子分类：
- C09B69/001： .{包含通过桥连接到染料骨架上的鎓基团的染料}
- C09B69/007： .{含膦酸或次膦酸基团或其衍生物的染料}
- C09B69/008： .{含取代基的染料,取代基中包含硅原子}
- C09B69/02： .染料的盐,例如酸性染料与碱性染料的盐(关于染料的Na、K或NH4+盐或关于氯化物、硫酸盐或氯锌酸盐,见有关的染料组)
- C09B69/08： .含有一种易分裂的水增溶基的染料{含有经桥连接到染料分子的鎓基团的染料被视为阳离子染料,并按单独的染料分类入如C09B 44/02至C09B 44/08;C09B69/001-C09B69/005 }
- C09B69/10： .聚合的染料;染料与单体或高分子化合物的反应产物{(染料的环氧烷加成产物入C09B 69/00;用聚合的染料染色入D06P 1/0056)}
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 聚合紫色蒽醌着色剂组合物及其制备方法 | CN201080053316.7 | 2010-11-18 | CN102639647A | 2012-08-15 | X.M.洪; R.L.马哈菲 |
| 本发明涉及聚合紫色蒽醌着色剂，其含有至少一个连接至蒽醌结构的聚(氧化烯)链。此类着色剂显示明亮紫色色度、与有机介质或水性系统具有优良的相容性、良好的耐光性以及优良的热稳定性。水溶性聚(氧化烯)取代的聚合紫色蒽醌着色剂还具有高水溶性、高颜色强度、不染色性和高pH稳定性。还提供了制备此类聚合紫色蒽醌着色剂的过程和方法以及其着色消费品的用途。 | ||||||
| 42 | 着色剂前体化合物 | CN200410035015.8 | 2004-04-23 | CN1539813B | 2012-06-20 | J·H·班宁; D·R·蒂特林顿; C·R·金 |
| 着色剂前体化合物公开一种下式结构的着色剂前体化合物其中，R为烷基、芳基、芳烷基、或烷芳基，以及其中的R可以连到苯基上形成环，每个R’彼此独立地为卤原子、烷基、烷氧基、腈基、硝基、酰胺基或磺胺胺基，z为0、1、2、3或4的整数；n为代表每个重复的烯化氧单元中的碳原子个数的整数，x为代表重复烯化氧单元的个数的整数，其中所述的着色剂每分子至多有一个-OH、-SH或伯或仲氨基。 | ||||||
| 43 | 上蓝组合物及使用其处理纺织制品的方法 | CN201080027799.3 | 2010-02-25 | CN102459552A | 2012-05-16 | 小卡洛斯.艾劳; K.T.陈; R.巴特劳; Z.利姆 |
| 本发明披露了一种上蓝组合物浓缩物，其包括水性介质和至少一种在沉积到纺织材料上时显示蓝色或紫色色泽的色料。所述浓缩物可用于制造上蓝组合物，且所述上蓝组合物可用于以降低可与重复使用和洗涤一起发生的纺织制品的视觉可察的变黄的方式处理纺织材料。 | ||||||
| 44 | 改进的蒽醌着色剂组合物及其制造方法 | CN200580046104.5 | 2005-12-02 | CN101098938B | 2012-01-11 | X·M·洪; R·L·马哈菲; E·B·斯蒂芬斯; R·A·万达姆 |
| 本发明涉及所含杂质百分比很低的N，N-二烯氧基取代的1，4-二氨基蒽醌着色剂组合物，以及该组合物的制造方法。本发明还涉及该组合物在由此制备的彩色消费品中的用途。 | ||||||
| 45 | 用于非水性油墨和涂料的颜料 | CN200880019625.5 | 2008-04-03 | CN101730724A | 2010-06-09 | 斯塔尼斯瓦·维尔纳尔; 达伦·欧塔拉诺 |
| 本发明公开了一种有机颜料部分的磺化衍生物，其包含聚醚胺和金属盐或者铵盐。该颜料可用于印刷油墨和涂料的着色。对于喷墨系统来说，该颜料具有优异的过滤性、低粘度和稳定性。 | ||||||
