子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 用于转染细胞的方法和产品 | CN201280068223.0 | 2012-12-05 | CN104080482A | 2014-10-01 | M·安吉尔; C·罗德 |
| 本发明部分涉及编码蛋白质的核酸；含有非规范核苷酸的核酸；包含核酸的治疗剂；用于诱导细胞表达蛋白质的方法、试剂盒和装置；用于转染、基因编辑和重新编程细胞的方法、试剂盒和装置；以及使用这些方法、试剂盒和装置产生的细胞、生物体和治疗剂。本文公开了使用RNA用于诱导细胞表达蛋白质和用于重新编程和基因编辑细胞的方法。还公开了用于从患者样品中产生细胞的方法、使用这些方法产生的细胞以及包含使用这些方法产生的细胞的治疗剂。 | ||||||
| 2 | 用于HIV感染的RNA指导的治疗的方法和组合物 | CN201480059153.1 | 2014-08-29 | CN106102781A | 2016-11-09 | K·卡利里; W·胡 |
| 本发明涉及用于治疗免疫缺陷病毒感染的方法和组合物。所述组合物包含分离的核酸序列，其包含CRISPR相关核酸内切酶和指导RNA，其中所述指导RNA与人免疫缺陷病毒中的靶序列互补。 | ||||||
| 3 | 采用CRISPR/Cas系统的植物基因组的工程改造 | CN201480028497.6 | 2014-03-14 | CN105209624A | 2015-12-30 | D·F·沃塔斯; P·阿特金斯; N·J·巴特斯 |
| 用于采用本文所述的成簇且规律间隔的短回文重复序列/CRISPR-相关的(CRISPR/Cas)系统进行基因靶向的材料和方法。 | ||||||
| 4 | 用于转染细胞的方法和产品 | CN201280068223.0 | 2012-12-05 | CN104080482B | 2015-11-25 | M·安吉尔; C·罗德 |
| 本发明部分涉及编码蛋白质的核酸；含有非规范核苷酸的核酸；包含核酸的治疗剂；用于诱导细胞表达蛋白质的方法、试剂盒和装置；用于转染、基因编辑和重新编程细胞的方法、试剂盒和装置；以及使用这些方法、试剂盒和装置产生的细胞、生物体和治疗剂。本文公开了使用RNA用于诱导细胞表达蛋白质和用于重新编程和基因编辑细胞的方法。还公开了用于从患者样品中产生细胞的方法、使用这些方法产生的细胞以及包含使用这些方法产生的细胞的治疗剂。 | ||||||
| 5 | エラーを最少限に抑える核酸分子の合成のための材料及び方法 | JP2017245919 | 2017-12-22 | JP2018068311A | 2018-05-10 | ギブソン ダニエル; カイアッツァ ニッキー; リチャードソン トビー |
| 【課題】核酸分子のエラー訂正に有用な材料及び方法の提供。 【解決手段】(a)所望の配列の核酸分子と所望の配列に対して1つ以上のヌクレオチドミスマッチを有する核酸分子と含む第1の複数の二本鎖核酸分子を得る工程と、(b)一方向性のミスマッチエンドヌクレアーゼ活性を有し、特定の及び核酸配列又は特定のアミノ酸配列に対して夫々90%以上の同一性を有する1つ以上の分子と前記核酸分子を反応させて、第1の複数の二本鎖核酸分子を断片化する工程と、(c)(b)の断片化二本鎖核酸分子と、(b)の一方向性ミスマッチエンドヌクレアーゼ活性と同じ方向性のエキソヌクレアーゼ活性を有する1つ以上の分子とを反応させて、ヌクレオチドミスマッチを取り除いて、断片化したエラーがない二本鎖核酸分子を提供する工程と、工程(a)の前に所望の配列の二本鎖核酸分子を増幅する工程を更に、を含む、核酸分子のエラー訂正の方法。 【選択図】なし |
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| 6 | 細胞に形質移入するための方法および製品 | JP2016213019 | 2016-10-31 | JP2017023156A | 2017-02-02 | エンジェル,マシュー; ローデ,クリストファー |
| 【課題】本発明は、タンパク質をコード化する核酸、非標準ヌクレオチドを含有する核酸、核酸を含む治療法、タンパク質を発現するように細胞を誘導するための方法、キット、およびデバイス、細胞に形質移入する、細胞を遺伝子編集する、および細胞を再プログラミングするための方法、キット、およびデバイス、ならびにこれらの方法、キット、およびデバイスを用いて産生される細胞、有機体、および治療法に部分的に関する。 【解決手段】本発明は、合成RNA分子であって、ピリミジン位置2C、ピリミジン位置4C、ピリミジン位置5C、プリン位置6C、プリン位置7N、およびプリン位置8Cからの1つ以上の置換をそれぞれが含む3つ以上の非標準ヌクレオチドを含む、合成RNA分子等を提供する。 【選択図】 図2B |
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| 7 | エラーを最少限に抑える核酸分子の合成のための材料及び方法 | JP2014555797 | 2013-02-01 | JP2015509005A | 2015-03-26 | ダニエル ギブソン; ニッキー カイアッツァ; トビー リチャードソン |
| 核酸分子のエラー訂正に有用な材料及び方法を提供する。ヌクレオチドミスマッチを有する第1の複数の二本鎖核酸分子を、分子の末端又は末端の近傍にてミスマッチを有する二本鎖核酸分子を残す一方向性のミスマッチエンドヌクレアーゼ活性を有する分子への暴露によって断片化する。次いでその核酸分子を一方向性のエキソヌクレアーゼ活性を有する分子に暴露してミスマッチであるヌクレオチドを取り除く。次いで欠けているヌクレオチドを、たとえば、DNAポリメラーゼ活性を有する分子の作用によって埋めることができる。結果はヌクレオチドミスマッチの頻度が低い二本鎖核酸分子である。提供されるのはまた、ミスマッチエンドヌクレアーゼをコードする新規の核酸配列、それによってコードされるポリペプチド、同様に核酸構築物、遺伝子導入細胞、及びそれらの種々の組成物である。 | ||||||
| 8 | 細胞に形質移入するための方法および製品 | JP2014546024 | 2012-12-05 | JP2015506673A | 2015-03-05 | エンジェル，マシュー; ローデ，クリストファー |
| 【課題】本発明は、タンパク質をコード化する核酸、非標準ヌクレオチドを含有する核酸、核酸を含む治療法、タンパク質を発現するように細胞を誘導するための方法、キット、およびデバイス、細胞に形質移入する、細胞を遺伝子編集する、および細胞を再プログラミングするための方法、キット、およびデバイス、ならびにこれらの方法、キット、およびデバイスを用いて産生される細胞、有機体、および治療法に部分的に関する。【解決手段】本発明は、合成RNA分子であって、ピリミジン位置2C、ピリミジン位置4C、ピリミジン位置5C、プリン位置6C、プリン位置7N、およびプリン位置8Cからの1つ以上の置換をそれぞれが含む3つ以上の非標準ヌクレオチドを含む、合成RNA分子等を提供する。【選択図】図2B | ||||||
| 9 | 熱安定性CAS9ヌクレアーゼ | JP2017564480 | 2016-06-06 | JP2018522544A | 2018-08-16 | ウースト,ファン デル,ジョン; ダース,マーティナス ヨハネス アルノルダス; ケンゲン,セルヴァティウス ウィルヘルムス マリア; ヴォス,デ,ウィレム メインデルト |
