 | D·柴奥; M·A·布拉什; G·F·坦普尔; J·L·哈特雷; D·R·N·比尔德 |
| 本发明提供用于重组克隆的组合物和方法。该组合物包括含有具有独特特异性的多个重组位点的载体。该方法允许同时克隆两个或多个不同的核酸分子。在一些实施方案中，将这些分子融合在一起，而在其它实施方案中，将这些分子插入载体的不同位点。一般地，本发明还提供通过重组将许多可以相同或不同的分子和/或化合物(如化学化合物、药物、蛋白质或肽、脂、核酸、糖等)连接或接合起来的方法。根据本发明，这些分子和/或化合物或这些分子和/或化合物的组合还可以通过重组与多种结构或支持物结合。 | ||||||
| 235 | 生物蝶呤的生产方法 | CN01814632.5 | 2001-08-28 | CN1247778C | 2006-03-29 | 薮田雅之; 古川和明; 宫本伸江; 山本克彦; 大末和广 |
| 本发明公开了已有至少一个参与四氢生物蝶呤生物合成的酶的基因转化的转化细胞，以及利用这些细胞生产生物蝶呤的方法。因此，生物蝶呤可从较廉价的物质进行大量的有利的工业化生产。 | ||||||
| 236 | 胡萝卜素合酶基因及其用途 | CN03816805.7 | 2003-05-14 | CN1668754A | 2005-09-14 | 克雷格·A·韦弗; 詹姆斯·G·梅茨; 杰里·M·库纳; 小弗兰克·H·奥弗顿 |
| 本文描述了一种来自Schizochytrium的新型三结构域基因，称为胡萝卜素合酶，它编码具有三种不同酶活性的蛋白质；即八氢番茄红素脱氢酶(PD)，八氢番茄红素合酶(PS)，和番茄红素环化酶(LC)。还描述了分离的编码该胡萝卜素合酶的基因，其同源物，由该基因编码的酶，其生物学活性部分和同源物，重组核酸分子，经遗传修饰以增加或减少该基因作用的微生物和植物，使用本文所述的胡萝卜素合酶知识产生类胡萝卜素及其衍生物的方法或产生缺乏色素形成的微生物和脂类产品的方法。 | ||||||
| 237 | α－1，4－葡聚糖裂解酶的制备及其编码核苷酸 | CN03103745.3 | 1994-10-15 | CN1215172C | 2005-08-17 | 于书坤; K·波森; K·M·克拉; M·波科; J·尼尔森; J·马库森 |
| 本发明涉及一种新的α-1，4-葡聚糖裂解酶的制备方法。本发明还涉及编码该酶的核苷酸序列。 | ||||||
| 238 | 治疗和诊断乳腺癌的组合物与方法 | CN01809356.6 | 2001-04-12 | CN1646563A | 2005-07-27 | 蒋宇秋; D·C·迪隆; J·L·米查姆; 徐江春; S·L·哈洛克; W·T·海普勒 |
| 本发明公开了治疗和诊断癌症，例如乳腺癌的组合物与方法。组合物可能包括一个或多个乳腺肿瘤蛋白，其免疫原性部分，或编码这种部分的多核苷酸。或者，治疗组合物可以包括表达乳腺肿瘤蛋白的抗原呈递细胞或对表达这种蛋白的细胞所特异的T细胞。这种组合物可以用于，例如预防和治疗如乳腺癌等疾病。也提供基于检测样品中乳腺肿瘤蛋白或编码这种蛋白的mRNA的诊断方法。 | ||||||
| 239 | α－1,4－葡聚糖裂解酶在制备1,5－D－脱水果糖中的应用 | CN94194430.1 | 1994-10-15 | CN1192104C | 2005-03-09 | 于书坤; K.博伊森; K.M.卡拉格赫; M.博伊科; J.尼尔森; J.马库森; T.M.I.E.克里斯藤森 |
| 本发明描述了制备糖1，5-D-脱水果糖的方法。该方法包含用α-1，4-葡聚糖裂解酶处理α-1，4-葡聚糖，其中所用的酶基本上是纯化形式。在优选的实施方案中，如果葡聚糖除α-1，4-键外，还含有不同于该键的其它键，则将α-1，4-葡聚糖裂解酶与能打开这些其它键的合适试剂结合使用。 | ||||||
| 240 | 编码与遗传稳定性、基因表达和折叠相关的蛋白质的基因 | CN02823340.9 | 2002-10-31 | CN1582299A | 2005-02-16 | O·策尔德尔; M·蓬佩尤斯; H·施罗德; B·克勒格尔; C·克洛普罗格; G·哈伯豪尔 |
| 本发明涉及新核酸分子，涉及其构建遗传改良的微生物的用途，还涉及在所述遗传改良微生物的帮助下制备精细化学品，尤其是氨基酸的方法。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