| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 用于合成对映纯(S)-美沙酮、(R)-美沙酮、外消旋(R,S)-美沙酮和相关类似物质的新型方法 | CN202280039586.5 | 2022-04-08 | CN117897146A | 2024-04-16 | 保罗·L·曼佛雷蒂; 查尔斯·E·因图里西; A·马塔雷; M·班扎托; A·富兰; A·翁加罗; B·H·希斯利; Z·D·塔克 |
| 本发明提供一种保持立体化学构型的用于由旋光或外消旋的N‑取代环氨基磺酸酯或N‑取代氮丙啶开始合成对映纯的(S)‑美沙酮、(R)‑美沙酮、(R,S)‑美沙酮和相关类似物的方法。该方法避免生成在之前报道的条件下观察到的异美沙酮腈副产品，即对应的1,1,2‑三甲基氮丙啶‑1‑鎓盐与2,2‑二苯基乙腈阴离子进行开环反应，使收率和欠佳的纯化操作得到改善。 | ||||||
| 2 | 用于制备富含对映异构体和非对映异构体的环丁烷胺和环丁烷酰胺的方法 | CN201880074050.0 | 2018-11-14 | CN111417618B | 2023-06-30 | R·杜梅尼尔; T·斯梅杰卡尔; B·P·米施拉; V·R·格帕尔萨慕斯拉姆; E·戈迪诺; A·C·欧苏利万 |
| 本发明涉及一种用于制备富含对映异构体和非对映异构体的环丁烷胺和环丁烷酰胺的方法，所述方法通过使(a)环丙基腈反应成环丙基醛，(b)进一步反应成环丁酮，或(d')进一步反应成烯胺，(c)进一步反应成富含对映异构体和非对映异构体的环丁烷胺或(d)进一步反应成烯胺和(e)富含对映异构体和非对映异构体的环丁基酰胺以获得(f)富含对映异构体和非对映异构体的环丁烷胺，并且(g)进一步反应成富含对映异构体和非对映异构体的环丁烷酰胺。 | ||||||
| 3 | 一种对氯苯甲醛的制备方法 | CN202110764507.4 | 2021-07-07 | CN113248355B | 2022-04-26 | 程贺; 于童; 黄秀泉; 吴斌; 赵建伟 |
| 本发明提供了一种对氯苯甲醛的制备方法，在固定床反应器中填入氨氧化催化剂V2O5，升温后通入氮气和氢气对氨氧化催化剂V2O5进行活化，氨氧化催化剂V2O5活化完成后，继续通入氮气吹扫，预先通入氨气与氧气、氨气与对氯甲苯混合气，待气速稳定后，使用进料泵通入对氯甲苯，氨氧化反应生成对氯苯腈，将对氯苯腈加入至高压反应釜中，加入还原催化剂雷尼镍以及甲酸溶液，氮气置换釜中空气，充入氢气升温后反应保温保压，随后冷却过滤得到滤液，滤液用甲苯萃取后，减压回收甲苯得到对氯苯甲醛。该方法工艺操作简单，避免使用氯气，不产生大量氯化氢尾气、废水、废酸等。对设备要求低，综合投入小回报快，转化率高，属于有机化工技术领域。 | ||||||
| 4 | 一种对氯苯甲醛的制备方法 | CN202110764507.4 | 2021-07-07 | CN113248355A | 2021-08-13 | 程贺; 于童; 黄秀泉; 吴斌; 赵建伟 |
| 本发明提供了一种对氯苯甲醛的制备方法，在固定床反应器中填入氨氧化催化剂V2O5，升温后通入氮气和氢气对氨氧化催化剂V2O5进行活化，氨氧化催化剂V2O5活化完成后，继续通入氮气吹扫，预先通入氨气与氧气、氨气与对氯甲苯混合气，待气速稳定后，使用进料泵通入对氯甲苯，氨氧化反应生成对氯苯腈，将对氯苯腈加入至高压反应釜中，加入还原催化剂雷尼镍以及甲酸溶液，氮气置换釜中空气，充入氢气升温后反应保温保压，随后冷却过滤得到滤液，滤液用甲苯萃取后，减压回收甲苯得到对氯苯甲醛。该方法工艺操作简单，避免使用氯气，不产生大量氯化氢尾气、废水、废酸等。对设备要求低，综合投入小回报快，转化率高，属于有机化工技术领域。 | ||||||
