子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种酚类化合物脱氧还原方法 | CN201710434267.5 | 2017-06-09 | CN107286061A | 2017-10-24 | 秦华利; 王晓燕; 冷静 |
| 本发明公开了一种酚类化合物脱氧还原方法。将酚类化合物与硫酰氟反应生成芳基氟代磺酸酯；加入醋酸钯为催化剂、1,3双(二苯基膦)丙烷配体、NH3/HCOOH为转移氢还原剂；反应完成后得到相应的芳烃。以原料酚的摩尔量为基准，所述的醋酸钯催化剂的用量为2mol％～5mol％；1,3-双(二苯基膦)丙烷配体，用量是醋酸钯催化剂的1.2倍当量；每脱去一分子的羟基，需要4倍当量的转移氢还原剂。本发明使用的试剂大都廉价易得，价格稍微昂贵的醋酸钯催化剂用量较小，溶剂是毒性较低的二甲亚砜，因此该方法比较绿色经济；另外本发明反应时间短暂，且整个过程无需加热，室温即可进行，因此该方法具有快速、节能等特点。 | ||||||
| 2 | 具有重质芳烃回用功能由粉煤制备轻质芳烃的系统和方法 | CN201710534872.X | 2017-07-03 | CN107216896A | 2017-09-29 | 许梅梅; 闫琛洋; 于家琳; 史雪君; 吴道洪 |
| 本发明公开了一种具有重质芳烃回用功能的由粉煤制备芳烃的系统，其特征在于，包括快速热解装置、净化分离装置、混料罐、混合罐、过滤器、压球装置、电石炉、乙炔发生器、乙炔制芳烃反应器和分离系统。本发明还公开了一种由粉煤制备轻质芳烃的方法，采用上述系统和方法，由煤制芳烃，解决了由于石油资源有限带来的芳烃产量限制的问题，实现了低阶煤的清洁高效利用，乙炔制芳烃装置耦合了热反应和催化反应，提高了轻质芳烃产率，同时副产的重质芳烃可作为快速热解煤焦油的稀释剂，除去其所含大量粉尘，利于煤焦油的深加工。 | ||||||
| 3 | 一种隔壁塔热泵精馏分离碳九芳烃中偏三甲苯的工艺 | CN201611143855.5 | 2016-12-05 | CN107056577A | 2017-08-18 | 孙义兰; 侯亚飞 |
| 本发明公开了一种隔壁塔热泵精馏分离碳九芳烃中偏三甲苯的工艺。采用隔壁塔对碳九芳烃中的偏三甲苯进行分离，塔顶为轻组分，侧线为偏三甲苯产品，塔釜为重组分杂质，并利用热泵技术对塔顶与塔釜进行热集成，通过压缩机对塔顶蒸汽加压升温来作为塔釜再沸器的热源，合理利用热量，大大降低了工艺能耗，装置结构紧凑，占地面积小。使用本发明的工艺及装置，可得到质量纯度为99.2％及以上的偏三甲苯产品，同时收率可达98％以上。不仅极大的提高了精馏过程的热力学效率，而且大大节省了资金投资与能耗。 | ||||||
| 4 | 轻循环油生产C6-C8芳烃的方法 | CN201510666007.1 | 2015-10-15 | CN106588537A | 2017-04-26 | 孔德金; 李旭光; 郑均林; 侯敏 |
| 本发明涉及一种轻循环油生产C6-C8芳烃的方法，主要解决以往技术路线较长、C6-C8芳烃收率和纯度较低的问题。本发明通过加氢处理、加氢开环与烷基转移两步反应将轻循环油转化为C6-C8芳烃的技术方案，较好的解决了上述问题，可用于馏分油生产单环轻芳烃领域。 | ||||||
| 5 | 一种利用微通道反应装置连续催化降解木质素生物油为芳香烃和环烷烃的方法 | CN201610232055.4 | 2016-04-14 | CN106146234A | 2016-11-23 | 朱晨杰; 应汉杰; 郭凯; 沈涛; 唐成伦; 欧阳平凯 |
| 本发明提供了一种利用微通道反应装置连续催化降解木质素生物油为芳香烃和环烷烃的方法，包括如下步骤:(1)在醇类溶剂中，利用碱催化剂催化木质素氢化解聚为酚类生物油；(2)过滤除去酚类生物油中的碱催化剂，酚类生物油与氢气分别同时泵入微结构混合器中，混合均匀后，在微通道反应器中反应，所述的微通道反应器中填充有双功能催化剂，将酚类生物油氢化裂解为芳香烃或者环烷烃；(3)从反应液中提取芳香烃或者环烷烃。 | ||||||
