| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 161 | 방향족 할라이드화합물의 이량체화 방법 | KR1019860007931 | 1986-09-23 | KR1019930008477B1 | 1993-09-07 | 와다게이수께; 사또게이이찌 |
| 내용 없음. | ||||||
| 162 | 낮은 반응성 흡착제를 이용한 탄화수소 스트림의 정제 방법 | KR20177034977 | 2016-09-22 | KR20180004219A | 2018-01-10 | |
| 본개시내용은탄화수소스트림으로부터오염물질을제거하는방법, 예컨대올레핀, 파라핀, 방향족, 나프텐및 기타탄화수소스트림으로부터클로라이드, CO, COS, HS, AsH, 메탄올, 머캅탄및 다른 S-함유또는 O-함유유기화합물을제거하는방법에관한것이다. 상기방법은제올라이트의이온교환능의적어도 30%의양으로, 제올라이트, 알루미나성분및 금속성분, 예컨대나트륨을포함하는흡착제와상기스트림을접촉시키는단계를수반한다. | ||||||
| 163 | 귀금속을 함유하지 않는 상응하는 촉매를 재생시키는 것에 의한 메탄 함유 혼합물의 방향족화수소이탈 방법 | KR1020107024890 | 2009-04-01 | KR101676498B1 | 2016-11-15 | 키에슬리히,프랑크; 코엘료트소우,조안나; 슐츠,알렉산더 |
| 본발명은지방족탄화수소를함유하는추출물흐름을, 담체로적어도 1종의금속실리케이트, 활성성분으로서 Mo, W 및 Re의군에서선택된적어도 1종의원소, 및도판트로서귀금속이아닌적어도 1종의추가전이금속을함유하는촉매의존재하에반응시키는것에의한지방족탄화수소의비-산화성방향족화수소이탈을위한방법에관한것이다. 상기촉매는비-산화성조건하에수소를이용하여규칙적으로재생된다. 바람직하게는추가의전이금속으로 Fe, Ni, Cu 및 Co가사용된다. | ||||||
| 164 | 그래피틱 물질 및 휘발성 유기화합물에 선택적으로 결합하는 펩티드 | KR1020150034035 | 2015-03-11 | KR1020160041735A | 2016-04-18 | 이현정; 이기영; 장차운; 장준연; 김상경; 주수미 |
| XSXAAXXP(서열번호 1), XXPXXAXP(서열번호 2), SXAAXXP(서열번호 3) 또는 XPXXAXP(서열번호 4)를포함하는그래피틱물질또는휘발성유기화합물에결합하는펩티드를제공한다. | ||||||
| 165 | 피렌 유도체, 유기 발광 매체, 및 이들을 포함하는 유기 전계 발광 소자 | KR1020137027158 | 2012-04-13 | KR1020140031213A | 2014-03-12 | 미즈키,유미코; 이토,히로카츠; 이케다,다케시; 사이토,히로유키; 가와무라,마사히로; 가와무라,유이치로 |
| 본 발명은 하기 화학식 (1)로 표시되는 피렌 유도체 및 하기 화학식 (2)로 표시되는 페닐 치환 안트라센 유도체를 포함하는 유기 발광 매체를 제공한다.
