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| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 161 | 使用二氧化碳加速氢化芳香化合物合成环己酮的方法 | CN201811030738.7 | 2018-09-05 | CN109180444B | 2021-07-16 | 李新昊; 赵天健; 陈接胜; 张军军; 刘永兴; 王梦影 |
| 本发明涉及使用二氧化碳加速氢化芳香化合物合成环己酮的方法，本方法是通过将CO2溶于水生成H2CO3分子，进而通过与芳硝基化合物(如硝基苯)形成氢键，使之加速吸附到金属纳米颗粒的表面，随后金属纳米颗粒活化氢气将其还原为相应的环己酮。该方法有效地利用温室气体CO2，使之变废为宝，本发明涉及的方法不仅具有工艺操作简单，绿色安全且成本低的特点，还可实现规模连续化生产，具有明显的经济效益和环境效益。 | ||||||
| 162 | 一种5-氯-1-茚酮的合成方法 | CN202110373913.8 | 2021-04-07 | CN113087609A | 2021-07-09 | 张思思; 于连友; 左茂辉; 张永军; 王光金; 孟祥玉; 崔柏; 刘永欣; 李冰洁 |
| 本发明涉及一种5‑氯‑1‑茚酮的合成方法，属于有机合成的技术领域。本发明以1‑(4‑氯苯基)‑2‑丙烯‑1‑酮为原料，在氯化氢的催化下，分子内环合生成5‑氯‑1‑茚酮。本发明通过使用氯化氢气体代替传统工艺使用三氯化铝催化，使用低温工艺代替高温工艺，避免高温条件下三氯化铝可能遇水发生爆炸的危险，实现工艺的本质化安全。并且本发明的合成方法只产生少量酸碱中和废水，大大提升环保效益。 | ||||||
| 163 | 一种环己醇脱氢制环己酮的催化剂及其制备方法和应用 | CN202110190734.0 | 2021-02-20 | CN113070069A | 2021-07-06 | 马利勇; 刘华平; 李宏峰; 张坚文; 郑佳 |
| 本发明公开了一种环己醇脱氢制环己酮的催化剂及其制备方法和应用，所述催化剂由Al2O3负载活性组分和结构性助剂组成，所述活性组分为CuO、SiO2和Cr2O3，所述结构性助剂为La2O3或CeO2，所述活性组分CuO的质量含量为30～45％，活性组分SiO2的质量含量为10～20％，活性组分Cr2O3的质量含量为10～20％，结构性助剂质量含量为2～6％。本发明的催化剂用于环己醇脱氢制环己酮，在较宽的温度范围内具有良好活性、选择性和稳定性。 | ||||||
| 164 | 一种24面体BiOV4凹面体微米晶的制备方法 | CN201810793538.0 | 2018-07-19 | CN109046315B | 2021-06-29 | 周勇; 胡建强; 刘建国; 李朝升; 吴聪萍; 邹志刚 |
| 一种暴露高指数晶面的24面体BiOV4凹面体微米晶的制备方法，包括以下步骤：(1)将2mmol五水合硝酸铋、0.5g十二烷基苯磺酸钠加入20mL 2M硝酸溶液中，然后将其磁力搅拌0.5h待其完全溶解得到A溶液；(2)将2mmol偏钒酸铵加入20mL 2M氢氧化钠溶液中，将其超声1min待其完全溶解得到B溶液；(3)将B溶液逐滴滴入A溶液中，然后磁力搅拌0.5h，用2M氢氧化钠调其pH＝1，得到橙黄色浑浊液，然后将此浑浊液转移至100mL水热釜中；(4)待在180℃温度下水热反应2小时，产物经离心和洗涤后干燥；由此得到暴露高指数晶面的24面体BiOV4凹面体微米晶，将其用于光催化能取得良好的效果。 | ||||||
| 165 | 一种α-大马酮的制备工艺 | CN201810523068.6 | 2018-05-28 | CN108558623B | 2021-06-22 | 徐英黔; 胡君一; 肖国勇; 刘婧扬; 未兴福; 王龙龙; 郭爱强; 赵宏斌; 邱丽杰; 迟海军; 董岩; 张志强 |
