子分类：
- C09B69/001： .{包含通过桥连接到染料骨架上的鎓基团的染料}
- C09B69/007： .{含膦酸或次膦酸基团或其衍生物的染料}
- C09B69/008： .{含取代基的染料,取代基中包含硅原子}
- C09B69/02： .染料的盐,例如酸性染料与碱性染料的盐(关于染料的Na、K或NH4+盐或关于氯化物、硫酸盐或氯锌酸盐,见有关的染料组)
- C09B69/08： .含有一种易分裂的水增溶基的染料{含有经桥连接到染料分子的鎓基团的染料被视为阳离子染料,并按单独的染料分类入如C09B 44/02至C09B 44/08;C09B69/001-C09B69/005 }
- C09B69/10： .聚合的染料;染料与单体或高分子化合物的反应产物{(染料的环氧烷加成产物入C09B 69/00;用聚合的染料染色入D06P 1/0056)}
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 121 | 수용성 형광 또는 유색 염료 | KR1020167018406 | 2015-01-16 | KR1020160097300A | 2016-08-17 | 매트리트레이시; 헤섐셰리프 |
| 형광또는유색염료로서유용한화합물이개시된다. 화합물은하기구조 I을가지며, 그의입체이성질체, 염및 호변이성질체를포함한다. <화학식 I>상기식에서, R, R, R, R, R, R, R, R, R, R, R, R, R, R, R, R, R, R, R, R및 R는본원에정의된바와같다. 제조와관련된방법및 이러한화합물의용도가또한제공된다. | ||||||
| 122 | 고체 촬상 소자 및 전자 기기 | KR1020167013250 | 2014-11-19 | KR1020160090807A | 2016-08-01 | 타케무라이치로 |
| 고체촬상소자는, 광전변환하는유기광전변환막을포함하는유기광전변환부를갖는화소, 상기유기광전변환막에포함되고, 2 이상의다중체화된(polymerized) 모노머이며, 자외영역으로부터적외영역까지의흡광도를갖는안료를포함한다. | ||||||
| 123 | 식용염료를 포함하는 잠재지문 현출제 조성물 | KR1020140091199 | 2014-07-18 | KR101495875B1 | 2015-02-26 | 성낙도; 최용복; 전충현; 신강일; 성경모 |
| 본 발명은 기존의 잠재지문 현출제들이 낮은 현출효율을 나타내는 여러 가지 제한된 조건과 환경에서 월등한 현출 효율을 나타내며 인체에 무해하여 안전하게 사용할 수 있는 새로운 잠재지문 현출용 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 표 1에 기재된 식용염료로부터 선택된 하나 이상을 포함하는 잠재지문 현출용 조성물에 관한 것이다.
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| 124 | 아조 화합물, 상기 아조 화합물을 함유하는 안료 분산제, 안료 조성물, 안료 분산체 및 토너 | KR1020147026245 | 2013-02-27 | KR1020140127338A | 2014-11-03 | 가와무라마사시; 무라이야스아키; 하세가와와카; 하세가와유키; 도요다다카유키; 와타나베다이키; 세키마사노리; 니시우라치아키; 마시다아야노; 히로세마사시 |
| 본 발명의 목적은 비수용성 용제중의 아조 안료의 분산성을 개선할 수 있는 아조 화합물을 제공하는 것이다. 본 발명의 목적은 디케톤 아조 구조를 갖는 색소 부위와 고분자가 서로 결합된 아조 화합물에 의해 달성된다. | ||||||
| 125 | 개선된 적색 컬러 필터 조성물 | KR1020127021610 | 2009-05-05 | KR101432912B1 | 2014-08-21 | 렌츠로만; 데카이저제라르두스; 뒤겔리마티아스; 홀츠휘터파트릭크리스토퍼 |
| 본 발명은