[Ar 1 내지 Ar 4 는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 환 형성 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 환 형성 원자수 5 내지 20의 헤테로아릴기임] |
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| 166 | 브롬 회수를 위한 전기분해를 사용하여 가스상 알칸을 액체 탄화수소로 전환시키는 브롬 기반 방법 및 시스템 | KR1020117000811 | 2009-06-12 | KR101321725B1 | 2013-10-29 | 웨이큐리스존제이. |
| 본원 명세서에는, 한 양태에서, 할로겐화 알칸을 포함하는 스트림을 제공하는 단계; 상기 할로겐화 알칸의 적어도 일부를 포함하는 합성 반응물로부터 탄화수소 및 브롬화수소를 포함하는 합성 생성물을 형성시키는 단계; 전기분해를 포함시켜, 브롬의 적어도 일부를 회수하는 단계를 포함하는, 다양한 방법 및 시스템이 개시되어 있다. | ||||||
| 167 | 산점을 포함한 활성 카본 에어로젤에 담지된 귀금속 촉매, 그 제조방법 및 상기 촉매를 이용한 리그닌 화합물 분해 방법 | KR1020110103344 | 2011-10-11 | KR1020130038968A | 2013-04-19 | 송인규; 박해웅; 홍웅기; 이윤재 |
| PURPOSE: A noble metal catalyst dipped in an active carbon aerogel including an acid center, a manufacturing method thereof, and a lignin complex decomposition method using the catalyst are provided to produce an expensive aromatic complex like phenol and benzene with high yield by decomposing lignin complex under the low pressure. CONSTITUTION: A noble metal catalyst dipped in an active carbon aerogel including an acid center selectively decomposes carbon-oxygen bonding of lignin among wood composite biomass component and transforms into an aromatic compound. The chemical equation of noble metal catalyst is expressed as Metal/Active Carbon Aerogel-Sulfonic acid(M/ACA-SO3H). The noble metal catalyst is dipped with a palladium with the active carbon aerogel including the acid center of 5-30 weight% based on the sulfur content, rhodium, ruthenium, and one or more of platinum group of selected noble metal. [Reference numerals] (AA) Conversion rate of 4- phenoxyphenol; (BB) Selectivity of main product; (CC) Yield of main product; | ||||||
| 168 | 프로필렌 및 방향족 탄화수소의 제조 방법 및 상기 제조장치 | KR1020087015371 | 2007-01-12 | KR101073593B1 | 2011-10-14 | 세끼구치미츠히로; 다카마츠요시카즈 |
| 본발명은, 중간세공직경제올라이트함유촉매를사용하여, 탄소수 4∼12의올레핀을함유하는탄화수소원료로프로필렌및 방향족탄화수소를제조하는방법에있어서, 두성분의수율구조를간편한방법으로변경할수 있고, 효율적이고안정적으로제조할수 있는, 개량된프로세스를제공하는것을목적으로한다. 본발명에의하면, 특정제올라이트촉매를사용하여반응혼합물로부터탄소수 4 이상의탄화수소성분을추출하고, 필요에따라상기일부를그대로재순환하는프로필렌제조공정과, 상기탄소수 4 이상의탄화수소성분을원료의일부또는전부로하는방향족탄화수소제조공정으로구성되는제조방법을개시한다. | ||||||
| 169 | 브롬 회수를 위한 전기분해를 사용하여 가스상 알칸을 액체 탄화수소로 전환시키는 브롬 기반 방법 및 시스템 | KR1020117000811 | 2009-06-12 | KR1020110030566A | 2011-03-23 | 웨이큐리스존제이. |
| 본원 명세서에는, 한 양태에서, 할로겐화 알칸을 포함하는 스트림을 제공하는 단계; 상기 할로겐화 알칸의 적어도 일부를 포함하는 합성 반응물로부터 탄화수소 및 브롬화수소를 포함하는 합성 생성물을 형성시키는 단계; 전기분해를 포함시켜, 브롬의 적어도 일부를 회수하는 단계를 포함하는, 다양한 방법 및 시스템이 개시되어 있다. | ||||||
| 170 | 분리된 위치에서의 수소의 공동 투여로 Ｃ1-Ｃ4-알칸으로부터 벤젠, 톨루엔 (및 나프탈렌)을 제조하는 방법 | KR1020107028615 | 2009-05-20 | KR1020110020841A | 2011-03-03 | 키쓰리히,프랑크; 그리츠쉬,아힘; 쉬나이더,크리스티안; 코스토바,알베나 |
| 본 발명은 반응 영역 (1)에서 촉매의 존재하에 C 1 -C 4 -지방족을 포함하는 반응물 스트림을 방향족 탄화수소를 포함하는 생성물 스트림 (P)로 전환하고, 침착된 코크 (coke)에 의해 활성이 감소된 촉매를 반응 영역 (2)에서 수소-포함 혼합물 (H)를 사용하여 재생하며, 침착된 코크의 적어도 일부가 메탄으로 전환되고 생성된 메탄의 적어도 일부가 반응 영역 (1)로 공급되는, C 1 -C 4 -지방족을 포함하는 반응물 스트림의 비산화적 탈수소방향족화 방법에 관한 것이다. | ||||||
| 171 | 재생 조성물 | KR1020107014764 | 2008-12-03 | KR1020100095004A | 2010-08-27 | 그루버패트릭알; 피터스매튜더블유; 그리피스조세파엠; 알오베이디야신; 맨저레오이; 테일러조수아디; 헨튼데이비드이 |
| 본 발명은 바이오매스의 발효반응으로부터 유래되는 재생 조성물, 및 이러한 조성물의 통합된 제조 방법에 관한 것이다.
