子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 161 | 一种用于苯酚加氢制环己酮的双功能催化剂的制备方法及应用 | CN202210267194.6 | 2022-03-18 | CN114653403A | 2022-06-24 | 刘颖雅; 杨宇豪; 王安杰; 王春花; 孙志超; 王瑶 |
| 本发明涉及一种用于苯酚加氢制环己酮的双功能催化剂的制备方法及应用，属于催化技术领域。该方法选取金属有机骨架材料MIL‑100(Cr)为载体，采用双溶剂法和硼氢化钠还原负载Pd纳米颗粒得到苯酚加氢催化剂。此发明的优点是双溶剂法可以减少Pd纳米颗粒在外表面的沉积，通过MOF孔道的限域作用更好地分散Pd纳米颗粒，通过调控Lewis酸性，使之与加氢中心Pd协同催化，实现苯酚高效高选择性加氢制环己酮。 | ||||||
| 162 | 儿茶酚类化合物及其制备方法和应用 | CN202110099768.9 | 2021-01-25 | CN112961041B | 2022-06-21 | 祝诗发; 曹同祥; 王永东; 黄志鹏 |
| 本发明提供儿茶酚类化合物及其制备方法和应用。该类儿茶酚类化合物具有式(Ⅰ)或式(Ⅲ)结构。本发明还公开所述儿茶酚类化合物的制备方法，该方法原料来源广泛，操作简单，路线简短，无需金属催化，成本低，有潜在工业化的价值。本发明所述儿茶酚类化合物具备抑制PC3人前列腺癌细胞增殖的活性，因此可以用于制备抗前列腺癌药物。 | ||||||
| 163 | 一种甲醇乙酸制丙烯酸联产氢气的方法 | CN202011447265.8 | 2020-12-09 | CN114605249A | 2022-06-10 | 王峰; 张志鑫; 王业红; 李书双; 雷丽军; 张健 |
| 本发明涉及一种由甲醇、乙酸制丙烯酸联产氢气的方法，具体涉及一种耦合甲醇无氧脱氢和甲醛‑乙酸缩合的工艺。该催化反应在固定床反应器中进行，甲醇经过无氧脱氢催化剂制得无水甲醛和氢气，无水甲醛与乙酸缩合制得丙烯酸。该过程的优势在于无水甲醛与乙酸的缩合更加有利于反应平衡的向右移动，并且反应在产生丙烯酸的同时可联产氢气。 | ||||||
| 164 | 一种环戊基甲醛的制备方法 | CN202210410846.7 | 2022-04-19 | CN114605244A | 2022-06-10 | 韦幸红 |
| 本发明涉及一种环戊基甲醛的制备方法，包括如下步骤：以氯代环戊烷为原料，加入镁屑和引发剂制得格氏试剂；再与DMF反应，经酸性溶液水解后制得环戊基甲醛。本发明通过选择合适的起始原料、引发剂种类及用量，巧妙地消耗掉反应体系里存在的微量水分、氧气和二氧化碳等物质，防止中间体环戊基氯化镁发生相似副反应，也避免了因原料过于活泼而发生偶联反应，从而有效提高了产品的纯度及收率，更有利于环戊基甲醛的工业化制备。 | ||||||
| 165 | 环丙烯酮类小分子化合物及其合成方法和应用 | CN202011298263.7 | 2020-11-18 | CN114516789A | 2022-05-20 | 李正球; 丁克; 范友隆 |
| 本发明提供了一种具有式I所示结构的环丙烯酮类小分子化合物及其制备方法和应用。其中，R1选自：R3取代的苯基、萘基、R3取代的萘基、R4取代的烷基；R2选自：H、烷基胺基、R3取代的苯基、烷基；R3选自：炔丙氧基、烷氧基、苯氧基、苄氧基、C6‑C10芳基取代的苄氧基、炔丙氧酰基；R4选自：炔丙氧酰基、炔丙氧基、烷氧基、苯氧基、苄氧基、C6‑C10芳基取代的苄氧基；R1和R2不同时为烷氧基苯基。该环丙烯酮类小分子化合物能够靶向定位到谷胱甘肽转硫酶(GSTP1)，能够专一性强、灵敏性高地修饰GSTP1靶标，并且对谷胱甘肽转硫酶的活性具有较强的抑制作用，从而能够抑制相关肿瘤细胞的增殖。 | ||||||
| 166 | 一种α-烯基-α,α-二氟芳基酮类化合物的制备方法及产物 | CN202210071125.8 | 2022-01-21 | CN114507121A | 2022-05-17 | 沈志良; 褚雪强; 郭檬檬 |