| 本发明涉及一种α‑大马酮的制备工艺，以α‑紫罗兰酮即化合物A为原料，与盐酸羟胺作用，得到α‑紫罗兰酮肟即化合物B，化合物B中的双键经环氧化后得到α‑紫罗兰酮环氧化肟即化合物C，化合物C在酸作用下脱水，得到α‑紫罗兰酮异噁唑衍生物即化合物D，化合物D经还原后得到最终产品E即α‑大马酮；本发明以α‑紫罗兰酮为原料，仅需4个步骤即可制备出α‑大马酮，且具有反应周期短、制备成本低、各步骤收率均较高，后续处理容易的特点，适合于工业化生产，填补了目前国内该产品工业化生产的空白。 | ||||||
| 166 | 一种由乙醇制备巴豆醛的方法 | CN201911258266.5 | 2019-12-10 | CN112939752A | 2021-06-11 | 王峰; 高著衍; 罗能超 |
| 本发明涉及一种由乙醇制备巴豆醛的方法。该方法首先在光照下利用负载有金属的半导体光催化剂将乙醇脱氢为乙醛，然后在碱催化下发生羟醛缩合，最后加热条件下脱水形成巴豆醛。该方法由乙醇出发，具有原料来源广泛，反应条件温和等优点。 | ||||||
| 167 | 一种在CO2/H2O体系中糠醛(或糠醇)制备3-乙酰丙醇的方法 | CN201711221473.4 | 2017-11-29 | CN109836313B | 2021-06-11 | 刘菲; 刘巧云; 乔波涛; 王爱琴; 张涛 |
| 本发明涉及一种在CO2/H2O体系中糠醛(或糠醇)制备3‑乙酰丙醇的方法。以CO2/H2O形成的原位酸体系作为介质，在双功能催化体系催化作用下，一步将糠醛(或糠醇)转化为3‑乙酰丙醇。催化剂为负载型钌基催化剂,Ru含量为催化剂总质量的0.1‑10wt％。本发明通过调变CO2/H2体积比，在最佳反应条件下，3‑乙酰丙醇的收率可达到84％以上。本发明具有原料廉价易得、操作简单、可循环使用、回收简便等显著优点。 | ||||||
| 168 | 一种反式酮类中间体的制备方法 | CN202110110977.9 | 2021-01-27 | CN112898133A | 2021-06-04 | 葛会军; 李志慧; 申强; 李俊; 杨镜轩; 王震 |
| 本发明公开了一种反式酮类中间体的制备方法，包括如式(I)和式(II)所示的化合物：所述制备过程包括：(1)将式(I)所示化合物经催化加氢制得酮中间产物；(2)将苄氧基卤代苯与镁粉制成格氏试剂，所述格氏试剂与步骤(1)制备的酮中间产物经酸解脱水后得到如式(II)所示化合物；(3)将步骤(2)制备的式(II)所示化合物进行催化加氢和异构化反应后制得。本发明提供的制备方法避免了传统工艺采用的双环己酮乙二醇单缩酮在酸解脱水产物中存在多种苄醇杂质和酮缩合后杂产物的技术问题，极大地降低了反式酮类中间体产物的提纯难度。 | ||||||
| 169 | 一种芳香酮的制备方法 | CN201810156179.8 | 2018-02-24 | CN108383698B | 2021-06-04 | 程凯 |
| 本发明公开了一种芳香酮的制备方法，在钯催化剂和含氮配体的作用下，腈类化合物与芳基磺酰肼在有机溶剂中发生脱硫加成反应，反应结束后经过后处理得到所述的芳香酮。该反应不仅适用于芳香族腈类化合物，还适用于脂肪族腈类化合物，反应具有广泛的底物适用性和官能团耐受性，在芳基‑羰基的构筑方面具有潜在的应用价值。 | ||||||
| 170 | 一种光催化氧化乙二醇制备甲醛的方法 | CN201610998419.X | 2016-11-14 | CN108069838B | 2021-05-25 | 王峰; 侯婷婷; 王业红; 罗能超; 张志鑫; 张健; 李宏基; 王敏; 安静华 |
| 本发明提供了一种光催化氧化乙二醇制备甲醛的方法，该方法以乙二醇为底物，空气或者氧气为氧源，在催化剂存在的情况下，光照即可生成C–C键裂解产物甲醛。此方法条件温和，氧化效率高，产品收率高。光照条件下，以空气或者氧气为氧源，经济，环保，绿色，符合可持续发展能源战略，具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 171 | 一种超双亲性碳及其制备方法与应用 | CN201911111702.6 | 2019-11-14 | CN112794303A | 2021-05-14 | 樊红雷; 韩布兴; 杨冠英 |