(a) 화학식 (I)(식 중, 20∼100 몰% R 1 은 Br이고, 80 내지 100 몰% R 3 은 H임), 특히 화학식 (Ib) 및/또는 화학식 (Ic)의 착색제; (b) (a)를 기준으로 하여 0∼150 중량%의 CI안료 레드 144, 188, 190, 224, 242 또는 2,4,6-트리메틸페닐페릴렌 디이미드: (c) (a)를 기준으로 하여 3∼25 중량%의 디- 또는 트리-아자시클로펜틸메틸-치환된 착색제(명세서내 화학식); (d) (a) 및 (b)의 합을 기준으로 하여 0∼10 중량%, 바람직하게는 0.01∼8 중량%의 추가로 설폰화된 착색제; 및 (e) (a)를 기준으로 하여 0∼30 중량%, 바람직하게는 3∼25 중량%, 특히 5∼20중량%의, 복수의 질소 원자를 포함하는 1 이상의 쇄로 치환된 디케토피롤로피롤 착색제(화학식 (V) 참조) 를 포함하는, 분산물, 열가소성 매스 및/또는 컬러 필터의 제조를 위한 조성물에 관한 것이다. 하기 화학식 (Ig)의 화합물 및 이의 고용체도 청구된다: 상기 식 중, R 20 및 R 21 는, 서로 각각 독립적으로, H, Cl, Br, CN, CF 3 , R 22 , OR 22 , SR 22 , SOR 22 , SO 2 R 22 , NR 23 COR 22 , COOR 23 , CONR 22 R 23 , CONH 2 , CON(R 22 ) 2 또는 CON(R 24 ), 바람직하게는 Cl, Br, CN 또는 R 22 이고, R 22 는 각 경우 임의의 다른 R 22 와 독립적으로, C 1 -C 5 알킬, C 2 -C 5 알킬렌, 페닐 또는 2-나프틸, 바람직하게는 메틸 또는 페닐이며, R 23 은 각 경우 임의의 다른 R 23 과 독립적으로 H, C 1 -C 5 알킬 또는 C 2 -C 5 알킬렌, 바람직하게는 H 또는 CH 3 이고, R 24 은, 각 경우 임의의 다른 R 24 와 독립적으로 NR 23 , NOR 23 , O, S, SO 또는 SO2 가 1회 이상 개재되거나 비개재되는 C 4 -C 8 알킬렌이며, N(R 24 )에서 R 24 은 N과 함께 바람직하게는 5 또는 6원 복소환식 고리를 형성하는데, 단, R 20 및 R 21 은 동시에 각각 Br 및 H는 아니다, 하기 화학식 (Vb)의 화합물이 또한 청구된다: 상기 식 중, R 27 은 Br, Cl, F 또는 메틸이고, R 28 은 H, 탄소 원자가 질소 원자로 치환된 C 1 -C 6 알킬 또는 C 6 -C 12 알킬이며, R 29 는 1 또는 2 개의 탄소 원자(들)가 질소 원자(들)로 치환된 C 6 -C 18 알킬이다. |
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| 126 | 염료감응형 태양전지에 이용할 수 있는 신규 유기염료 계산 | KR1020120013596 | 2012-02-10 | KR1020130092092A | 2013-08-20 | 김동희 |
| PURPOSE: An organic dye derivative is provided to optimize an absorbance, and to manufacture a solar cell, a coating material, and an optical catalyst semiconductor material etc having a high photoelectric conversion efficiency. CONSTITUTION: An organic dye derivative is indicated as the chemical formula 1 below by using the equation: 1/r12 = 1-[α + βerf(ωr12)]/r12 + α + βerf(ωr12)/r12 which is calculated by computer protocol. In the equation, erf indicates standard error function, r12 indicates distance between electrons on coordinate r1 and r2, ω indicates range-separation parameter or damping parameter, α and α+β indicates correct conversion fraction. | ||||||
| 127 | 에폭시 중합성 조성물, 그것을 포함하는 시일재 조성물 | KR1020127016296 | 2009-01-23 | KR101258041B1 | 2013-04-24 | 다카마츠야스시; 야마모토유고; 이토유이치 |
| 본 발명의 목적의 하나는, 저경화수축성이고 고작업성인 에폭시 중합성 조성물이며, 또한 그 경화물이 고굴절률이고 또한 고내열성인 조성물을 제공하는 것이다. 에폭시 중합성 조성물은, (A2) 하기 화학식 1 또는 2로 표시되는 플루오렌형 에폭시 화합물과, (A3) 30℃ 이하의 연화점을 갖는 에폭시 화합물과, (B1) 1분자 내에 2개 이상의 싸이올기를 갖는 싸이올 화합물을 포함한다.