| 5 | 五氟苯甲醛的制备方法 | CN201610736829.7 | 2016-08-26 | CN106397149A | 2017-02-15 | 孙发明; 姜殿平; 张洪学; 赵玉国 |
| 本发明涉及一种五氟苯甲醛的制备方法，属于精细化工产品制备领域。五氟苯甲醛的制备方法，该方法是使催化剂镍铝合金，五氟苯腈，甲酸于水中反应制备五氟苯甲醛。本发明以镍铝合金，甲酸和水作为还原剂，将五氟苯腈还原成五氟苯甲醛。上述方法可一步将将五氟苯腈直接还原成五氟苯甲醛，减少了反应步骤，并同时减少了废物的生成，有益于降低生产成本，减少环境污染。 | ||||||
| 6 | 2,4,5－三甲氧基－α－卤代苯乙酮的合成方法 | CN200510045750.1 | 2005-01-21 | CN1807385A | 2006-07-26 | 由业诚; 王爱玲; 杨光 |
| 2，4，5－三甲氧基－α－卤代苯乙酮的合成方法，以ZnCl2AlCl3，FeCl3，BF3等路易斯酸作催化剂，乙醚做溶剂，将1，2，4－三甲氧基苯与ICH2CN或ClCH2CN或BrCH2CN的混合体系中通氯化氢至反应结束，水解，最好经过回流水解后过滤，得到的固体再用乙醇重结晶得白色针状晶体。在反应过程最好是搅拌4－6个小时反应结束，再静置后加一定量的冰水搅拌至室温后回流水解，过滤移去溶剂，乙醇重结晶得到收率高的纯净物，从而为市场提供质优价廉的重要医药中间体和有机化工厂品中间体。 | ||||||
| 7 | 用于合成微管蛋白抑制剂的中间体的合成方法 | CN03825189.2 | 2003-09-12 | CN1705639A | 2005-12-07 | Y·吴; S·梅加蒂; C·格莱特索斯; J·T·肯达尔; B·K·维尔克; T·帕德马纳坦; P·拉维恩德拉纳特 |
| 本发明为一种制备式(I)化合物的方法：其中R1、R2、R3、R4和R5按说明书定义，所述化合物为用于制备用于癌症治疗的微管蛋白抑制剂的中间体。 | ||||||
| 8 | 一种合成多羟基去氧安息香及其衍生物的新方法 | CN99121249.5 | 1999-10-22 | CN1294114A | 2001-05-09 | 陈荣峰; 刘澎; 谢昌曦; 常俊标 |
| 本发明涉及一种合成多羟基去氧安息香及其衍生物的新方法,采用多羟基苯酚或其醚和取代苯乙腈为原料,在含有氯化亚砜或者三氯氧磷的有机溶剂中反应,以无机Lewis酸类化合物比如氯化锌为催化剂,通入干燥氯化氢气体反应后水解制得。该方法克服了目前制备该类化合物产率偏低,反应周期长,产物分离复杂等缺点,大大降低了去氧安息香的制备成本。 | ||||||
| 9 | 三卤甲基苯丙酮的合成方法 | CN96116479.4 | 1996-08-20 | CN1049884C | 2000-03-01 | 唐焕宇; 王炜云; 戈耘 |
| 本发明涉及医药化工中间体三卤甲基苯丙酮的合成方法。该方法以取代的苯乙腈为原料与CH3COOR，及R2ONa反应，然后水解制得。本发明反应简单，产品收率高，纯度好，适宜于工业化生产。 | ||||||
| 10 | 三卤甲基苯丙酮的合成方法 | CN96116479.4 | 1996-08-20 | CN1174187A | 1998-02-25 | 唐焕宇; 王炜云; 戈耘 |
| 本发明涉及医药化工中间体三卤甲基苯丙酮的合成方法。该方法以取代的苯乙腈为原料与CH3COOR,及R2ONa反应,然后水解制得。本发明反应简单,产品收率高,纯度好,适宜于工业化生产。 | ||||||
| 11 | 由1-亚胺基-2-氰基环戊烷制取环戊酮 | CN92106250.8 | 1992-06-16 | CN1080281A | 1994-01-05 | 胡国良; 李茂林; 赵秉臣; 郭恩平; 李栋林; 修煜; 梁光兴; 金林 |