| 本发明公开了一种超双亲性碳及其制备方法与应用。它的制备方法，包括以下步骤：将木粉与含有双三氟甲磺酰亚胺阴离子的离子液体混合，然后在惰性气氛中进行热解，即得到超双亲性碳。本发明所述的超双亲性碳应用于制备Pickering乳液或在Pickering乳液催化中。本发明制备的超双亲碳同时具有超亲水性和超亲油性，对于水与油如十二烷的接触角均接近于0°。该超双亲碳能够在油‑水以及油‑油体系中形成Pickering乳液；并且能够提高相关反应如加氢、环氧化以及乙酰化的反应效率。本发明有助于实现油‑水以及油‑油体系形成稳定的Pickering乳液，进一步提高乳液当中的催化反应效率。 | ||||||
| 172 | 一种由生物质原料生产烃类化工原料的方法 | CN201911048095.3 | 2019-10-30 | CN112745203A | 2021-05-04 | 梁家林; 刘明星; 吴昊; 李猛; 任亮; 胡志海 |
| 本发明涉及生物化工领域，公开了一种由生物质原料生产烃类化工原料的方法，该方法包括：(1)将生物质原料进行热解，得到焦油馏分；(2)将所述焦油馏分与溶剂接触以溶解至少部分所述焦油馏分，得到液体组分和固体组分；(3)将所述液体组分进行临氢预处理，得到加氢产物；(4)在镍基催化剂存在下，将水和所述加氢产物进行甲醇水相重整制氢反应和液相加氢反应，并将反应后得到的产物进行分离，得到环己酮、环己醇和呋喃类化工原料中的至少一种。本发明通过充分利用生物质焦油的分子组成特点，能够提高生物质焦油加工的经济性。 | ||||||
| 173 | 4-苯基亚甲基-2,6-二叔丁基-2,5-环己二烯-1-酮及其衍生物的制备方法 | CN201911054314.9 | 2019-10-31 | CN112745202A | 2021-05-04 | 魏峰; 葛二鹏 |
| 本发明提供了4‑苯基亚甲基‑2,6‑二叔丁基‑2,5‑环己二烯‑1‑酮及其衍生物的制备方法，所述方法包括以下步骤：将芳香醛和二级胺、路易斯酸在一溶剂中反应后加入2，6‑二取代基苯酚溶液继续反应得到一反应液；洗涤所述反应液分离有机层后得到所述4‑苯基亚甲基‑2,6‑二叔丁基‑2,5‑环己二烯‑1‑酮及其衍生物，所述方法可以降低反应温度，缩短反应时间，减少了副产物的产生且没有三废产生，绿色环保。 | ||||||
| 174 | 一种吡啶基桥联吡唑基吡咯衍生物及制备和应用 | CN201611130325.7 | 2016-12-09 | CN108610328B | 2021-05-04 | 王清福; 余正坤 |
| 本发明公开了一种吡啶基桥联吡唑基吡咯衍生物的制备方法。以2‑溴‑6‑吡唑基吡啶为原料，通过简单取代反应合成了目标吡啶基桥联吡唑基吡咯衍生物。此类化合物可作为三齿配体用于合成高效的醇脱氢催化剂。本发明具有原料价廉易得、合成效率高和产物易于衍生化等优点。 | ||||||
| 175 | 一种多苯基吡啶硝酸盐的合成方法 | CN202011565532.1 | 2020-12-25 | CN112707859A | 2021-04-27 | 申震; 王辉; 王均利; 晏太红; 郑卫芳 |
| 本发明属于有机合成技术领域，涉及一种多苯基吡啶硝酸盐的合成方法。所述的合成方法包括如下步骤：(1)2,4,6‑三苯基吡喃高氯酸盐的合成；(2)1,3,5‑三苯基‑2‑戊‑1,5‑二酮的合成；(3)2,4,6‑三苯基吡喃硝酸盐的合成；(4)1,2,4,6‑四苯基吡啶硝酸盐的合成。利用本发明的多苯基吡啶硝酸盐的合成方法，能够采用氨基苯与二酮反应成环的方法，高效的合成多苯基吡啶硝酸盐，且选择性强、副反应较少、产率较高、工艺条件相对温和、采用的原料简单易得。 | ||||||
| 176 | 一种合成α-碘代环戊烯酮类化合物的方法 | CN201811127426.8 | 2018-09-21 | CN109096082B | 2021-04-27 | 饶卫东; 周劭诺; 周媛媛 |
