| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种晕苯的制备方法 | CN201610278579.7 | 2016-04-29 | CN105801328A | 2016-07-27 | 王占奇 |
| 本发明公开了一种晕苯的制备方法。根据本发明的制备方法，该方法包括：取代反应：用1当量的式I所示化合物与4.2～5.6当量的式II所示化合物进行取代反应，转化为式III所示化合物；关环步骤：式III所示化合物在酸存在下进行关环反应，转化为式IV所示的晕苯；根据本发明的制备方法，工艺简单、容易操作；所需原料易得、成本低廉；且收率高达80～91％，适合大规模生产。 | ||||||
| 2 | 一种叔丁醇钾环境下合成医药中间体菲化合物的方法 | CN201610216561.4 | 2015-03-06 | CN105777481A | 2016-07-20 | 翟学研 |
| 本发明涉及一种叔丁醇钾环境下合成下式(I)所示菲化合物的方法，所述方法包括：惰性气氛下，在催化剂、有机配体和叔丁醇钾存在下，于溶剂中，下式(II)化合物与式(III)化合物发生反应，从而得到式(I)化合物；其中，R1、R2各自独立地为H、C1?C6烷基、C1?C6烷氧基或卤素；R3为C6?C10芳基或C5?C8杂芳基，所述C6?C10芳基或C4?C8杂芳基任选被1?3个取代基取代，所述取代基为C1?C6烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果，具备广泛的工业应用前景。 | ||||||
| 3 | 新的蒽衍生物以及使用该衍生物的有机电子器件 | CN200780008185.9 | 2007-03-05 | CN101395105B | 2014-04-30 | 裴在顺; 李大雄; 李东勋; 张俊起; 全相映; 金芝垠 |
| 本发明提供了一种新的蒽衍生物以及使用该衍生物的有机电子器件。根据本发明的有机电子器件在效率、驱动电压和寿命方面显现出极佳的性能。 | ||||||
| 4 | 新的蒽衍生物、其制备方法以及采用该蒽衍生物的有机发光二极管 | CN200780003778.6 | 2007-01-25 | CN101374789B | 2014-04-30 | 金公谦; 张惠荣; 李载澈; 裴在顺; 郑栋燮; 朴胎润 |
| 本发明提供了一种新的蒽衍生物、制备该衍生物的方法以及使用该衍生物的有机电子器件。根据本发明所述的蒽衍生物可以作为发光主体，尤其是，作为有机电子器件中的蓝色主体而单独发挥作用。此外，根据本发明的蒽衍生物还可以作为包括发光器件的有机电子器件中的空穴注入或空穴传输材料、电子注入或电子传输材料或者发光材料发挥作用。因此，根据本发明所述的有机电子器件在效率、驱动电压和稳定性方面显现出极佳的特性。 | ||||||
| 5 | 用芳基取代的多环芳香族化合物的制备方法 | CN201280027991.1 | 2012-06-08 | CN103649024A | 2014-03-19 | 伊丹健一郎; 望田宪嗣; 川澄克光; 濑川泰知; 梶野智敬 |
| 通过使用钯化合物、邻四氯苯醌及特定的硼化合物，进行C-H/C-B偶联，由简单的方法得到PAH的C-H键在所希望的位置直接芳基化的化合物。此外，若适当选择基质及硼化合物，然后通过缩环反应，还可进一步得到大的PAH。进而，通过使用钯化合物、邻四氯苯醌及特定的芳香族化合物，进行C-H/C-H交叉偶联，同样也可由简单方法得到PAH的C-H键在所希望的位置上直接芳基化的化合物。此外，若在该情况下也适当选择基质及特定的芳香族化合物，然后通过缩环反应，也可进一步得到大的PAH。 | ||||||
| 6 | 具有高效率的芳族电致发光化合物，以及使用该化合物的电致发光器件 | CN200780101752.5 | 2007-11-22 | CN101874095B | 2014-02-19 | 金圣珉; 金奉玉; 郭美英; 尹胜洙; 权赫柱 |
| 本发明涉及一种包含稠环的有机电致发光化合物，以及包含所述化合物的有机电致发光器件。本发明的有机电致发光化合物的优点在于，其EL性质优于现有的电致发光材料，这是因为本发明的有机电致发光化合物的结晶低和色纯度令人满意而具有良好的薄膜稳定性。 | ||||||
| 7 | 芘衍生物、有机发光介质、以及包含它们的有机电致发光元件 | CN201280018765.7 | 2012-04-13 | CN103492528A | 2014-01-01 | 水木由美子; 伊藤裕胜; 池田刚; 齐藤博之; 河村昌宏; 河村祐一郎 |