| 46 | 用于为消费品着色的未被取代的聚合隐色着色剂 | CN200880004021.3 | 2008-02-08 | CN101600765A | 2009-12-09 | 帕特里克·D·穆尔; 爱德华多·托里斯; 乔·克拉克 |
| 本发明涉及未被取代的聚合隐色着色剂，所述着色剂用作消费品添加剂以通过颜色改变来指示产品功能、产生具有吸引力的或独特的视觉效果、或者提供潜在的或延迟的色彩生成。这些着色剂能够以稳定的无色状态存在，并且可以在经受某些物理或化学变化时转化为强烈的发色状态。作为选择，这些着色剂可以在经受某些物理或化学变化时从一种颜色转化为另一种颜色。未被取代的或聚合的隐色着色剂的发色形式可以是瞬时的，因为在去除或改变物理或化学活化作用后该着色剂能够回复至其无色形式或其最初的颜色。聚合隐色着色剂通常至少由两种成分构成：至少一种隐色的发色成分和至少一种聚合成分。 | ||||||
| 47 | 用于纤维素基底的新型增白剂 | CN200880002683.7 | 2008-01-16 | CN101600760A | 2009-12-09 | 迈克尔·A·瓦伦蒂; 劳伦特·D·凯肯; 晓勇·M·洪; 爱德华多·托里斯; 多米尼克·J·瓦伦蒂; 帕特里克·D·穆尔; 伦纳德·J·斯塔克斯; 尤金·S·萨德洛斯基; 马克·R·西维克; 凯文·L·科特; 基思·H·贝克 |
| 本发明涉及用于纤维素基底的新型增白剂。该增白剂由至少两种成分构成：至少一种发色成分和至少一种聚合物成分。适宜的发色成分当曝露于紫外光时通常发蓝色、红色、紫罗兰色或紫色荧光，或者它们可以吸收光以反射这些相同的色调。该增白剂的特征还在于具有小于或等于约17MPa0.5的汉森溶解度参数的分散成分值。本发明还涉及包含但不限于液体和/或粉末衣用洗涤剂制剂的洗衣护理组合物和漂洗添加用织物软化(RAFS)组合物，这两种组合物均包含该增白剂。 | ||||||
| 48 | 两亲性方酸菁染料、其制备方法及其用途 | CN200580052408.2 | 2005-12-30 | CN101346438A | 2009-01-14 | R·达纳博伊纳; T·A·卡尔利阿特; K·约蒂施 |
| 本发明涉及在光动力学诊断、生物学、生物化学和工业应用中作为近红外荧光探针的具有如式(1)的通式的两亲性方酸菁染料及其药物上可接受的衍生物，其中R1＝－(CH2－CH2－O)n－CH3，n＝4－8，或－(CH2)n－CO2X，n＝3－6，X＝H、琥珀酰胺基，和R2＝－CH3或－(CH2－CH2－O)n－CH3，n＝4－8。 | ||||||
| 49 | 聚合的N－乙酰乙酰苯胺偶氮色料 | CN01819754.X | 2001-11-26 | CN100441565C | 2008-12-10 | J·夏; M·G·梅森; J·W·米利; E·B·斯蒂芬斯; L·J·斯塔克斯; K·E·斯蒂芬森 |
| 本发明涉及色料，其包括一种含单个偶氮N-乙酰乙酰苯胺部分的生色团，其中所述的部分每一个含有至少一条聚(氧化烯)链。这种色料表现出极好的碱稳定性和耐光性，尤其是将其混合到某种介质中和/或在某些基材的表面时。这些聚(氧化烯)链使其可溶于不同的溶剂或树脂，从而使这些优秀的着色生色团能够进入各种不同的介质和/或各种不同的基材中。给出了包括这类色料的组合物和制品，以及制备本发明的色料的方法。 | ||||||
| 50 | 聚合的双－N－乙酰乙酰苯胺偶氮色料 | CN01819756.6 | 2001-11-26 | CN1329452C | 2007-08-01 | J·夏; E·B·斯蒂芬斯; M·G·梅森; J·W·米利; L·J·斯塔克斯 |
| 本发明涉及色料，其包括一种含两个偶氮N-乙酰乙酰苯胺部分的生色团，其中所述的部分每一个都含有至少一条聚(氧化烯)链，优选为至少两条。这种色料表现出极好的碱稳定性和耐光性，尤其是混合到某种介质中和/或在某些基材的表面时。这些聚(氧化烯)链使其可溶于不同的溶剂或树脂，从而使这些优秀的着色生色团能够进入各种不同的介质和/或各种不同的基材中。给出了包括这类色料的组合物和制品，以及制备本发明的色料的方法。 | ||||||
