子分类：
- C12Y301/01： .羧酸酯水解酶 (3.1.1)
- C12Y301/02： .硫酯水解酶(3.1.2)
- C12Y301/03： .磷酸单酯水解酶(3.1.3)
- C12Y301/04： .磷酸二酯水解酶(3.1.4)
- C12Y301/05： .三磷酸单酯水解酶(3.1.5)
- C12Y301/06： .硫酸酯水解酶(3.1.6)
- C12Y301/07： .二磷酸单酯水解酶(3.1.7)
- C12Y301/08： .磷酸三酯水解酶(3.1.8)
- C12Y301/11： .产生5'磷酸单酯的脱氧核糖核酸外切酶(3.1.11)
- C12Y301/13： .产生5'磷酸单酯的核糖核酸外切酶(3.1.11)
- C12Y301/14： .产生3'磷酸单酯的核糖核酸外切酶(3.1.14)
- C12Y301/15： .具有核糖或脱氧核糖核酸活性并能产生5'磷酸单酯的核酸外切酶(3.1.15)
- C12Y301/16： .具有核糖或脱氧核糖核酸活性并能产生3'磷酸单酯的核酸外切酶(3.1.16)
- C12Y301/21： .产生5'磷酸单酯的脱氧核糖核酸内切酶(3.1.21)
- C12Y301/22： .产生3'磷酸单酯的脱氧核糖核酸内切酶(3.1.22)
- C12Y301/25： .改变碱基特异的位点特异性脱氧核糖核酸内切酶(3.1.25)
- C12Y301/26： .产生5'磷酸单酯的核糖核酸内切酶(3.1.26)
- C12Y301/27： .产生3'磷酸单酯的核糖核酸内切酶(3.1.27)
- C12Y301/30： .具有核糖或脱氧核糖核酸活性并能产生5'磷酸单酯的核糖核酸内切酶(3.1.30)
- C12Y301/31： .具有核糖或脱氧核糖核酸活性并能产生3'磷酸单酯的核糖核酸内切酶(3.1.31)
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 141 | Microcapsule | JP2002580739 | 2002-04-10 | JP2004529760A | 2004-09-30 | ニーナ ミューゼウス イェンセン; ストラルップ アネット クリステンセン; カリン メイェル ハンセン; カルステン リンガールト ハンセン; モルテン モール ハンセン; アンデルス ヴァグネ ペデルセン; スザンヌ リュンド マドセン |
| ペクチン物質を、エステラーゼ（Ｅ．Ｃ．３．１)、グルコシダーゼ（Ｅ．Ｃ．３．２)、ペプチダーゼ（Ｅ．Ｃ．３．４)、プロテアーゼ（Ｅ．Ｃ．３．４）及びリアーゼ（Ｅ．Ｃ．４）から成る群から選ばれる一種以上の酵素で処理する事によって得られるマトリックス材料中に埋め込まれた活性物質を含むマイクロカプセル、マイクロカプセルを製造する方法及びその様なマイクロカプセルを含む製品。 | ||||||
| 142 | Processing method by hydrolytic enzymes of plant material | JP50023096 | 1996-06-07 | JPH11506339A | 1999-06-08 | サミュエル ジェイムス チートハム，ピーター; エリック バニスター，ナイゲル; ジョン マイヤーズ，ステファン |
| (57)【要約】 本発明は、水分を含有したひまわり種子のひき割りを、水性環境下における加水分解酵素の栄養学的価値が増加するように植物を処理する方法と植物誘導体を有用な製品に転換させる方法である。 | ||||||
| 143 | Stable water-in-oil emulsion | JP52673595 | 1995-04-18 | JPH08512359A | 1996-12-24 | ルッポ エデンス; パリドン ペートルス アンドレアス ファン; ディルク メイイェール |
| (57)【要約】 本発明は、次の成分を含む安定した油中水エマルションについて述べている。 即ち、成分とは、水、油、重要な不安定化合物、安定化剤及び乳化剤である。 水相中に存在する該不安定化合物は、安定化剤を加えることにより安定する。 このとき、安定化剤は、ポリオールが好ましい。 特定の乳化剤により、多量のポリオール存在下で、安定したエマルションを生じることが述べられている。 | ||||||
| 144 | 표적외 효과를 감소시키는 CRISPR 효소 돌연변이 | KR20187001739 | 2016-06-17 | KR20180034404A | 2018-04-04 | |