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| 172 | 비수전해질 이차 전지, 전극 및 탄소 재료 | KR1020107011578 | 2008-10-24 | KR1020100088688A | 2010-08-10 | 기꾸찌,다께또시; 구라까네,고스께; 야마모또,다께쯔구; 하또리,다께시; 마끼데라,마사미 |
| 본 발명은 비수전해질 이차 전지, 전극 및 탄소 재료를 제공한다. 비수전해질 이차 전지는, 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 상기 화합물의 소성물을 불활성 가스 분위기하에 200 ℃ 내지 3000 ℃의 범위에서 가열하는 공정을 포함하는 제조 방법에 의해 얻어지는 탄소 재료를 포함하는 전극을 갖는다.
<화학식 1> (식 중, R은 탄소수 1 내지 12의 탄화수소기를 나타내며, 상기 탄화수소기에 수산기, 알킬기, 알콕실기, 아릴기, 아릴옥시기, 술포닐기, 할로겐 원자, 니트로기, 티오알킬기, 시아노기, 카르복실기, 아미노기 또는 아미드기가 결합될 수도 있고, R'은 수소 원자 또는 메틸기를 나타내고, n은 3, 5 또는 7을 나타낸다.) |
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| 173 | 치환된 페놀 안정화제를 이용하여 ＮＢＤＥ를 안정화시키는 방법 | KR1020090047056 | 2009-05-28 | KR1020090123825A | 2009-12-02 | 마요르가,스티븐게랄드; 하스,마리캐서린; 오'닐,마크레오나르드; 시나토레,디노 |
| PURPOSE: A stabilized cyclic alkene composition is provided to ensure improved dynamic stability and to be used in a chemical vapor deposition process requiring cyclic alkene. CONSTITUTION: A stabilized cyclic alkene composition comprises: one or more cyclic alkenes; and at least one stabilizer compound of formula (I): R1,R2,R3,R4,R5(C6)OH, wherein R1 through R5 are each independently selected from H, OH, C1-C8 linear, branched, or cyclic alkyl, C1-C8 linear, branched, or cyclic alkoxy and substituted or unsubstituted aryl; wherein said stabilizer compound is present in an amount greater than 200 ppm up to 20,000 ppm, and wherein said stabilizer compound has a boiling point lower than 265 deg.C. | ||||||
| 174 | 방향족 공급원료로부터 극성 오염물질을 제거하는 방법 | KR1020037002287 | 2001-07-26 | KR100805393B1 | 2008-02-20 | 벤캐트채야알; 후앙윤-양; 데그난토마스피; 맥윌리암스존피; 와이스로날드에이 |
| 본 발명은 (a) 극성 화합물-함유 방향족 공급원료를 130℃ 이하 온도의 흡착 대역중에서 극성 화합물의 흡착에 선택적인 흡착제(이는 단면 치수가 5.6Å 보다 큰 기공 및/또는 표면 공동을 갖는 분자체를 포함한다)와 접촉시키는 단계; 및 (b) 상기 극성 화합물이 실질적으로 없는 처리된 공급원료를 상기 흡착 대역으로부터 회수하는 단계를 포함하는, 극성 화합물-함유 방향족 공급원료로부터 극성 화합물을 제거하는 방법에 관한 것이다. 생성된 처리된 공급원료를 알킬화 촉매의 존재하에 액상 알킬화 조건에서 알킬화제와 접촉시키기 위해 알킬화 대역으로 공급한다.