| 6 | 一种温度控制型离子液体分离芳烃系统及其方法 | CN201610637361.6 | 2016-08-05 | CN106083513A | 2016-11-09 | 张学彬; 宋广凤; 时雅滨 |
| 本发明涉及一种温度控制型离子液体分离芳烃的系统，包括与原料供给管线连接的抽提塔，抽提塔的顶部设有余油抽提管线；抽提塔连接汽提塔；所述汽提塔的顶部通过管线连接收集芳烃产品的缓冲罐；汽提塔内底部贫溶剂由管线引入并联设置的第一、第二溶剂再生塔；上述的第一、第二溶剂再生塔均设有数级换热器；在第一、第二溶剂再生塔的塔顶设有添加剂补充管线；第一溶剂再生塔和第二溶剂再生塔的塔底并联并通过管线连接至抽提塔侧向萃取剂供给线。本发明还提供一种利用上述系统，添加环丁砜与苯并噻吩类离子液体混合的复配溶剂作为萃取剂进行分离芳烃的方法，本发明降低抽提溶剂分离能耗，有效回收劣质环丁砜，提高芳烃产品质量和收率，降低成本。 | ||||||
| 7 | 一种苯加氢催化剂及其制备方法 | CN201610174371.0 | 2016-03-24 | CN105772004A | 2016-07-20 | 姬珂; 王兴杰; 吴明明 |
| 本发明涉及催化剂制备领域，具体为一种苯加氢催化剂及其制备方法，包括，称取所需量的氧化物载体，进行干燥处理；称取所需量的硝酸钴和钼酸铵溶于蒸馏水中，制成混合溶液；将经过步骤1干燥后的氧化物载体加入步骤2制备好的混合溶液中侵12~20小时，温度保持为70~90度；将经过步骤3侵液后的氧化物载体进行二次干燥处理；将经过步骤4干燥后的氧化物载体进行焙烧处理即可得一种苯加氢催化剂。本发明可以提高催化剂催化效能，降低催化剂制备周期，从而降低企业的生产成本。 | ||||||
| 8 | 一种以己内酰胺类离子液体为催化剂合成对叔丁基甲苯的方法 | CN201511024757.5 | 2015-12-30 | CN105669342A | 2016-06-15 | 罗辉; 吴亚军; 王睿; 范维玉; 南国枝 |
| 本发明公开一种以己内酰胺类离子液体为催化剂合成对叔丁基甲苯的方法，包括如下制备步骤：(1)先将甲苯加入反应釜中，然后加入的己内酰胺类离子液体，最后加入异丁烯或叔丁醇；(2)调节并控制反应温度和时间；(3)静置分层，分离上层液，精馏得到产物对叔丁基甲苯；(4)将步骤(3)中的下层液用甲苯洗涤，真空干燥除去甲苯，即得可循环使用的己内酰胺类离子液体。本发明所采用的己内酰胺类离子液体价格便宜、合成条件温和，可适用于大规模工业化生产；产物的分离及后处理工艺非常简单，可省略传统工艺中的碱洗工序，从而简化工艺，提高生产效率，且无废水产生；己内酰胺类离子液体经简单处理后即可用于下次反应，可有效地降低生产成本。 | ||||||
| 9 | 一步法同时合成甲乙苯和二乙苯的方法 | CN201610006908.2 | 2016-01-06 | CN105622308A | 2016-06-01 | 孙秋新 |
| 本发明涉及一种一步法同时合成甲乙苯和二乙苯的方法，采用乙烯、苯和甲苯为原料进行烷基化反应一步同时合成甲乙苯和二乙苯；该方法包括预处理阶段、反应阶段和后处理阶段。本发明采用一套反应系统，经过烷基化反应后再经过后处理进行组分分离，得到目的产品，从而实现一步法同时合成二乙苯和甲乙苯。避免了传统的生产过程需要两套独立装置分别进行生产，整个反应过程方便快捷。本发明根据原料不同比例的调节还可有效调节不同组分的产量，并且对未反应的苯和甲苯以及反应过程中产生的乙苯进行分离回收可再次作为原料，大大节约了生产成本，同时可最大程度地适应市场的变化。 | ||||||
| 10 | 一种钼纳米颗粒高分散于分子筛结晶内部的催化剂及其制备方法与应用 | CN201610070735.0 | 2016-02-02 | CN105618127A | 2016-06-01 | 张燚; 王天云; 刘意 |
| 本发明公开一种钼纳米颗粒高分散于分子筛结晶内部的催化剂及其制备方法与应用。所述催化剂中钼纳米颗粒均匀位于分子筛结晶内部，所述钼纳米颗粒在催化剂中的含量为0.1～10wt％，所述分子筛是含有B酸中心的分子筛，在催化剂的焙烧制备过程中，钼纳米颗粒与分子筛上的B酸中心发生原位固相反应，并在分子筛孔道内移动使钼纳米颗粒均匀分散于分子筛结晶内部。本发明还公开了该种催化剂的制备方法及应用。本发明的催化剂中活性金属组分通过固相反应高分散到分子筛结晶内部；颗粒尺寸小；金属活性中心和酸中心能有效匹配；催化活性高，稳定性好，不易在催化剂表面形成积碳，导致催化剂失活，延长催化剂寿命；制备过程简单，成本低廉，适宜大规模工业应用。 | ||||||