| 熱安定性Cas9ヌクレアーゼ。本発明は、遺伝子工学の分野に関し、さらに詳細には核酸編集およびゲノム改変に関する。本発明は、配列番号1のアミノ酸配列またはそれと少なくとも77%の同一性の配列を有する単離されたCasタンパク質またはそのポリペプチド断片であって、50℃から100℃までの範囲の温度でDNAを切断することができるCasタンパク質またはポリペプチドを提供する。本発明は、前記Cas9ヌクレアーゼをコードする単離された核酸分子、発現ベクターおよび宿主細胞をさらに提供する。本明細書に開示されるCas9ヌクレアーゼは、高温での遺伝子工学のための新規のツールとなり、好熱性生物、特に微生物の遺伝子操作において特に価値がある。 | ||||||
| 10 | DNA中のグアニン・脱塩基部位の検出方法 | JP2016507391 | 2015-01-29 | JP6176694B2 | 2017-08-09 | 呉 純 |
| 11 | 細胞に形質移入するための方法および製品 | JP2014546024 | 2012-12-05 | JP6073916B2 | 2017-02-01 | エンジェル,マシュー; ローデ,クリストファー |
| 12 | ＨＩＶ感染のＲＮＡガイド処置のための方法および組成物 | JP2016537900 | 2014-08-29 | JP2016534125A | 2016-11-04 | ハリリ、カメル; ヒュ、ウェンウイ |
| 本発明は、免疫不全ウイルス感染の処置のための方法および組成物を特徴とする。その組成物は単離された核酸配列から構成され、その核酸配列は1つのCRISPR関連エンドヌクレアーゼおよび1つのガイドRNAを含み、ここでそのガイドRNAはヒト免疫不全ウイルス内の1つの標的配列に対し相補的である。【選択図】なし | ||||||
| 13 | 耐熱性のミスマッチエンドヌクレアーゼの利用方法 | JP2015505565 | 2014-03-13 | JP6009649B2 | 2016-10-19 | 松村 清之; 高津 成彰; 上森 隆司; 向井 博之 |
| 14 | ＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓシステムを使用した植物ゲノム操作 | JP2016502792 | 2014-03-14 | JP2016512048A | 2016-04-25 | ダニエル エフ． ヴォイタス; ポール アトキンス; ニコラス ジェイ． バルテス |
| Clustered Regularly Interspersed Short Palindromic Repeats/CRISPR関連(CRISPR/Cas)システムを用いた遺伝子ターゲッティングのための材料および方法が、本明細書において提供される。 | ||||||
| 15 | COMPOSITION FOR CLEAVING A TARGET DNA COMPRISING A GUIDE RNA SPECIFIC FOR THE TARGET DNA AND CAS PROTEIN-ENCODING NUCLEIC ACID OR CAS PROTEIN, AND USE THEREOF | EP18158147.1 | 2013-10-23 | EP3372679A1 | 2018-09-12 | KIM, Jin-Soo; CHO, Seung Woo; KIM, Sojung |
The invention provides a Type II Clustered Regularly interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) composition for use as a medicament, for example, in gene therapy, wherein the Type II CRISPR/Cas9 composition comprises: (a) a Cas9 protein, or a nucleic acid encoding the Cas9 protein; and (b) a single-chain guide RNA comprising a CRISPR RNA (crRNA) portion fused to a trans-activating crRNA (tracrRNA) portion. The invention further provides an in vitro method of cleaving a target DNA in a mammalian cell by introducing into the cell the Type II CRISPR/Cas9 composition of the invention. |
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| 16 | METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE DISRUPTION OF BIOFILMS AND TREATMENT OF DISORDERS CHARACTERIZED BY THE PRESENCE OF BIOFILMS | EP14801255 | 2014-05-23 | EP2999464A4 | 2017-01-11 | ELLIOTT ROBERT |
| Methods and compositions are provided for the disruption of biofilms and the treatment of disorders characterized by the presence of biofilms and/or abnormally viscous and/or cohesive bodily secretions, such as mucus and sputum. Disorders that can be effectively treated using the disclosed compositions and methods include cystic fibrosis (CF), endocarditis, urinary tract infections, middle-ear infections, chronic sinusitis, gingivitis, periodontal disease, bronchiectasis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, bronchitis, neonatal meconium aspiration syndrome, smokers' cough, chronic tonsillitis, chronic vaginitis, and fungal or bacterial infections. The compositions, which contain an effective amount of trisodium citrate and ammonium chloride, may be administered alone or in combination with one or more known therapeutic agents. | ||||||
| 17 | METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE DISRUPTION OF BIOFILMS AND TREATMENT OF DISORDERS CHARACTERIZED BY THE PRESENCE OF BIOFILMS | EP14801255.2 | 2014-05-23 | EP2999464A1 | 2016-03-30 | ELLIOTT, Robert |