| 本发明公开了一种合成α‑碘代环戊烯酮类化合物的方法，其包括，在甲基叔丁基醚溶液中加入烯炔酯、(乙腈)[(2‑联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I)，搅拌1小时后通过TLC确认原料全部反应完再加入N‑碘代丁二酰亚胺。本发明所提供的一种由非环状烯炔酯类化合物合成α‑碘代环戊烯酮类化合物的方法。整个反应在常温常压下进行，具有操作简便、条件温和、底物官能团兼容性好、产物收率高、催化剂与产物易分离等优点。研发制得的α‑碘代环戊烯酮类化合物具有较高的反应活性，可以作为一类重要的有机中间体应用于医药、农药以及天然产物的合成等领域。 | ||||||
| 177 | 异龙脑连续气相脱氢制樟脑的设备及生产工艺 | CN201711446725.3 | 2017-12-27 | CN108314611B | 2021-04-27 | 江承艳 |
| 本发明涉及一种异龙脑连续气相脱氢制樟脑的设备，包括打料泵、汽化器、换热式径向流脱氢反应器、连续精馏塔、升华釜以及凝华室；所述打料泵与装有经水解反应后的异龙脑有机溶剂溶液的储液罐相连接，且所述打料泵与储液罐之间的连接管道上设有第一控制阀。该发明克服了现有异龙脑连续脱氢法制备樟脑时液相进固定床反应器可能会对催化剂造成冲刷，影响催化剂使用寿命的缺点，其通过汽化异龙脑原料进行脱氢反应并特别设计了与其相适应的换热式径向流脱氢反应器，具有能够进行连续化生产、对催化剂使用寿命影响小、反应物料得到更合理的分布、能大大提高催化剂的生产效率的优点。 | ||||||
| 178 | 一种环戊酮的制备方法 | CN201910984944.X | 2019-10-16 | CN112661620A | 2021-04-16 | 常慧; 叶军明; 黄勇; 瞿卫国; 孙骏; 陆鑫 |
| 本发明属于有机化工技术领域，公开了一种环戊酮的制备方法。该方法采用三个步骤来满足工艺要求：(1)氧化反应：以环戊烯为原料，采用双氧水为氧化剂，加入氧化催化剂、助剂和溶剂，在反应器中进行氧化反应生成1,2‑环氧环戊烷；(2)加氢反应：以1,2‑环氧环戊烷为原料，加入氢气和镍系负载型催化剂，在反应器中进行加氢反应工艺生成环戊醇；(3)脱氢反应：以环戊醇为原料，加入脱氢催化剂，在反应精馏装置中进行脱氢反应生成环戊酮。本发明提供的环戊酮制备方法对环境友好，操作条件温和，环戊酮收率高，并减少强酸制备工艺对设备和环境造成的污染。 | ||||||
| 179 | 碱改性活性炭负载钯催化剂及其制备方法 | CN201711427970.X | 2017-12-26 | CN108097243B | 2021-04-02 | 卢新宁; 郁丰善; 高艳妮; 李阳明; 刘建萍; 谢永荣; 华德润; 李剑; 李永敏; 程龙 |
| 一种碱改性活性炭负载钯催化剂，其由载体活性炭及活性组份钯组成，基于载体的质量，活性组份的质量负载量为5％；其制备方法包括如下步骤：一、制备碱改性活性炭，1)将活性炭用质量分数为5％的硝酸在80℃的温度条件下处理2h，洗涤成中性；2)将得到的活性炭与质量分数为0.1‑5％的碳酸氢铵水溶液制成浆液，并重复搅拌过滤5次；3)将得到的活性炭材料在800℃的温度条件下通氮气焙烧1.8‑2.2h；二、负载钯，将制得的碱改性后的活性炭配制成浆液，往浆液中加入氯亚钯酸溶液，不断搅拌，用碱液调节溶液pH为9，继续搅拌4h，过滤，洗涤干燥即得到碱改性活性炭负载钯催化剂；制备的钯炭在苯酚加氢制备环己酮的反应中表现出优异的催化性能。 | ||||||
| 180 | 一种苯酚加氢催化剂及其制备方法 | CN201810081264.2 | 2018-01-29 | CN108579781B | 2021-03-30 | 陈日志; 张久选; 姜红; 刘业飞; 邢卫红 |
| 本发明涉及一种苯酚加氢催化剂及其制备方法，属于催化技术领域。所述催化剂以ZIF‑67‑TiO2为前驱体，采用缓慢程序升温的方法将ZIF‑67‑TiO2煅烧生成Co/CN‑TiO2材料，接着通过酸洗的方法制备得到CN‑TiO2载体，再经活性组分盐搅拌浸渍、H2还原制得催化剂。此发明的优点在于，通过少量锐钛矿型TiO2改性ZIF‑67，可明显增加载体的比表面积，且增强电子传输能力，使苯酚加氢制环己酮的催化性能明显提升，并且制得的催化剂具有良好的催化稳定性。 | ||||||
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