1 |
使天然气反应成芳族化合物同时电化学除去氢气并使氢气电化学反应成水的方法 |
CN201080015474.3 |
2010-03-29 |
CN102365252B |
2014-07-16 |
J·科埃略楚苏; A·潘琴科; A·E·文廷克; S·阿伦茨; T·海德曼 |
本发明涉及一种使具有1-4个碳原子的脂族烃反应成芳族烃的方法,所述方法包括如下步骤:a)在催化剂存在下,在非氧化条件下使含有至少一种具有1-4个碳原子的脂族烃的反应物料流E反应成含有芳族烃和氢气的产物料流P,和b)借助包含至少一种选择性质子传导膜和在膜的各侧至少一种电极催化剂的气密性膜-电极组件从产物料流P中电化学除去至少部分在反应中产生的氢气,其中使至少部分氢气在膜的保留物侧在阳极催化剂上氧化成质子,并使质子在通过膜之后,在渗透物侧在阴极催化剂上与氧气反应成水,其中氧气源自与膜的渗透物侧接触的含氧料流O。 |
2 |
用于乙烷转化成芳烃的方法 |
CN200980105547.5 |
2009-02-16 |
CN101945841B |
2014-07-16 |
A·M·劳里泽; A·M·迈德贾维卡 |
一种用于生产芳烃的方法,该方法包括:(a)使乙烷与脱氢芳构化催化剂接触,所述催化剂包含0.005-0.1wt%的铂、含量等于或大于铂量的镓、10-99.9wt%的铝硅酸盐和粘合剂,和(b)从步骤(a)的反应产物中分离甲烷、氢和C2-5烃以生产包含苯的芳烃反应产物。 |
3 |
用于乙烷转化成芳烃的方法 |
CN200980105539.0 |
2009-02-18 |
CN101945702B |
2014-05-28 |
A·M·劳里泽; A·M·迈德贾维卡 |
一种用于生产芳烃的方法,该方法包括:(a)使乙烷与脱氢芳构化催化剂接触,所述催化剂包含0.005-0.1wt%的铂、含量等于或大于铂量的铁、10-99.9wt%的铝硅酸盐和粘合剂,和(b)从步骤(a)的反应产物中分离甲烷、氢和C2-5烃以生产包含苯的芳烃反应产物。 |
4 |
可再生组合物 |
CN200880126115.8 |
2008-12-03 |
CN101952398B |
2014-05-21 |
帕特里克·格鲁伯; 马修·彼得斯; 约瑟法·格里菲思; 亚辛·阿尔奥拜迪; 利奥·曼泽; 乔舒亚·泰勒; 戴维·E·亨顿 |
本发明涉及源自生物质的发酵的可再生组合物以及制备这种组合物的整个方法。 |
5 |
将低级烃芳构化的催化剂和制备芳族化合物的方法 |
CN200880017401.0 |
2008-03-28 |
CN101678340B |
2013-05-15 |
山田真一; 山田知弘; 小川裕治; 畑岸琢弥; 山本阳; 杉山芳男 |
为通过改善甲烷转化率、苯生成速率、萘生成速率和BTX生成速率(或苯、甲苯和二甲苯的总生成速率)来提高有用的芳族化合物例如苯和二甲苯的产量,将低级烃芳构化的催化剂是将钼和银负载在作为基材的金属硅酸盐上这样的催化剂。更优选在用硅烷化合物将由金属硅酸盐形成的沸石改性后负载钼和银来获得芳构化催化剂,所述硅烷化合物具有比沸石的孔隙直径大的分子直径并且具有氨基,该氨基能够在沸石的Bronsted酸位选择性地反应。当实施制备芳族化合物的方法时,将这些芳构化催化剂与含有低级烃和碳酸气的反应气反应。 |
6 |
混合低级烷烃转化成芳香烃的方法 |
CN201080049737.2 |
2010-10-29 |
CN102648169A |
2012-08-22 |
M·V·伊耶; A·M·劳里茨恩; A·M·马奇维卡尔 |
一种将混合低级烷烃转化成芳香烃的方法,其包括首先将至少包含丙烷和乙烷的混合低级烷烃进料在芳构化催化剂存在下、在最大化丙烷转化为第一阶段芳香族反应产物的反应条件下反应,将乙烷与所述第一芳香族反应产物分离,将乙烷在芳构化催化剂存在下、在最大化乙烷转化为第二阶段芳香族反应产物的反应条件下反应,并任选将乙烷与所述第二阶段芳香族反应产物分离。 |
7 |
使用沸石催化剂以转化烃的方法 |
CN200880002820.7 |
2008-01-22 |
CN101588866B |
2012-07-25 |
G·G·尤图; R·S·史密斯 |
本发明是用于使烃类原料转化的催化剂。该催化剂是其上已经沉积了贵金属的硅与铝摩尔比为约70∶1-约100∶1的沸石硅铝酸盐。该沸石催化剂可以在该沸石骨架中含有其它任选的四价元素和三价元素。沸石结构可以是MFI、FAU、TON、MFL、VPI、MEL、AEL、AFI、MWW或MOR。通过制备骨架中含铝、硅和任选的其它元素例如锗的沸石、在沸石上沉积贵金属例如铂并煅烧该沸石来合成该催化剂。可将该催化剂用于使烷烃芳构化成芳烃。一个实施方案是可用于使每分子具有2-6个碳原子的烷烃芳构化成芳烃例如苯、甲苯和二甲苯的MFI沸石催化剂。 |