| 51 | 用于制备二酮吡咯并吡咯衍生物的无溶剂方法 | CN03826053.0 | 2003-06-24 | CN1745082A | 2006-03-08 | B·L·考尔 |
| 本发明涉及有机化合物，制备它们的方法及它们的用途。本发明尤其涉及一种制备二酮吡咯并吡咯化合物碱金属盐的本质上无溶剂法，其作为潜在颜料的用途，还涉及它们用于制备相应的呈适当颜料形式的二酮吡咯并吡咯颜料的用途。 | ||||||
| 52 | 使用路易斯酸制备可自分散着色剂的方法和包含该着色剂的墨水组合物 | CN200410082589.0 | 2004-09-21 | CN1618898A | 2005-05-25 | 李种仁; 柳承旼; 郑守娥 |
| 一种由下式(II)表示的可自分散着色剂，由在路易斯酸催化剂的存在下，通过由下式(I)表示的含亲水基团的卤化物和着色剂反应而将亲水基团引入着色剂而制备：X－L－R1…(I)；(着色剂)－L－R1…(II)其中L表示单键或－C(＝O)－；R1选自：取代或未取代的含亲水基团的C1－C20烷基、取代或未取代的含亲水基团的C6－C20芳基、取代或未取代的含亲水基团的C2－C20杂芳基和取代或未取代的含亲水基团的C7－C20芳基烷基；X是－F、－Br、－I和－Cl的其中一种。使用一步方法得到，含该可自分散着色剂的墨水组合物提供有效的长期储存稳定性和分散稳定性。 | ||||||
| 53 | 表面处理的有机颜料 | CN02810192.8 | 2002-05-07 | CN1509319A | 2004-06-30 | P·布农; C·桑索宁斯 |
| 本发明涉及式(I)的表面处理的颜料，其中Ar1和Ar2各自独立地是苯基或萘基团，n1和n2表示值0－0.15，n1和n2的总和是值0.01－0.15，n是整数1或2，X1是具有1－25个碳原子的支化或未支化烷基基团或链烯基基团，其中所述烷基基团有可能被一个或多个S或O原子所间隔，和优选为基团－Y－(CH2)m－R1，其中Y是基团－CH2－，－O－，－S－，－C(O)O－，－C(O)－，－C(O)－NH－，－SO2NH－或－SO2－和R1是氢原子或基团－NR2R3，其中R2和R3各自独立地是氢原子或C1－6烷基基团，和m是整数1－24，尤其12－18，X2是基团－COOH，－SO3H或－P(O)OX3OX4，其中X3和X4各自独立地是氢原子或C1－6烷基基团，尤其氢原子，且颜料表示有机颜料或有机颜料混合物，包括固溶体和结晶固溶体。与未处理颜料相比，该表面处理的颜料具有较好的流变性能和/或在着色部分结晶塑料时不翘曲。 | ||||||
| 54 | 色素多聚体的制造方法以及着色组合物的制造方法 | CN201480039972.X | 2014-07-14 | CN105377997B | 2017-04-12 | 鲛岛贤; 渡邉哲也; 金子祐士; 伊藤纯一; 室祐継; 田口贵规; 尾田和也 |
| 本发明提供耐热性优异的色素多聚体的制造方法、包含由该制造方法而所得的色素多聚体的着色组合物以及着色组合物的制造方法。一种色素多聚体的制造方法，其包含使具有色素结构的化合物与聚合物反应的步骤。 | ||||||
| 55 | 水溶性荧光染料或有色染料 | CN201580003739.0 | 2015-01-16 | CN105874012A | 2016-08-17 | T·马特雷; S·赫莎姆 |
| 公开了可用作荧光或有色染料的化合物。所述化合物具有以下结构(I)：式(I)，包括其立体异构体、盐或互变异构体，其中R1a、R1b、R2a、R2b、R2c、R2d、R2e、R2f、R2g、R2h、R2i、R2j、R2k、R2l、R2m、R2n、R2o、R2p、R2q、R2r和R2s如本文所定义。还提供了与这类化合物的制备和使用相关的方法。 | ||||||