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| 128 | 에폭시 중합성 조성물, 그것을 포함하는 시일재 조성물 | KR1020107015147 | 2009-01-23 | KR1020100102642A | 2010-09-24 | 다카마츠야스시; 야마모토유고; 이토유이치 |
| 본 발명의 목적의 하나는, 저경화수축성이고 고작업성인 에폭시 중합성 조성물이며, 또한 그 경화물이 고굴절률이고 또한 고내열성인 조성물을 제공하는 것이다. 에폭시 중합성 조성물은, (A2) 하기 화학식 1 또는 2로 표시되는 플루오렌형 에폭시 화합물과, (A3) 30℃ 이하의 연화점을 갖는 에폭시 화합물과, (B1) 1분자 내에 2개 이상의 싸이올기를 갖는 싸이올 화합물을 포함한다.
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| 129 | 디옥사진설파모일 화합물, 컬러 필터용 착색 분말 조성물 및 컬러 필터 | KR1020097021534 | 2008-07-14 | KR1020100009546A | 2010-01-27 | 구도우아라타; 후나쿠라세이지; 곤도우히토시 |
| A pigment composition or pigment dispersion which is suitable for producing the blue pixel parts of a color filter for liquid-crystal displays; and a color filter. The color filter has blue pixel parts which can give a liquid-crystal display combining high contrast, which enables displayed images to be clearer, with high luminance, which enables displayed images to be brighter. The pigment composition or dispersion can give the color filter. Also provided is a dioxadine derivative substituted with a sulfamoyl group having a specific polyalkylene oxide group. The pigment composition or dispersion for color filters is characterized by containing the dioxadine derivative and either a blue organic pigment or a purple organic pigment. | ||||||
| 130 | 개질된 안료 생성물, 이의 분산액 및 이를 포함하는 조성물 | KR1020037000113 | 2001-06-29 | KR100776467B1 | 2007-11-16 | 벨몬트,제임스,에이. |
| 본 발명은 화학식 -X-Sp-Alk (여기서, 안료에 직접 부착된 X는 아릴렌, 헤테로아릴렌 또는 알킬렌기이고, Sp는 스페이서기이며, Alk는 탄소원자수 50 내지 200의 알케닐 또는 알킬기임)로 표시되는 하나 이상의 유기기가 부착된 안료를 포함하는 개질된 안료 생성물에 관한 것이다. 비수성 분산 조성물에서 및 인쇄판, 전기영동 디스플레이, 액정 디스플레이 및 잉크, 코팅, 토너 및 중합체 조성물을 포함한 다양한 적용에서 상기 개질된 안료 생성물의 용도를 또한 개시한다. 개질된 안료 생성물, 안료, 유기기, 분산 조성물, 디스플레이, 잉크, 코팅, 토너 | ||||||
| 131 | 루이스 산을 이용한 자가분산형 착색제의 제조 방법 및상기 착색제를 포함하는 잉크 조성물 | KR1020030066947 | 2003-09-26 | KR100540660B1 | 2006-01-10 | 이종인; 유승민; 정수아 |
| 본 발명은 루이스 산 촉매의 존재 하에서, 하기 화학식 1로 표시되는 친수성기 함유 할라이드를 착색제와 반응시켜 상기 착색제에 친수성기가 도입된 하기 화학식 2로 표시되는 자가분산형 착색제를 제조하는 방법에 관한 것이다: <화학식 1> XLR 1 <화학식 2> (착색제)-LR 1 상기 화학식 중, L은 단일 결합을 나타내거나 또는 -C(=O)-를 나타내고; R 1 은 친수성기를 갖는 치환 또는 비치환된 C 1 -C 20 알킬기, 친수성기를 갖는 치환 또는 비치환된 C 6 -C 20 아릴기, 친수성기를 갖는 치환 또는 비치환된 C 2 -C 20 헤테로아릴기 또는 친수성기를 갖는 치환 또는 비치환된 C 7 -C 20 아릴알킬기이고; X는 -F, -Br, -I 또는 -Cl이다. 본 발명의 방법에 따라 제조된 자가분산형 착색제는 단일 단계 공정에 의하여 편리하게 제조될 수 있으며, 이를 포함하는 잉크 조성물 등은 우수한 장기 저장 안정성 및 분산 안정성 등을 나타낸다. | ||||||
| 132 | 내광성 착색제 및 이를 포함하는 내광성 잉크 조성물 | KR1020030017746 | 2003-03-21 | KR100517501B1 | 2005-09-28 | 이경훈; 유승민; 정연경 |