| 11 | 稀土杂多酸改性MCM-41催化剂及其在甲乙苯生产中的使用方法 | CN201610013597.2 | 2016-01-11 | CN105536862A | 2016-05-04 | 曹正国; 王福; 李江华 |
| 本发明公开了一种稀土杂多酸改性MCM-41催化剂及其在甲乙苯生产中的使用方法，该催化剂制备时先采用水热合成法制备稀土改性MCM-41分子筛，然后负载杂多酸成型，最后焙烧获得。该催化剂用于以甲苯和乙醇为原料进行催化反应生产甲乙苯，生产原料中，甲苯和乙醇的重量比为1：（2～7），反应温度为300～350℃，反应压力为0.2～1.0MPa，质量空速为0.3～2h-1；所述质量空速=原料质量流量/催化剂质量。该催化剂能使甲苯和乙醇催化反应合成甲乙苯，可提高原料的转化率和提高甲乙苯的选择性。 | ||||||
| 12 | 烷基芳香族烃的分离方法和分离装置 | CN201380034869.1 | 2013-06-25 | CN104411666B | 2016-04-13 | 西内润也; 长尾伸一; 田中義孝; 北村光晴; 冈弘明 |
| 一种烷基芳香族烃的分离方法，该方法包括下述工序：在含有1种以上前述烷基芳香族烃及其异构体的混合物中添加第1稀释剂和由超强酸形成的提取剂，进行酸碱提取，由此形成前述烷基芳香族烃与前述超强酸的络合物，然后从所述混合物中分离所述络合物的工序；在前述络合物中添加相对于前述烷基芳香族烃的相对碱度在0.06～10的范围的解吸剂和第2稀释剂，进行前述烷基芳香族烃与前述解吸剂的络合物交换，由此将前述烷基芳香族烃从前述络合物中分离的工序。 | ||||||
| 13 | 用于制备对-甲基异丙基苯的方法 | CN201480045187.5 | 2014-08-12 | CN105473535A | 2016-04-06 | 约尔格·布吕歇尔; 大卫·布卢姆伯格萨伊通 |
| 本发明涉及在Fe(III)-盐作为催化剂存在下由环单萜制备对-甲基异丙基苯的方法。特别涉及由包含高水平的硫的环单萜，如粗硫酸盐松节油制备对-甲基异丙基苯的方法。该方法可以进行为用于异构化和氧化反应的两个不同的后续过程，或者在其中这些反应同时发生的单个过程中进行。 | ||||||
| 14 | 一种甲醇制均四甲苯催化剂及其制备方法 | CN201510918420.2 | 2015-12-10 | CN105457669A | 2016-04-06 | 王银斌; 于海斌; 臧甲忠; 郭春垒; 汪洋; 张雪梅; 隋芝宇; 洪鲁伟; 刘航; 彭晓伟 |
| 本发明公开了一种甲醇高选择性制备均四甲苯的催化剂及其制备方法。本发明的特点在于，催化剂母体采用纳米NaZSM-5分子筛，经碱处理、铵交换后得到HZSM-5分子筛，然后将分子筛与粘结剂、造孔剂按照一定的质量配比进行挤条成型，最后经水热处理得到成品催化剂。该催化剂在3～5nm、7～20nm和20～40nm处具有丰富的介孔结构，总孔容为0.38～0.45ml/g，比表面积为310～340m2/g。将该催化剂应用到甲醇制均四甲苯的反应过程中，均四甲苯收率为7～11％，均四甲苯在C10芳烃中的选择性为90～99.9％。 | ||||||
| 15 | 通过使用沸石催化剂将α-蒎烯转化成对伞花烃的方法 | CN201180027376.6 | 2011-06-03 | CN103003223B | 2016-04-06 | 杰瑞·雷塞宁; 塔帕尼·彭蒂宁; 阿里·阿尔兰; 雷塔·凯拉 |
| 本文公开了一种生物基对伞花烃，其可以进一步被转化为对苯二甲酸酯。此外，本文描述了一种用于将从化学木材制浆回收的粗硫酸盐松节油转化为对伞花烃并且最终转化为生物源的对苯二甲酸的方法，并且分别描述了其产物。在所述方法中，转化和脱硫这两者在一个反应步骤中实现。本公开还涉及沸石催化剂在所述方法中的用途。 | ||||||