| 本发明公开了一种α‑烯基‑α,α‑二氟芳基酮类化合物的制备方法及产物，包括，将芳基炔烃化合物和二氟烯醇硅醚在催化剂的作用下，于溶剂中进行直接交叉偶联反应，得到α‑烯基‑α,α‑二氟芳基酮类化合物。本发明使用了二氟烯醇硅醚作为偶联底物，使得反应具有了条件温和性与操作便捷性，制备方法具有后处理简单、催化剂便宜且少量、经济效益高等特点。 | ||||||
| 167 | 一种苯酚加氢制备环己酮的催化剂及其制备方法 | CN201911315525.3 | 2019-12-19 | CN110898853B | 2022-05-17 | 涂椿滟; 刘昌伟; 陈奇; 毋肖卓; 李文林; 黄伟 |
| 本发明公开了一种苯酚加氢制备环己酮的催化剂及其制备方法，该方法包括以下步骤：（1）将酸与Beta分子筛快速混合并回流，反应结束后离心过滤，然后将Zr盐或Sn盐与反应产物混合，经过滤、干燥、焙烧得到活化的强Lewis固体酸材料，该材料在1~10nm存在至少一处孔径分布，另外该材料包含一定碱性；（2）将Pd盐配成溶液，加入到上述材料中，得所述催化剂，该催化剂同时具有高比表面积、强L酸、高金属分散度。本发明提供的催化剂成本低廉、制备方法简单，表现出高的催化活性，转化频率（TOF）高于100h‑1，苯酚转化率和环己酮选择性可达99%以上，经过循环试验后仍表现出好的稳定性，反应产物与催化剂易于分离。 | ||||||
| 168 | 一种杨小舟蛾性信息素活性成分及其制备和鉴定方法 | CN201910688701.1 | 2019-07-29 | CN110372482B | 2022-05-17 | 刘福; 张真; 孔祥波; 张苏芳; 崔晓琦; 范大整; 朱洪; 李娟 |
| 本发明涉及昆虫性信息素成分鉴定及合成技术领域，提供了一种杨小舟蛾性信息素活性成分及其制备和鉴定方法。本发明首次明确了杨小舟蛾性信息素活性成分的结构为顺,反‑13,15‑十八碳二烯醛，该活性成分可引起杨小舟蛾雄蛾显著的电生理反应，为林间杨小舟蛾测报和诱捕奠定理论基础。本发明通过Wittig‑Schlosse反应及硼氢化‑还原的方法合成杨小舟蛾性信息素活性成分，该合成方法具有产率高、纯度高、立体选择性强，结果重现性高等优点。本发明采用气相色谱‑触角电位技术，通过合成的标准物质和杨小舟蛾性信息素腺体提取物对比分析的方法确定杨小舟蛾性信息素活性成分，该鉴定方法周期短、结果可信度高。 | ||||||
| 169 | 一种丙二醇甲醚连续催化脱氢制备甲氧基丙酮的方法 | CN202210066097.0 | 2022-01-20 | CN114478209A | 2022-05-13 | 郑金欣; 晁哲; 万克柔; 程杰; 高明明; 林涛; 张力; 张炳亮; 李国斌 |
| 本发明公开了一种丙二醇甲醚连续催化脱氢制备甲氧基丙酮的方法，该方法在固定床中进行催化脱氢，催化剂采用分级沉淀制备而成，一级沉淀制备氧化物载体，为活性组分提供负载场所，同时载体可作为活性组分的分散剂，分布在活性组分之间，可阻碍活性金属在高温条件下大量团聚；二级沉淀负载铜、镍、钴等活性组分，并添加金属络合剂，可进一步减少活性金属的团聚，改善催化剂性能。采用本发明催化剂在220～280℃反应温度下，原料转化率可达60％以上，选择性可达95％以上。本发明提供的催化剂催化性能佳，催化剂所需的活化温度低，避免高温条件下较多的脱水副产物生成，可降低后期分离成本。同时，本发明催化剂成本低廉，绿色环保，可应用于连续工业化生产。 | ||||||
| 170 | 一种α-氟烷基取代的环丙基醇类化合物、其制备方法及应用 | CN202111160158.1 | 2021-09-30 | CN114456134A | 2022-05-10 | 沈晓; 周刚 |
| 本发明涉及有机合成的技术领域，具体涉及一种α‑氟烷基取代的环丙基醇类化合物、其制备方法及应用，其分子结构式如下： 其中，R1、R2、R3、R4分别为芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、酯基、氰基、硝基、磺酰基、杂原子、氢原子中的任意一种，Rf为CF3、CF2R5或CFR6R7，R5为卤素、芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、酯基、氰基、硝基、磺酰基、羧基、杂原子、氢原子中的任意一种；R6、R7分别为芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、酯基、氰基、硝基、磺酰基、杂原子、氢原子中的任意一种，可以相同也可以不同。本发明的α‑氟烷基取代的环丙基醇类化合物是一种新型化合物结构，具有高的非对映选择性。 | ||||||