| 본 발명은 내광성 착색제 및 이를 포함하는 내광성 잉크 조성물에 관한 것이다. 본 내광성 착색제는 벤조페논 유도체와 착색제를 공유결합을 통하여 결합시켜서 얻어진 것으로서, 이를 이용하여 제조된 잉크 조성물은 내광성 뿐만 아니라 보존 안정성도 개선될 수 있다. | ||||||
| 133 | 다수의 에폭시 부분을 가진 소 코어 분자로부터 유도된바닥 반사 방지 코팅제 | KR1020057006151 | 2003-10-07 | KR1020050062606A | 2005-06-23 | 니프찰스제이.; 바베만다르; 파울러미셀; 윈저미셀 |
| Novel anti-reflective coatings comprising small molecules (e.g., less than about 5,000 g/mole) in lieu of high molecular weight polymers and methods of using those coatings are provided. In one embodiment, aromatic carboxylic acids are used as the chromophores, and the resulting compounds are blended with a crosslinking agent and an acid. Anti- reflective coating films prepared according to the invention exhibit improved properties compared to high molecular weight polymeric anti- reflective coating films. The small molecule anti-reflective coatings have high etch rates and good via fill properties. Photolithographic processes carried out with the inventive material result in freestanding, 110-nm profiles. | ||||||
| 134 | 캐리어 물질의 착색 방법 | KR1020057006144 | 2003-10-02 | KR1020050056236A | 2005-06-14 | 뮐러마르틴; 보에디디에 |
| The present invention relates to a method of producing coloured carrier particles (substrates), which comprises a) dispersing the carrier particles in a solution of a colorant or latent pigment, adding the carrier particles to a solution of a colorant or latent pigment, or adding a latent pigment or a colorant to a dispersion of the carrier particles, b) precipitating the colorant or latent pigment onto the carrier particles, and c) in the case of a latent pigment, subsequently converting it to the pigment, and to the coloured substrates obtainable by such a method, and also to the use thereof. Using the methods according to the invention it is possible to obtain colorations and coloured substrates that have surprisingly good light-fastness properties. | ||||||
| 135 | 표면 처리된 유기 안료 | KR1020037014937 | 2002-05-07 | KR1020040010647A | 2004-01-31 | 뷔그농필립; 상소넹까롤린 |
| 본 발명은 화학식 I의 표면 처리된 안료에 관한 것이다. 화학식 I 상기 화학식 I에서, Ar 1 및 Ar 2 는 각각 서로 독립적으로 페닐 또는 나프탈렌 그룹이고, n1 및 n2는 0 내지 0.15이고, n1과 n2의 합은 0.01 내지 0.15이고, n은 1 또는 2의 정수이고, X 1 은 탄소수 1 내지 25의 직쇄 또는 측쇄 알킬 라디칼 또는 알케닐 라디칼이고, 알킬 라디칼의 경우 하나 이상의 S 또는 O 원자에 의해 차단될 수 있고, 바람직하게는 화학식 -Y-(CH 2 ) m -R 1 의 그룹[여기서, Y는 그룹 -CH 2 -, -O-, -S-, -C(O)O-, -C(O)-, -C(O)-NH-, -SO 2 NH- 또는 -SO 2 -이고, R 1 은 수소원자 또는 그룹 -NR 2 R 3 (여기서, R 2 및 R 3 은 각각 서로 독립적으로 수소원자 또는 C 1-6 알킬 라디칼이다)이고, m은 1 내지 24의 정수, 특히 12 내지 18의 정수이다]이고, X 2 는 화학식 -COOH, -SO 3 H 또는 -P(O)OX 3 OX 4 의 그룹[여기서, X 3 및 X 4 는 각각 서로 독립적으로 수소원자 또는 C 1-6 알킬 라디칼, 특히 수소원자이다]이고, 안료는 고체 용액 및 결정성 고체 용액을 포함하는 유기 안료 또는 유기 안료의 혼합물이다. 비처리된 안료와 비교하여, 표면 처리된 안료는 부분 결정성 플라스틱을 착색시키는 데 있어 우수한 유변학적 특성을 나타내고/내거나 어떤 휨도 나타내지 않는다. | ||||||