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| 175 | 올리고아릴렌 유도체 및 이를 이용한 유기 전기발광 소자 | KR1020057002392 | 2003-08-07 | KR1020050038617A | 2005-04-27 | 이케다히데츠구; 마츠우라마사히데; 가와무라히사유키 |
| Oligoarylene derivatives of the general formulae (1) to (4) capable of emitting blue light at high luminous efficiency; and organic electroluminescent devices made by using the same: (1) (2) (3) (4) wherein Ch, Ch1 and Ch2 are each at least one fused aromatic ring which may be substituted and has 14 to 20 nuclear constituent atoms; Ch3, Ch4 and Ch5 are each optionally substituted arylene having 14 to 20 nuclear constituent atoms; Ar1, Ar2, Ar3, Ar4, Ar5 and Ar6 are each optionally substituted aryl having 5 to 30 nuclear constituent atoms; Ar7 and Ar8 are each optionally substituted arylene having 5 to 30 nuclear constituent atoms; L1, L2 and L3 are each a connecting group; and a, b, n and m are each an integer of 0 to 1. | ||||||
| 176 | 대결정 제올라이트 함유 제올라이트 촉매를 사용한 탄화수소의 전환 방법 | KR1019997003344 | 1997-10-17 | KR100484081B1 | 2005-04-20 | 스미쓰로버트에스; 베르당조한스피 |
| 본 발명은 탄화수소 전환 조건하에서, 대결정 제올라이트 함유 제올라이트 촉매와 탄화수소 공급스트림을 접촉시킴으로써 탄화수소를 전환시키는 방법에 관한 것이다. 탄화수소 전환 방법에서 사용되는 촉매인 대결정 제올라이트는 수성 제올라이트 합성 혼합물을 진탕시키면서 합성 혼합물의 유효 핵형성 온도 이하의 온도까지 가열시킴으로써 제조된다. 이러한 단계 후에, 수성 합성 혼합물을 진탕없이 수성 제올라이트 합성물의 유효 핵형성 온도 이상의 온도로 가열시킨다. 본 발명의 방법은 비선택성 활성이 반응의 선택성 및/또는 촉매 활성의 지속성을 위해 중요한 탄화수소 전환 공정(예: 톨루엔 불균등화 반응, 탈알킬화 반응, 알킬화 반응 및 알킬교환 반응)에서 특정한 용도를 갖는다. | ||||||
| 177 | 알킬아릴 설포네이트의 제조 방법 | KR1020037007288 | 2001-11-16 | KR1020030078869A | 2003-10-08 | 나르베슈버토마스; 스타인브렌너울리히; 크락게르하르트 |
| 1) a) 2-펜텐 및/또는 3-헥센을 포함하는 올레핀 혼합물 제조용 복분해 촉매 상에서 C 4 -올레핀 혼합물을 반응시키고, 경우에 따라서 2-펜텐 및/또는 3-헥센을 분리한 다음, 이량체화 촉매 상에서 생성된 2-펜텐 및/또는 3-헥센을 이량체화시켜 C 10-12 올레핀을 포함하는 혼합물을 얻고, 경우에 따라서 C 10-12 올레핀을 분리하는 것 또는 b) 등유 유분으로부터 주로 단일분지된 파라핀을 추출하고 탈수소화하는 것, 또는 c) 올레핀 또는 파라핀의 피셔-트롭쉬 합성[파라핀은 탈수소화됨], 또는 d) 더 짧은 사슬의 내부 올레핀의 이량체화, 또는 e) 직쇄 올레핀 또는 파라핀의 이성체화[이성체화된 파라핀은 탈수소화됨]에 의해, 통계학적 평균으로, 주로 단일분지된 C 10-14 올레핀 혼합물을 제조하는 단계, 2) 단계 1)에서 얻은 올레핀 혼합물을 파우자사이트형 제올라이트를 포함하는 알킬화 촉매의 존재 하에 방향족 탄화수소와 반응시키는 단계 에 의해 알킬아릴 화합물이 제조된다. | ||||||
| 178 | 메탄으로부터 방향족 탄화수소를 제조하기 위한 촉매 및방법 | KR1020027017728 | 2001-07-27 | KR1020030031916A | 2003-04-23 | 앨리슨조디.; 바쏘스테판; 레두마르크; 쿠옹팜-후우; 라이트해롤드 |