8 |
使天然气反应成芳族化合物同时电化学除去氢气并使氢气电化学反应成水的方法 |
CN201080015474.3 |
2010-03-29 |
CN102365252A |
2012-02-29 |
J·科埃略楚苏; A·潘琴科; A·E·文廷克; S·阿伦茨; T·海德曼 |
本发明涉及一种使具有1-4个碳原子的脂族烃反应成芳族烃的方法,所述方法包括如下步骤:a)在催化剂存在下,在非氧化条件下使含有至少一种具有1-4个碳原子的脂族烃的反应物料流E反应成含有芳族烃和氢气的产物料流P,和b)借助包含至少一种选择性质子传导膜和在膜的各侧至少一种电极催化剂的气密性膜-电极组件从产物料流P中电化学除去至少部分在反应中产生的氢气,其中使至少部分氢气在膜的保留物侧在阳极催化剂上氧化成质子,并使质子在通过膜之后,在渗透物侧在阴极催化剂上与氧气反应成水,其中氧气源自与膜的渗透物侧接触的含氧料流O。 |
9 |
沸石-高岭土催化剂组合物 |
CN200780048133.4 |
2007-12-05 |
CN101568382B |
2011-06-29 |
B·S·乌普海德; S·戈帕尔 |
包含沸石和粘结剂的催化剂组合物,其中所述沸石是含镓沸石和所述粘结剂是La改性的高岭土,和使用所述催化剂组合物将低级链烷烃转化成芳烃的方法。所述芳烃优选地含有至少45wt%的苯、甲苯和二甲苯。 |
10 |
采用用于溴回收的电解来将气态烷烃转化为液态烃的基于溴的方法及系统 |
CN200980121802.5 |
2009-06-12 |
CN102066294A |
2011-05-18 |
J·J·威库里斯 |
本文公开了各种方法和系统,包括,在一个实施方案中,包括如下步骤的方法:提供包含卤化烷烃的料流;由包含至少一部分卤化烷烃的合成反应物形成包含烃和溴化氢的产物;以及回收至少一部分溴,该回收包括电解。 |
11 |
用于乙烷转化成芳烃的方法 |
CN200980105546.0 |
2009-02-16 |
CN101945840A |
2011-01-12 |
A·M·劳里泽; A·M·迈德贾维卡 |
一种用于生产芳烃的方法,该方法包括:(a)使乙烷与脱氢芳构化催化剂接触,所述催化剂包含0.005-0.1wt%的铂、含量低于铂的量不超过0.02wt%的钝化金属、10-99.9wt%的铝硅酸盐和粘合剂,和(b)从步骤(a)的反应产物中分离甲烷、氢和C2-5烃以生产包含苯的芳烃反应产物。 |
12 |
由甲烷生产芳族化合物 |
CN200880126511.0 |
2008-12-22 |
CN101939100A |
2011-01-05 |
N·桑加; J·A·科沃斯基; L·L·亚奇诺; K·R·克莱姆 |
用于将甲烷转化成包括芳族烃的高级烃的催化剂包含载体和分散在所述载体上的钼或其化合物。所述载体包含与选自二氧化硅、二氧化钛、氧化锆和其混合物的粘结剂相结合的硅铝酸盐沸石。所述催化剂基本上不含在所述硅铝酸盐沸石的骨架以外的铝。 |
13 |
将乙烷或混合低级烷烃转化为芳族烃的方法 |
CN200880124824.2 |
2008-12-10 |
CN101910094A |
2010-12-08 |
A·M·劳里泽; A·M·迈德贾维卡 |
一种用于生产芳族烃的方法,该方法包括:a)使乙烷或混合低级烷烃与芳族烃转化催化剂接触以产生包括苯的反应产物,b)将甲烷、氢和C2-5烃从步骤a)的反应产物中分离出,和c)将剩余反应产物加氢脱烷基化以产生苯。在优选实施方案中,将进料分成两个物流,将其中之一催化裂化或热裂化以产生乙烯,然后将该乙烯与剩余的乙烷或低级烷烃组合并且使其与芳族烃转化催化剂接触。 |
14 |
低级烃芳构化催化剂的再生方法 |
CN200880017546.0 |
2008-03-17 |
CN101678341A |
2010-03-24 |
马洪涛; 小川裕治 |
为改善催化性能的稳定性,将用于使低级烃转化为芳族化合物的芳构化催化剂再生。根据本发明的芳构化催化剂再生方法包括步骤:(a)在将低级烃转化为芳族化合物的芳构化反应中使用芳构化催化剂后,在含有氢气的气氛中将该芳构化催化剂与氢气反应;(b)通过向所述气氛供给惰性气体和还原性气体中的一种,降低含有与芳构化催化剂反应的氢气的气氛的温度;(c)将经与该惰性气体反应的芳构化催化剂与氧化性气体反应;和(d)将经与氧化性气体反应的芳构化催化剂与还原性气体反应。芳构化催化剂和氢气之间的反应步骤在与芳构化反应温度相同的温度范围内进行。在温度降低步骤中,供给惰性气体使得芳构化催化剂的温度变为400℃-550℃。在将芳构化催化剂与氧化性气体反应的步骤中,将芳构化催化剂与氧化性气体反应所处气氛的温度设定为450℃-500℃。 |