| CRISPR 효소, 예를들어 Cas9와같은 Cas 효소의돌연변이(들) 또는변형(들)을개시및 청구하며, 이는이와같은돌연변이된또는변형된 Cas 또는 CRISPR 효소또는 Cas9를함유하거나포함하는 CRISPR-Cas 또는 CRISPR-효소또는 CRISPR-Cas9 시스템또는복합체의표적외효과에대하여개선, 예를들어감소를수득하게한다. 이를함유하는이와같은돌연변이된또는변형된 Cas 또는 CRISPR 효소또는 Cas9 및시스템또는복합체의제조방법및 사용방법및 이들의용도및 이와같은방법으로부터의생성물및 용도또한개시및 청구된다. | ||||||
| 145 | 지방산 생합성에 포함된 식물 유전자를 표적하는 조작된 징크 핑거 단백질 | KR1020127011050 | 2010-10-22 | KR101813981B1 | 2018-01-04 | 데켈버러쎌; 굽타만주; 밀러제프리씨.; 노박스티븐; 페토리노조셉에프. |
| 본개시내용은식물에서지방산생합성에포함된유전자를표적하는조작된징크핑거단백질에대한것이다. 또한, 유전자발현, 유전자비활성화, 및표적된유전자변형을조절하는이런징크핑거단백질을사용하는방법을제공한다. | ||||||
| 146 | 변경된 PAM 특이성을 갖는 조작된 CRISPR-Cas9 뉴클레아제 | KR1020177026620 | 2016-03-03 | KR1020170124565A | 2017-11-10 | 종,제이.키쓰; 클레인스티버,벤자민 |
| 변경된및 개선된 PAM 특이성을갖는조작된 CRISPR-Cas9 뉴클레아제, 및게놈공학, 에피게놈공학및 게놈표적화에서의그의용도가개시된다. | ||||||
| 147 | 키메라 알칼리성 포스파타제-유사 단백질 | KR1020167022726 | 2015-01-26 | KR1020160117487A | 2016-10-10 | 라벤,윌렘; 욘크,루이기요하네스코넬리우스; 반덴베르크,에릭얀; 반엘사스,안드레아; 밀란,조스루이스 |
| 본발명은개선된알칼리성포스파타제, 개선된알칼리성포스파타제를포함하는제약조성물, 및질환의예방, 치료또는치유를위한개선된알칼리성포스파타제의용도에관한것이다. | ||||||
| 148 | 뉴클레오티드 반복 장애에서의 ＣＲＩＳＰＲ-ＣＡＳ 시스템의 조성물 및 방법 및 용도 | KR1020167018646 | 2014-12-12 | KR1020160097338A | 2016-08-17 | 장펑; 데이비드슨비벌리; 린치에-유; 로드리게스에드가르도 |
| 본발명은표적서열의서열및/또는활성의조작을위한시스템, 방법및 조성물의전달, 조작및 최적화를제공한다. 전달시스템및 전달을위한부위로표적화된조직또는기관이제공된다. 또한, 일부가 SIN CRISPR 복합체의하나이상의성분을인코딩하는벡터및 벡터시스템, 및그러한벡터의설계및 이용방법이제공된다. 또한, 표적인식을위한특이성증가및 독성의회피를보장하고, 관심게놈유전자좌내의표적부위를편집하거나변형시켜, 질병또는질환의상태를변경시키거나개선시키기위한진핵세포에서의 SIN CRISPR 복합체형성의유도방법이제공된다. | ||||||
| 149 | 돌연변이 CAS9 단백질 | KR1020167015908 | 2014-11-19 | KR1020160079119A | 2016-07-05 | 차베즈,알레한드로; 포엘위크,프랭크; 처치,조지엠. |
| Cas9 단백질의결실돌연변이제조방법및 키메라 Cas9 단백질의제조방법이기술된다. Cas9 N- 및 C-말단도메인은 crRNA/tracrRNA 결합및/또는 PAM 선택성에서중요한역할을할 수있다. 활성을분석하기위하여, NM (네이쎄리아메닝기티데스 Cas9)의 N 및/또는 C 말단을 ST1으로부터의상동성영역으로대체함으로써, NM 및 ST1 (스트렙토코쿠스서모필루스 Cas9) 사이의일련의도메인교환돌연변이들을제조하였다. 다음에는, 가이드 RNA 및/또는리포터내 Cas9 특이적 PAM을변경하는본원에서기술되는전사리포터검정을사용하여상기키메라단백질을시험함으로써, 단백질특이성에대한도메인교환의영향을확인하였다. NM 및 ST1 사이의 N-말단도메인스왑들중 어느것도신규한특성을가지는 NM을제공하지않았다. C-말단교환은 ST1 crRNA/tracrRNA 복합체와상호작용할수 없으며또한 ST1 특이적 PAM을포함하는리포터를억제할수 있는 NM-ST1 혼성체를생성시켰다. | ||||||