| 171 | 参与复分解的可再生基础油生产 | CN202080066686.8 | 2020-09-25 | CN114430772A | 2022-05-03 | 尤卡·米吕奥亚; 尤卡·希耶塔拉 |
| 本发明提供了一种用于从生物来源的原料生产可再生产品诸如可再生基础油的方法。该方法包括使包含游离脂肪酸和脂肪酸甘油酯的原料在醇的存在下经受酯化反应，其中至少一个烃链是不饱和的。然后使由此获得的酯料流在可再生烯烃的存在下经受复分解条件以获得复分解产物。所述复分解产物的分离包括回收包含C16脂肪酸酯或基本上由C16脂肪酸酯组成的馏分，使该馏分经受酮化反应条件以产生长链酮，该长链酮在加氢处理之后满足对于可再生基础油的要求。酮化反应产生可用于复分解反应的可再生烯烃。 | ||||||
| 172 | 一种制备环十二酮过程中抑制副产环十二叉酮的方法 | CN202011174755.5 | 2020-10-28 | CN114409513A | 2022-04-29 | 边新建; 黎源; 王磊; 马德森; 张永振; 李俊平 |
| 本发明提供一种降低环十二醇脱氢制备环十二酮反应过程中环十二叉酮生成率的方法。本方法使用含氟金属酸铵作为副反应抑制剂，N‑甲基内酰胺及其衍生物作为反应溶剂，采用负载的铜系催化剂，固定床反应器。采用本方法，环十二叉酮在产品中的含量可降低至5ppm以内。 | ||||||
| 173 | 一种基于碳中和封存和利用二氧化碳的系统及其方法 | CN202111679574.2 | 2021-12-31 | CN114405440A | 2022-04-29 | 吕超 |
| 本发明公开了一种基于碳中和封存和利用二氧化碳的系统及其方法，它包括由上往下顺次设置的二氧化碳封存装置、二氧化碳封堵及分流装置、催化剂喷射装置和氢气分流及甲醛收集装置，二氧化碳封堵及分流装置包括龙门架和上筒体，上筒体固设于龙门架的横梁上，上筒体的顶部固设有与其连通的导向套，导向套中心孔的内壁上固设有电缸A，上盘体的顶表面和底表面上分别开设有多个大孔和小孔，上盘体的顶表面上焊接有多个立柱，立柱的顶部固设有多个堵头；二氧化碳封存装置包括搅拌罐、升降油缸、锁紧套和搅拌加热装置。本发明的有益效果是：二氧化碳封存彻底、方便拆洗气水分离膜、提高碳酸氢钠溶液分解效率、提高二氧化碳与氢气反应速度。 | ||||||
| 174 | 一种在生物柴油副产粗甘油的精制过程中联产丙烯醛的方法 | CN201910976543.X | 2019-10-15 | CN110642674B | 2022-04-26 | 包科华; 施德龙; 车学兵; 尚名; 张杰; 张强; 周君 |
| 本发明涉及一种在生物柴油副产粗甘油精制过程中联产丙烯醛的方法，该方法包括分离粗甘油、粗甘油精制与丙烯醛分离等步骤。在粗甘油精制过程中实现丙烯醛的联产，有效提高碳三化学品的附加值。本发明联产丙烯醛的方法，工艺流程简便，操作简单，易于实现工业化实施，具有极其巨大的推广应用价值。 | ||||||
| 175 | 一种4-对氯苯氧基苯乙酮类化合物的制备方法 | CN201910770784.9 | 2019-08-20 | CN112409142B | 2022-04-19 | 焦体; 李星强 |
| 本发明属于农药中间体制备技术领域，具体涉及一种4‑对氯苯氧基苯乙酮类化合物的制备方法。4‑对氯苯氧基苯乙酮类化合物的制备方法，包括：(1)式(II)与无机碱反应，生成盐；(2)所得盐与对二氯苯进行醚化，得到式(III)；(3)所得式(III)经氧化、酯化、缩合脱酯，制得式(I)所示的化合物。采用本发明所述方法后，生产环境得到改善；而且反应条件相对更温和，废水相对更易处理，符合绿色环保要求。所述式(I)结构式如下：式中，X为氯、甲基或三氟甲基。 | ||||||