| 16 | 一种制备（S）-（+）-4-（2-甲基丁基）苯甲酸的方法 | CN201510682196.1 | 2015-10-21 | CN105330534A | 2016-02-17 | 刘晓民; 刘俊娟; 史洪波; 温宁; 李新明; 张明翠; 李书建; 梁建国; 凌广轩; 相聪; 李永辉; 张伟燕; 吴浪; 王佳柳; 赵丽雅; 张漫; 李学燕; 吴学强; 王盼芹; 李燕川; 聂文娜 |
| 本发明公开了一种制备（S）-（+）-4-（2-甲基丁基）苯甲酸的方法。以光学戊醇、对甲基苯磺酰氯、吡啶为原料先制备(S)-2-甲基丁基对甲苯磺酸酯；将所得的酯与氯苯格式试剂溶液发生偶联反应得到（S）-（+）-4-（2-甲基丁基）苯；（S）-（+）-4-（2-甲基丁基）苯在无水三氯化铝存在下与草酰氯发生傅克酰化反应水解后得到（S）-（+）-4-（2-甲基丁基）苯甲酸。本发明工艺过程简单，成本低，适合批量生产。以（S）-（+）-4-（2-甲基丁基）苯甲酸为原料制备的液晶单体材料具有良好的物化稳定性，较宽的工作温度范围，具有低粘度、高电压保持率、较低的阈值电压、低功耗等特点，特别用于合成TFT LCD用混晶材料。 | ||||||
| 17 | 将甲氧基化芳族化合物转化成简单芳族化合物的方法 | CN201480014202.X | 2014-03-07 | CN105189413A | 2015-12-23 | P·J·凯利特; D·I·克利亚斯 |
| 本发明提供了用于将甲氧基化芳族化合物转化成简单芳族化合物的氢化处理催化剂和方法。所述催化剂包含过渡金属和催化剂载体，所述过渡金属选自第8族金属、第9族金属、第10族金属、第11族金属、以及它们的混合物，所述催化剂载体选自形状选择性沸石、二氧化硅、二氧化钛、氧化锆、以及它们的混合物。 | ||||||
| 18 | 用于由多环芳香烃制备有价值的轻质芳香烃的加氢裂化催化剂 | CN201180056152.8 | 2011-10-21 | CN103221131B | 2015-12-09 | 金度完; 高在玄; 李相日; 李承雨; 吴承勋; 高在石; 金容升; 金庆錄; 崔先; 金洪赞; 吴尚勋 |
| 本发明涉及一种用于由来源于石油的多环芳香烃制备有价值的轻质芳香烃的加氢裂化催化剂，其包含(i)β-沸石；(ii)拟薄水铝石；(iii)选自第VIII族和第VIB族金属中的一种或多种金属，并且还包含助催化剂组分，从而由LCO（轻循环油）制备最大量的BTX（苯、甲苯、二甲苯）。 | ||||||
| 19 | 改进的烷基化方法 | CN201180024578.5 | 2011-04-15 | CN102892731B | 2015-12-02 | M·J·文森特; V·南达; T·E·埃尔顿 |
| 本发明提供由具有催化剂毒物的至少部分未处理的可烷基化芳族化合物和烷基化剂生产已烷基化芳族化合物的改进方法，其中在独立于烷基化反应区的处理区内，在处理条件下，用表面积/表面体积比大于或等于30in-1(76cm-1)的处理组合物处理所述可烷基化芳族化合物物流，降低催化剂毒物，形成含所述处理过的可烷基化芳族化合物的流出物，所述处理条件包括约30℃-约300℃的温度。 | ||||||
| 20 | 一种阿伏苯宗的合成方法 | CN201510282376.0 | 2015-05-28 | CN104876814A | 2015-09-02 | 刘忠春 |
| 本发明公开了一种以苯乙醚和甲苯为起始原料，经烷基化、氧化、酯化、酰基化和缩合反应合成阿伏苯宗，在氧化反应中高锰酸钾氧化剂分6次投入到反应体系中，防止了高酸钾受热分解和脱酸现象的发生，提高了反应的收率；酯化反应，以甲基磺酸为催化剂，对叔丁基苯甲酸与甲醇的摩尔比为1:7，回流反应8h，分两个阶段加入甲醇进行反应，解决了反应过程中无法分水的问题；酰基化反应中，采用了磷钨酸作为催化剂，提高了反应的选择性，使反应后处理更简单，反应收率也有所提高，而且磷钨酸可以循环利用，节约了成本，更有利于工业化生产。 | ||||||
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