| 由1-亚胺基-2-氰基环戊烷(简称ICCP)制取环戊酮，环戊酮结构式如下：环戊酮是一种重要的有机化工原料，它广泛地应用于医药、农药、香料及橡胶工业以及生物制品工业，同时，它又是一种比较好的溶剂。 | ||||||
| 12 | 一种环丁酰胺类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途 | CN202111586228.X | 2021-12-23 | CN114163382B | 2024-02-27 | 葛尧伦; 孙鹏; 邢阳阳; 胡堂路; 刘明东; 杨春河; 谭兴武; 李翔 |
| 本发明属于农药领域，具体涉及一种环丁酰胺类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途，所述化合物具有式（I）结构：#imgabs0#，式中各基团定义如说明书中所示。本发明的环丁酰胺类化合物具有比已知化合物更高的杀菌或杀线虫活性。 | ||||||
| 13 | 一种氯氟醚菌唑中间体的制备方法 | CN202011345578.2 | 2020-11-25 | CN114539041B | 2024-01-05 | 焦体; 谭徐林; 李生学; 李星强 |
| 本发明属于中间体化合物制备技术领域，具体涉及一种氯氟醚菌唑中间体的制备方法。所述氯氟醚菌唑中间体的制备方法为一锅法合成工艺，包括：在无机碱、催化剂作用下，以式(II)、含氯试剂为原料，通过鼓入空气，反应得到目标产物。本发明提出“一锅法”的合成线路，在含氯试剂与式(II)中R基反应的同时，利用空气中的氧气氧化式(II)中的氰基，可大大缩短反应进程，提高生产效率；而且反应条件更加温和，废水少且易处理，更适合工业化大规模生产，解决了现有中间体合成线路存在的条件苛刻、三废量大、生产环境恶劣等问题。同时还可大大降低氯氟醚菌唑中间体合成的原料成本，更具有实际经济效益。 | ||||||
| 14 | 一种经过亚胺中间体合成环丙甲基酮的方法 | CN202211539132.2 | 2022-12-01 | CN115850039B | 2024-01-02 | 卜龙; 张璞; 骆文; 朱伟 |
| 本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种经过亚胺中间体合成环丙甲基酮的方法，包括如下步骤：(1)环丙基腈与甲基格氏试剂反应再与氨气反应生成亚胺中间体；(2)亚胺中间体发生水解反应生成环丙甲基酮。本发明提供的一种经过亚胺中间体合成环丙甲基酮的方法，路线简短，副产物少，反应和后处理简单。该方法路线新颖，简化了工艺，克服了现有技术的不足，具有工业化的价值。 | ||||||
| 15 | 一种环丁酰胺类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途 | CN202111586228.X | 2021-12-23 | CN114163382A | 2022-03-11 | 葛尧伦; 孙鹏; 邢阳阳; 胡堂路; 刘明东; 杨春河; 谭兴武; 李翔 |
| 本发明属于农药领域，具体涉及一种环丁酰胺类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途，所述化合物具有式（I）结构： ，式中各基团定义如说明书中所示。本发明的环丁酰胺类化合物具有比已知化合物更高的杀菌或杀线虫活性。 | ||||||
| 16 | 一种中空聚合型氮化碳催化剂及其在光催化还原CO2合成乙醛的应用 | CN202110212941.1 | 2021-02-25 | CN113083341A | 2021-07-09 | 汪福宪; 刘琼; 成晖; 卫莉玲 |