| 150 | 형질도입 완충제 | KR1020167008225 | 2014-08-28 | KR1020160056899A | 2016-05-20 | 지센,니엘스; 다스톨포,디에고,세바스티안 |
| 본발명은세포에분자를도입시키기위한형질도입화합물, 완충제및 방법에관한것이다. 본발명은또한치료방법, 약학조성물및 상기형질도입화합물및 완충제의다른용도에관한것이다. 본발명은또한본 발명의형질도입화합물, 완충제및 방법에의해수득할수 있는변형된세포에관한것이다. | ||||||
| 151 | 뉴클레아제 프로파일링 시스템 | KR1020167005901 | 2014-08-08 | KR1020160036061A | 2016-04-01 | 리우,데이비드,알.; 파타나야크,비크람 |
| 본개시내용의일부측면은부위-특이적엔도뉴클레아제의뉴클레아제표적부위선호도와특이성을결정하기위한전략, 방법및 시약을제공한다. 본원에제공된일부방법은커팅된표적부위와동일하고이에인접한무손상표적부위를서열분석하는것을통하여관심뉴클레아제에의해커팅될수 있었던라이브러리구성원을확인하기위하여, 후보뉴클레아제표적부위와불변삽입영역의반복단위를포함하는콘카테머의라이브러리를스크리닝하기위한신규 "1-커트" 전략을활용한다. 본개시내용의일부측면은부위-특이적엔도뉴클레아제의표적부위선호도와특이성을결정하는것에근거하여상기부위-특이적엔도뉴클레아제를선별하기위한전략, 방법및 시약을제공한다. 표적부위선호도와특이성을결정하기위한방법및 시약이또한제공된다. | ||||||
| 152 | 간의 표적화 및 치료를 위한 ＣＲＩＳＰＲＣａｓ 시스템, 벡터 및 조성물의 전달 및 용도 | KR1020167001295 | 2014-06-10 | KR1020160030187A | 2016-03-16 | 장펑; 콩레; 란페이 |
| 본발명은서열의조작및/또는표적서열의활성을위한시스템, 방법, 및조성물의전달, 유전자조작및 최적화를제공한다. 전달시스템, 및전달을위한부위로서표적화되는조직또는기관이제공된다. 또한, 일부가 CRISPR 복합체의하나이상의구성성분을암호화하는벡터및 벡터시스템뿐만아니라상기벡터의설계및 사용을위한방법이제공된다. 표적인지및 독성의회피를위한향상된특이성을보장하고, 질병또는질환의상태를변화시키거나개선하기위해관심대상게놈유전자좌내의표적부위를편집하거나변형시키기위해진핵세포에서 CRISPR 복합체형성을유도하는방법이또한제공된다. | ||||||
| 153 | 특정 게놈 좌위에 대한 유전적 및 후성적 조절 단백질의 RNA-안내 표적화 | KR1020157029170 | 2014-03-14 | KR1020150131250A | 2015-11-24 | 중,제이.키쓰; 미더,모르간 |
| 특정게놈좌위에전사활성제와같은이종성기능성도메인의 RNA-안내표적화를위한방법및 작제물. | ||||||
| 154 | 스티칭된 폴리펩티드 | KR1020147025685 | 2008-03-28 | KR101525754B1 | 2015-06-09 | 베르딘,그레고리,엘.; 김,영-우 |
| 본발명은본 발명의스티칭된폴리펩티드, 그의제약조성물, 및본 발명의스티칭된폴리펩티드의제조및 사용방법을제공한다. | ||||||
| 155 | 수용액 존재 하에 소수성 수지 상에 고정된 리파아제를 사용하는 효소 에스테르교환 방법 | KR1020147006040 | 2011-08-31 | KR1020140063669A | 2014-05-27 | 바쉐르,솝하이; 에그바리흐,아흐마드; 마스리,라메즈 |
| 본 발명은, 생물연료, 식품, 및 세정제 산업에서 사용하기 위한 지방산 알킬 에스테르의 제조를 위한 효소 배치식 또는 연속 방법과, 그 시스템에 관한 것이다. 상기 방법은, 알칼리성 또는 약알칼리성 수성 완충액의 존재 하에, 또는 물 또는 수용액의 존재 하에, 지방산 공급원과 알코올 또는 알코올 공여자와 혼합된 소수성 수지 상에 고정된 효소를 이용한다. 지방산 알킬 에스테르를 위한 제조 방법은 에스테르교환 또는 에스테르화에 의해 동시에 또는 순차적으로 수행된다. 생물촉매 활성은 다중 사용에서 큰 활성 손실 없이 유지되고, 또한 생물촉매 상에서 글리세롤과 물 부생성물 또는 기타 친수성 화합물의 축적을 방지한다.
