子分类：
- C09B69/001： .{包含通过桥连接到染料骨架上的鎓基团的染料}
- C09B69/007： .{含膦酸或次膦酸基团或其衍生物的染料}
- C09B69/008： .{含取代基的染料,取代基中包含硅原子}
- C09B69/02： .染料的盐,例如酸性染料与碱性染料的盐(关于染料的Na、K或NH4+盐或关于氯化物、硫酸盐或氯锌酸盐,见有关的染料组)
- C09B69/08： .含有一种易分裂的水增溶基的染料{含有经桥连接到染料分子的鎓基团的染料被视为阳离子染料,并按单独的染料分类入如C09B 44/02至C09B 44/08;C09B69/001-C09B69/005 }
- C09B69/10： .聚合的染料;染料与单体或高分子化合物的反应产物{(染料的环氧烷加成产物入C09B 69/00;用聚合的染料染色入D06P 1/0056)}
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 61 | 有机溶剂可溶的金属络合物偶氮染料 | CN201210331457.1 | 2004-09-23 | CN103030991B | 2016-01-20 | 迈克尔·J.·史密斯 |
| 本发明涉及有机溶剂可溶的染料。具体而言，本发明涉及含有螯合金属原子的有机溶剂可溶的金属络合物偶氮染料。 | ||||||
| 62 | 聚合紫色蒽醌着色剂组合物及其制备方法 | CN201080053316.7 | 2010-11-18 | CN102639647B | 2015-05-13 | X.M.洪; R.L.马哈菲 |
| 本发明涉及聚合紫色蒽醌着色剂，其含有至少一个连接至蒽醌结构的聚(氧化烯)链。此类着色剂显示明亮紫色色度、与有机介质或水性系统具有优良的相容性、良好的耐光性以及优良的热稳定性。水溶性聚(氧化烯)取代的聚合紫色蒽醌着色剂还具有高水溶性、高颜色强度、不染色性和高pH稳定性。还提供了制备此类聚合紫色蒽醌着色剂的过程和方法以及其着色消费品的用途。 | ||||||
| 63 | 酞菁纳米棒及光电转换元件 | CN201180067485.0 | 2011-05-19 | CN103429668B | 2014-11-26 | 饵取秀树; 村田秀之; 深泽宪正; 稻垣翔 |
| 本发明提供酞菁纳米棒、含有该酞菁纳米棒的墨组合物、含有该酞菁纳米棒的晶体管、含有该酞菁纳米棒的光电转换元件用材料以及特征在于在正极与负极之间含有该酞菁纳米棒的光电转换元件。通过涂布、印刷法等湿法可以将含有本发明的纳米棒的墨组合物成膜，因此，可以在柔性塑料基板上提供难以破坏且轻量的廉价的电子元件。 | ||||||
| 64 | 环氧聚合性组合物、含有该组合物的密封材料组合物 | CN201410092897.5 | 2009-01-23 | CN103865034A | 2014-06-18 | 高松靖; 山本佑五; 伊东佑一 |
| 本发明的一个目的是提供一种低固化收缩性且高作业性、并且其固化物为高折射率且高耐热性的环氧聚合性组合物。该环氧聚合性组合物，其含有：（A1）在1分子内具有2个以上环氧基的环氧化合物、（B2）在1分子内具有4个以上硫醇基的硫醇化合物、和（C）固化促进剂。 | ||||||
| 65 | 荧光化合物 | CN200880126876.3 | 2008-12-12 | CN101946171B | 2014-03-12 | 毛飞; 梁伟义; 张正英; 海·E·胡佛 |
| 一般而言，本发明涉及涉及荧光染料。本发明提供了宽范围的荧光染料和含有所述荧光染料的试剂盒，它们适用于标记各种生物分子、细胞和微生物。本发明还提供了使用荧光染料用于研究和开发、法医鉴定、环境研究，以及对病症进行诊断、预测和/或治疗的各种方法。 | ||||||
| 66 | 酞菁纳米棒及光电转换元件 | CN201180067485.0 | 2011-05-19 | CN103429668A | 2013-12-04 | 饵取秀树; 村田秀之; 深泽宪正; 稻垣翔 |
| 本发明提供酞菁纳米棒、含有该酞菁纳米棒的墨组合物、含有该酞菁纳米棒的晶体管、含有该酞菁纳米棒的光电转换元件用材料以及特征在于在正极与负极之间含有该酞菁纳米棒的光电转换元件。通过涂布、印刷法等湿法可以将含有本发明的纳米棒的墨组合物成膜，因此，可以在柔性塑料基板上提供难以破坏且轻量的廉价的电子元件。 | ||||||
| 67 | 包含上蓝剂和快速水溶性增白剂的洗涤剂组合物 | CN201180050989.1 | 2011-10-21 | CN103339245A | 2013-10-02 | P·C·斯腾格; G·S·米瑞科; A·P·穆恩; N·J·兰特 |