| 本发明提供一种有机发光介质，其包含下述式(1)所示的芘衍生物及下述式(2)所示的苯基取代蒽衍生物。[Ar1～Ar4各自独立地为取代或未取代的成环碳数为6～30的芳基、或者取代或未取代的成环原子数为5～20的杂芳基] | ||||||
| 8 | 用于电子器件的材料 | CN201080050102.4 | 2010-10-19 | CN102791659A | 2012-11-21 | 胡贝特·施普赖策; 约亨·施魏格尔; 海因里希·贝克尔; 弗兰克·福格斯; 霍尔格·海尔 |
| 本发明涉及通式(I)的化合物，其在电子器件中优选作为荧光掺杂剂的主体材料或作为荧光掺杂剂的用途，和生产通式(I)化合物的方法，以及包含通式(I)化合物的电子器件。通式(I) | ||||||
| 9 | 荧蒽系高分子化合物 | CN201180010728.7 | 2011-02-24 | CN102770475A | 2012-11-07 | 吉田大泰; 花冈秀典; 森胁章太 |
| 一种高分子化合物，其包含式(1)所示的结构单元。[式(1)中，Ar1表示芳香族烃基或芳香族杂环基。E表示除去式(2)所示的化合物中的1个氢原子而成的基团。aa为1以上的整数。(式(2)中，R1～R10表示氢原子、烷基、芳基、1价芳香族杂环基、或-O-RA所示的基团。RA表示烷基、芳基或1价芳香族杂环基。)] | ||||||
| 10 | 有机薄膜晶体管用化合物和使用其的有机薄膜晶体管 | CN200980133843.6 | 2009-08-28 | CN102137831A | 2011-07-27 | 中野裕基; 齐藤雅俊; 中村浩昭; 近藤浩史 |
| 本发明提供一种下式(1)所示的有机薄膜晶体管用化合物。，式(1)中，R1、R3、R5、R7中的至少1组相邻的2个基团相互键合，形成缩合于这些基团所键合的环上的、取代或未取代的碳原子数为6～60的芳香族烃环或取代或未取代的碳原子数为3～60的芳香族杂环；R2、R4、R6、R8中的至少1组相邻的2个基团相互键合，形成缩合于这些基团所键合的环上的、取代或未取代的碳原子数为6～60的芳香族烃环或取代或未取代的碳原子数为3～60的芳香族杂环。 | ||||||
| 11 | 用于有机电致发光器件的新材料 | CN200980104579.3 | 2009-02-13 | CN101939279A | 2011-01-05 | 阿尔内·比辛; 霍尔格·海尔; 菲利普·施特塞尔 |
| 本发明涉及通式(1)的化合物及有机电致发光器件，尤其是发蓝色光的器件，其中所述化合物用作在发光层中的基质材料和/或用作电子传输材料。菲部分中的C-R1基团可以被N取代，蒽部分中的一个或多个C-R2基团也可以被N取代。 | ||||||
| 12 | 光电转换元件 | CN200580017836.1 | 2005-05-31 | CN100539202C | 2009-09-09 | 高桥保; 武舍清 |
| 本发明提供一种由用下述通式(I)表示的并多苯芳烃衍生物而形成的光电转换元件用材料、以及使用了该材料的光电转换元件。该光电转换元件用材料的加工性和生产率好、毒性低、易于柔性化、且光电转换效率良好。在通式(I)中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A1、A2、A3以及A4分别是相互独立且相同或不同的氢原子、卤素原子、也可以有取代基的碳原子数为1～40的烃基等，n是1以上的整数。 | ||||||
| 13 | 新的蒽衍生物、其制备方法以及采用该蒽衍生物的有机发光二极管 | CN200780003778.6 | 2007-01-25 | CN101374789A | 2009-02-25 | 金公谦; 张惠荣; 李载澈; 裴在顺; 郑栋燮; 朴胎润 |
| 本发明提供了一种新的蒽衍生物、制备该衍生物的方法以及使用该衍生物的有机电子器件。根据本发明所述的蒽衍生物可以作为发光主体，尤其是，作为有机电子器件中的蓝色主体而单独发挥作用。此外，根据本发明的蒽衍生物还可以作为包括发光器件的有机电子器件中的空穴注入或空穴传输材料、电子注入或电子传输材料或者发光材料发挥作用。因此，根据本发明所述的有机电子器件在效率、驱动电压和稳定性方面显现出极佳的特性。 | ||||||
| 14 | 有机电致发光器件 | CN00802125.2 | 2000-09-27 | CN1327469A | 2001-12-19 | 池田秀嗣; 古贺英俊; 柳泽吉则; 田上早苗 |
| 提供了一种有机电致发光器件,该器件呈现很纯的颜色和高发光效率、寿命长、发红光,并提供了具有这些特点的新型化合物。有机电致发光器件包括沉积在至少一对电极之间的有机层,其中有机层包含由通式[1]代表的化合物,其中R1至R14分别各自表示氢原子、含1至10个碳原子的烷基、含6至20个碳原子的芳氧基、含6至20个碳原子的芳烷基、含6至30个碳原子的芳基、含6至30个碳原子的芳氨基、含2至20个碳原子的烷氨基或含6至30个碳原子的芳烷基氨基,这些基团可被取代或不被取代;和在R1至R14中至少一对相互邻接的R不表示氢原子,但是表示结合形成环状结构的基团。 | ||||||