| 56 | 包含羧酸盐染料的衣物洗涤护理组合物 | CN201480050737.2 | 2014-09-09 | CN105764996A | 2016-07-13 | E.托里斯; S.K.戴伊; G.S.米勒克尔 |
| 本发明涉及包含羧酸盐染料的衣物洗涤护理组合物。所述衣物洗涤护理组合物可以是衣物洗涤剂组合物、诸如织物增强剂组合物或漂白添加剂组合物的衣物洗涤添加剂组合物。优选地，所述衣物洗涤护理组合物是衣物洗涤剂组合物。该组合物可以是固体(诸如粉末、片状物或条形物)或液体。该组合物可以是单位剂量的形式，诸如药包。适宜的单位剂量药包包括单隔室和多隔室药包。 | ||||||
| 57 | 固态成像元件和电子设备 | CN201480059783.9 | 2014-11-19 | CN105684149A | 2016-06-15 | 竹村一郎 |
| 本发明公开的器件、方法和电子设备涉及固态成像元件，其包括：包括有机光电转换部的像素，所述有机光电转换部包括有机光电转换膜(62)，所述有机光电转换膜进行光电转换；包含在所述有机光电转换膜中的色素，所述色素是两个以上聚合的单体，并且所述色素在紫外至红外区域中具有吸光度。 | ||||||
| 58 | 包含羧化物染料的衣物洗涤护理组合物 | CN201480051017.8 | 2014-09-17 | CN105555935A | 2016-05-04 | G·S·米瑞克 |
| 本发明涉及一种衣物洗涤护理组合物，其包含0.00001重量％至0.5重量％的单偶氮羧化物染料，所述染料具有式IV的结构：其中D1为芳族杂环基团；其中D2为杂芳族基团；其中R1独立地选自：(a)未取代或取代的C1-C12烷基链，任选地，所述烷基链包含醚键(C-O-C)、酯键和/或酰胺键，任选地，所述烷基链被-Cl、-Br、-CN、-NO2、-SO2CH3、-OH、以及它们的混合物取代；和(b)(CH2CH2O)y’((CH2)wNH)z’Q；其中R2为(CH2CH2O)y’((CH2)w’NH)z’Q’；其中y和y’为独立地选自0至39的整数；其中y+y’的总和在3至30，优选3至20，优选3至10，优选3至5的范围内；其中w和w’独立地选自2和3；其中z和z’独立地选自0和1；其中当y为0时，z为1；其中当y’为0时，z’为1；其中Q和Q’独立地选自H和Y；其中至少一个Q或Q’基团为Y，优选Q和Q’两者均为Y；其中Y为由式V表示的有机基团：其中对于每个Y基团，独立地：M为H或电荷平衡阳离子；m为0至5，优选0、1、2或3，更优选0或1；n为0至5，优选0、1、2或3，更优选0或1；m+n的总和为1至10，优选1、2或3，更优选1或2；每个R4独立地选自H、C3-18或C4-C18直链或支链烷基、C3-18或C4-C18直链或支链烯基、以及它们的混合物，至少一个R12基团不为H，并且优选所有R12基团中碳原子的总和在0.4(y+y’)至3.0(y+y’)，优选地0.6(y+y’)至1.6(y+y’)的范围内。 | ||||||
| 59 | 含噻吩偶氮羧酸盐染料的衣物洗涤护理组合物 | CN201480050735.3 | 2014-09-09 | CN105531326A | 2016-04-27 | E.托里斯; G.S.米勒克尔 |
| 包含噻吩偶氮羧酸盐织物调色染料(shading dye)的衣物洗涤护理组合物以及利用此类衣物洗涤护理组合物处理纺织品的方法。 | ||||||
| 60 | 包含上蓝剂和粘土污垢移除/抗再沉积剂的洗涤剂组合物 | CN201180051018.9 | 2011-10-21 | CN103168097B | 2016-01-20 | P·C·斯腾格; G·S·米瑞科; A·P·穆恩; B·J·罗内; S·穆图克里希南 |
| 衣物洗涤剂组合物，包含：（a）去污表面活性剂；（b）上蓝剂，和（c）粘土和污垢移除/抗再沉积剂；以及（d）任选的一种或多种附加的衣物洗涤剂成分。 | ||||||
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