| 本发明公开了一种固体衣物洗涤剂组合物，所述组合物包含：（a）去污表面活性剂；（b）上蓝剂；（c）C.I.荧光增白剂260；和（d）任选的一种或多种附加的衣物洗涤剂成分。 | ||||||
| 68 | 用作上蓝剂的二偶氮着色剂 | CN201080070883.3 | 2010-10-22 | CN103270118A | 2013-08-28 | R.L.马哈费伊; X.洪; E.托里斯; D.J.瓦伦蒂; G.S.米拉克尔 |
| 本发明涉及用作上蓝剂的二偶氮着色剂、含有可用作上蓝剂的二偶氮着色剂的衣物护理组合物、制备这种上蓝剂和衣物护理组合物的方法，以及使用它们的方法。所述上蓝剂通常由至少两种组分组成：至少一种发色团组分和至少一种聚合组分。这些上蓝剂的优点在于为织物提供增白效果，同时不会在所处理的织物上随时间积累和造成不理想的青变。 | ||||||
| 69 | 包含上蓝剂和粘土污垢移除/抗再沉积剂的洗涤剂组合物 | CN201180050981.5 | 2011-10-21 | CN103180424A | 2013-06-26 | P·C·斯腾格; G·S·米瑞科; A·P·穆恩; B·J·罗内; S·穆图克里希南 |
| 一种衣物洗涤剂组合物，所述衣物洗涤剂组合物包含：（a）去污表面活性剂；（b）上蓝剂，和（c）粘土和污垢移除/抗再沉积剂；以及（d）任选的一种或多种附加衣物洗涤剂成分。 | ||||||
| 70 | 有机溶剂可溶的金属络合物偶氮染料 | CN201210331457.1 | 2004-09-23 | CN103030991A | 2013-04-10 | 迈克尔·J.·史密斯 |
| 本发明涉及有机溶剂可溶的染料。具体而言，本发明涉及含有螯合金属原子的有机溶剂可溶的金属络合物偶氮染料。 | ||||||
| 71 | 可漂洗掉的染料及其制备方法 | CN201080063321.6 | 2010-11-03 | CN102834468A | 2012-12-19 | 马克·贝伦费尔德; 萨尔·哈尔福什; 彼得·卡普托 |
| 一种具有改善的易褪色性的可漂洗掉的染料，其是通过将具有胺封端的磺酸增溶基团的染料化合物与市售的乙氧基化苯胺连接而配制成的，从而使乙氧基化苯胺的表面活性剂效应抵消该染料化合物的直染性，同时中和该磺酸增溶基团来降低直染性。 | ||||||
| 72 | 荧光化合物 | CN200880126876.3 | 2008-12-12 | CN101946171A | 2011-01-12 | 毛飞; 梁伟义; 张正英; 海·E·胡佛 |
| 一般而言，本发明涉及涉及荧光染料。本发明提供了宽范围的荧光染料和含有所述荧光染料的试剂盒，它们适用于标记各种生物分子、细胞和微生物。本发明还提供了使用荧光染料用于研究和开发、法医鉴定、环境研究，以及对病症进行诊断、预测和/或治疗的各种方法。 | ||||||
| 73 | 用于制备二酮吡咯并吡咯衍生物的无溶剂方法 | CN03826053.0 | 2003-06-24 | CN100582107C | 2010-01-20 | B·L·考尔 |
| 本发明涉及有机化合物，制备它们的方法及它们的用途。本发明尤其涉及一种制备二酮吡咯并吡咯化合物碱金属盐的本质上无溶剂法，其作为潜在颜料的用途，还涉及它们用于制备相应的呈适当颜料形式的二酮吡咯并吡咯颜料的用途。 | ||||||
| 74 | 图像记录的亲水着色剂、图像记录的水基着色组合物、图像记录方法和图像记录体系 | CN200480000803.1 | 2004-06-11 | CN100354378C | 2007-12-12 | 中村道卫; 小礒英之; 坂井尚之; 座间义之; 野上敦; 嶋中博之; 佐佐木诚七; 西胜宏明 |
| 本发明披露了一种由下述式(1)表示的图像记录的亲水着色剂。这些着色剂可提供作为能形成如色度、光泽、密度、耐光牢度和耐磨牢度等打印质量优良的图像的着色剂，还提供作为能提供如长期储存性和加压稳定性等物理性能优良的油墨的亲水着色剂。其中[有机颜料]是本身不具有亲水基团的疏水颜料，[连接基]是将[有机颜料]和[亲水化合物]彼此连接并阻断[亲水化合物]对[有机颜料]的影响的基团，以及[亲水化合物]是阴离子、阳离子和/或非离子的亲水化合物。[有机颜料]-[连接基]-[亲水化合物] (1)。 | ||||||
| 75 | 使用路易斯酸制备可自分散着色剂的方法和包含该着色剂的墨水组合物 | CN200410082589.0 | 2004-09-21 | CN1308405C | 2007-04-04 | 李种仁; 柳承旼; 郑守娥 |