| 176 | 化工危废综合利用装置及工艺 | CN202111334316.0 | 2021-11-11 | CN114345879A | 2022-04-15 | 王美丽; 韩长宝; 訾文礼; 赵德金; 张明 |
| 本发明公开了化工危废综合利用装置及工艺，属于化工危废再利用技术领域。化工危废综合利用装置，包括燃料油处理装置，所述燃料油处理装置包括：用于储放燃油的燃料油罐；与所述燃料油罐相连通的一级预分离塔；与所述一级预分离塔塔底相通的环己酮精馏塔；与所述环己酮精馏塔塔底相连通的环己醇精馏塔；二级预分离塔；共沸塔；苯酚精制塔；本发明通过设置的脱苯塔、脱轻塔、脱重塔能够对混合油进行处理，得到苯、己内酰胺，通过设置的二级预分离塔、共沸塔、苯酚精制塔及环乙醇脱氢反应塔、脱水塔等，能够回收得到苯酚等多种物质，同时产生的氢气可用于对轻油处理流程，增加原料的利用率，可对原料重复处理，增加了原料回收的可回收种类。 | ||||||
| 177 | 一种新型选择性合成双酚F的金属掺杂催化剂及其制备方法和应用 | CN202011466792.3 | 2020-12-14 | CN112569936B | 2022-04-15 | 王大伟; 杨清; 黄荣辉; 倪才华; 仇野 |
| 本发明提供了一种新型选择性合成双酚F的金属掺杂催化剂及其制备方法和应用，其能解决TiO2作为双酚F的合成反应的光催化剂，催化活性有待进一步提高的技术问题。一种新型选择性合成双酚F的金属掺杂催化剂的制备方法，其特征在于：包括如下步骤，S1，将四丁基钛酸酯加入到异丙醇中配制成A溶液，将Sn(OH)4与NaOH溶解到异丙醇中配制成B溶液；S2，将B溶液滴加到A溶液中；S3，将S2制得的溶液进行水热反应；S4，将S3水热反应后的固液混合物抽滤，固相样品酸洗、蒸馏水复洗；S5，将S4清洗后的固相样品烘干后进行灼烧，得金属掺杂催化剂。本发明提供的金属掺杂催化剂具有更高的催化性能，对环境友好，节约能源。 | ||||||
| 178 | 一种盐酸戊乙奎醚杂质2-环戊基-2-苯基乙醛的制备方法 | CN202010926372.2 | 2020-09-04 | CN111925281B | 2022-04-15 | 王勇; 张稳; 王圣庆; 许向阳 |
| 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种盐酸戊乙奎醚杂质2‑环戊基‑2‑苯基乙醛的制备方法。本发明利用层析硅胶制备2‑环戊基‑2‑苯基乙醛，该方法操作简单，成本低廉，无需任何反应，在硅胶柱中陈化，洗脱即完成产品的制备，无需使用贵重催化剂，即完成开环反应，具有很好的经济价值。 | ||||||
| 179 | 一种环己酮组合物及其应用 | CN202210048165.0 | 2022-01-17 | CN114315541A | 2022-04-12 | 郭劲资; 张涛; 刘英瑞; 龚旭; 姜天岳 |
| 本发明提供一种环己酮组合物及其应用。所述环己酮组合物为包含3,5,5‑三甲基‑3‑环己烯‑1‑酮的组合物，具有特殊的组成，组合物通过以3,5,5‑三甲基‑2‑环已烯‑1‑酮为原料反应制得。所述组合物可用于制备2,6,6‑三甲基‑2‑环己烯‑1,4‑二酮。本发明的方法催化剂用量少、能耗低，产物收率高，易于工业化。 | ||||||
| 180 | 一种加氢催化剂及其制备方法和应用以及一种酚类加氢反应的方法 | CN201710725754.7 | 2017-08-22 | CN109420492B | 2022-04-12 | 向明林; 汪永军; 周冬京; 杜鹏; 敖博; 佘喜春 |
| 本发明涉及催化加氢反应领域，公开了一种加氢催化剂及其制备方法和应用以及一种酚类加氢反应的方法。所述加氢催化剂包含改性载体以及负载在所述改性载体上的活性组分，所述活性组分选自Pd、Rh和Ru中的至少一种，所述改性载体是通过含氨基的有机硅烷化剂将载体进行官能化制得。本发明的加氢催化剂具有较高的催化活性，在酚类化合物的加氢反应中，所述加氢催化剂即使在活性组分含量低的情况下，仍能以低温、低压和低氢酚摩尔比的缓和条件实现高的原料转化率以及产物选择性。 | ||||||
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