| 本发明公开了一种中空聚合型氮化碳催化剂及其在光催化还原CO2合成乙醛的应用。一种中空聚合型氮化碳催化剂的制备方法，包括以下步骤：将双氰胺和N，N‑二乙基乙酰胺加入水中混合加热搅拌均匀后得到双氰胺和N，N‑二乙基乙酰胺混合水溶液，将双氰胺和N，N‑二乙基乙酰胺混合水溶液转移至水热反应容器内进行水热反应，待反应完成后自然冷却至室温，所得产物经洗涤和干燥后得到超分子中间体，将超分子中间体进行高温煅烧后，得到中空聚合型氮化碳催化剂。本发明采用N,N‑二乙基乙酰胺为还原剂改性双氰胺，利用N,N‑二乙基乙酰胺调控双氰胺的自组装形成机制，得到一种中空泡状且高结晶度/无定型二元结构的聚合型氮化碳催化剂。 | ||||||
| 17 | 五氟苯甲醛的制备方法 | CN201610736829.7 | 2016-08-26 | CN106397149B | 2019-05-21 | 孙发明; 姜殿平; 张洪学; 赵玉国 |
| 本发明涉及一种五氟苯甲醛的制备方法，属于精细化工产品制备领域。五氟苯甲醛的制备方法，该方法是使催化剂镍铝合金，五氟苯腈，甲酸于水中反应制备五氟苯甲醛。本发明以镍铝合金，甲酸和水作为还原剂，将五氟苯腈还原成五氟苯甲醛。上述方法可一步将将五氟苯腈直接还原成五氟苯甲醛，减少了反应步骤，并同时减少了废物的生成，有益于降低生产成本，减少环境污染。 | ||||||
| 18 | 一种间三氟甲基苯乙酮的制备方法 | CN201711023041.2 | 2017-10-26 | CN109704934A | 2019-05-03 | 赵明 |
| 本发明属于有机物合成领域，具体涉及一种间三氟甲基苯乙酮的制备方法。该制备方法以间氯三氟甲基苯为原料，经格氏反应后与乙腈反应合成间三氟甲基苯乙酮。本发明采用一种间三氟甲基苯乙酮的制备方法新方法，不仅降低了成本,保护了环境,而且操作简单,后处理方便。收率高，合成简单，适合工业化生产。 | ||||||
| 19 | 一种含α-萘基二芳酮化合物的制备方法 | CN201610872768.7 | 2016-10-03 | CN106478387B | 2019-02-01 | 张胜; 李文宽; 季定纬; 包明 |
| 本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，提供了一种含α‑萘基二芳酮化合物的制备方法。以1‑氯甲基萘及其衍生物为原料，在金属催化剂、配体和碱的作用下，于无水有机溶剂中与苯乙腈类化合物反应，再在氧化剂的作用下转化为含α‑萘基二芳酮类化合物。本发明的有益效果是合成路线短、条件温和、操作简便、有实现工业化的可能性，并且以较高收率得到二芳酮产物；利用该方法所合成的二芳酮化合物的萘环上甲基可以近一步官能化，进而得到药物中间体、光学材料等功能性分子。 | ||||||
| 20 | 包含异构烷二烯醛或异构烷二烯腈的香味和风味组合物 | CN201680071910.6 | 2016-12-08 | CN108366598A | 2018-08-03 | 马修·贝杜基昂; 海迪·A·克里斯托法洛; 赫夫聚尔·R·安萨迪 |
| 组合物，其包含有效地向所述组合物赋予香味或风味之量的至少一种异构烷二烯醛或至少一种异构烷二烯腈。香味或风味组合物，其包含有效地向所述组合物赋予香味或风味之量的至少一种异构烷二烯醛或至少一种异构烷二烯腈。消费品，其包含香味或风味组合物，所述香味或风味组合物具有有效地向所述组合物赋予香味或风味之量的至少一种异构烷二烯醛或至少一种异构烷二烯腈。通过向消费品添加香味或风味组合物来向所述消费品赋予香味或风味的方法，所述香味或风味组合物包含有效地向所述消费品赋予香味或风味之量的至少一种异构烷二烯醛或至少一种异构烷二烯腈。 | ||||||
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