| 본 발명은 탄화수소 공급 원료 스트림의 방향족화에 유용한, MFI 결정 구조를 나타내며, 50:1의 실리카:알루미나 비율을 갖는 몰리브덴-담지 결정형 알루미노실리케이트 분자체에 관한 것이다. 상기 결정형 알루미노실리케이트는 무정형 실리카층에 의해 선택적으로 부동태화된 외부 표면 산성을 갖는 것이 바람직하다. 메탄의 방향족화 방법은 약 600℃ 내지 약 800℃의 온도, 약 5 ATA 미만의 압력, 및 0.1-10 h -1 의 중량 공간 시속(WHSV)을 포함하는 탄화수소 전환 조건에서 적어도 메탄을 함유하는 공급 원료 스트림과 바람직하게는 무정형 실리카층에 의해 선택적으로 부동태화된 결정형 알루미노실리케이트의 외부 표면 산도를 갖는 바람직한 분자체를 포함하는 촉매 조성물을 접촉시키는 단계를 포함한다. C 6 -플러스 방향족 탄화수소는 중간물 분리 단계를 통해 공정으로부터 회수되는 것이 바람직하다. | ||||||
| 179 | 이중층크실렌이성화방법 | KR1019970703266 | 1995-11-16 | KR100369429B1 | 2003-04-10 | 지반사히브아비찬디니; 제프리스코트베크; 로버트글렌분덴스; 로이드리브렉켄리지; 데이비드하롤드올손; 폴토마스레이쉬만; 데이비드로렌스스턴; 차야라오벤카트 |
| 에틸벤젠 및 한가지 이상의 크실렌을 함유한 방향족 탄화수소 혼합물을 2 성분 촉매 시스템을 사용하여 이성화시켜 에틸벤젠을 방향족 탄화수소 스트림으로부터 제거될 수 있는 화합물로 전환시키고 파라-크실렌의 농도가 파라-이성체의 평형비와 거의 동등한 생성물 스트림을 생성시킨다. 제 1촉매는 에틸벤젠 전환에 효과적인 중간 기공 크기 제올라이트를 함유한다. 제 1 촉매는 바람직하게는 실리카-결합된 것이다. 제 2촉매는 중간 기공 크기 제올라이트를 함유하며, 이는 추가로 작은 결정 크기를 가지며 크실렌의 이성화촉매화시키는 것이 효과적이다. 본 발명의 각 촉매는 한가지 이상의 수소화/탈수소화 성분을 가질 수 있다. | ||||||
| 180 | 대결정 제올라이트 함유 제올라이트 촉매를 사용한 탄화수소의 전환 방법 | KR1019997003344 | 1997-10-17 | KR1020000049240A | 2000-07-25 | 스미쓰로버트에스; 베르당조한스피 |
| PURPOSE: A process for converting hydrocarbons with a large crystal zeolite catalyst has particular application in hydrocarbon conversion processes where reduced non-selective acidity is important for reaction selectivity and/or the maintenance of catalyst activity, e.g., toluene disproportionation, dealkylation, alkylation, and transalkylation. CONSTITUTION: A process for converting hydrocarbons comprising contacting a hydrocarbon feedstream under hydrocarbon conversion conditions with a zeolite catalyst containing large crystals is provided, wherein the zeolite is made by a process comprising: (a) heating an aqueous zeolite synthesis mixture comprising sources of trivalent metal oxide, silica, alkali metal cations, optionally from 0 to 10 weight percent of seeds of zeolite, and optionally a directing agent under agitation to a temperature equal to or less than the effective nucleation temperature of the aqueous zeolite reaction mixture; and, (b) heating the aqueous zeolite synthesis mixture in the absence of agitation at a temperature equal to or greater than the effective nucleation temperature of the aqueous zeolite reaction mixture. | ||||||
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