| 一种由下式(II)表示的可自分散着色剂，由在路易斯酸催化剂的存在下，通过由下式(I)表示的含亲水基团的卤化物和着色剂反应而将亲水基团引入着色剂而制备：X-L-R1...(I)；(着色剂)-L-R1...(II)；其中L表示单键或-C(＝O)-；R1选自：取代或未取代的含亲水基团的C1-C20烷基、取代或未取代的含亲水基团的C6-C20芳基、取代或未取代的含亲水基团的C2-C20杂芳基和取代或未取代的含亲水基团的C7-C20芳基烷基；X是-F、-Br、-I和-Cl的其中一种。使用一步方法得到，含该可自分散着色剂的墨水组合物提供有效的长期储存稳定性和分散稳定性。 | ||||||
| 76 | 有机溶剂可溶的金属络合物偶氮染料 | CN200480034417.4 | 2004-09-23 | CN1882660A | 2006-12-20 | 迈克尔·J.·史密斯 |
| 本发明涉及有机溶剂可溶的染料。具体而言，本发明涉及含有螯合金属原子的有机溶剂可溶的金属络合物偶氮染料。 | ||||||
| 77 | 载体材料的着色方法 | CN200380101028.4 | 2003-10-02 | CN1703468A | 2005-11-30 | M·米勒; D·保尔 |
| 本发明涉及生产着色载体颗粒(基材)的方法，该方法包括：a)将载体颗粒分散于着色剂或潜颜料的溶液中，将载体颗粒添加到着色剂或潜颜料的溶液中，或将潜颜料或着色剂加入到载体颗粒的分散体中，b)将着色剂或潜颜料沉淀到载体颗粒上，和c)在潜颜料的情况下，随后将它转化为颜料。本发明还涉及通过这种方法获得的着色基材及其用途。使用根据本发明的方法，可以获得具有令人惊奇的良好耐光性的着色和着色基材。 | ||||||
| 78 | 图像记录的亲水着色剂、图像记录的水基着色组合物、图像记录方法和图像记录体系 | CN200480000803.1 | 2004-06-11 | CN1701100A | 2005-11-23 | 中村道卫; 小礒英之; 坂井尚之; 座间义之; 野上敦; 嶋中博之; 佐佐木诚七; 西胜宏明 |
| 本发明披露了一种由下述式(1)表示的图像记录的亲水着色剂。这些着色剂可提供作为能形成如色度、光泽、密度、耐光牢度和耐磨牢度等打印质量优良的图像的着色剂，还提供作为能提供如长期储存性和加压稳定性等物理性能优良的油墨的亲水着色剂。其中[有机颜料]是本身不具有亲水基团的疏水颜料，[连接基]是将[有机颜料]和[亲水化合物]彼此连接并阻断[亲水化合物]对[有机颜料]的影响的基团，以及[亲水化合物]是阴离子、阳离子和/或非离子的亲水化合物。[有机颜料]－[连接基]－[亲水化合物] (1) | ||||||
| 79 | 着色剂化合物及其油墨组合物 | CN200410035105.7 | 2004-04-23 | CN1539894A | 2004-10-27 | J·H·班宁; D·R·蒂特林顿; C·R·金 |
| 公开了一种下式结构的着色剂化合物，其中，R为烷基、芳基、芳烷基、或烷芳基，以及其中的R可以连到苯基上形成环，每个R’彼此独立地为卤原子、烷基、烷氧基、腈基、硝基、酰胺基或磺酰胺基，z为0、1、2、3或4的整数；n为代表每个重复的烯化氧单元中的碳原子个数的整数，x为代表重复烯化氧单元的个数的整数，以及A和B彼此各自独立地为氢原子、卤原子、叔胺基、亚胺基、铵基、氰基、吡啶基、吡啶鎓基、醚基、酯基、酰胺基、硫酸酯基、磺酸酯基、硫化物基团、亚砜基团、膦基、膦鎓基、磷酸酯基、腈基、巯基、硝基、砜基、酰基、偶氮基、氰酸酯基、烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、芳烷基、芳烷氧基、烷芳基或烷芳氧基，其中所述的着色剂每分子至多含有一个－OH、－SH或伯或仲氨基。 | ||||||
| 80 | 着色剂组合物 | CN200410035016.2 | 2004-04-23 | CN1539886A | 2004-10-27 | J·H·班宁; D·R·蒂特林顿; C·R·金 |
| 本发明公开了下式的着色剂化合物：其中R，R1，R2，R3和R4分别相互独立地为烷基，芳基，芳基烷基或烷基芳基，且其中R，R1，R2，R3和R4分别可以与苯基部分结合形成环，每个Ra’、Rb’和Rc’相互独立地为卤原子，烷基，烷氧基，腈基，硝基，酰胺基或氨磺酰基，z1，z2和z3分别相互独立地为0，1，2，3，或4的整数，n是代表在每个烯化氧重复单元中的碳原子数的整数，x是代表烯化氧重复单元数的整数，D是阴离子，g是所述阴离子上的电荷，其中每个所述着色剂分子含有不超过一个的－OH基，－SH基或者伯或仲氨基。 | ||||||
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