| 15 | 碳纳米环及其制备方法，与适宜作为该碳纳米环制备原料的化合物及其制备方法 | CN201180014949.1 | 2011-02-10 | CN102844288B | 2016-09-07 | 伊丹健一郎; 濑川泰知; 大町辽; 松浦沙奈枝; 松井克磨 |
| 本发明提供一种能够准确形成碳纳米环的化合物及其制备方法，所述碳纳米环是由特定数量的有机环组成并具有明确的直径；本发明还提供一种有效制备碳纳米环的方法及由该制备方法得到的环对亚苯。本发明的碳纳米环为键合规定数量的有机环基而形成的化合物。本发明的碳纳米环的制备方法包括转化工序和偶合工序，所述转化工序是将U字形化合物的卤原子转化为硼化合物，所述偶合工序是使U字形化合物进行偶合反应。而且，该U字形化合物为具有环己烷环、苯环及规定的有机环基的新化合物。 | ||||||
| 16 | 用芳基取代的多环芳香族化合物的制备方法 | CN201280027991.1 | 2012-06-08 | CN103649024B | 2016-08-17 | 伊丹健一郎; 望田宪嗣; 川澄克光; 濑川泰知; 梶野智敬 |
| 通过使用钯化合物、邻四氯苯醌及特定的硼化合物，进行C?H/C?B偶联，由简单的方法得到PAH的C?H键在所希望的位置直接芳基化的化合物。此外，若适当选择基质及硼化合物，然后通过缩环反应，还可进一步得到大的PAH。进而，通过使用钯化合物、邻四氯苯醌及特定的芳香族化合物，进行C?H/C?H交叉偶联，同样也可由简单方法得到PAH的C?H键在所希望的位置上直接芳基化的化合物。此外，若在该情况下也适当选择基质及特定的芳香族化合物，然后通过缩环反应，也可进一步得到大的PAH。 | ||||||
| 17 | 一种晕苯的制备方法 | CN201610285253.7 | 2016-04-29 | CN105801333A | 2016-07-27 | 王占奇 |
| 本发明公开了一种晕苯的制备方法。根据本发明的制备方法，该方法包括：偶联反应：用1当量的式I所示化合物与4.2～5.6当量的式II所示化合物进行偶联反应，转化为式III所示化合物；关环反应：式III所示化合物在酸存在下进行关环反应，转化为式IV所示的晕苯；根据本发明的制备方法，工艺简单、容易操作；所需原料易得、成本低廉，适合大规模生产。 | ||||||
| 18 | 一种晕苯的制备方法 | CN201610292961.3 | 2016-04-29 | CN105801329A | 2016-07-27 | 王占奇; 王雪岚 |
| 本发明公开了一种晕苯的制备方法。根据本发明的制备方法，该方法包括：加成步骤：用1当量的式I所示化合物与2.2～3.0当量的式II所示化合物在碱存在下进行加成反应，将反应产物进行水解转化为式III所示化合物；关环步骤：式III所示化合物在酸存在下进行关环反应，转化为式IV所示的晕苯；根据本发明的制备方法，工艺简单、容易操作；所需原料易得、成本低廉；且收率高达80～91％；因此适合大规模生产。 | ||||||
| 19 | 含蒽类化合物、其制备方法及其应用、有机发光器件 | CN201610090045.1 | 2013-12-10 | CN105601557A | 2016-05-25 | 李彦松; 马晓宇; 王辉; 李娜 |
| 本发明提供了一种用于荧光主体材料，空穴注入材料或者空穴传输材料蒽类化合物及其应用,和包含有该有机发光化合物的有机发光器件。所述蒽类化合物的分子结构通式为：其中，R基团选自芳族杂环基，所述芳族杂环基由5个碳原子构成。该有机化合物具有良好的热稳定性，是一种高效率长寿命的材料。 | ||||||
| 20 | 含蒽类化合物、其制备方法及其应用、有机发光器件 | CN201310666464.1 | 2013-12-10 | CN103787822B | 2016-04-06 | 李彦松; 马晓宇; 王辉; 李娜 |
| 本发明提供了一种用于荧光主体材料，空穴注入材料或者空穴传输材料蒽类化合物及其应用,和包含有该有机发光化合物的有机发光器件。所述蒽类化合物的分子结构通式为：其中，R基团选自碳原子数为6～19个原子构成的芳香基、稠环芳基、芳族杂环基或取代的芳族杂环基系列基团。该有机化合物具有良好的热稳定性，是一种高效率长寿命的材料。 | ||||||
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