|
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| 156 | 지방산 생합성에 포함된 식물 유전자를 표적하는 조작된 징크 핑거 단백질 | KR1020127011050 | 2010-10-22 | KR1020120123249A | 2012-11-08 | 데켈버러쎌; 굽타만주; 밀러제프리씨.; 노박스티븐; 페토리노조셉에프. |
| 본 개시 내용은 식물에서 지방산 생합성에 포함된 유전자를 표적하는 조작된 징크 핑거 단백질에 대한 것이다. 또한, 유전자 발현, 유전자 비활성화, 및 표적된 유전자 변형을 조절하는 이런 징크 핑거 단백질을 사용하는 방법을 제공한다. | ||||||
| 157 | 스티칭된 폴리펩티드 | KR1020097022434 | 2008-03-28 | KR1020090126308A | 2009-12-08 | 베르딘,그레고리,엘.; 김,영-우 |
| The present invention provides inventive stitched polypeptides, pharmaceutical compositions thereof, and methods of making and using inventive stitched polypeptides. | ||||||
| 158 | CRISPR-기초된 유전체 변형과 조절 | KR1020157013843 | 2013-12-05 | KR101844123B1 | 2018-04-02 | 첸,푸퀴앙; 데이비스,그레고리디. |
| 본발명은 RNA-유도된엔도뉴클레아제를제공하고, 이것은진핵세포또는배아에서발현을위해가공되고, 그리고진핵세포또는배아에서표적화된유전체변형을위해 RNA-유도된엔도뉴클레아제를이용하는방법을제공한다. 융합단백질역시제공되고, 여기서각 융합단백질은 CRISPR/Cas-유사단백질또는이의단편및 작동체도메인을포함한다. 작동체도메인은개열도메인, 후성변형도메인, 전사활성화도메인, 또는전사억제인자도메인일수 있다. 융합단백질을이용하여염색체서열을변경하거나또는염색체서열의발현을조절하기위한방법역시제공된다. | ||||||
| 159 | CRISPR 하이브리드 DNA/RNA 폴리뉴클레오티드 및 사용 방법 | KR1020177023452 | 2016-01-27 | KR1020170126875A | 2017-11-20 | 메이,앤드류피.; 도노우,파울디. |
| 본개시내용은 DNA-가이드된 CRISPR 유도시스템; CRISPR 시스템과함께사용하기위한, DNA, RNA 및이들의혼합물을포함하는폴리뉴클레오티드; 및상기폴리뉴클레오티드및 DNA-가이드된 CRISPR 시스템을수반하는사용방법을제공한다. | ||||||
| 160 | 은현인쇄물과 그 제조방법 | KR1020150159856 | 2015-11-13 | KR1020170056785A | 2017-05-24 | 이명구; 류정용; 김창근; 이광섭; 이재훈; 조한제; 권혁준; 다비드게랑; 필립마르티네즈 |
| 본발명의은현인쇄물은물에적시는것만으로은현내용을확인할수 있으므로은현잉크, 은현내용의확인을위한재료, 시약또는설비가필요하지않은장점이있다. 또한상기은현인쇄물은물이제거되면은현내용이사라지므로반복적으로사용할수 있으며판독확인부를통하여은현인쇄물의판독여부를쉽게판단할수 있는장점이있다. 본발명의은현인쇄방법은종래의가스그라프팅설비를이용하여소수성기재를형성하고종래의인쇄방법으로에스테르가수분해효소조성물및 판독확인부를형성할수 있으므로대량의은현인쇄물을경제적이며효율적으로제조할수 있는장점이있다. | ||||||
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