| Methods and compositions are provided for the disruption of biofilms and the treatment of disorders characterized by the presence of biofilms and/or abnormally viscous and/or cohesive bodily secretions, such as mucus and sputum. Disorders that can be effectively treated using the disclosed compositions and methods include cystic fibrosis (CF), endocarditis, urinary tract infections, middle-ear infections, chronic sinusitis, gingivitis, periodontal disease, bronchiectasis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, bronchitis, neonatal meconium aspiration syndrome, smokers' cough, chronic tonsillitis, chronic vaginitis, and fungal or bacterial infections. The compositions, which contain an effective amount of trisodium citrate and ammonium chloride, may be administered alone or in combination with one or more known therapeutic agents. | ||||||
| 18 | METHOD FOR USING HEAT-RESISTANT MISMATCH ENDONUCLEASE | EP14762697.2 | 2014-03-13 | EP2975124A1 | 2016-01-20 | MATSUMURA, Kiyoyuki; TAKATSU, Nariaki; UEMORI, Takashi; MUKAI, Hiroyuki |
Provided are a mismatch-specific cleavage reaction using a novel heat-resistant mismatch nuclease, a method for removing errors in a nucleic acid amplification reaction using the mismatch nuclease, a method for inhibiting the amplification of a nucleic acid having a specific base sequence during a nucleic acid amplification reaction, and a method for detecting a nucleic acid having a single-base polymorphic mutation using this inhibition method. |
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| 19 | Oral Microbiota Promotion for Immune System Associated Inflammations | US16001808 | 2018-06-06 | US20190083435A1 | 2019-03-21 | Shunsheng Han |
| A method of promoting a desired oral microbiota to treat an inflammation condition related to an allergic reaction in a subject in need of such treatment including providing a preformulated edible composition including an amino acid containing ingredient comprising L-arginine, the composition configured to be present as individual molecules of L-arginine within an oral cavity of the subject; removing a biofilm from surfaces within an oral cavity including exposing the biofilm to a biofilm degrading enzyme; wherein during or following removal of the biofilm, the composition is provided contained and at least partially dissolved within an oral cavity of the subject for a period of at least from about 30 seconds to about an hour on a daily basis comprising at least one day to promote an increased concentration of selected oral microbiota, the selected microbiota including Veillonella and Streptococcus. | ||||||
| 20 | NUCLEIC ACID PRODUCTS AND METHODS OF ADMINISTRATION THEREOF | US16030674 | 2018-07-09 | US20190000996A1 | 2019-01-03 | Matthew ANGEL; Christopher ROHDE |
| The present invention relates in part to nucleic acids, including nucleic acids encoding proteins, therapeutics and cosmetics comprising nucleic acids, methods for delivering nucleic acids to cells, tissues, organs, and patients, methods for inducing cells to express proteins using nucleic acids, methods, kits and devices for transfecting, gene editing, and reprogramming cells, and cells, organisms, therapeutics, and cosmetics produced using these methods, kits, and devices. | ||||||
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