15 |
使用取代的酚稳定剂改良NBDE的加工稳定性 |
CN200910148844.X |
2009-05-27 |
CN101591772A |
2009-12-02 |
S·G·梅厄加; M·K·哈斯; M·L·奥尼尔; D·西纳托雷 |
本发明涉及使用取代的酚稳定剂改良NBDE的加工稳定性。一种稳定的环烯烃组合物,所述组合物包含一种或多种环烯烃,和至少一种具有式(I)的稳定剂化合物,式(I)R1,R2,R3,R4,R5(C6)OH,其中R1至R5可以各自独立是H,OH,C1-C8直链、支链或环状烷基,C1-C8直链、支链或环状烷氧基或者取代或未被取代的芳基,其中稳定剂化合物的量为200ppm以上-20,000ppm,具有低于265℃的沸点。一种用稳定的烯烃组合物和含硅化合物在衬底上形成掺碳氧化硅层的方法。 |
16 |
铂-锗沸石催化剂的再生 |
CN200780047104.6 |
2007-12-19 |
CN101563162A |
2009-10-21 |
P·E·艾里斯; G·G·贾图; A·K·卡马梅多瓦; S·F·米切尔; S·A·施蒂文森 |
本发明涉及使沸石催化剂,特别是锗取代了骨架中的硅并且铂沉积在沸石上的硅铝酸盐沸石再生的方法。该催化剂可以用于烷烃,特别是C2-C8烷烃的芳构化方法。该再生方法1)经由氧化从该催化剂中除去焦炭和硫,2)经由氯气将铂再分散在该催化剂的表面上,3)通过汽蒸除去氯并使P t粘结到该沸石的表面上,4)在氢气中还原该催化剂,和5)任选地,将该催化剂再硫化。该沸石可以是MFI沸石。可以使该催化剂与在再生过程期间不充当铂的结合部位的惰性材料,例如,氧化硅粘结。 |
17 |
烯烃的选择性加氢方法 |
CN200580051990.0 |
2005-11-10 |
CN101300213A |
2008-11-05 |
S·J·弗雷; R·E·马里南格利 |
一种将含烯烃和芳族化合物的烃原料中所含的烯烃选择性加氢的方法。 |
18 |
制备烷基芳基化合物及其磺酸盐的方法 |
CN02822838.3 |
2002-10-01 |
CN1323991C |
2007-07-04 |
U·施泰因布伦纳; T·海德曼; G-P·申德勒; J·斯特凡; H·马斯 |
本发明涉及制备烷基芳基化合物的方法,包括:a1)由LPG、LNG或MTO料流制备C4-烯烃混合物;b1)让由此获得的C4-烯烃混合物在易位催化剂上反应,以便制备含有2-戊烯和/或3-己烯的烯烃混合物,以及任选分离2-戊烯和/或3-己烯;c1)在步骤b1)中获得的2-戊烯和/或3-己烯在二聚催化剂上二聚,从而形成了包括C10-12-烯烃的混合物,以及任选分离C10-12-烯烃;d1)在步骤c1)中获得的C10-12-烯烃混合物与芳族烃在烷基化催化剂的存在下反应形成烷基芳族化合物,其中在该反应之前可以添加另外的直链烯烃。 |
19 |
芳族化合物的烷基化方法 |
CN200480039491.5 |
2004-11-12 |
CN1902147A |
2007-01-24 |
J·M·达卡; J·S·布坎南; R·A·克兰; C·N·伊莱; 冯小兵; L·L·亚奇诺; G·D·莫尔; B·A·赖奇; J·G·桑铁斯特万; 张蕾 |
本发明涉及一种用含氧的烷基化剂使甲苯和/或苯选择性烷基化的方法。具体地,该方法使用已通过添加氢化组分改性的选择性化分子筛,其中满足以下条件至少之一:(a)所述选择性化分子筛在加入氢化组分之前α值小于100,或(b)选择性化和氢化的催化剂α值小于100。本发明方法在减少催化剂降解的同时提供对烷基化产品的高选择性。 |
20 |
制备二芳基乙烷的方法 |
CN99802190.3 |
1999-01-15 |
CN1216836C |
2005-08-31 |
郭柄声; 洪承权; 金泰镇 |
公开一种制备二芳基乙烷的方法。在固态酸催化剂存在下,于100-300℃和1-45kg/cm2G压力下,以连续法进行烷基化反应,以0.1-10/小时的重量小时空速输入包括α-甲基苯甲醇和至少一种芳烃的反应混合物。反应混合物体积比为1∶1-10。所述的α-甲基苯甲醇作为烷基化剂。采用这种方法,可以低成本高产率制备二芳基乙烷。 |