| 136 | 안료 및 이의 용도 | KR1019880017213 | 1988-12-22 | KR1019960012873B1 | 1996-09-25 | 에르빈디이쯔; 구스타프카파운; 미카엘캅페르트; 프랑크프록쉬; 아돌프크로흐; 만프레드우르반 |
| 요약없음 | ||||||
| 137 | 착색된 열가소성 수지 조성물 | KR1019860007755 | 1986-09-13 | KR1019950002554B1 | 1995-03-21 | 알랜스퀴어봄가트너; 패트릭대비드무어; 리챠드알란반담 |
| 내용 없음. | ||||||
| 138 | FLUOROGENIC PH SENSITIVE DYES AND THEIR METHOD OF USE | US15899021 | 2018-02-19 | US20180238912A1 | 2018-08-23 | Jeffrey DZUBAY; Kyle Gee; Vladimir Martin; Aleksey Rukavishnikov; Daniel Beacham |
| A new class of pH sensitive fluorescent dyes and assays relating thereto are described. The dyes and assays are particularly suited for biological applications including phagocytosis and monitoring intracellular processes. The pH sensitive fluorescent dyes of the present invention include compounds of Formula I: wherein the variables are described throughout the application. | ||||||
| 139 | Water soluble fluorescent or colored dyes and methods for their use | US15605616 | 2017-05-25 | US10036754B2 | 2018-07-31 | Tracy Matray; Hesham Sherif |
| Compounds useful as fluorescent or colored dyes are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, salts and tautomers thereof, wherein R1a, R1b, R2a, R2b, R2c, R2d, R2e, R2f, R2g, R2h, R2i, R2j, R2k, R2l, R2m, R2n, R2o, R2p, R2q, R2r and R2s are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds are also provided. | ||||||
| 140 | Leuco triphenylmethane colorants as bluing agents in laundry care compositions | US15145865 | 2016-05-04 | US09982221B2 | 2018-05-29 | Haihu Qin; Benjamin R. Butterfield; Diana C. Balasca; Xiaoyong Hong; Sanjeev K. Dey; Dominick J. Valenti |
| This application describes laundry care compositions that contain leuco colorants and their use in the laundering of textile articles. These types of colorants are provided in a stable, substantially colorless state and then may be transformed to an intense colored state upon exposure to certain physical or chemical changes such as, for example, exposure to oxygen, ion addition, exposure to light, and the like. The laundry care compositions containing the leuco colorants are designed to enhance the apparent or visually perceived whiteness of, or to impart a desired hue to, textile articles washed or otherwise treated with the laundry care composition. | ||||||
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